Hypertrichosis: apa itu, penyebab, kaedah rawatan

Gangguan patologi "hypertrichosis" berlaku pada kedua-dua jantina, tetapi lebih biasa pada lelaki. Ini meningkat kegilaan, yang menunjukkan dirinya di bahagian-bahagian tubuh yang berlainan. Patologi diamati tanpa mengira usia, jantina, etnik. Hypertrichosis sering dikelirukan dengan hirsutism (istilah ini hanya terpakai kepada wanita), yang berlaku dengan hiperandrogenisme - jumlah androgen yang terlalu besar.

Manifestasi dan perkembangan hypertrichosis bergantung kepada banyak faktor. Sebelum memulakan rawatan, perlu mengetahui jenis patologi. Sebab utama:

Kelainan keturunan - dalam kes ini, hypertrichosis adalah salah satu tanda penyakit genetik. Penyebaran penyakit keturunan adalah mungkin melalui ibu dan melalui bapa. Tetapi jika penyakit itu muncul selepas generasi 1 - kebarangkalian pemancaran gen mutasi dikurangkan.
Pelanggaran proses metabolik, kerosakan dalam sistem endokrin - disebabkan oleh akil baligh, menopaus, patologi hormon. Secara berasingan, harus diperhatikan gangguan hormon semasa kehamilan. Selalunya dengan perubahan endokrin semasa kehamilan, kebutuan berlaku pada dada dan perut. Manifestasi seperti itu dianggap normal dan, sebagai peraturan, berlalu selepas bersalin dan normalisasi tahap hormon.
Gangguan neurogenik yang berlaku akibat kerosakan pada sistem saraf perifer atau saraf tunjang.
Gangguan psikosomatik, kemurungan.
Kanser otak, kanser payudara.
Jangkitan genital: sifilis, herpes genital, gonorrhea, candidiasis.
Kesan mekanikal panjang pada kulit.
Kesan sampingan jenis ubat tertentu.

Pada lelaki, hipertrikosis lebih biasa daripada wanita. Pertumbuhan rambut aktif pada lelaki berkembang dengan:

diabetes;
tuberkulosis;
alkohol;
penyakit vaskular otak;
dengan aktiviti hormon kelenjar kelamin.

Jumlah pertumbuhan rambut minimum pada dada di sekitar puting tidak menunjukkan kegagalan hormon, seperti halnya bulu di bibir atas wanita. Tetapi perut berbulu, rambut gelap keras di pipi, leher, telinga, paha dan kaki, antara payudara, sekitar puting hampir pada seorang gadis - patologi ini menandakan penyakit yang menyebabkan ketidakstabilan hormon.

Dengan hipertrikosis, rambut yang lembut dan depigmentasi menjadi lebih kasar, bertukar menjadi batang yang panjang dan gelap. Penyakit ini mungkin disertai dengan simptom-simptom yang bersifat neurologi:

kehilangan sensasi;
kelemahan anggota badan;
ketidakupayaan untuk mengekalkan kandungan rektum.

Terdapat beberapa bentuk utama dari keadaan tidak normal ini: kongenital dan diperolehi.

Bentuk kongenital berlaku kerana mutasi gen sel epitel yang berbeza:

1. Universal - berlaku akibat mutasi gen: wanita hamil mempunyai jangkitan (biasanya dalam tiga bulan pertama), dengan toksikosis lewat, dan keguguran yang terancam. Dalam kanak-kanak, rambut badan meningkat mungkin tidak muncul, tetapi ia akan kekal sebagai pembawa gen yang bermutasi.
2. Pushkin - kebiasan awal pada anak-anak muda. Muncung rambut muka (dalam bentuk kumis dan jenggot), di kawasan pangkal paha dan axillary. Kemudian, seluruh badan, dengan pengecualian kaki dan telapak tangan, tumbuh dengan rambut panjang yang lembut. Ini berlaku kerana penyimpangan dalam perkembangan atau penyakit sistem endokrin. Ia diperhatikan dalam kombinasi dengan kecacatan yang lain: kekurangan gigi, distrofi, oligofrenia, gangguan perkembangan, dan patologi CNS.
3. Terisolasi (tanpa gangguan lain) - ditunjukkan dalam akil baligh atau perubahan melibatkan wanita.
4. Pertumbuhan rambut tempatan - dilihat pada tanda lahir (nevi). Tumbuhan rambut di tempat-tempat ini boleh menjadi berkabung, sedikit berpigmen atau keras, berwarna gelap.
5. Tempatan - terdapat pertumbuhan rambut kerinting yang kuat di tempat yang tidak biasa:

di rantau lumbar - sekiranya terdapat kecacatan di bahagian belakang dalam vertebra sakral (laten bukan kesatuan);
di bahagian dada (usia tua) - sering digabungkan dengan sternum cacat dan merupakan tanda neurofibromatosis (penyakit di mana penebalan tumor, nodul muncul pada kulit, bintik-bintik coklat terang, dan gangguan kongenital bony hadir). Mempunyai risiko warisan yang tinggi.

Penyebab hypertrichosis yang diperolehi mungkin adalah penyakit neoplasma, tekanan, virus dan berjangkit. Hipertrichosis jenis ini termasuk:

1. Gejala - disebabkan oleh gangguan mental, epilepsi, anoreksia, keletihan saraf, embriopati alkohol, kecederaan kepala.
2. Ubat - penggunaan jangka panjang ubat imunostimulasi, steroid anabolik, antibiotik.
3. Traumatik - berlaku di tempat kecederaan, bekas luka, dengan kerengsaan jangka panjang di kawasan tertentu pada kulit: apabila bercukur, mengeluarkan, meresap, radiasi ultraviolet, cryotherapy, penyakit dermatologi yang bersifat radang, dengan pelincir krim khas rambut yang tidak diingini. Semua ini membawa kepada penebalan rambut dan pertumbuhan mereka yang lebih aktif.
4. Rambut meriam yang diperolehi - rambut kuman tumbuh dari folikel rambut meriam, boleh mencapai 10 cm. Menurut pemerhatian doktor, ini adalah tanda keadaan usus besar, kelenjar susu, sistem kencing, saluran pernafasan yang lebih rendah, alat kelamin, pundi hempedu. Sejumlah besar pesakit telah didiagnosis dengan hypertrichosis beberapa tahun sebelum pembentukan dikesan.

Salah satu pilihan penyingkiran rambut adalah penyingkiran rambut. Bagaimanapun, ini bukan rawatan, tetapi hanya keperluan kosmetik. Untuk mengeluarkan rambut baru selepas penyingkiran, adalah perlu untuk berunding dengan doktor untuk mengenal pasti punca anomali tersebut.

Untuk mewujudkan sifat sebenar manifestasi hipertrikosis, hanya mempelajari manifestasi luar tidak mencukupi. Ia adalah perlu untuk mengecualikan hirsutisme dan gangguan hormon. Ia perlu untuk berunding dengan pakar sakit puan, pakar dermatologi, endokrinologi, untuk diperiksa oleh otak dan organ dalaman. Keadaan psychoneurotic pesakit disiasat. Sekiranya penyebab patologi itu adalah ketidakseimbangan hormon atau ubat-ubatan, gantikan ubat itu sendiri, hentikan prosedur yang menimbulkan pertumbuhan rambut. Selepas semua peperiksaan, skim rawatan individu akan dibangunkan.

Adalah penting untuk diingat bahawa bentuk hipertrikosis kongenital tidak dirawat.

Hipertrikosis kongenital tidak boleh dikelirukan dengan atavisme (tanda-tanda yang hilang dalam nenek moyang jauh). Dalam masalah ini, sekiranya hanya peningkatan kegelisahan muncul selepas melahirkan, seks yang lebih kuat diperhatikan lebihan rambut panjang tebal terutama pada bahagian atas badan - leher, belakang dan bahu. Wajah dan telapak tangan boleh tumbuh sepenuhnya di atas rambut. Hari ini, hypertrichosis jenis atavistik berjaya diubati.

