Dystrophy - penyakit yang disebabkan oleh gangguan makan kronik dan disertai dengan atrofi tisu. Dystrophy berlaku pada pesakit dari mana-mana umur, tetapi amat berbahaya untuk kanak-kanak pada tahun pertama kehidupan mereka. Penyakit pada usia muda boleh mengakibatkan proses metabolisme terjejas, kekebalan yang dikurangkan, perkembangan fizikal dan intelektual yang tertangguh. Bentuk dystropi sederhana dan teruk jarang didiagnosis di kawasan sosial yang makmur. Diagnosis prakalan (intrauterine) distrofi dibuat kepada seperempat bayi pramatang.

Dystrophy tidak semestinya dicirikan oleh kekurangan berat badan kepada pertumbuhan, seperti biasa dari semua pesakit hipotrofik. Dengan satu lagi jenis distrofi, parathrophy, kelaziman berat badan manusia di atas ketinggiannya dan perkembangan obesiti diperhatikan. Sikap dan pertumbuhan seragam, dan berat badan dari norma umur - satu lagi jenis distrofi jenis hypostatura. Jenis penyakit pertama yang paling biasa dan berbahaya adalah distrofi hipotropik.

Dystrophy berlaku pada pesakit dari mana-mana umur.

Sebabnya

Dystrophy alergi primer dalam tempoh pranatal adalah disebabkan oleh peredaran plasenta dan hipoksia janin. Faktor-faktor risiko semasa mengandung termasuk: pesakit berusia 20 tahun dan selepas 40 tahun, penyakit berjangkit, dalam mana-mana trimester, penyakit somatik yang serius, termasuk kecederaan, kronik dan penyakit keturunan, patologi plasenta, gestosis atau toksikosis dalam mana-mana trimester, persekitaran sosial yang tidak menguntungkan, yang membawa untuk tekanan saraf dan kurang pemakanan, merokok.

Dystrophy yang diperolehi utama boleh menjadi hasil pemakanan berkualiti rendah dengan kekurangan tenaga protein atau akibat kekurangan zat makanan dalam keadaan sosial yang sukar. Penyakit berjangkit berulang yang disebabkan oleh jangkitan usus dan rotavirus dan otitis berulang juga boleh membawa kepada distrofi primer.

degenerasi sekunder sebelum dan selepas bersalin kongenital soprovozhdaot dan memperoleh: kecacatan, penyakit kromosom, enzimopaty rendah atau menengah dinyatakan dalam ketiadaan atau penyalahgunaan aktiviti enzim, yang malabsorption rendah atau menengah dicirikan oleh gangguan penyerapan di dalam usus kecil, negara immunodeficiency.

Penampilan paratopia biasanya dikaitkan dengan kandungan kalori yang berlebihan makanan dan kandungan karbohidrat dan lemak yang tinggi dalam diet. Perkembangan paratopia menginduksi diatesis jenis limfatik-hipoplastik dan exudative-catarrhal dengan peningkatan tisu limfoid, serta keradangan dan kemerahan epitel dan membran mukus. Dystrophy dari watak hipostatura dikaitkan dengan lesi serius sistem neuroendocrine.

Gejala

Hypotrophy ijazah pertama dicirikan oleh kekurangan berat badan kira-kira 10-20% berbanding dengan norma fisiologi. Kondisi pesakit adalah memuaskan, dengan sedikit penurunan selera makan, turgor kulit dan penurunan dalam simpanan lemak subkutaneus. Dalam tahap kedua hipotrofi dengan defisit jisim badan sehingga 30%, pesakit telah mengurangkan nada emosi dan aktiviti motor. Pesakit adalah apatis, nada otot dan turgor tisu berkurangan. Beliau telah mengurangkan jumlah tisu lemak dalam perut dan kaki. Gangguan kawalan termal ditunjukkan oleh turun naik suhu badan dan ekstrem dingin. Dystrophy dari tahap kedua disertai dengan gangguan dalam kerja sistem kardiovaskular dengan nada denyut jantung, takikardia, hipotensi arteri.

Hipotrofi darjah ketiga dengan kekurangan jisim badan lebih daripada 30% juga dipanggil atrophy atau marasmus alergi. Pada tahap perkembangan penyakit ini, keadaan umum pesakit serius diganggu, pesakit terdedah kepada mengantuk, sikap acuh tak acuh, kerengsaan, anoreksia. Apabila hipotrofi tahap ketiga, tiada tisu lemak subkutan. Otot-ototnya penuh atrofi, tetapi nada mereka meningkat disebabkan gangguan neurologi yang sedia ada dan gangguan keseimbangan elektrolit. Hypotrophy disertai oleh dehidrasi, menurunkan suhu badan, hipotensi, dan nadi yang lemah dan lemah. Manifestasi dyskinetic distrofi ditunjukkan dalam regurgitasi, muntah-muntah, najis longgar, dan kencing jarang berlaku.

