TYROZIN [2-amino-3- (4-hidroksifenil) propionik ke-bahawa, b - (p-hidroksifenil) alanin, Tug, Y], mol. m 181.19; bestsv. kristal; m.p. D, L-tyrosine 316 ° C, L-tirosin 290-295 ° C, D-tirosin 310-314 ° C (semua isomer mencairkan dengan penguraian); untuk L-tyrosine -10.6 °, untuk D-tyrosine + 10.3 ° (kepekatan 4 g dalam 100 ml 1N. HCl); sol. dalam air, terhad dalam etanol, bukan sol. dietil eter. Pada 25 ° C pK_a 2.2 (COOH), 9.11 (NH₂) 10.07 (fenolik OH); pI 5.63.

Dengan kimia Saint-anda tyrosine aromatik. asid amino dengan hidroksil fenolik reaktif. Dengan haba sehingga 270 ° C, tyrosin disahboksilasi dengan tyramine HOC₆H₄CH₂CH₂NH₂, apabila lebur alkali memberikan 4-hidroksibenzoik ke-itu. Tyrosine dengan mudah menjalani nitrasi dan pengododan dalam aromatik. kitaran, membentuk 3- dan 3,5 derivatif.

Untuk mengubah suai tyrosine residu dalam molekul protein, nitrasi dengan tetranitromethane dan iodination aromatik digunakan. cincin, asetilasi kumpulan hidroksi, daerah dengan bromosuccinimide, cyanurfluoride dan sebatian diazonium. Dalam sintesis peptida, hidroksil fenolik residu tirosin dilindungi oleh kumpulan benzyl, 2,6-dichlorobenzyl atau tert-butil.

Asid amino ditukar ganti L-Tyrosine. Termasuk dalam hampir semua protein, khususnya pepsin dan insulin. Di dalam badan haiwan tidak terbentuk daripada phenyl-alanine. Sebilangan bahan penting disintesis dari tyrosine dalam badan: tyramine dan 3,4-dihydroxyphenyl alash (prekursor katekolamin), serta diiodotyrosine, dari mana hormon tiroksin terbentuk.

Pelanggaran metabolisme tirosin [deaminasi dengan pembentukan 3 (4-hidroksifenil) piruvat kepada-anda] menyebabkan warisan. penyakit oligofrenia.

Sintesis tirosin dilakukan dari 4-hydroxybenzaldehyde dan hippuric to-you (sintetik azlacton yang disebut Erlenmeyer-Plochl):

Dalam spektrum UV tyrosine l _maks 274.6 nm (e 1420), dalam spektrum pendarfluasan pelepasan l 282 nm. Dalam spektrum PMR L-tirosin dalam D₂O kimia syif (ppm) untuk CH, CH₂, kedudukan ortho dan meta acc. 4.332; 3.282 dan 3.172; 7.206; 6,909.

Di daerah Pauli, Millon, dan xanthoprotein tirosin, mereka membentuk produk berwarna.

T irosin pertama kali diasingkan pada tahun 1849 oleh F. Bopp dari kasein. Pengeluaran dunia L-tyrosine lebih kurang. 250 tan / tahun (1989). V.V. Bayev.

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4475.html

Tyrosine (Tyrosine)

Formula struktur

Nama Rusia

Nama bahan Latin Tyrosine

Nama kimia

Formula kasar

Kumpulan bahan farmakologi Tyrosine

Kod CAS

• Kit pertolongan cemas
• Kedai dalam talian
• Mengenai syarikat
• Hubungi Kami

• Kenalan penerbit:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mel: [email protected]
• Alamat: Russia, 123007, Moscow, st. Mainline ke-5, 12.

Tapak rasmi Kumpulan syarikat RLS ®. Ensiklopedia utama ubat-ubatan dan pelbagai farmasi Internet Rusia. Rujukan buku ubat Rlsnet.ru menyediakan pengguna dengan akses kepada arahan, harga dan perihalan ubat-ubatan, makanan tambahan, peralatan perubatan, peralatan perubatan dan barangan lain. Buku rujukan farmakologi merangkumi maklumat mengenai komposisi dan bentuk pelepasan, tindakan farmakologi, petunjuk penggunaan, kontraindikasi, kesan sampingan, interaksi ubat, kaedah penggunaan dadah, syarikat farmaseutikal. Buku rujukan dadah mengandungi harga ubat dan produk pasar farmaseutikal di Moscow dan bandar-bandar lain di Rusia.

Pemindahan, penyalinan, pengedaran maklumat dilarang tanpa kebenaran RLS-Patent LLC.
Apabila memetik bahan maklumat yang diterbitkan di laman www.rlsnet.ru, rujukan kepada sumber maklumat diperlukan.

Lebih menarik lagi

© 2000-2019. REGISTRY OF MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Semua hak terpelihara.

Penggunaan bahan komersil tidak dibenarkan.

Maklumat ini bertujuan untuk profesional perubatan.