Dengan hypertrichosis tempatan, rawatan terdiri daripada menghilangkan rambut yang berlebihan. Secara bebas menjalankan pembetulan patologi dengan bantuan lilin atau penjepit tidak berbaloi - ini akan membawa kepada peningkatan simptom yang kelihatan. Pakar menasihati elektrolisis - kaedah pendedahan kepada arus elektrik pada folikel rambut. Kaedah ini digunakan dengan berkesan terhadap pelbagai jenis rambut. Sesi berlangsung sekitar 30 minit. Pada masa ini, beberapa belas folikel dimusnahkan. Ia akan mengambil 60 prosedur untuk menghilangkan tumbuh-tumbuhan yang tidak diingini dari dagu, ia akan mengambil masa 3-6 bulan untuk menyemburkan bibir atas, selepas itu tanda hipertrikosis akan hilang selama-lamanya. Dengan bantuan rambut elektrolisis dikeluarkan dari kawasan kulit yang halus: dada, kawasan bikini, perut. Dengan hirsutisme, penyingkiran rambut elektrik tidak berkesan, disebabkan sifat hormon penyakit, rambut tumbuh dengan cepat.

Apabila prosedur kepekaan yang menyakitkan dilakukan di bawah anestesia tempatan. Bengkak dan bengkak yang sedikit di kawasan yang terjejas hilang dalam masa beberapa jam. Untuk tempoh prosedur kosmetik disyorkan untuk menggunakan perlindungan kosmetik dari cahaya matahari.

http://hormonus.net/endokrinnye-zabolevaniya/other-diseases/gipertrixoz-chto-eto-takoe-prichiny-sposoby-lecheniya.html

Hypertrichosis

Hypertrichosis adalah pertumbuhan rambut yang gelap dan panjang di mana-mana bahagian tubuh badan. Penyakit ini boleh menjadi kongenital dan diperolehi.

Klasifikasi penyakit kesepuluh antarabangsa (ICD-10) merujuk kepada hirsutisme sebagai hypertrichosis. Kedua-dua penyakit ini menyerlahkan pertumbuhan rambut patologi, sering berlaku di bawah pengaruh faktor yang sama. Walau bagaimanapun, terdapat perbezaan tertentu di antara mereka, yang membolehkan kita mempertimbangkan setiap daripada mereka sebagai bentuk nosologi bebas.

Hirsutisme hanya diamati oleh wanita. Pertumbuhan rambut patologi diperhatikan di kawasan androgen yang bergantung kepada badan (di muka, dada, belakang, punggung), iaitu maskulin. Hypertrichosis memberi kesan kepada orang-orang dari kedua-dua jantina dan pada usia apa-apa, dan pertumbuhan rambut diperhatikan sama sekali pada mana-mana bahagian badan.

Punca dan faktor risiko

Selalunya, mutasi genetik membawa kepada perkembangan hipertrikosis. Di bawah pengaruh mereka, sel-sel epitel berubah menjadi sel-sel epidermis. Pelbagai faktor negatif yang mempengaruhi tubuh seorang wanita hamil boleh mencetuskan mutasi gen. Ini termasuk:

radiasi pengion;
beberapa penyakit berjangkit (influenza, rubella, cytomegalovirus);
penggunaan alkohol, dadah;
merokok tembakau;
penggunaan dadah dengan kesan teratogenik.

Sebaik sahaja mutasi telah berlaku, ia tetap dalam genom manusia dan menjadi mampu menyebabkan perkembangan hypertrichosis pada generasi berikutnya. Ini membolehkan kita menamakan hypertrichosis kongenital untuk kategori penyakit genetik.

Hasil kajian saintifik telah menunjukkan bahawa dalam 90% kes hypertrichosis mendahului pembentukan tumor malignan. Para saintis menyifatkan hakikat ini bahawa pada masa sebelum pelancaran proses kanser, perubahan hormon dan biokimia tertentu berlaku di tubuh manusia di peringkat selular, yang mengaktifkan aktiviti folikel rambut.

Hypertrichosis, terutama yang terletak di bahagian muka atau kawasan terbuka badan, sering membawa kepada masalah psikologi yang teruk pada pesakit.

Penyebab hipertrikosis lain termasuk:

rawatan jangka panjang dengan kortikosteroid, penisilin, cephalosporins, streptomycin, psoralen;
kecederaan kepala;
epidermolisis bullosa;
kurap;
anoreksia nervosa;
keletihan saraf;
kecederaan kulit;
menarik rambut bulu yang sistematik;
beberapa penyakit mental;
kecacatan kongenital sistem rangka (khususnya, pemisahan gerbang vertebral);
kencing manis;
alkohol;
tuberkulosis.

Bentuk penyakit

Bergantung pada punca berlakunya perkara berikut:

hypertrichosis kongenital;
memperoleh hypertrichosis.

Hipertrikosis kongenital mungkin berlaku di kawasan tempatan (menjejaskan kawasan kecil badan) atau universal. Dalam kes yang kedua, hampir seluruh permukaan badan kanak-kanak ditutup dengan rambut.

Hypertrichosis memberi kesan kepada orang-orang dari kedua-dua jantina dan pada usia apa-apa, dan pertumbuhan rambut diperhatikan sama sekali pada mana-mana bahagian badan.

Hypertrichosis yang diperoleh juga dibahagikan kepada beberapa bentuk:

Hipertrikosis gunshot. Disifatkan oleh pertumbuhan pesat rambut germinal. Selama beberapa bulan, mereka boleh mencapai panjang 10-15 cm. Rambut merangkumi seluruh permukaan tubuh manusia, kecuali palma dan sol. Dalam 98% kes, bentuk penyakit ini adalah pendahulu tumor ganas hempedu atau pundi kencing, rahim, usus besar, kelenjar susu, dan paru-paru.
Hipertrikosis traumatik. Pertumbuhan rambut patologi berlaku di kawasan parut, di kawasan kerengsaan kulit yang berpanjangan dengan plaster cast, salap, epilepsi, dll.
Hypertrichosis ubat. Ia diperhatikan sebagai kesan sampingan penggunaan jangka panjang ubat-ubatan tertentu.
Hipertrikosis neurogenik. Disebabkan oleh saraf tunjang atau kerosakan saraf periferal.
Hypertrichosis simptomatik. Ia kelihatan sebagai salah satu tanda-tanda dari beberapa patologi (contohnya, tuberkulosis, kencing manis, neurofibromatosis, kecederaan sistem saraf pusat).

Gejala

Hypertrichosis tempatan kongenital dicirikan oleh rupa tanda lahir pigmen rambut atau "faun bundle" (satu ikatan rambut panjang di kawasan sakrum).

Hypertrichosis kongenital universal mungkin nyata dari kelahiran seorang kanak-kanak, dan sedikit kemudian (selepas mencapai 2-7 tahun). Bersama-sama dengannya, seluruh badan itu ditutup dengan rambut panjang yang panjang.

Bentuk hipertrikosis yang diperoleh adalah terutamanya dari segi tempatan dan ditunjukkan oleh berlakunya badan patologi rambut di bahagian tertentu kulit. Satu-satunya pengecualian diperolehi hipertrikosis yang diperoleh, yang meliputi seluruh permukaan badan.

Diagnostik

Manifestasi klinikal hipertrikosis menjadikannya mudah untuk didiagnosis. Lebih sukar untuk mengenal pasti punca itu.

Dengan kemunculan keletihan berlebihan pada bayi yang baru lahir atau anak-anak tahun pertama kehidupan, perlu melakukan kaunseling perubatan dan genetik.

Selalunya, mutasi genetik membawa kepada perkembangan hipertrikosis.

Dengan hypertrichosis yang diperoleh, pesakit akan dirujuk oleh pakar dermatologi, ahli endokrinologi, pakar ginekologi, ahli atrologi. Ujian darah untuk status hormon sedang dijalankan, yang membolehkan diagnosis pembezaan hipertrikosis dengan hirsutisme.