Hypostatura adalah manifestasi dari distrofi pranatal jenis neuroendokrin. gipostatura kongenital didiagnosis pada lahir tanda-tanda klinikal ciri: CNS dan gangguan fungsi organ-organ dalaman, ciri-ciri metabolik, pucat dan kekeringan kulit, mengurangkan turgor tisu dan rintangan kanak-kanak rendah terhadap jangkitan. Gangguan kongenital berterusan proses pengawalan endokrin dan saraf tidak baik untuk rawatan. Sekiranya tiada simptom klinikal yang disebut di atas dan keterlambatan parameter fisiologi massa dan ketinggian serentak dari norma-norma yang berkaitan dengan usia, hypostatura boleh menjadi hasil daripada perlembagaan pendek.

Paratrofi pada kanak-kanak biasanya dipicu oleh terlalu banyak pemakanan atau pemakanan tidak seimbang dengan kandungan karbohidrat yang berlebihan dan jumlah protein yang tidak mencukupi. Kanak-kanak inert lebih cenderung kepada paratopia dalam makanan buatan dengan pelbagai jenis diatesis. Hipodinia yang terlalu berlebihan dan sistematik sering menyebabkan obesiti, sebagai salah satu manifestasi dari distrofi jenis paratropik. Gejala klinikal paratopia termasuk nada emosi yang tidak stabil, kelesuan, sakit kepala, sesak nafas, keletihan. Selera makan sering dikurangkan dan selektif. Menghadapi latar belakang kelebihan lemak subkutan, terdapat kekurangan keanjalan kulit dan nada otot yang berkurang. Kemungkinan transformasi morfologi dan fungsi organ-organ dalaman di latar belakang imuniti dikurangkan.

Diagnostik

Diagnosis "distrofi" dibuat berdasarkan tanda-tanda klinikal ciri, termasuk nisbah berat badan hingga ketinggian, penilaian turgor tisu, jumlah dan penempatan tisu lemak subkutan, analisis ketahanan badan terhadap penyakit berjangkit. Tahap kekurangan zat makanan ditentukan oleh keputusan ujian makmal darah dan air kencing. Hipotrofi darjah pertama - ujian makmal bagi darah dan rembesan gastrik menunjukkan disinfosinemia, dinyatakan dalam ketidakseimbangan pecahan protein darah dan aktiviti pengurangan enzim pencernaan.

Hipotrofi darjah kedua - menurut data makmal pada pesakit dengan dystrophy pada peringkat ini, disebut anemia hipokromik dengan jumlah hemoglobin yang dikurangkan dalam darah. Hipoproteinemia dengan kandungan protein yang rendah dalam darah juga didiagnosis terhadap latar belakang penurunan aktiviti enzim yang ketara. Ujian makmal ketiga-darjah - ujian makmal menunjukkan penebalan darah dengan kadar pemendapan erythrocyte yang perlahan dan kehadiran sejumlah besar urea, fosfat, klorida, dan kadang-kadang aseton dan badan keton dalam air kencing.

Differentsionny diagnosis "gipostatura" yang ditetapkan oleh penghapusan penyakit disertai dengan kelewatan pembangunan fizikal, misalnya, pituitari kerdil, di mana kelenjar pituitari manusia tidak menghasilkan jumlah yang cukup hormon pertumbuhan, atau lain-lain jenis kerdil mutasi dengan rembesan hormon pertumbuhan yang mencukupi, tetapi tidak sensitif kepada tubuhnya. Varian lain dari ketinggian pendek ditentukan secara genetik boleh menjadi pelbagai bentuk distrofi, dinyatakan dalam perkadaran anomali kerangka. Kajian sejarah keluarga membolehkan pembezaan paratropi dan hipostaturasi dari kedudukan keluarga perlembagaan yang pendek.

Rawatan

Aspek asas rawatan rasional dystrophy adalah terapi diet. Pada mulanya, ternyata keupayaan makanan oleh tubuh, jika perlu, enzim yang dilantik: abomin, festal, panzinorm, pancreatin. Pada peringkat berikutnya, pembetulan secara beransur-ansur mengenai jumlah dan nilai tenaga makanan yang digunakan adalah dengan pemantauan secara tetap mengenai sifat najis dan diuresis, set atau penurunan berat badan. Untuk tujuan ini, buku harian makanan khas dimasukkan dengan memasukkan nombor dan nama produk. Pemakanan pecah, dalam bahagian kecil sehingga 10 kali sehari. Kawalan dilakukan sehingga pesakit mencapai norma fisiologi berat badan.

Kompleks multivitamin dan kursus-kursus agen tonik umum digunakan sebagai terapi merangsang: persediaan dengan ginseng, jeli diraja, serai, gandum. Juga dilakukan pemulihan penyakit mental jangkitan kronik, terapi penyakit yang berkaitan. Penghapusan ketidakaktifan fizikal dan ketinggian status emosi dicapai dengan bantuan urut, melaksanakan kompleks latihan fizikal terapeutik.