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_812.htm

Formula kimia tyrosin

Penyakit Krismas - Satu bentuk hemofilia yang disebabkan oleh pelanggaran fasa pertama pembekuan darah akibat kekurangan (komponen plasma thromboplastin). Diwarisi oleh jenis hubungan seks resesif; faktor faktor IX (F9) terletak di rantau q27.1 X kromosom).

Buku Panduan

Koefisien fotosintesis - nisbah isipadu oksigen yang dikeluarkan kepada jumlah karbon dioksida yang diserap.

Buku Panduan

Kalorimetri langsung adalah berdasarkan perakaunan langsung jumlah haba yang dikeluarkan oleh badan dalam biocalorimeters.

Buku Panduan

Histones - Secara konservatif memulihara protein eukariotik yang mengikat DNA; mengambil bahagian dalam pembentukan nukleosom, unit struktur utama kromatin.

Buku Panduan

Macroevolution - Evolusi pada tahap kategori sistematik yang lebih tinggi daripada spesies; membawa kepada kemunculan genera baru, keluarga dan unit taksonomi yang lebih tinggi.

Buku Panduan

Kerja air - empangan, bangunan loji janakuasa hidroelektrik, saliran, pembetung, terowong, terusan, stesen pam, kunci perkapalan, lif kapal; struktur yang direka untuk melindungi daripada banjir dan kemusnahan bank takungan, bank dan dasar sungai; struktur (empangan) yang meliputi kemudahan penyimpanan sisa cecair organisasi perindustrian dan pertanian; peranti yang melindungi daripada hakisan di terusan, serta kemudahan lain yang direka untuk menggunakan sumber air dan menghalang kesan sampingan air dan sisa cair.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/45/336.html

Tyrosine

Tyrosine (α-amino-β- (p-hydroxyphenyl) asid propionik) adalah asid alfa-amino aromatik, wujud dalam dua bentuk isomer optik, L dan D. Dalam struktur, sebatian berbeza daripada fenilalanin hanya dengan kehadiran kumpulan hidroksil di kedudukan para.

L-tyrosine tergolong dalam kumpulan asid amina proteinogenik dan merupakan sebahagian daripada banyak protein semulajadi, termasuk enzim, di mana sebahagiannya tirosin memainkan peranan penting dalam pengawalseliaan aktiviti fungsinya. Sering kali sasaran serangan enzim fosforilasi - kinase protein adalah tepat residu tirosin. Di samping itu, tyrosine adalah pendahuluan kepada sintesis beberapa bahan aktif biologi penting, termasuk catecholamines (dopamin, epinephrine, norepinephrine), hormon tiroid, dan pigmen melanin.

Tyrosine adalah asid amino yang boleh diganti, iaitu dengan pengambilan tirosin yang tidak mencukupi dengan makanan, asid amino dapat disintesis oleh badan itu sendiri. Prekursor tirosin adalah fenilalanin. Pembentukan tirosin dalam badan adalah lebih penting untuk menghilangkan fenilalanin yang berlebihan, dan bukan untuk mengembalikan rizab tirosin, kerana ia biasanya datang dalam jumlah yang cukup dengan protein makanan, dan kekurangannya biasanya tidak berlaku. Reaksi berlaku di hati di bawah tindakan enzim fenilalanine-4-hydroxylase. Kekurangan atau penurunan dalam aktiviti enzim ini ditunjukkan oleh gangguan metabolik yang teruk - fenilketonuria.

Katabolisme Tyrosine diteruskan dengan perantaraan dengan asid α-ketoglutaric dengan pembentukan antara hidroksifenil piruvat, kemudian - asid homogentisik dan berakhir dengan pembentukan asid fumarat dan acetoaketik, yang selanjutnya digunakan dalam kitaran Krebs. Blok metabolik pengoksidaan asid homogentis adalah hubungan utama dalam patogenesis penyakit keturunan lain, alcaptonuria. Terdapat beberapa jenis tyrosinemia yang agak jarang berlaku yang disebabkan oleh metabolisma tyrosin. Rawatan penyakit ini, seperti phenylketonuria, adalah sekatan diet protein.

Kandungannya

Tyrosinemia Edit

TYPE TYROZYNEMIA Saya Edit

Tisrosinemia Jenis I disebabkan oleh kekurangan enzim fumarylacetoacetate hydroxylase, yang membawa kepada patologi hati dan ginjal yang teruk, menyebabkan kematian. Matlamat rawatan pemakanan adalah untuk menghalang pengumpulan fenilalanin, tirosin dan, dalam sesetengah kes, methionine, dengan menguruskan diet protein yang rendah. Keperluan protein dipenuhi dengan memperkenalkan ke dalam diet campuran asam amino yang tidak dirawat oleh tirosin, fenilalanin dan / atau metionin. Jika [NTBC] ditetapkan dan digunakan, pengganti protein tanpa fenilalanin dan tirosin biasanya digunakan. Campuran tanpa phenylalanine, tirosin, dan methionine hanya digunakan jika pesakit tidak sensitif kepada [NTBC] atau tidak. Selagi rawatan pemakanan kekal penting dalam tyrosinemia, [NTBC] mempunyai kesan ketara terhadap rawatan dan kelangsungan hidup dalam tyrosinemia jenis I.