Rawatan

Rawatan etiotropik adalah rawatan penyakit yang membawa kepada perkembangan hipertrikosis.

Rawatan hipertrikosis simtomatik adalah penyingkiran rambut menggunakan penyusutan elektrik. Bergantung pada ambang kepekaan kesakitan pesakit, prosedur boleh dijalankan dengan atau tanpa anestesia tempatan. Jarum khas dimasukkan ke dalam folikel rambut, di mana satu cas elektrik dikenakan. Akibatnya, bulu rambut runtuh dan rambut mudah jatuh dengan sendirinya. Elektrolisis sesi berlangsung tidak melebihi 30 minit. Kaedah ini membolehkan anda untuk menyelamatkan sepenuhnya pesakit daripada manifestasi ketara hypertrichosis.

Kekurangan penyusutan elektrik adalah kesakitan teknik, serta tempoh rawatan. Sebagai contoh, untuk menghilangkan hipertrikosis dagu, sekurang-kurangnya 60 prosedur dilakukan sepanjang tahun.

Pelepasan elektrik tidak disyorkan untuk kanak-kanak dan remaja. Pembetulan hypertrichosis pada pesakit kumpulan umur ini dilakukan menggunakan penyisiran kimia menggunakan krim khas. Juga, rambut menghancurkan, kerap menggosoknya dengan larutan hidrogen peroksida 3%.

Komplikasi dan akibat yang mungkin

Hypertrichosis, terutama yang terletak di bahagian muka atau kawasan terbuka badan, sering membawa kepada masalah psikologi yang teruk pada pesakit. Dalam ketiadaan rawatan, keadaan masalah semakin teruk dan menyebabkan keadaan kemurungan berterusan.

Ramalan

Dengan hypertrichosis, prognosis untuk kehidupan adalah baik.

Hasil kajian saintifik telah menunjukkan bahawa dalam 90% kes hypertrichosis mendahului pembentukan tumor malignan.

Pencegahan

Jika seseorang pasangan mengalami hipertrikosis atau kes patologi ini diperhatikan dalam saudara terdekat, pasangan di peringkat perancangan kehamilan dianjurkan untuk menjalani kaunseling perubatan dan genetik.

Untuk mencegah hipertrikosis kongenital, wanita hamil harus mengelakkan pendedahan kepada faktor-faktor yang merugikan, berada di bawah pengawasan perubatan.

Pencegahan hipertrikosis yang diperolehi terdiri daripada pengesanan dan rawatan penyakit yang tepat pada masanya yang boleh menyebabkan pertumbuhan rambut berlebihan.

http://www.neboleem.net/gipertrihoz.php

Hypertrichosis: penyebab kepada wanita dan lelaki, rawatan

Dalam Klasifikasi Penyakit Antarabangsa Kesepuluh (ICD-10) dalam kelas "Hypertrichosis" terdapat dua sub-ayat - "Hirsutisme" dan hypertrichosis sebenar pelbagai spesies.

Hypertrichosis adalah kongenital atau pertumbuhan umum atau tempatan yang berlebihan terlalu tebal dan gelap rambut pada mana-mana bahagian badan, tanpa mengira ciri jantina dan usia. Sebaliknya, hirsutisme dicirikan oleh pertumbuhan rambut corak lelaki, iaitu, di zon dependen androgen - pada muka dan dada, belakang dan perut, di puting dan ikat pinggang, punggung, dsb.

Walaupun hirsutisme dianggap oleh klasifikasi sebagai sejenis hipertrikosis, ia masih banyak jenis pertumbuhan rambut patologi, walaupun pada hakikatnya kadang-kadang punca mereka adalah sama. Pada masa yang sama, jika hypertrichosis pada wanita dan lelaki boleh berkembang kerana alasan yang sama, maka hirsutisme hanya boleh berlaku pada wanita.

Ciri umum pertumbuhan rambut adalah normal

Dalam janin, rambut adalah germinal, merangkumi hampir seluruh permukaan kulit, pada masa kelahiran, sebagai peraturan, hilang dan kemudian secara beransur-ansur digantikan dengan fluff dan terminal. Yang pertama tumbuh seluruh tubuh pada kanak-kanak dan pada orang dewasa, dan bahkan pada wajah wanita. Mereka ringan, lembut dan mempunyai panjang purata 1.5 mm.

Rambut terminal kekal. Tidak seperti senapang, mereka panjang, sukar dan mempunyai warna gelap. Pertumbuhan mereka bergantung pada kesan pada mentol androgen (hormon seks lelaki - testosteron, dan sebagainya), yang pada lelaki disintesis dalam buah zakar, dan pada wanita - pada ovari dan korteks kelenjar adrenal. Di dalam sel-sel folikel rambut di bawah pengaruh enzim 5-alfa reduktase, testosteron ditukar kepada dihydrotestosterone yang sangat aktif, yang, bertindak pada sel sasaran, mengawal pertumbuhan dan kehilangan rambut.

Walau bagaimanapun, folikel rambut zon yang berbeza bertindak balas berbeza dengannya. Sel-sel pertumbuhan rambut folikel rambut, serta bulu mata dan keningnya tidak sensitif terhadap kesan androgen. Tetapi di kawasan pubis dan axillary, folikel mempamerkan kepekaan yang tinggi walaupun kepada kepekatan rendah mereka. Oleh itu, semasa masa akil baligh pada kelajuan yang sama pada lelaki dan perempuan (di bawah pengaruh androgen kelenjar adrenal) kelajuan di kawasan ini adalah penggantian aktif rambut vellum halus dengan terminal yang kasar.

Bagi pertumbuhan yang lain di kawasan lain (muka, telinga, belakang, dada), kepekatan androgen yang lebih ketara diperlukan, yang kelihatan sudah pada lelaki yang lebih dewasa. Walau bagaimanapun, pada kulit kepala, hormon seks lelaki yang tinggi menyumbang kepada keguguran rambut.

Punca hipertrikosis dan jenisnya

Atas dasar ini, menjadi jelas bahawa pertumbuhan rambut pola lelaki mungkin hanya berlaku pada wanita dan hanya sekiranya berlaku sebarang keadaan patologi di mana kandungan androgen dalam darah mencapai tahap yang cukup tinggi. Hypertrichosis juga berlaku di bahagian-bahagian badan yang tidak bergantung kepada tahap androgen dalam darah.

Sebab utamanya:

gangguan genetik, termasuk ketidaknormalan dalam perkembangan sistem saraf atau rangka pusat di mana hypertrichosis adalah salah satu daripada gejala patologi yang mendasari;
gangguan metabolik dan ketidakseimbangan hormon berkaitan dengan remaja atau tempoh melibatkan, kehamilan, penyakit kelenjar endokrin (hyperthyroidism atau hypothyroidism, tumor pituitari, korteks adrenal, tiroid, ovari);
tumor payudara, otak;
gangguan psiko-emosi dan mental yang teruk, khususnya, epilepsi;
kerengsaan mekanikal tempatan yang berpanjangan;
ejen farmakologi tertentu;
penyakit kelamin, khususnya sifilis.

Bergantung kepada sebab-sebab, bentuk hipertrikosis utama berikut dibezakan:

Kesatuan kongenital dan tempatan.
Senjata yang diperoleh.

Hipertrikosis kongenital

Ia disebabkan oleh mutasi genetik, akibatnya perubahan struktur berlaku dalam sel epitelium, yang memperoleh sifat-sifat epidermis. Ini mungkin disebabkan oleh penyakit berjangkit wanita hamil dalam tempoh tiga bulan pertama, gestosis kehamilan, ancaman gangguan dan sebab-sebab lain. Lebih-lebih lagi, pelanggaran kebudak-budakan pada kanak-kanak ini mungkin tidak, tetapi dia akan tetap menjadi pembawa gen yang bermutasi, yang dapat nyata dalam generasi berikutnya.