Pencegahan

Profilaksis prenatal yang bertujuan untuk mencegah perkembangan distrofi intrauterin termasuk: tidur lengkap, kerja dan istirahat, pemakanan seimbang, senaman yang layak, kawalan berat badan wanita, pemantauan secara tetap terhadap status kesihatan wanita dan janin. Pencegahan postnatal terhadap distrofi pada kanak-kanak lebih baik dilakukan dengan penyusuan susu, pemantauan berterusan berat badan bulanan sepanjang tahun pertama dan pemantauan tahunan dinamik selanjutnya pembangunan fizikal. Pencegahan distrofi pada pesakit dewasa adalah mungkin, menyediakan pemakanan yang mencukupi, terapi penggantian enzimopati dan malabsorpsi, serta rawatan keadaan imunodefisiensi utama.

http: //xn----7sbbpetaslhhcmbq0c8czid.xn--p1ai/%D0%B4%D0%B8%D1%81%D1%82%D1%80%D0%BE%D1%84%D0%B8%D1 % 8F

Dystrophy

Penerangan:

Dystrophy adalah proses patologi yang membawa kepada kehilangan atau pengumpulan oleh tisu-tisu zat-zat yang tidak ciri-cirinya dalam keadaan biasa (misalnya, pengumpulan arang batu di paru-paru). Dengan distrofi, sel dan bahan antara sel telah rosak, akibatnya fungsi organ berpenyakit juga terganggu. Mekanisme kompleks, trofi, bertanggungjawab untuk metabolisme dan pemeliharaan struktur sel. Ia adalah wanita yang mengalami distrofi: mengganggu pengawalan sel sendiri dan pengangkutan produk metabolik.

Dystrophy paling kerap memberi kesan kepada kanak-kanak di bawah usia tiga tahun, yang menyebabkan kelewatan perkembangan fizikal, intelektual dan psikomotor, gangguan sistem imun dan metabolisme.

Punca Dystrophy:

Dystrophy boleh disebabkan oleh banyak sebab yang berbeza. Selain penyakit metabolik genetik kongenital, penampilan penyakit ini boleh menyebabkan penyakit berjangkit, tekanan, pemakanan yang buruk. Juga, penyebab distrofi boleh menjadi gaya hidup yang tidak betul, faktor buruk luaran, imuniti yang lemah, penyakit kromosom.

Terdapat satu pendapat yang salah bahawa hanya kanak-kanak yang dilahirkan lebih awal dari masa ke semasa tertakluk kepada penderitaan. Tetapi penyakit ini boleh berlaku kerana berpuasa berpanjangan atau makan berlebihan (terutama makanan yang mengandungi karbohidrat), masalah saluran gastrousus, penyakit somatik, dan sebagainya.

Dystrophy kongenital sering berlaku kerana terlalu muda atau, sebaliknya, umur ibu dari seorang ibu yang sakit.

Gejala distrofi:

Gejala-gejala distrofi dinyatakan secara eksklusif bergantung pada bentuk dan keparahannya. Tanda-tanda umum penyakit ini dianggap sebagai rangsangan, kehilangan selera makan dan kemerosotan tidur, kelemahan, keletihan, keterlambatan pertumbuhan (pada kanak-kanak), penurunan berat badan, dan sebagainya.

Dengan hipotrofi (i - II), berat badan berkurangan (sebanyak 10-30%), pallor diperhatikan, nada otot dan keanjalan tisu berkurang, selulosa subkutaneus menjadi lebih nipis, dan kekurangan vitamin muncul. Pada pesakit dengan imuniti terjejas, boleh meningkatkan hati, kerusi dipecahkan (berselang-seli sembelit dan cirit-birit).

Pada hipotrofi tahap III terdapat keletihan, kulit kehilangan keanjalan, tenggelam mata, pernafasan dan irama jantung terganggu, tekanan arteri dan penurunan suhu badan.

Parathrophy dinyatakan dalam pemendapan lemak yang berlebihan dalam tisu subkutaneus. Pesakit adalah pucat dan tertakluk kepada reaksi alergi; terdapat pelanggaran perut, dysbacteriosis, anemia; Ruam lampin sering muncul di lipatan kulit.

Hypostatura sering mengiringi hipotrofi darjah II - III. Gejala-gejalanya adalah pucat, keanjalan tisu yang dikurangkan, gangguan fungsi sistem saraf, gangguan metabolik, imuniti yang berkurang. Hypostatura adalah bentuk distrofi yang berterusan, jadi terdapat kesulitan tertentu dalam rawatannya. Ia juga perlu diperhatikan bahawa ketiadaan gejala distrofi lain (penurunan berat badan, kelemahan, dan sebagainya) boleh dianggap hipostatura sebagai tanda biasa perlembagaan pendek.

http://www.24farm.ru/narushenie_obmena_veshev/distrofiya/

Dystrophy

Dystrophy - pelanggaran trophic, iaitu, nutrisi, tisu dan organ. Selalunya dalam amalan yang dihadapi dengan pengguguran nutrisi.