TYROZYNEMIA TYPE II Edit

Tyrrosinemia jenis II disebabkan oleh ketidakseimbangan tyrosine aminotransferase, yang membawa kepada patologi mata, gangguan kulit dan komplikasi neurologi. Matlamat rawatan pemakanan adalah untuk mencegah pengumpulan fenilalanin dan tirosin, dengan menetapkan diet protein yang rendah. Keperluan protein dipenuhi dengan memperkenalkan ke dalam diet campuran asid amino yang tidak dirawat oleh tirosin dan fenilalanin.

TYROZYNEMIA TYPE III Edit

Tyrrosinemia jenis III adalah bentuk tyrosinemia yang sangat jarang berlaku, yang ditunjukkan oleh sawan, ataksia dan kerentanan mental. Matlamat rawatan pemakanan adalah untuk mencegah pengumpulan fenilalanin dan tirosin, dengan menetapkan diet protein yang rendah. Keperluan protein dipenuhi dengan memperkenalkan ke dalam diet campuran asid amino yang tidak dirawat oleh tirosin dan fenilalanin.

http://ru.vlab.wikia.com/wiki/%D0%A2%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D0%BD

Amino Acid Tyrosine

Tyrosine adalah salah satu daripada asid amino utama yang berfungsi sebagai neurotransmitter (neurotransmitter), iaitu bahan yang mencetuskan beberapa proses kimia dalam tubuh. Formula tirosin memungkinkan untuk menyandarkannya kepada kumpulan asid amino aromatik dan heteroaromatik, yang memberikan sintesis semua sebatian protein, bermula dari rangkaian rantai DNA dan antibodi dan berakhir dengan gentian otot. Untuk menjadi sihat, diet harus mengandungi keju, ayam, ayam belanda, ikan, kacang, badam, alpukat, susu, yogurt, pisang, produk soya. Kadar pengambilan harian tyrosin adalah 1-5 g.

Kimia (struktur): HO-BK-CH22-CH (NH2) -COOH Rasional: C9H11NO3.

Kasein, fibroin sutera (12.7%), papain (14.7%)

Data daripada penulis yang berbeza

0.5 g sehari, 7 mg per kg berat badan, 3-4 g sehari

Kesan pada badan, fungsi utama

Membantu mensintesis sejumlah hormon (melanin), membentuk sebatian protein, meningkatkan aktiviti mental (kepekatan, ingatan, fungsi kognitif), menghalang perkembangan keadaan depresi

Tyrosine: apa itu

Tyrosine adalah asid amino penting yang tidak dapat dihasilkan oleh tubuh. Malah mengetahui apa produk yang mengandungi tirosin dan memakannya, tubuh tidak dapat mengumpul jumlah yang mencukupi. Oleh itu, rizab tyrosin dalam produk atau dalam komposisi ubat mesti diisi semula secara tetap.

Dalam kesusasteraan, asid amino ini boleh didapati di bawah nama-nama seperti: α-amino-β- (p-hidroksifenil) asid propionik, asid alfa-amino aromatik, l tirosin, l tirosin (nama salah ialah tyrosing n). Dua nama terakhir mewakili bentuk optik isomerik. Di samping itu, D tyrosine dan kombinasi sebagai racemate (DL) diasingkan.

Tirosin dalam struktur sebatian berbeza daripada fenilalanin dengan kehadiran kumpulan hidroksil fenolik di kedudukan kedudukan cincin benzena. Bahan ini adalah sebahagian daripada hampir semua sebatian protein yang ada di dalam tubuh manusia. Ia digunakan untuk mengesan protein dalam bahan (tindak balas Milon).

Tyrosine adalah kunci kepada fungsi tiroid normal (foto: FoodandHealth)

Rumus struktur tirosin adalah seperti berikut: HO-BK-CH2-CH (NH2) -COOH.

Rumus rasional: C9H11NO3.

Proses pembentukan asid amino dalam tubuh manusia terdiri daripada banyak peringkat. Phenylalanine digunakan untuk membentuk tirosin (reaksi berlaku di hati dengan penyertaan enzim fenilalanin 4-hidroksilase). Transformasi fenilalanin kepada tirosin dalam badan adalah perlu untuk menghapuskan fenilalanin yang berlebihan, dan bukan untuk memulihkan rizab tirosin. Lebihannya digunakan. Semasa reaksi lanjut, tirosin ditukar menjadi 4-hidroksifenil piruvat dengan perintis dengan asid α-ketoglutarik. Sejumlah enzim digunakan untuk membentuk tirosin dalam protein, contohnya tyrosine kinase, tyrosinase, phosphatases.

Walaupun ia dibuat daripada asid amino lain - phenylalanine, tubuh manusia menyerapnya dalam bentuk katekolamin, seperti dopamin, norepinefrin, adrenalin. Yang terakhir adalah hormon yang memberi respons di bawah tekanan atau pada akhir faktor tekanan.