Sudah menimbulkan banyak bentuk penyakit, yang menjadi keturunan dan berlaku sebaik sahaja selepas melahirkan anak. Jadi, sebagai contoh, kebiasaan kongenital (lanuginous) kebomaan sejagat, atau embrio, progresif hingga akil baligh dan baki sehingga akhir hayat.

Dengan itu, rambut yang berlebihan pada bayi baru lahir pertama kali dilihat terutamanya dalam bentuk kombinasi rambut kepala dengan alis. Selanjutnya, di dada dan awal kanak-kanak, leher dan bahkan seluruh badan, kecuali permukaan palmar dan plantar, ditutup dengan rambut lembut sehingga 10 cm panjang.

Dalam sesetengah kes, ini tidak muncul dengan serta-merta selepas kelahiran, tetapi pada umur 2-7 tahun, apabila terdapat pertumbuhan pesat rambut tebal dan panjang yang berpigmen. Kadang-kadang patologi ini telah dicampurkan dengan ketiadaan gigi (edentia), kecacatan atau distrofi mereka, upaya pembangunan dan penyakit sistem saraf pusat (microcephaly, terencat akal).

Dalam penjelmaan lain, warisan, rolabirobio hypertrichosis mungkin dalam bentuk terpencil, iaitu tanpa menggabungkan dengan gangguan lain, dan muncul semasa akil baligh atau di kalangan wanita tempoh involutive.

Patologi kongenital tempatan

Ia mungkin dalam bentuk yang banyak rambut kerinting panjang warna yang berbeza pada asas pigmen (tanda lahir pigmen tempat rambut), atau jenis ekor dalam sakrum ( "rasuk Faun") yang berlaku dalam patologi kongenital tulang belakang sacral (Spinabifida - gerbang rekah vertebra suci sempena kecacatan saraf tunjang pada bahagian ini).

Warisan patologi

mungkin dalam setiap generasi, jika terdapat sejumlah besar keturunan dengan penyakit ini dalam genus;
jika ia berlaku selepas 1 generasi, kebarangkalian adalah 50%;
kebarangkalian lelaki dan wanita adalah sama;
Penyebaran penyakit ini mungkin dilakukan oleh mana-mana ibu bapa.

Bentuk hipertrikosis yang diperoleh termasuklah

Diperolehi rolabirobio, di mana rambut yg mula-mula mencapai panjang 15 cm dan 2-3 bulan mulanya tumbuh di muka, dan kemudian meliputi seluruh badan kecuali palmar dan plantar permukaan; di 98% ia adalah satu petanda (kadang-kadang selama bertahun-tahun) tumor malignan daripada paru-paru, payudara, pundi kencing, usus, rahim, pundi hempedu;
trauma yang timbul parut kecederaan, kerosakan saraf periferal (digabungkan dengan hiperhidrosis) atau sebahagian berpanjangan salap kerengsaan, plaster, pembalut plaster, bercukur kerap, pencabutan dan waxing, menarik rambut dengan gangguan obsesif-kompulsif, terapi PUVA, pelbagai parafin, ozocerite atau aplikasi lumpur, luka bakar tempatan akibat penyinaran ultraviolet, cryotherapy, penyakit kulit radang kronik;
Hipertrikosis ubat berkembang apabila menggunakan ejen luaran seperti psoriasin, antipsoriatika, salap yang mengandungi glucocorticosteroids; tambahan pula, merangsang pertumbuhan rambut persediaan medicamentous seperti diazoxide, Danazol, minoxidil, cyclosporine, hormon anabolik, dan ejen glucocorticosteroid androgenic, dadah antituberculosis (streptomycin et al.);
neurogenik, yang timbul daripada kerosakan pada saraf perifer atau saraf tunjang;
gejala - membangun sebagai gejala batuk kering (kanak-kanak kawasan kadang-kala interscapular), tumor otak, sindrom hypothalamic-pituitari, beberapa penyakit kromosom, kencing manis, hipotiroidisme, dalam beberapa gangguan psikiatri di kalangan wanita (atas bibir atas dan kawasan dagu), sindrom Ashara-Thiers (gabungan pilosis dengan diabetes, obesiti dan jerawat pada wanita semasa menopaus), neurofibromatosis, dan dermatomyositis, PORPHYRIA, selepas penyakit radang atau trauma g Karlovna atau saraf tunjang.

Hypertrichosis pada lelaki berlaku secara purata dalam 14% daripada jumlah orang dengan patologi ini. Ia memperlihatkan dirinya dalam bidang pertumbuhan rambut lelaki biasa, tetapi berlebihan. Dalam kes-kes ini adalah perlu untuk mengambil kira kebiasaan kebangsaan: hakikat bahawa bagi lelaki dari negara-negara Timur Tengah, Caucasus, negeri-negeri di Eropah selatan dianggap sebagai norma fisiologi, untuk lelaki dari negara lain - patologi.

Selain alasan di atas, rambut berlebihan pada lelaki dapat terjadi apabila:

hypergonadism, apabila ia muncul dalam 8-10 tahun;
tuberkulosis;
diabetes;
alkohol;
ensefalopati alkohol atau vaskular.

Rawatan Hypertrichosis

Makan hypertrichosis dibangunkan disebabkan kesan trauma, hormon, fizikal, berjangkit, gangguan saraf atau psikiatri, gangguan psychogenic, pengambilan persediaan perubatan tertentu, dalam kes-kes ia agak mudah digunakan untuk rawatan dengan mengeluarkan atau pembetulan punca.

Ini masalah bantuan untuk menyelesaikan banyak kaedah dermatologi atau kosmetik - diathermy, rambut penyingkiran dan rambut penyingkiran, dan dalam beberapa kes, manifestasi tempatan penyakit kongenital boleh digunakan kaedah pembedahan.

Hypertrichosis, terutamanya sifat yang meluas, yang disebabkan oleh gangguan genetik atau sebagai gejala penyakit kongenital, tidak boleh dirawat.

Sebelum anda memilih taktik dan pelan rawatan berazam perlu untuk menjalankan perundingan yang meluas pakar dengan doktor kulit, endocrinologist, Andrologist atau pakar sakit puan, jika perlu - neurologi dan psikiatri.

http://bellaestetica.ru/estetika/gipertrixoz.html

Hypertrichosis: sebab, gejala, kaedah rawatan

Pada zaman kita, adalah kebiasaan untuk memberi penampilan kita banyak perhatian. Malah kecacatan kecil boleh menjadi sebab yang serius untuk kemunculan kompleks. Orang cuba menghilangkan ketidaksempurnaan, tetapi ini tidak mudah dilakukan. Terdapat pelbagai patologi yang ditunjukkan oleh perubahan dalam jumlah rambut pada tubuh dan muka. Salah satu daripada mereka adalah hypertrichosis, penyakit yang agak jarang, tetapi kadang-kadang tidak mencukupi.

Apakah hipertrikosis

Muka dan badan - satu fenomena semula jadi, ia berlaku lebih semasa perkembangan janin, dan banyak bayi mungkin muncul dengan bulu halus yang agak ketara di sekitar batang tubuh dan kepala. Walau bagaimanapun, biasanya, kebanyakan tumbuh-tumbuhan ini mesti pergi. Bolehkah rambut tetap berambut lembut hingga lima belas milimeter panjang. Di kepala, kaki, di ketiak dan zon intim tumbuh rambut yang lebih gelap dan keras. Sesetengah daripada mereka sangat bergantung kepada kesan hormon seks lelaki, yang sebahagian besarnya dihasilkan semasa baligh.

Hypertrichosis dipanggil penampilan rambut yang berlebihan di kawasan muka dan badan, di mana mereka tidak boleh normal, atau di semua, atau mempunyai jantina, kewarganegaraan dan kumpulan umur tertentu. Bagaimanapun, strukturnya berbeza. Rambut tumbuh sangat padat, tebal dan gelap. Penyakit ini berkembang dengan cara yang berbeza. Dalam sesetengah pesakit, ia secara tersembunyi secara berperingkat dalam tempoh masa yang panjang, manakala pada orang lain ia mungkin muncul pada saat lahir. Dalam kes ini, peningkatan pertumbuhan rambut sering bukan satu-satunya gejala penyakit.