Dystrophy alergi adalah penyakit yang berkembang di latar belakang protein dan kekurangan tenaga yang teruk dan ditunjukkan oleh penurunan berat badan yang ketara (lebih 20%), kerapuhan kuku dan rambut, kulit kering, kelemahan umum, keletihan, mengantuk, dan selera makan meningkat.

Penyebab berlakunya penyusutan kepunyaan kumpulan penyakit sosial dan berkembang akibat kelaparan yang disengajakan atau dipaksa. Lebih daripada setengah juta orang yang tinggal di negara-negara membangun menderita. Penyakit ini didaftarkan di negara-negara yang agak makmur - di sini pemeliharaan jangka panjang diet rendah kalori dalam usaha mencapai angka "ideal" membawa kepada kejadiannya.

Tanpa rawatan, distrofi selama 3-5 tahun membawa kepada kematian pesakit.

Dengan puasa yang berpanjangan, tubuh kehilangan bahan plastik yang diperlukan, yang menyebabkan gangguan proses metabolik. Akibatnya, pesakit membangkitkan anoreksia, secara amnya penderita alergi.

Punca Dystrophy dan Faktor Risiko

Penyebab utama distrofi adalah berpuasa berpanjangan, yang membawa kepada pengambilan tenaga dan nutrien yang tidak mencukupi dalam tubuh. Kegagalan tenaga boleh terdiri daripada dua jenis:

• mutlak - pengambilan kalori harian tidak meliputi keperluan asas badan, iaitu kos mengekalkan kehidupan (metabolisme asas);
• relatif - pengambilan tenaga dari makanan tidak meliputi penggunaannya.

Puasa boleh disebabkan oleh pelbagai sebab, kedua-dua luaran (bencana alam, peperangan) dan dalaman (penyempitan cirit-birit kerongkong).

Gangguan metabolik dalam distrofi alergi diperburuk oleh hipotermia dan buruh fizikal yang keras.

Kelaparan tenaga yang berpanjangan membawa kepada pengurangan lemak badan dan glikogen, dan kemudian protein interstitial dimulakan untuk mengekalkan kadar metabolik basal. Proses dystrophik pada mulanya bermula di kulit, kemudian merebak ke organ dalaman. Yang terakhir untuk mengalami distrofi adalah organ penting (otak, jantung, buah pinggang).

Dalam kes-kes yang lebih maju, bukan sahaja proses katabolisme berubah dengan ketara, tetapi juga rizab mineral dan vitamin habis, sistem imun tidak berfungsi sepenuhnya. Penyusuan jangkitan sekunder atau peningkatan kegagalan kardiovaskular menyebabkan hasil yang teruk.

Jenis-jenis Dystrophy

Bergantung pada ciri-ciri kursus klinikal, terdapat dua jenis distrofi:

• kering (cachectic) - berbeza dengan kursus yang tidak menguntungkan dan ketahanan terhadap terapi;
• Edema - dicirikan oleh kehadiran edema, ascites, effusion pleurisy dan pericarditis.

Salah satu simptom spesifik yang pertama adalah distrofi adalah peningkatan keperluan pesakit untuk makanan masin, walaupun memakan garam meja tulen.

Tahap Dystrophy

Dalam perjalanan distrofi pemakanan, terdapat tiga peringkat.

1. Berat badan dikurangkan sedikit, prestasi keseluruhan disimpan. Pesakit mengadu kelemahan, kesunyian, meningkatkan selera makan, dahaga, dan kencing yang kerap.
2. Terdapat penurunan berat badan yang ketara dan penurunan prestasi. Pesakit tidak dapat memenuhi tugas profesional mereka, tetapi keupayaan untuk layan diri dipelihara. Tahap protein dalam darah dikurangkan dengan ketara, yang mengakibatkan edema bebas protein. Secara berkala terdapat episod hipoglisemia;
3. Pesakit secara mendadak keletihan, tidak dapat bergerak secara bebas. Koma lapar boleh berkembang.

Gejala distrofi

Gambar klinikal pengguguran nutrisi semakin perlahan, dan untuk masa yang lama, pesakit tidak merasa sakit. Tanda-tanda pertama penyakit biasanya tidak diketahui. Ini termasuk:

• peningkatan nafsu makan dan dahaga;
• mengantuk berterusan;
• menurun prestasi;
• kesengsaraan;
• kelemahan;
• poliuria.

Salah satu simptom spesifik yang pertama adalah distrofi adalah peningkatan keperluan pesakit untuk makanan masin, walaupun memakan garam meja tulen.

Dengan perkembangan lanjut penderaan alergi, integumen kehilangan keanjalannya, menjadi kering dan lembab, menggantung di lipatan yang jelas dan kelihatan seperti sekeping kertas.

Keadaan umum pesakit menderita dengan ketara. Ia menjadi sukar untuk melakukan apa-apa kerja fizikal. Kemudian ada tanda-tanda kerosakan dystrophic pada organ-organ dalaman:

• manifestasi dyspeptik (sembelit, kembung perut, belching);
• pengurangan suhu badan;
• bradikardia;
• menurunkan tekanan darah secara berterusan;
• menurunkan libido;
• penamatan fungsi haid;
• disfungsi erektil;
• kemandulan;
• gangguan mental.