Sifat berguna tirosin dan kesannya ke atas badan

l tirosin, mengapa diperlukan dalam badan? Biokimia asid amino sangat kompleks. Oleh kerana bahan itu memberikan reaksi kimia di mana hormon disintesis, fungsi utama adalah untuk menormalkan latar belakang hormon. Dopamin bertanggungjawab untuk keseronokan, mood normal dan pembentukan reaksi rasa ingin tahu. Pada masa yang sama, proses neurofisiologi penting seperti perhatian, tenaga, perasaan, memori, dan kewaspadaan terlibat. Adrenalin dan norepinephrine mempunyai kesan yang bertentangan. Yang pertama dikeluarkan di bawah tekanan, yang kedua menghapuskan kesannya. Satu lagi hormon, sintesis yang disebabkan oleh kandungan tyrosine yang mencukupi, adalah melanin. Dia bertanggungjawab terhadap warna kulit dan perlindungan daripada radiasi ultraviolet.

Tyrosine membantu menghilangkan kesan tekanan (photo: tong-yidrugstore.com)

Penggunaan tyrosin dalam bentuk ubat atau makanan mempunyai kesan ke atas badan:

• meningkatkan mood dan mewujudkan kesejahteraan subjektif (disebabkan oleh tindakan dopamin);
• meningkatkan fungsi kognitif semasa tekanan (kesan dopamin, norepinephrine dan adrenalin);
• melindungi tubuh daripada kesan kejutan saraf dan kebimbangan (tindakan norepinephrine);
• meningkatkan perhatian dan memberi daya hidup;
• sintesis protein dalam kombinasi dengan asid amino lain seperti alanine, tryptophan.

Sifat-sifat protein yang disintesis disebabkan oleh tirosin adalah berbeza. Ada yang terlibat dalam penghantaran maklumat keturunan, yang lain memastikan pembentukan sel imun khusus (antibodi), yang lain adalah penting dalam olahraga, kerana mereka adalah sebahagian daripada serat otot.

Salah satu kesan penggunaan bahan adalah normalisasi berat badan. Terima kasih kepada kelenjar tiroid, semua proses metabolik dikawal: pemisahan lemak, penukaran glukosa, sintesis protein. Sebaik sahaja salah satu daripada proses itu dilanggar, orang itu mula mendapat kilo tambahan tanpa kawalan. Sukan dan nutrisi tidak boleh menyelesaikan masalah ini. Untuk melakukan ini, anda hanya perlu menormalkan tahap hormon. Oleh itu, ubat-ubatan seperti Tyrosine dari iHerb (Ayherb) ditetapkan.

Keperluan harian badan untuk tirosin

Bagi orang dewasa, keperluannya berkisar antara 1 hingga 5 gram. Ia bergantung kepada jantina, umur, ciri-ciri pemakanan (jumlah vitamin, mineral, contohnya, selenium). Doktor mengatakan bahawa dalam bentuk makanan tambahan, sehingga 12 g bahan boleh diambil setiap hari.

Satu lagi pilihan untuk mengira dos adalah kadar 16 mg per kg berat badan.

Ia penting! Meningkatkan dos tirosin disediakan untuk orang yang mempunyai berat badan berlebihan, ingatan yang lemah, kelainan pada kelenjar tiroid, kecenderungan untuk kemurungan atau hiperaktif. Tetapi hanya doktor yang boleh menentukan jumlah bahan yang tepat.

Kesan kekurangan tirosin

Kekurangan tirosin dipenuhi dengan pelbagai keadaan patologi. Antaranya ialah:

• Hipotiroidisme adalah keadaan yang disebabkan oleh kekurangan hormon tiroid panjang, yang bertentangan dengan thyrotoxicosis. Tahap melampau manifestasi gejala klinikal penyakit pada orang dewasa berlaku mengikut jenis myxedema, pada kanak-kanak - cretinism;
• tirosinemia (tyrosinemia) adalah penyakit yang berkaitan dengan kekurangan aktiviti hidrolase fumarylacetoacetate. Mutasi membawa kepada pelanggaran metabolisme tirosin dengan kerosakan pada hati, buah pinggang, dan saraf periferal. Gejala pertama penyakit - pelanggaran hati.

Akibat kelebihan tirosin

Dengan pengambilan bahan yang berlebihan boleh menyebabkan takikardia, peningkatan kecemasan, keresahan, kehilangan selera makan, peningkatan atau penurunan tekanan darah, sakit dada, cirit-birit, sesak nafas, pening, mengantuk.

Kesan sampingan daripada asid amino yang berlebihan boleh menjadi keletihan progresif, sakit kepala, pedih ulu hati, insomnia, loya, sakit sendi, ruam alergi, sakit perut, hipertiroidisme, penurunan berat badan.

Sumber makanan

Mengandungi stok tirosin akan membantu produk seperti: keju, ayam, ayam belanda, ikan, kacang, badam, alpukat, susu, yogurt, pisang, produk soya, dan sebagainya. Biji bunga matahari, makanan laut dan kacang kaya dengan asid amino.

Tyrosine boleh didapati dari pelbagai jenis keju, termasuk keju kambing dan keju (gambar: Bigl.ua)

Dari daging produk kambing berguna dan ayam belanda.