Sinonim penyakit: Sindrom Ambras, sindrom werewolf.

Ada penyakit yang sama, yang dipanggil hirsutism. Ia berkembang hanya pada separuh wanita. Apabila pada pesakit, rambut tumbuh dalam jenis lelaki (androgynous).

Sebaik sahaja selepas kelahiran, kanak-kanak itu mungkin masih mempunyai rambut yang kecil dan berbulu di seluruh tubuhnya. Ini tidak dianggap sebagai penyelewengan. Walau bagaimanapun, jika mereka tinggal selepas beberapa bulan, ini mungkin merupakan gejala hipertrikosis yang mengganggu.

Pada wanita, rambut normal boleh tumbuh di kaki dan ini bukan penyimpangan. Walau bagaimanapun, terdapat perbezaan kebangsaan yang serius. Jika jenis timur wanita keras dan rambut gelap pada paha tumbuh dengan kerap, maka ia adalah wanita Asia jarang berlaku dan biasanya menunjukkan hypertrichosis. Kening gadis-gadis yang bersatu di hidung boleh menjadi gejala gangguan hormon yang memerlukan pemeriksaan yang teliti oleh doktor. Pada lelaki, hypertrichosis sering berkembang pada latar belakang ketagihan alkohol yang teruk dan memperoleh ensefalopati akibat kebiasaan buruk ini.

Video mengenai seorang gadis dengan hypertrichosis dalam program "Kisah saya yang dahsyat"

Klasifikasi hipertrikosis

Terdapat banyak klasifikasi hipertrikosis. Dengan kelazimannya, jenis berikut dibezakan:

tempatan atau tempatan merangkumi beberapa kawasan tertentu badan;
biasa atau meluas meliputi seluruh kepala, muka, dan badan.

Dalam hypertrichosis tempatan, bahagian badan dan kepala berikut mungkin terjejas:

Dalam hypertrichosis kongenital, pertumbuhan rambut atipikal sudah ketara selepas lahir. Ini berlaku kerana mutasi genetik yang membawa kepada perubahan struktur dalam sel epitelium. Terdapat beberapa jenis penyakit ini:

berbulu atau lekuk. Ia boleh maju ke pubertas dan kadang-kadang kekal sehingga akhir hayat;
hipertrichosis yang diwarisi dengan cara yang autosomal. Ia dipindahkan kepada anak pada masa pembuahan;
embrio, muncul kerana pemeliharaan dan hipertropi rambut vellus panjang embrionik di seluruh permukaan kulit;
lumbosacral, yang disebabkan oleh perkembangan terjejas dari tabung saraf janin.

Selain hypertrichosis kongenital boleh diperolehi kerana pelbagai pengaruh atau keadaan badan.

Gunfly yang diperolehi adalah pertumbuhan rambut germinal yang dipercepat, yang dalam beberapa bulan dapat diperpanjang bahkan oleh dua puluh sentimeter. Pada mulanya, mereka muncul di muka, dan kemudian boleh menutup seluruh tubuh, kecuali kaki dan telapak tangan. Hipertrichosis jenis ini adalah selalunya kanser paru-paru, sistem kencing, dada, pundi hempedu.
Post-traumatik timbul akibat pelbagai kesan pada permukaan kulit.
Hipertrikosis ubat muncul di latar belakang mengambil pelbagai ubat. Ini mungkin penisilin, antibiotik, kortikosteroid, streptomycin.
Hypertrichosis neurogenik berlaku kerana pelbagai gangguan dalam fungsi saraf tunjang dan saraf periferal.
Gejala muncul disebabkan oleh penyakit lain seperti batuk kering, kencing manis, sindrom hipotalamus-pituitari, porphyria, dll.

Video mengenai hypertrichosis dalam seorang wanita dari India

Punca dan faktor pembangunan

Terdapat beberapa sebab untuk pembentukan hipertrikosis:

Kanser sering menyebabkan hypertrichosis setempat di beberapa kawasan badan. Ia didapati bahawa dalam sesetengah pesakit walaupun beberapa tahun sebelum kemunculan tanda-tanda pertama kanser, rambut berlebihan yang tidak jelas muncul di bahagian-bahagian badan atau muka tertentu. Ia dikaitkan dengan perubahan fungsi folikel rambut akibat perubahan pramatang dalam tubuh. Kadang-kadang, lelaki botak boleh mula tumbuh rambut sekali lagi, hanya mereka akan berbeza jauh dari yang sebelumnya, mempunyai struktur yang lebih nipis dan naungan cahaya.
Perubahan hormon pada wanita semasa hamil dan menopaus.
Disfrafiya tulang belakang, yang merupakan penyakit kongenital yang muncul akibat daripada gangguan perkembangan tabung saraf janin. Pada bayi, penyimpangan ini sering diiringi oleh kegelapan yang teruk di rantau lumbar.
Mutasi genetik akibat jangkitan virus dan bakteria menyebabkan perubahan dalam sel epitelium di mana folikel rambut mula berkembang. Ini mungkin menyebabkan pembentukan pertumbuhan rambut yang tidak normal pada wanita dan kanak-kanak sejak lahir. Banyak pembawa gen mutant ini boleh mewarisi penyakit ini
Neurofibromatosis, yang merupakan penyakit serius keturunan, juga boleh mencetuskan penampilan rambut yang tidak sesuai di dada.
Kecederaan kekal pada kawasan kulit tertentu juga boleh menyebabkan hipertrikosis. Ini berlaku kerana pecutan aliran darah dan rangsangan folikel rambut. Pendedahan kepada suhu tinggi dan rendah, terbakar, penyusutan, pencukuran kerap boleh menyumbang kepada ini. Juga, penggunaan salap tempatan yang mengandungi glucocorticosteroids kadang-kadang mencetuskan perkembangan hipertrikosis.
Sifilis dan beberapa penyakit menular seksual juga boleh menyebabkan hypertrichosis.
Gangguan endokrin yang disebabkan oleh penyakit ovari, kelenjar pituitari, kelenjar adrenal, kelenjar pineal, kelenjar tiroid.
Becker berbulu dan melanoma berbulu adalah penyebab pertumbuhan rambut setempat di kawasan tanda lahir.
Hypergonadism atau pubertas pramatang, di mana sebilangan besar hormon dirembes, yang menyumbang kepada peningkatan pertumbuhan rambut pada usia muda.

Juga, pelbagai neoplasma di dalam otak dan saraf tunjang, epilepsi, anoreksia nervosa, kemurungan, mengalir, keadaan tekanan kronik boleh mencetuskan penampilan hypertrichosis. Terdapat kemungkinan warisan penyakit ini, tetapi jarang ditemui dalam genus.

Hypertrichosis boleh menjadi penyakit keturunan dan terdapat beberapa statistik mengenai penularan gen mutan:

dengan kehadiran sejumlah besar saudara mara dengan hypertrichosis, penyakit ini dapat nyata dalam setiap generasi baru;
Sekiranya penyakit itu muncul dalam satu generasi, maka peluang untuk mempunyai anak dengan peningkatan rambut adalah 50%;
pada wanita dan lelaki, kemungkinan hypertrichosis adalah sama;
Penyakit ini boleh disebarkan dari ibu bapa.

Gejala

Sekiranya hypertrichosis itu kongenital, maka sejurus selepas kelahiran, rambut badan yang berlebihan dilihat pada badan bayi. Tandan rambut panjang boleh menutupi tulang belakang, sakrum, bahagian belakang, dan dalam kes-kes terutamanya teruk, memanjangkan ke seluruh tubuh dan muka. Juga, kanak-kanak dengan penyakit ini sering menunjukkan peningkatan rasa gugup, keresahan, mereka tidak tidur dengan baik, makan, dan bertindak. Sesetengah bayi mempunyai kelemahan pada bahagian bawah kaki, kekurangan sengal dari rektum, pelanggaran kepekaan. Kadang-kadang rambut boleh tumbuh secara tempatan pada tanda lahir besar yang kadang-kadang meliputi kawasan besar muka dan badan.