Pada tahap terakhir pengguguran nutrisi, semua fungsi badan pesakit mula pudar. Otot menjadi nipis dan menjadi lusuh. Lapisan lemak subkutaneus hilang sepenuhnya. Pesakit kehilangan keupayaan untuk bergerak secara bebas.

Gangguan metabolisme mineral menyebabkan kerapuhan tulang meningkat, kejadian patah tulang walaupun di bawah pengaruh tenaga fizikal yang minimum. Proses hematopoietik dihambat, kandungan leukosit, eritrosit, dan platelet berkurangan dalam darah. Pengumpulan produk katabolisme dalam darah mempunyai kesan negatif ke atas sistem saraf pusat, yang menyebabkan gangguan mental yang berterusan.

Dystrophy pada kanak-kanak

Dystrophy alergi boleh berkembang di mana-mana umur, tetapi paling kerap memberi kesan kepada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun. Ini adalah penyakit berkaitan sosial yang berkaitan dengan penjagaan yang tidak mencukupi untuk kanak-kanak dan pemakanannya yang kurang baik. Di negara-negara CIS dan negara-negara Eropah penderaan alergi diperhatikan dalam kira-kira 2% kanak-kanak. Kadar kejadian lebih tinggi di Afrika, di mana ia mencapai 20-27%.

Penyebab distrofi pada kanak-kanak boleh:

• sindrom malabsorpsi (dalam penyakit celiac, fibrosis sista);
• kecacatan pada saluran penghadaman (penyakit Hirschsprung, megacolon, stenosis perut pyloric, kelopak lelangit keras dan / atau lembut);
• penyakit saluran gastrousus (cholecystitis, pankreatitis, gastritis, gastroenteritis, poliposis gastrik dan usus, tumor malignan);
• kekurangan susu ibu;
• pengiraan tidak betul diet kanak-kanak;
• kecacatan dalam penjagaan kanak-kanak.

Dengan distrofi ringan pada kanak-kanak, keadaan umum menderita sedikit. Terdapat penurunan turgor kulit, lapisan lemak subkutan dalam dinding perut anterior menjadi lebih nipis.

Apabila penyakit itu berlanjutan, kanak-kanak menjadi lembab dan tidak peduli, mula ketinggalan dalam perkembangan psikomotor. Nada otot berkurang. Suhu badan adalah rendah. Tisu lemak pada badan ditipis dan hanya tinggal di muka. Pada tahap ini distrofi alergi, kanak-kanak membangun komorbiditi (pyelonephritis, sinusitis, pneumonia, tonsillitis).

Penyebab utama distrofi adalah berpuasa berpanjangan, yang membawa kepada pengambilan tenaga dan nutrien yang tidak mencukupi dalam tubuh.

Dengan distrofi teruk, kanak-kanak kehilangan kemahiran mereka yang terdahulu. Mereka telah meningkatkan kerengsaan, mengantuk diperhatikan. Oleh kerana kekurangan tisu subkutaneus, kulitnya gugur dalam lipatan, dan wajah memperoleh ungkapan yang tidak senonoh.

Pelanggaran air dan keseimbangan elektrolit menyebabkan perkembangan exsicosis, pengeringan membran kornea mata. Disfungsi gastrousus, kegagalan kardiovaskular dan pernafasan dinyatakan. Suhu badan dikurangkan dengan ketara.

Diagnostik

Diagnosis ditubuhkan mengikut pemeriksaan perubatan pesakit dan tanda-tanda puasa jangka panjang dalam sejarah. Untuk mengesahkan diagnosis, ujian makmal dan instrumental dijalankan, termasuk:

Dystrophy alergi memerlukan diagnosis pembezaan dengan patologi lain, disertai oleh penipisan umum badan:

Rawatan dystrophy

Pesakit dengan kemudaratan pemakanan memerlukan kemasukan ke hospital di jabatan gastroenterologi. Mereka ditempatkan di dalam bilik yang berventilasi dan hangat, menghadkan hubungan dengan pesakit lain untuk mengelakkan jangkitan dengan penyakit berjangkit.

Terapi apa-apa jenis distrofi bermula dengan normalisasi rejimen harian dan pemakanan yang betul. Pesakit dengan penyakit peringkat I sering diberi makanan, tetapi dalam bahagian kecil. Pada tahap II dan III distrofi alergi, pemakanan enteral dijalankan dengan campuran nutrien khas (enpits) dan digabungkan dengan pemakanan parenteral (dengan pentadbiran intravena glukosa, emulsi lemak, hidrolisis protein, vitamin). Apabila keadaan pesakit bertambah baik, dia secara beransur-ansur dipindahkan ke diet biasa.

Lebih daripada setengah juta orang yang tinggal di negara-negara membangun mengalami distrofi pemakanan.