Hidangan ikan yang diperbuat daripada tuna, makarel, cod, halibut, udang dan ketam ditunjukkan dengan kekurangan tirosin.

Wanita dalam persediaan untuk mengandung harus termasuk dalam benih diet wijen, bunga matahari, pistachio, badam, kacang pain.

http://hudey.net/organicheskie-veschestva/aminokisloty/tirozin/

Tyrosine

Tyrosine (α-amino-β- (p-hydroxyphenyl) asid propionik, abstrak: Tyr, Tyr, Y) adalah asid alfa-amino aromatik. Terdiri dalam dua bentuk isomer optik - L dan D dan dalam bentuk racemate (DL). Struktur sebatian berbeza dari fenilalanin dengan kehadiran kumpulan hidroksil fenolik dalam kedudukan kedudukan cincin benzena. Ternyata dikenal sebagai meta- dan ortho-isomer tyrosine secara biologi.

L-tyrosine adalah asid amino proteinogenik dan merupakan sebahagian daripada protein semua organisma hidup yang diketahui. Tyrosine adalah komponen enzim, yang kebanyakannya adalah tirosin yang memainkan peranan penting dalam aktiviti enzimatik dan peraturannya. Tempat serangan enzim fosforilasi protein kinase selalunya tepat residu hidroksil tirosin fenolik. Residu tyrosin dalam protein juga boleh dikenakan pengubahsuaian selepas translasi lain. Dalam sesetengah protein (resilin serangga) terdapat kaitan silang molekul yang terhasil daripada pemeluwapan oksidatif pasca translasi sisa tyrosina untuk membentuk dithyrosine dan trityrosine.

Pewarnaan akibat tindak balas kualitatif xanthoprotein terhadap protein ditentukan terutamanya oleh nitrasi residu tirosin (fenilalanin, tryptophan, dan histidine residu juga nitrasi).

Kandungannya

Biosintesis

Dalam proses biosintesis tirosin, sebatian pertengahan adalah shikimat, chorismate, prefenate. Dari metabolit pusat tirosin di alam semula jadi mensintesis mikroorganisma, kulat dan tumbuh-tumbuhan. Haiwan tidak mensintesis tyrosine de novo, tetapi mampu menghidroksilat fenilalanin asid amino penting kepada tirosin. Biosintesis Tyrosine dibincangkan dengan lebih terperinci dalam artikel mengenai jalan shikimatniy.

Tyrosine dikaitkan dengan asid amino yang penting untuk kebanyakan haiwan dan manusia, kerana di dalam tubuh asid amino ini terbentuk daripada asid amino (penting) yang lain, fenilalanin.

Katabolisme

Tyrosine memasuki badan haiwan dan manusia dengan makanan. Tyrosine juga terbentuk daripada fenilalanin (reaksi berlaku di hati di bawah tindakan enzim fenilalanin 4-hidroksilase). Penukaran fenilalanin kepada tirosin dalam badan adalah lebih penting untuk menghilangkan fenilalanin yang berlebihan, dan bukan untuk memulihkan rizab tirosin, kerana tirosin biasanya datang dalam jumlah yang mencukupi dengan protein makanan, dan kekurangannya biasanya tidak berlaku. Tyrosine berlebihan digunakan. Dengan perintisan dengan asid α-ketoglutaric, tirosin ditukar kepada 4-hydroxyphenylpyruvate, yang selanjutnya dioksidakan (dengan penghijrahan serentak dan decarboxylation dari substituen ketocarboxyethyl) ke homogentisate. Homogentisate melalui pembentukan 4-lelakiacetoacetate dan 4-fumarylacetoacetate pecah ke fumarate dan acetoacetate. Kemusnahan terakhir berlaku dalam kitaran Krebs. Oleh itu, dalam haiwan dan manusia, tyrosin terurai untuk fumarate (bertukar menjadi oksaloasetat, substrat glukoneogenesis) dan acetoacetate (meningkatkan tahap badan keton dalam darah), oleh itu tyrosine, serta fenilalanin, yang diubah menjadi, dikelaskan sebagai glukosa dalam haiwan ketogenik (campuran) asid amino (lihat klasifikasi asid amino).

Cara lain biodegradasi tyrosine diketahui secara alamiah.

Bahan aktif secara biologi seperti DOPA dan hormon tiroid (thyroxin, triiodothyronine) disintesis daripada tirosin. DOPA adalah pelopor katekolamin (dopamin, epinephrine, norepinephrine) dan pigmen melanin. Homogentisate adalah prekursor tocopherols, plastoquinone (dalam organisma yang boleh mensintesiskan sebatian ini).

Sesetengah penyakit keturunan yang diketahui dikaitkan dengan metabolisme tirosin. Dalam phenylketonuria keturunan, penukaran fenilalanin kepada tyrosin dilanggar, dan badan menumpukan fenilalanin dan metabolitnya (phenylpyruvate, phenyllactate, phenylacetate, ortho-hydroxyphenylacetate, phenylacetylglutamine), lebihan yang menjejaskan perkembangan sistem saraf. Dalam satu lagi penyakit keturunan yang diketahui, alcaptonuria, transformasi homogentisate menjadi 4-maleyl acetoacetate terjejas.