Dalam hypertrichosis lumbal, disfisis tulang belakang sering dapat diperhatikan, yang merupakan kecacatan. Apabila ia tidak dibuat gabungan penuh pada garis tengah vertebra. Ini berlaku disebabkan oleh keabnormalan kongenital tiub saraf janin, yang berkembang dengan pelbagai kecacatan semasa tempoh pranatal. Jika rambut tumbuh di dada, yang sering berlaku dengan neurofibromatosis, maka sternum pada sesetengah pesakit mungkin tertekan dan cekung.

Tumor onkologi kemudiannya dikesan dalam 90% pesakit dengan hypertrichosis yang diperolehi. Kerana ini, pada gejala pertama penyakit ini, adalah perlu untuk berunding dengan doktor untuk diagnosis yang komprehensif.

Di muka, yang paling kerap ada kening yang berkerut, wanita mempunyai kumis, janggut, tahap pertumbuhan rambut pada kepala jatuh ke tengah dahi. Tanda-tanda semacam itu mungkin dengan segera dengan beberapa kerabat dekat dalam keluarga. Kegelapan yang berlebihan adalah ciri akil baligh. Pada kanak-kanak perempuan, ia disetempat pada kelenjar susu, punggung, belakang bawah. Dalam menopaus pada wanita selepas empat puluh lima tahun, rambut keras mula tumbuh di dagu, perut, paha, di atas bibir atas.

Pada lelaki, tanda pertama hipertrikosis paling sering dijumpai antara umur sepuluh dan empat belas. Rambut boleh tumbuh di tempat ciri mereka, tetapi mereka menyerupai bulu yang lebih tebal. Dengan pelepasan androgen yang meningkat, kanak-kanak lelaki berumur 8-10 tahun mula membangunkan ciri seks sekunder yang merupakan ciri remaja.

Tanda lahir kongenital boleh berbeza daripada warna dan saiz yang berbeza, mereka sering menunjukkan hypertrichosis tempatan. Sesetengah pesakit didiagnosis dengan nevus rambut Becker. Ini adalah perubahan yang tidak baik pada permukaan kulit, yang dicirikan oleh bintik-bintik besar dengan pigmentasi gelap dan terminal, rambut yang sukar.

Diagnostik dan diagnostik perbezaan

Sekiranya anda mengesyaki hypertrichosis, anda perlu menghubungi ahli dermatologi, endokrinologi atau pakar sakit puan.

Pakar-pakar ini akan menjalankan pemeriksaan dan, jika perlu, akan dihantar untuk kajian dan penerimaan tambahan kepada pakar lain. Biasanya, analisis instrumental tidak diperlukan, kecuali dalam kes-kes di mana terdapat kecurigaan perkembangan tumor. Pesakit boleh menghabiskan X-ray, resonans magnetik atau tomografi yang dikira, diagnostik ultrasound. Analisis biokimia darah membolehkan anda menetapkan tahap hormon dan tahap proses patologi utama.

Pakar sakit puan dan pakar endokrin perlu menjalankan diagnosis pembezaan dengan hirsutisme dan semata-mata dengan hairiness yang meningkat, yang tidak dikaitkan dengan apa-apa kelainan, tetapi ia adalah kecacatan estetik yang serius.

Rawatan Hypertrichosis

Rawatan sendiri hipertrikosis tidak selalu membawa kepada keputusan yang positif. Sesetengah pesakit cuba menghilangkan rambut melalui pelbagai prosedur yang tidak menghilangkan penyakit itu sendiri. Kaedah utama rawatan adalah penggunaan pelbagai ubat. Jika tiada perubahan hormon ditemui di dalam badan, maka pesakit hanya dinasihatkan untuk mengeluarkan rambut menggunakan prosedur khas.

Terapi ubat

Kebanyakan pesakit dengan hypertrichosis ditetapkan pelbagai ubat hormon. Dos dan pentadbiran mereka ditentukan secara individu berdasarkan ujian darah yang diperoleh dan banyak faktor lain. Terdapat banyak ubat yang diperlukan untuk rawatan hiperfungsi (peningkatan pengeluaran hormon) kelenjar adrenal, tiroid, ovari. Tujuan nonsteroidal antiandrogenik dadah Cimetidine (Histidyl) yang melanggar tahap hormon pada wanita ditunjukkan

Sekiranya tekanan, kemurungan dan gangguan saraf lain menjadi punca hipertrikosis, maka ubat-ubatan berikut boleh ditetapkan kepada pesakit:

Antidepresan dengan kesan merangsang, menghilangkan perasaan kemurungan, penindasan (doxepin, mianserin, tianeptin).
Sedatif sesuai untuk pesakit dengan peningkatan agitasi (Imipramine, Maprotiline).
Sedatif herba untuk menormalkan latar belakang emosi (Persen, Novo-Passit).

Kaedah fisioterapeutik

Pesakit dengan hypertrichosis jarang merawat rawatan fisioterapi. Sesetengah mungkin datang elektroforesis dengan penambahan lidz. Prosedur ini disyorkan untuk merosakkan kulit, kerana penyediaan disuntik dengan bantuan arus lemah menyumbangkan kepada luka parut, mempercepat penyembuhan luka, dan kulit menjadi lebih elastik.

Epilepsi

Dengan hypertrichosis, tidak semua kaedah sesuai untuk penyingkiran rambut.

Adalah lebih baik untuk membuangnya menggunakan penyingkiran rambut elektrik, krim khusus dan bercukur. Anda tidak boleh menggunakan laser atau penyembur lilin, kerana kaedah ini hanya akan meningkatkan pertumbuhan rambut. Elektrolisis adalah yang paling digemari dan kesannya pada folikel. Untuk prosedur ini, perlu menyediakan terlebih dahulu, kira-kira dua minggu sebelum sesi yang dijadualkan, anda harus berhenti melawat solarium, sauna dan mandi. Suatu hari sebelum resepsi, menghabiskan rumah mengelupas cahaya untuk menghilangkan kulit mati epidermis. Elektrolisis adalah kaedah yang menyakitkan dan banyak pesakit mengalami kesukaran untuk menangguhkannya. Anda boleh bersetuju terlebih dahulu mengenai aplikasi anestesia tempatan, yang boleh dalam bentuk krim khas atau suntikan.

Kanak-kanak tidak boleh melakukan pembuangan rambut elektrik dan mereka disyorkan untuk meringankan rambut dengan bantuan alat khas. Mereka juga boleh menggunakan krim epilasi enzim. Kadang-kadang campuran 10 g magnesium karbonat dan 20 ml hidrogen peroksida digunakan, yang mana beberapa titisan sabun cair neutral ditambah. Alat yang dihasilkan digunakan secara merata di bahagian-bahagian badan yang diperlukan dan biarkan selama dua puluh lima minit.

Video tentang pembuangan rambut elektrik

Pemulihan rakyat

Sebelum menggunakan apa-apa persediaan herba, anda harus berunding dengan doktor anda, kerana terdapat banyak kontraindikasi dan mereka tidak selalu dapat membantu dengan hypertrichosis.

Merebus daripada Hypericum

Alat ini sesuai untuk wanita dan diambil untuk menormalkan tahap hormon dan menguatkan sistem saraf. Ambil satu sudu bunga kering Hypericum, isi dengan segelas air, masak sehingga mendidih dan masak dengan api kecil selama sepuluh minit. Siapkan sup, terikan dan minum dua kali sehari, pertama kali selepas sarapan pagi, dan kali kedua - setengah jam sebelum tidur. Kursus penerimaan adalah dua minggu, selepas itu anda perlu berehat selama satu bulan.