Diet pesakit dengan distrofi alergi harus mengandungi jumlah protein yang mencukupi (sekurang-kurangnya 2 g / kg / hari), yang kebanyakannya harus diwakili oleh protein haiwan.

Pada tahap III distrofi alergi, rawatan, selain diet, termasuk pemindahan darah (albumin, plasma beku segar, jisim sel darah merah), terapi infusi yang bertujuan untuk membetulkan gangguan elektrolit air dan keseimbangan asid-asas.

Dengan perkembangan komplikasi berjangkit, antibiotik diberikan kepada pesakit, dengan mengambil kira data antibiogram.

Menurut petunjuk, probiotik dan prebiotik, imunomodulator, persiapan enzim boleh digunakan.

Pembangunan koma lapar adalah asas untuk kemasukan ke hospital kecemasan dalam unit penjagaan rapi dan penjagaan intensif. Pesakit secara intravena menyuntikkan penyelesaian glukosa hipertonik, vitamin, antikonvulsan.

Selepas penghujung rawatan, pesakit dengan distrofi pemakanan memerlukan kursus pemulihan fizikal dan mental yang panjang, yang tidak boleh bertahan tidak kurang dari enam bulan.

Kemungkinan akibat dan komplikasi

Salah satu komplikasi paling teruk distrofi alergi adalah koma lapar. Penurunan kepekatan glukosa serum yang ketara membawa kepada perkembangannya, akibatnya otak mengalami defisit tenaga yang jelas. Gejala-gejala keadaan ini adalah:

• kehilangan kesedaran secara tiba-tiba;
• murid dilebar;
• kulit pucat dan sejuk;
• penurunan ketara dalam suhu badan;
• mengurangkan nada otot;
• denyutan filamen;
• pernafasan cetek, arrhythmic, jarang berlaku.

Sekiranya pesakit dengan koma lapar tidak diberikan bantuan perubatan dengan segera, pada latar belakang kegagalan kardiovaskular dan pernafasan yang semakin meningkat, kematian berlaku.

Gangguan metabolik dalam distrofi alergi diperburuk oleh hipotermia dan buruh fizikal yang keras.

Dystrophy alergi sering rumit oleh penyakit berjangkit (pneumonia, tuberkulosis, jangkitan usus, sepsis), serta embolisme paru-paru.

Ramalan

Tanpa rawatan, distrofi selama 3-5 tahun membawa kepada kematian pesakit. Apabila terapi peringkat I - II penyakit bermula pada masa, ia berakhir dalam pemulihan, bagaimanapun, tempoh pemulihan mengambil masa beberapa tahun. Dystrophy alergi peringkat terakhir biasanya membawa maut, walaupun pesakit akan menerima rawatan perubatan penuh.

Pencegahan

Pencegahan perkembangan dystrophy alergi adalah berdasarkan promosi di kalangan penduduk norma gaya hidup sihat dan pemakanan, penolakan diet rendah kalori yang tidak meliputi kos tenaga tubuh.

http://www.neboleem.net/distrofija.php

Petua 1: Bagaimana merawat distrofi

Kandungan artikel

• Bagaimana untuk merawat distropi
• Cara merawat distrofi otot
• Bagaimana untuk menghilangkan distrofi

Terdapat seperti trofi - kompleks mekanisme badan, yang bertanggungjawab terhadap proses metabolisme dan pemeliharaan struktur sel normal. Dalam kes distrofi, proses pengawalan kendiri sel dan pengangkutan produk metabolik terganggu.

Kanak-kanak kecil sehingga tiga tahun paling mudah terdedah kepada penyakit ini, akibatnya dinyatakan dalam bentuk fizikal, psikomotor dan perkembangan intelektual yang tertunda.

Jenis-jenis Dystrophy

Bergantung kepada proses yang dilanggar oleh badan, distrofi dibahagikan kepada: lemak, protein, mineral dan karbohidrat. Dari segi pengedarannya, distrofi berbeza dengan ekstraselular, selular dan campuran.

Menurut etiologi penyakit ini adalah kedua-dua kongenital dan diperolehi. Dystrophy kongenital secara genetik disebabkan oleh gangguan metabolisme karbohidrat, lemak atau protein yang keturunan. Pelbagai tisu badan dan sistem saraf pusat dipengaruhi. Penyakit ini terutamanya licik, kerana kekurangan enzim yang diperlukan untuk tubuh boleh membawa maut.

Gejala distrofi

Gejala-gejala penyakit itu menunjukkan diri mereka dalam bentuk: pergolakan, semakin buruk tidur, peningkatan keletihan, hilang selera makan, kelemahan umum dan kehilangan berat badan. Pada kanak-kanak kecil - kelewatan dalam pembangunan.

Bergantung pada keparahan penyakit, mungkin ada: penurunan nada otot tubuh, gangguan dalam sistem kekebalan tubuh, peningkatan hati dan pelanggaran kerusi.

Bahkan fenomena seperti: pelanggaran irama jantung, penurunan tekanan arteri, anemia dan dysbacteriosis adalah mungkin.