Terdapat juga beberapa penyakit yang jarang berlaku (tyrosinemia) yang disebabkan oleh metabolisma tyrosin. Rawatan penyakit ini, seperti phenylketonuria, adalah sekatan diet protein.

Permohonan

Tyrosine menekan selera makan, membantu mengurangkan lemak, mempromosikan pengeluaran melanin dan memperbaiki fungsi kelenjar adrenal, tiroid dan hipofisis. [sumber tidak ditentukan 818 hari]

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/51356

Formula kimia tyrosin

Tyrosine adalah asid α-amino aromatik.

Tyrosine tergolong dalam asid amino, kerana dalam asid amino ini terbentuk dari asam amino lain - tidak dapat diganti - phenylalanine.

Oleh struktur, tyrosin berbeza dari fenilalanin dengan kehadiran kumpulan hidroksil fenolik di kedudukan kedudukan cincin benzena.

Tyrosine - 2-amino-3- (p-hidroksifenil) asid propanoik atau asid propionik α-amino-β- (p-hidroksifenil).

Tyrosine - (Tyr, Tyr, Y) adalah asid amino yang merupakan sebahagian daripada enzim, yang kebanyakannya tyrosine ditugaskan sebagai peranan penting dalam aktiviti enzimatik dan peraturannya. Rumus kimia C₉H₁₁NO₃.

Tyrosine adalah komponen hampir semua protein, kebanyakannya dalam pepsin (8.5%), insulin lembu (12.5%).

Tyrosine pertama kali diasingkan pada tahun 1849 oleh F. Bopp dari kasein.

Nama tyrosine berasal dari tyros Yunani, yang bermaksud keju, kerana keju yang pertama kali menemukan asid amino ini.

Keperluan harian untuk orang dewasa tyrosine 3-4 gram sehari.

Harta fizikal

Tyrosine adalah kristal tidak berwarna, mempunyai titik lebur 290-295 0 C (dengan decomp.) Tyrosine sangat larut dalam air, sedikit larut dalam etanol, tidak larut dalam dietil eter.

Sifat kimia

Tyrosine - asid amino aromatik Sifat kimia kerana kehadiran hidroksil fenolik reaktif.

Oleh kerana kehadiran kumpulan berfungsi sifat berasid dan asas, tirosin membentuk garam dengan kedua-dua asid dan alkali.

Peranan biologi

Tyrosine diperlukan untuk berfungsi dengan normal kelenjar adrenal, kelenjar tiroid dan pituitari, penciptaan sel darah merah dan putih, sintesis melanin, kulit dan pigmen rambut.

Tyrosine mempunyai sifat merangsang yang kuat, membantu dengan kemurungan kronik.

Tyrosine mengawal tekanan darah dan kencing, dan turut mengambil bahagian dalam sintesis adrenalin.

Adrenalin adalah hormon korteks adrenal, di mana ia terbentuk daripada tirosin.

Adrenalin adalah hormon tekanan utama - "hormon kecemasan" dan bertindak pada metabolisme dan sistem kardiovaskular, meningkatkan fungsi jantung. Ia menyekat saluran darah, meningkatkan tekanan darah. Mengembangkan bronkus, meningkatkan bekalan oksigen. Mempercepat pecahan glikogen ke glukosa, memberikan tenaga kepada tisu otot. Adrenalin bertindak sebagai mediator dan hormon.

Tyrosine adalah asid amino penting bagi lelaki dewasa. Ia adalah perlu bagi lelaki yang mengalami fenilketonuria (penyakit genetik di mana penukaran fenilalanin kepada tirosin adalah sukar). Tyrosine juga menyebabkan peningkatan rembesan hormon pertumbuhan oleh kelenjar pituitari. Dalam kes-kes penyakit buah pinggang, sintesis tirosin dalam badan dapat berkurang secara dramatik, oleh itu, dalam hal ini, ia mesti diambil sebagai aditif.

Sumber semulajadi

Daging, ikan, kacang soya, pisang, kacang, telur, gandum, biji labu, wijen, badam.

Dengan kekurangan asid amino ini, seseorang mungkin mengalami tekanan darah rendah dan suhu badan (tangan sejuk, kaki), berat badan tidak terkawal, sindrom kaki gelisah.

Kekurangan tirosin menyebabkan kekurangan norepinefrin, yang seterusnya membawa kepada kemurungan.

Dengan kandungan tyrosine yang rendah dalam badan, terdapat keletihan dan mengantuk, keletihan. Orang yang menderita kekurangan tyrosin kronik mungkin mengalami ketidakmampuan mental dan fizikal yang teruk.

Gejala kekurangan tyrosin adalah kemurungan fungsi tiroid, rasa berat pada otot betis.

Dengan penggunaan tyrosin yang tidak terkawal pada seseorang mungkin mengalami masalah perut, mudah marah, meningkatkan daya agresif.