Penyedutan licorice

Tumbuhan ini membantu menormalkan latar belakang hormon dan menguatkan badan lelaki. Gunakan satu sendok makan licorice, tutupnya dengan segelas air mendidih, tutup dengan tudung dan biarkan selama lima belas menit. Strain produk yang dihasilkan dan ambil satu segelas infusi sekali sehari selepas makan. Kursus ini adalah tiga minggu, selepas itu anda perlu berehat selama setengah bulan dan, jika perlu, ulangi prosedur.

Prognosis rawatan dan komplikasi yang mungkin berlaku

Dalam kebanyakan kes, prognosis terapi untuk hypertrichosis adalah menggalakkan, tetapi ia sangat bergantung kepada ketepatan masa rawatan bermula dan pematuhan dengan semua cadangan doktor. Penyakit kongenital tidak sesuai dengan terapi dan hanya menghilangkan rambut berlebihan yang mungkin dengan bantuan pelbagai kaedah kosmetik.

Jika pertumbuhan rambut yang tidak normal dikaitkan dengan sebarang patologi, maka pesakit mungkin mengalami pelbagai komplikasi. Sekiranya pengesanan proses tumor, terdapat risiko kematian yang tinggi.

Pencegahan

Untuk mengurangkan risiko hipertrikosis, anda mesti mengikuti beberapa nasihat doktor:

Elakkan pendedahan kulit yang berlanjutan kepada pelbagai faktor mekanikal. Ia kurang berkemungkinan untuk mencukur, terutamanya wanita, untuk menjalankan terapi parafin, cryotherapy dan prosedur kosmetik lain yang boleh merangsang peredaran darah dan mengaktifkan folikel rambut.
Berhati-hati membaca kemungkinan kesan sampingan ubat-ubatan yang digunakan. Sekiranya perlu, rujuk doktor anda untuk mencari alat lain.
Cuba untuk mengelakkan situasi dan saraf yang teruk. Selalunya di udara segar dan berpegang kepada cara tidur dan istirahat tertentu.
Anda menjalani pemeriksaan pencegahan di pakar sakit puan, pakar endokrinologi dan doktor lain. Sekiranya mengesan pelbagai penyakit, perlakukan mereka tepat pada masanya untuk mengelakkan berlakunya komplikasi yang mungkin berlaku.
Elakkan menggunakan krim dan salap hormon tempatan.

Hypertrichosis adalah penyakit yang agak tidak menyenangkan, tetapi ia tidak selalu membawa kepada komplikasi. Sekiranya anda menukar kulit kepala adalah berunding dengan doktor, kerana gejala ini mungkin menunjukkan kehadiran proses neoplastik di dalam badan. Malangnya, bentuk hipertrikosis keturunan tidak dapat diubati. Walau bagaimanapun, perkembangan spesies lain boleh dielakkan dengan mengikuti nasihat doktor.

Etiologi

Pada masa ini, penyebab utama perkembangan masalah ini adalah kecenderungan genetik. Hypertrichosis diturunkan secara autosomal. Ini bererti yang berikut - agar kanak-kanak didiagnosis dengan patologi yang sama, kehadiran gen yang diubah oleh salah seorang ibu bapa adalah mencukupi.

Dalam bidang perubatan, lebih daripada dua puluh jenis kelainan keturunan itu diketahui. Ciri-ciri bagaimana dan bila penyakit boleh diwarisi:

hypertrichosis berlaku dalam setiap generasi, jika genus satu keluarga mempunyai banyak nenek moyang dengan bentuk warisan pengedaran rambut;
kanak-kanak lelaki dan perempuan dikalahkan dalam bentuk patologi keturunan dalam perkadaran yang sama. Walaupun bentuk menengah penyakit ini adalah paling ciri wanita;
Kemungkinan pelanggaran yang sama berlaku pada kanak-kanak adalah 50%, dengan syarat ia diluluskan melalui satu generasi.

Hypertrichosis yang diperoleh di kalangan wanita didiagnosis beberapa kali lebih kerap berbanding lelaki. Selalunya gangguan seperti ini dibentuk dengan latar belakang keadaan patologi yang berikut:

kecederaan otak traumatik;
proses onkologi, terutamanya di organ-organ tersebut yang bertanggungjawab untuk penghasilan hormon seks lelaki atau wanita. Mengikut statistik perubatan, hypertrichosis mengeringkan bertindak sebagai tanda kanser kanser dalam 95% pesakit;
encephalopathy dan diabetes mellitus;
Porphyria - dalam hampir kes-kes, penyakit itu adalah keturunan, adalah pelanggaran metabolisme pigmen dan diiringi dengan adanya sejumlah porphyrin yang berlebihan dalam darah dan tisu;
dermatomyositis adalah penyakit keradangan tersebar yang dicirikan oleh gangguan fungsi motor, kerosakan pada organ dalaman dan kulit;
sifilis dan tuberkulosis;
ketagihan alkohol janin;
Ahard-Tierz, Itsenko-Cushing, Morgagni, Berardinelli, sindrom Stein-Leventhal;
Pfaundler-Hurler, Corneli de Lange, penyakit Székel.

Di samping itu, pelanggaran yang sama dalam lelaki dan wanita boleh dicetuskan oleh:

pengaruh pemalar haba termal - plaster sawi, rawatan lumpur, terapi parafin, patch pemanasan dan prosedur terma lain harus dimasukkan di sini;
cryotherapy dan radiasi ultraviolet;
trichotillomania adalah keadaan di mana terdapat keinginan obsesif yang berterusan untuk mengeluarkan rambut anda sendiri;
penyusunan, bercukur atau memetik rambut.

Peningkatan hairiness juga boleh menjadi akibat penggunaan ubat-ubatan tersebut yang tidak terkawal:

kortikosteroid;
salap hormon;
steroid anabolik;
ubat-ubatan yang mengandungi bahan kimia seperti dinitrochlorbenzidine dan diphencypropenone;
Psoralen dan Minoxidil.

Penyebaran hipertrikosis sekunder di kalangan wanita adalah disebabkan oleh sebab penyebab hipertrikosis paling umum pada wanita adalah:

gangguan hormon yang dikaitkan dengan tempoh melahirkan anak, menopaus dan aliran haid;
neoplasma yang berbeza dalam kelenjar susu dan ovari;
disfungsi sistem endokrin, khususnya, kelenjar tiroid, kelenjar adrenal dan pituitari - menurut pemerhatian klinikal, wakil-wakil separuh lemah manusia adalah beberapa kali lebih mungkin menjalani patologi seperti itu daripada lelaki;
gangguan metabolik, yang sering disebabkan oleh kelaparan yang berpanjangan atau pematuhan kepada diet yang terlalu ketat.

Pengkelasan

Seperti yang dinyatakan di atas, hypertrichosis adalah utama dan menengah, dan setiap bentuk ini mempunyai pemisahannya sendiri.

Hipertrichosis kongenital dibahagikan kepada:

sejagat, dihantar dengan jenis dominan autosomal dari satu atau dua ibu bapa;
germinal - dibentuk kerana pengurusan yang tidak mencukupi kehamilan, terutamanya pada trimester pertama, dan sering digabungkan dengan patologi kongenital yang lain.

Hypertrichosis yang diperoleh adalah:

ubat;
gejala;
sindromik;
disebabkan oleh patologi kelamin;
disebabkan oleh pengaruh faktor mekanikal dan trauma.

Secara berasingan, ia adalah penting untuk menonjolkan hypertrichosis senjata api, yang merujuk kepada kedua-dua kongenital atau perlembagaan, dan kepada jenis penyakit yang diperolehi, yang juga dikenali sebagai hypertrichosis lanuginous.

Kebarangkalian taburan rambut meningkat dibezakan:

hypertrichosis tempatan - dicirikan oleh kegelisahan yang meningkat di kawasan tertentu dari tubuh manusia;
hypertrichosis umum - jumlah rambut yang berlebihan diperhatikan di seluruh badan.