Rawatan dystrophy

Rawatan distrofi dalam semua kes perlu dijalankan secara komprehensif bergantung kepada keparahannya. Sekiranya penyakit itu adalah akibat dari sebarang penyakit, penekanan pada rawatan diarahkan kepada punca penyakit tersebut. Kaedah utama rawatan adalah untuk melakukan terapi dengan bantuan pelbagai diet, serta pencegahan jangkitan sekunder.

Apabila penyakit itu adalah tahap keterukan pertama, kanak-kanak dirawat di rumah, tetapi dalam hal ijazah kedua dan ketiga, rawatan ditetapkan dalam mod hospital dengan penempatan kanak-kanak yang sakit di dalam kotak yang berasingan.

Apabila menetapkan diet terapeutik, toleransi jenis makanan tertentu pertama kali ditentukan oleh badan, dan hanya kemudian jumlahnya secara beransur-ansur meningkat.

Sering kali, pesakit dengan dystrophy yang ditetapkan susu ibu dan formula asid laktik. Makanan mestilah pecahan - sehingga sepuluh kali sehari. Juga, pesakit mesti menyimpan diari makanan, di mana semua perubahan dalam najis dan berat badan ditunjukkan. Di samping makanan, enzim, vitamin, suplemen makanan dan perangsang ditetapkan.

Untuk melindungi anaknya daripada penyakit distrofi, seorang wanita semasa kehamilan dengan hati-hati memantau kesihatan mereka, melepaskan tabiat buruk dan mematuhi rejimen harian. Selepas bayi dilahirkan, perlu mengikuti peraturan tertentu untuk memberi makan dan menjaga bayi yang baru lahir. Ia adalah sangat penting untuk merawat pelbagai penyakit berjangkit tepat pada masanya dan untuk memerhatikan lawatan ke pakar pediatrik untuk mengawal berat dan ketinggian kanak-kanak.

http://www.kakprosto.ru/kak-857203-kak-lechit-distrofiyu

Dystrophy badan, tahap distrofi. Dystrophy pada bayi. Dystrophy saraf. Makanan di distrofi

Dystrophy badan

Jenis dan darjah distrofi

Dystrophy dikelaskan mengikut beberapa faktor, termasuk bentuk manifestasi dan masa berlakunya. Juga, bergantung kepada faktor-faktor yang menimbulkan gangguan ini, membezakan antara bentuk distrofi primer dan sekunder.

Bentuk manifestasi dystrophy
Bentuk manifestasi distrofi menyiratkan sifat perubahan patologi dalam tubuh yang berkembang akibat gangguan ini. Menurut faktor ini, terdapat 3 bentuk distrofi.

Bentuk dystrophy adalah:

• Hipotrofi. Ia dicirikan oleh berat yang tidak mencukupi berkaitan dengan panjang badan dan umur pesakit.
• Hypostatura. Dalam bentuk ini, terdapat kekurangan berat badan dan ketinggian badan yang seragam.
• Paratrofi. Patologi ini ditunjukkan oleh berat badan berlebihan berhubung dengan panjang badan.

Bentuk distrofi yang paling penting dan biasa adalah hipotrofi.

Jenis-jenis distrofi pada masa penampilan
Pada masa kejadian distrofi boleh menjadi pranatal (intrauterine) dan postnatal (extrauterine). Bentuk dystropi pranatal berkembang pada masa perkembangan intrauterin, akibatnya kanak-kanak dilahirkan dengan patologi kongenital. Penyakit postnatal berlaku selepas lahir dan tergolong dalam kategori penyakit yang diperolehi. Mereka juga membezakan bentuk kombinasi dystrophy, di mana penyimpangan berat adalah akibat dari faktor-faktor yang berlaku semasa pembangunan janin dan selepas kelahiran.

Bentuk distrofi primer dan sekunder
Bentuk utama distrofi berkembang sebagai patologi bebas di bawah pengaruh pelbagai faktor (paling kerap pemakanan). Bentuk sekunder gangguan ini adalah akibat daripada pelbagai penyakit yang menghalang penyerapan makanan yang normal, yang mengakibatkan gangguan metabolik.

Darjah distrofi
Terdapat 3 darjah dystrophy, perbezaan utama yang adalah intensiti simptom penyakit ini. Juga, tahap penyakit berbeza dalam defisit berat yang didiagnosis pada pesakit. Untuk menentukan tahap kekecewaan, bandingkan berat badan sebenar seseorang dengan apa yang sepatutnya sesuai dengan umur dan jantina.

Kekurangan berat badan ciri pelbagai darjah distrofi adalah:

• ijazah pertama - defisit berat berbeza 10 hingga 20 peratus;
• Gelaran kedua - kekurangan berat badan boleh dari 20 hingga 30 peratus;
• ijazah ketiga - kurang berat melebihi 30 peratus.