Orang yang menderita penyakit tertentu, adalah lebih baik untuk mengehadkan pengambilan tirosin. Penyakit ini termasuk melanoma - tumor malignan yang berkembang pada kulit, retina mata atau membran mukus, tumor otak yang agresif, dan migrain.

Tyrosine tidak disyorkan untuk pesakit onkologi, dan juga untuk penderita skizofrenia, pesakit hipertensi, dan wanita hamil.

Kelainan keturunan metabolisme tirosin

Tyrosine adalah produk permulaan untuk pembentukan bahan pewarna kulit dan rambut - melanin. Jika penukaran tirosin ke melanin dikurangkan disebabkan oleh kekurangan enzim keturunan, albinisme berlaku.

Albinism - ketiadaan pigmentasi kulit, retina dan rambut. Apabila albinisme sering dikurangkan ketajaman visual, fotophobia berlaku. Pendedahan yang berpanjangan bagi orang-orang seperti itu di bawah matahari terbuka menyebabkan kanser kulit.

Kawasan permohonan

Tyrosine menormalkan tekanan darah rendah, mempunyai kesan psychogogic, anti-alergi dan anti-depresan.

Tyrosine menekan selera makan, melegakan ketergantungan, membantu meminimumkan lemak badan, meningkatkan fungsi intelektual.

Ia digunakan untuk meningkatkan perhatian dan meningkatkan aktiviti kognitif.

Tyrosine diperlukan untuk melegakan tekanan yang timbul dalam situasi hidup dan akibat latihan.

Tyrosine digunakan untuk migrain, penyakit Parkinson, sindrom keletihan kronik, hypothyroidism, obesiti.

Tyrosine digunakan untuk sindrom kebakaran profesional, kecemasan dan keletihan mental.

Untuk kesan antistress maksimum, tirosin disyorkan untuk diambil bersama dengan pemburu, koleksi herba, yang dipercayai melegakan kemurungan ringan.

Khususnya, tirosin diperlukan bagi orang-orang yang menundukkan diri mereka untuk latihan fizikal yang panjang, serta memendekkan tempoh pemulihan.

Tyrosine berkesan dalam merawat kecanduan kokain, penarikan kafein dan ketagihan dadah lain, alkohol, dan berguna untuk mengurangkan sindrom pramenstruasi.

Dadah L-Tyrosine

L-Tyrosine disyorkan untuk menormalkan kerja kelenjar tiroid, untuk melegakan tekanan, sakit kepala, dan gangguan saraf.

Pemakanan sukan dengan L-tirosin.

L-tyrosine membantu atlet mengelakkan terlalu banyak, berkat keupayaan untuk menghapuskan keletihan dan meningkatkan ketahanan. Tyrosine boleh meningkatkan kepekatan mental, teknik senaman, kesejahteraan dan mood.

Semasa latihan aerobik, L-tyrosine membantu mengekalkan tisu otot daripada kesan kerosakan proses katabolik. Oleh itu, asid amino L-tyrosine boleh digunakan sebagai komponen pemakanan sukan, untuk membakar lemak dan memelihara otot.

Orang biasa dengan aktiviti fizikal purata tidak memerlukan pengambilan asid amino tambahan, jumlah yang cukup biasanya diperolehi dengan makanan. Jumlah tambahan asid amino diperlukan untuk atlet semasa latihan dan persaingan sengit.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/tirozin.html

Tyrosine (Tyrosine)

Formula struktur

Nama Rusia

Nama bahan Latin Tyrosine

Nama kimia

Formula kasar

Kumpulan bahan farmakologi Tyrosine

Kod CAS

• Kit pertolongan cemas
• Kedai dalam talian
• Mengenai syarikat
• Hubungi Kami

• Kenalan penerbit:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mel: [email protected]
• Alamat: Russia, 123007, Moscow, st. Mainline ke-5, 12.

Tapak rasmi Kumpulan syarikat RLS ®. Ensiklopedia utama ubat-ubatan dan pelbagai farmasi Internet Rusia. Rujukan buku ubat Rlsnet.ru menyediakan pengguna dengan akses kepada arahan, harga dan perihalan ubat-ubatan, makanan tambahan, peralatan perubatan, peralatan perubatan dan barangan lain. Buku rujukan farmakologi merangkumi maklumat mengenai komposisi dan bentuk pelepasan, tindakan farmakologi, petunjuk penggunaan, kontraindikasi, kesan sampingan, interaksi ubat, kaedah penggunaan dadah, syarikat farmaseutikal. Buku rujukan dadah mengandungi harga ubat dan produk pasar farmaseutikal di Moscow dan bandar-bandar lain di Rusia.

Pemindahan, penyalinan, pengedaran maklumat dilarang tanpa kebenaran RLS-Patent LLC.
Apabila memetik bahan maklumat yang diterbitkan di laman www.rlsnet.ru, rujukan kepada sumber maklumat diperlukan.

Lebih menarik lagi

© 2000-2019. REGISTRY OF MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Semua hak terpelihara.

Penggunaan bahan komersil tidak dibenarkan.

Maklumat ini bertujuan untuk profesional perubatan.