Bentuk penyakit tempatan mempunyai klasifikasinya sendiri:

lumbar;
prothorax;
nevus adalah patologi kongenital yang dicirikan oleh kehadiran tanda lahir dengan sejumlah besar rambut yang gelap dan sukar;
hipertrikosis telinga.

Di samping itu, hypertrichosis setempat boleh dilokalkan di dagu dan lipatan nasolabial, pada anggota badan dan dada, pada alat kelamin dan dahi luar.

Juga membezakan jenis penyakit yang serupa:

heterogen - sedangkan wakil perempuan memiliki pertumbuhan rambut pola pria;
heterochromic - ia dibezakan oleh penampilan awal kegelapan yang semakin meningkat di bawah perut dan pubis;
heterotropik - dalam kes seperti ini, dalam bidang di mana rambut tumbuh, rambut panjang dan berpigmen muncul.

Symptomatology

Tanda klinikal utama hipertrikosis pada kanak-kanak dan orang dewasa adalah kehadiran sebilangan besar rambut yang keras dan gelap di kawasan badan di mana mereka biasanya tidak diberi kategori umur, jantina dan etnik.

Di samping itu, penyakit ini mempunyai gejala berikut:

Wanita memperuntukkan beberapa tempoh apabila penyakit itu boleh berlaku. Yang pertama - dari saat kelahiran, yang kedua - dari tujuh hingga lima belas tahun, iaitu masa pubertas, yang ketiga - dari enam belas hingga dua puluh empat tahun, keempat - setelah empat puluh lima tahun, yang merupakan masa menopause;
hipertrikosis pada lelaki sering kongenital, dalam kes-kes pembangunan jenis patologi yang diperolehi, tanda pertama akan dinyatakan pada usia sepuluh hingga enam belas tahun;
dalam kanak-kanak, jenis hipertrikosis perlembagaan sering ditambah oleh gangguan kongenital yang lain, serta manifestasi seperti nevus, patologi pembentukan rangka, keterbelakangan mental dan keterbelakangan mental.

Diagnostik

Cara untuk mendiagnosis, serta bagaimana untuk merawat hypertrichosis, diketahui oleh ahli dermatologi, yang, dalam proses diagnostik, harus terlebih dahulu:

memeriksa riwayat perubatan pesakit, ini juga termasuk memberi maklumat mengenai perjalanan kehamilan, terutama pada trimester pertama;
membiasakan diri dengan sejarah kehidupan seseorang;
menjalankan pemeriksaan fizikal yang menyeluruh - untuk menilai tahap kegelapan di tempat yang tidak sesuai, khususnya, telinga, belakang, perut, dada dan muka;
menginterogasi pesakit secara terperinci - untuk mengesan gejala yang berkaitan;
melantik ujian darah umum dan biokimia;
untuk mengkaji keputusan ultrasound, CT dan MRI - untuk menentukan fakta sifat patologi penyakit ini.

Jika selepas ini punca itu tidak ditubuhkan, pesakit dirujuk untuk mendapatkan nasihat kepada pakar endokrin dan pakar sempit lain.

Punca dan faktor risiko

radiasi pengion;
beberapa penyakit berjangkit (influenza, rubella, cytomegalovirus);
penggunaan alkohol, dadah;
merokok tembakau;
penggunaan dadah dengan kesan teratogenik.

Hypertrichosis, terutama yang terletak di bahagian muka atau kawasan terbuka badan, sering membawa kepada masalah psikologi yang teruk pada pesakit.

Penyebab hipertrikosis lain termasuk:

rawatan jangka panjang dengan kortikosteroid, penisilin, cephalosporins, streptomycin, psoralen;
kecederaan kepala;
epidermolisis bullosa;
kurap;
anoreksia nervosa;
keletihan saraf;
kecederaan kulit;
menarik rambut bulu yang sistematik;
beberapa penyakit mental;
kecacatan kongenital sistem rangka (khususnya, pemisahan gerbang vertebral);
kencing manis;
alkohol;
tuberkulosis.

Bentuk penyakit

Bergantung pada punca berlakunya perkara berikut:

hypertrichosis kongenital;
memperoleh hypertrichosis.

Hipertrikosis kongenital mungkin berlaku di kawasan tempatan (menjejaskan kawasan kecil badan) atau universal. Dalam kes yang kedua, hampir seluruh permukaan badan kanak-kanak ditutup dengan rambut.

Hypertrichosis memberi kesan kepada orang-orang dari kedua-dua jantina dan pada usia apa-apa, dan pertumbuhan rambut diperhatikan sama sekali pada mana-mana bahagian badan.

Hypertrichosis yang diperoleh juga dibahagikan kepada beberapa bentuk:

Hipertrikosis gunshot. Disifatkan oleh pertumbuhan pesat rambut germinal. Selama beberapa bulan, mereka boleh mencapai panjang 10-15 cm. Rambut merangkumi seluruh permukaan tubuh manusia, kecuali palma dan sol. Dalam 98% kes, bentuk penyakit ini adalah pendahulu tumor ganas hempedu atau pundi kencing, rahim, usus besar, kelenjar susu, dan paru-paru.
Hipertrikosis traumatik. Pertumbuhan rambut patologi berlaku di kawasan parut, di kawasan kerengsaan kulit yang berpanjangan dengan plaster cast, salap, epilepsi, dll.
Hypertrichosis ubat. Ia diperhatikan sebagai kesan sampingan penggunaan jangka panjang ubat-ubatan tertentu.
Hipertrikosis neurogenik. Disebabkan oleh saraf tunjang atau kerosakan saraf periferal.
Hypertrichosis simptomatik. Ia kelihatan sebagai salah satu tanda-tanda dari beberapa patologi (contohnya, tuberkulosis, kencing manis, neurofibromatosis, kecederaan sistem saraf pusat).

Gejala

Hypertrichosis tempatan kongenital dicirikan oleh rupa tanda lahir pigmen rambut atau "faun bundle" (satu ikatan rambut panjang di kawasan sakrum).

Sambungan rambut - batu di bawah air keindahan

4 cara untuk bangun folikel rambut

Syampu semula jadi buatan sendiri untuk masalah rambut: 12 resipi

Diagnostik

Manifestasi klinikal hipertrikosis menjadikannya mudah untuk didiagnosis. Lebih sukar untuk mengenal pasti punca itu.

Dengan kemunculan keletihan berlebihan pada bayi yang baru lahir atau anak-anak tahun pertama kehidupan, perlu melakukan kaunseling perubatan dan genetik.

Selalunya, mutasi genetik membawa kepada perkembangan hipertrikosis.

Rawatan

Rawatan etiotropik adalah rawatan penyakit yang membawa kepada perkembangan hipertrikosis.

Kekurangan penyusutan elektrik adalah kesakitan teknik, serta tempoh rawatan. Sebagai contoh, untuk menghilangkan hipertrikosis dagu, sekurang-kurangnya 60 prosedur dilakukan sepanjang tahun.

Komplikasi dan akibat yang mungkin

Ramalan

Dengan hypertrichosis, prognosis untuk kehidupan adalah baik.

Hasil kajian saintifik telah menunjukkan bahawa dalam 90% kes hypertrichosis mendahului pembentukan tumor malignan.

Pencegahan

Untuk mencegah hipertrikosis kongenital, wanita hamil harus mengelakkan pendedahan kepada faktor-faktor yang merugikan, berada di bawah pengawasan perubatan.

Pencegahan hipertrikosis yang diperolehi terdiri daripada pengesanan dan rawatan penyakit yang tepat pada masanya yang boleh menyebabkan pertumbuhan rambut berlebihan.

http://simptomi.online/other/gipertrihoz-prichiny-vozniknoveniya-u-zhenshhin-i-muzhchin-lechenie-nbsp.html

Rangkaian Sosial

Facebok Twitter linked In