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_812.htm

Formula kimia tyrosin

TYROZIN [2-amino-3- (4-hidroksifenil) asid propionik, alkanin - n-hidroksifenil, Tug, Y], berat molekul 181.19; bestsv. kristal; titik lebur D, L-T. 316 ° C, LT. 290-295 ° C, D-T. 310-314 ° C (semua isomer cair dengan pelbagai); untuk LT. -10.6 °, untuk DT. + 10.3 ° (kepekatan 4 g dalam 100 ml 1N. HCl); mari kita larut dalam air, ia adalah terhad - dalam etanol, kita tidak akan larut dalam dietil eter. Pada 25 ° C pK_a 2.2 (COOH), 9.11 (NH₂) 10.07 (fenolik OH); pI 5.63.

Menurut sifat kimia, tirosin adalah asid amino aromatik dengan hidroksil fenolik reaktif. Apabila dipanaskan hingga 270 ° C, tyrosin disahboksilasi dengan tyramine HOC₆H₄CH₂CH₂NH₂, apabila leburan alkali memberikan asid 4-hydroxybenzoic. TYROZIN mudah diencerkan dan diododkan ke dalam kitaran aromatik, membentuk 3- dan 3,5 derivatif.

Untuk mengubah suai residu TYROZIN dalam molekul protein, nitration dengan tetranitromethane dan penyerapan cincin aromatik, asetilasi kumpulan hidroksi, tindak balas dengan bromosuccinimide, cyanurfluoride dan sebatian diazonium digunakan. Dalam sintesis peptida, hidroksil fenolik residu TYROZIN dilindungi oleh kumpulan benzyl, 2,6-dichlorobenzyl atau tert-butil.

Asid amino ditukar ganti L-T. Termasuk dalam hampir semua protein, khususnya pepsin dan insulin. Di dalam badan haiwan tidak terbentuk daripada phenyl-alanine. Sejumlah bahan penting disintesis dari tirosin dalam badan: tyramine dan 3,4-dihydroxyphenylalash (prekursor katekolamin), serta diiodotyrosine, dari mana hormon tiroksin terbentuk.

Gangguan metabolisme TYROZIN [deaminasi dengan pembentukan 3 (4-hidroksifenil) asid piruvat] menyebabkan warisan. penyakit oligofrenia.

Sintesis TYROZIN dilakukan dari 4-hydroxybenzaldehyde dan asid hippuric (sintesis azlacton yang disebut Erlenmeyer-Plöchl):

Dalam spektrum UV tyrosine l _maks 274.6 nm (e 1420), dalam spektrum pendarfluasan pelepasan l 282 nm. Dalam spektrum PMR L-T. dalam D₂O pergeseran kimia (ppm) untuk CH, CH₂, jawatan ortho dan meta, 4.332; 3.282 dan 3.172; 7.206; 6,909.

Dalam tindak balas Pauli, Millon dan xantoprotein TYROZIN membentuk produk berwarna.

Tyrosine pertama kali diasingkan pada tahun 1849 oleh F. Bopp dari kasein. Pengeluaran dunia L-T. kira-kira 250 tan / tahun (1989). V.V. Bayev.

Ensiklopedia kimia. Jilid 4 >> Untuk senarai artikel

http://www.ximicat.com/info.php?id=5347

Kami menghasilkan guanidine polyhexamethylene:
Biopag, Biopag-D, Phosphopag, Ecosept,
Pertolongan cemas terhadap acuan
+7 (495) 921-43-61

Tyrosine: Biosintesis katabolisme middot Permohonan middot Artikel berkaitan kesusasteraan middot Video middot

Tyrosine

Tidak perlu dikelirukan dengan tiroksin.

Tyrosine (-amino - (p-hydroxyphenyl) asid propionik, abstrak: Tyr, Tyr, Y) adalah asid alfa-amino aromatik. Terdiri dalam dua bentuk isomer optik - L dan D dan dalam bentuk racemate (DL). Struktur sebatian berbeza dari fenilalanin dengan kehadiran kumpulan hidroksil fenolik dalam kedudukan kedudukan cincin benzena. Ternyata dikenal sebagai meta- dan ortho-isomer tyrosine secara biologi.

L-tyrosine adalah asid amino proteinogenik dan merupakan sebahagian daripada protein semua organisma hidup yang diketahui. Tyrosine adalah komponen enzim, yang kebanyakannya adalah tirosin yang memainkan peranan penting dalam aktiviti enzimatik dan peraturannya. Tempat serangan enzim fosforilasi protein kinase selalunya tepat residu hidroksil tirosin fenolik. Residu tyrosin dalam protein juga boleh dikenakan pengubahsuaian selepas translasi lain. Dalam sesetengah protein (resilin serangga) terdapat kaitan silang molekul yang terhasil daripada pemeluwapan oksidatif pasca translasi sisa tyrosina untuk membentuk dithyrosine dan trityrosine.

Pewarnaan akibat tindak balas kualitatif xanthoprotein terhadap protein ditentukan terutamanya oleh nitrasi residu tirosin (fenilalanin, tryptophan, dan histidine residu juga nitrasi).

http://polyguanidines.ru/m_tirozin.htm