Punca Dystrophy pada Kanak-kanak

Penyebab distrofi badan pada manusia tergolong dalam dua kategori. Kumpulan pertama termasuk faktor-faktor di bawah pengaruh yang pranatal, iaitu, kemunculan dystrophy kongenital. Kategori kedua merangkumi keadaan yang berlaku selepas postnatal, dystrophy yang diperolehi.

Punca Dystrophy Pranatal
Dystrophy kongenital berkembang di bawah pengaruh faktor negatif yang mengganggu pembentukan dan perkembangan janin yang sihat.

Penyebab distrofi kongenital adalah seperti berikut:

• Penyebab utama gangguan ini ialah toksikosis, yang menjejaskan wanita hamil.
• Konsepsi seorang kanak-kanak di bawah umur 20 atau selepas 40 tahun juga meningkatkan kemungkinan kemudaratan kongenital.
• Stres yang kerap, kekurangan keseimbangan dan elemen yang bermanfaat dalam diet, merokok dan penyimpangan lain dari gaya hidup sihat semasa kehamilan juga tergolong dalam penyebab gangguan ini.
• Untuk memprovokasi distrofi pranatal boleh bekerja ibu masa depan dalam pengeluaran berbahaya, yang disertai dengan peningkatan tahap bunyi, getaran, interaksi dengan bahan kimia.
• Peranan penting dalam pembangunan bentuk kongenital distrofi dimainkan oleh penyakit wanita hamil (fungsi sistem endokrin terjejas, penyakit jantung, pelbagai jangkitan kronik).
• Lampiran plasenta yang tidak betul, sirkulasi plasenta yang merosakkan dan penyimpangan lain dari norma-norma kehamilan normal juga boleh menyebabkan distrofi intrauterin.

Punca Penyebab Postnatal
Faktor-faktor yang mewujudkan persekitaran yang optimum untuk pembangunan distrofi yang dibeli (extrauterine) dibahagikan kepada dalaman dan luaran.
Penyebab dalaman termasuk patologi, akibat daripada pencernaan dan penyerapan makanan terganggu.

Penyebab dalaman distrofi extrauterine adalah:

• pelbagai penyimpangan dalam pembangunan fizikal;
• pelanggaran jumlah atau struktur normal kromosom;
• gangguan endokrin;
• kelainan sistem saraf pusat;
• sindrom imunodefisiensi (AIDS).

Alergi makanan dan beberapa penyakit yang diwarisi di mana beberapa produk tidak diserap dimasukkan ke dalam kumpulan faktor dalaman yang berasingan. Penyakit ini termasuk fibrosis sista (kegagalan fungsi organ-organ yang menghasilkan lendir, termasuk usus), penyakit seliak (intolerans terhadap protein yang terdapat dalam bijirin), kekurangan laktase (penyerapan protein terjejas yang dijumpai dalam produk tenusu).
Satu lagi, banyak kumpulan penyebab dalaman distrofi adalah penyakit saluran gastrousus, yang lebih banyak ciri pesakit dewasa.

Penyakit yang menimbulkan distrofi pada orang dewasa adalah:

• penyakit onkologi saluran gastrousus;
• polip perut atau usus jenis tunggal atau berganda;
• gastritis (perubahan keradangan dalam tisu mukus lambung);
• pankreatitis (keradangan pankreas);
• cholecystitis (radang dinding empedu);
• penyakit batu empedu (pembentukan pembentukan pepejal dalam pundi hempedu).

Sekumpulan faktor luaran distrofi dibentuk oleh keadaan yang menyebabkan pesakit tidak menerima jumlah nutrien yang diperlukan untuk membentuk berat normal. Juga termasuk dalam kategori ini adalah punca yang secara tidak langsung menghalang pencernaan dan asimilasi makanan.

Penyebab luaran distrofi yang diperolehi adalah:

• Faktor makanan. Ini adalah penyebab paling penting dalam bentuk distrofi ini. Dalam kes kanak-kanak, gangguan itu berkembang disebabkan oleh kekurangan susu ibu, campuran yang salah untuk pemakanan buatan, pengenalan makanan tambahan pelengkap. Pada orang dewasa, distrofi menimbulkan jumlah kalori yang tidak mencukupi (sebagai contoh, disebabkan oleh diet ketat), diet tidak seimbang, kekuasaan atau kekurangan lemak / protein / karbohidrat.
• Faktor toksik. Pengaruh yang berterusan terhadap ekologi buruk, keracunan makanan atau lain-lain bentuk mabuk, ubat jangka panjang - semua faktor ini boleh menyebabkan distrofi.
• Faktor sosial Kurang perhatian dari orang dewasa, pertengkaran ibu bapa yang kerap menyebabkan tekanan dan boleh menimbulkan distrofi pada kanak-kanak. Pada pesakit dewasa, gangguan ini mungkin timbul di latar belakang keadaan emosi yang tidak memuaskan akibat kerja, masalah dalam kehidupan peribadi.

Gejala degupan badan (berat)

Gejala distrofi boleh berbeza dari tanda-tanda kecil (sedikit selera makan) kepada masalah kesihatan yang serius (kelewatan perkembangan mental dan / atau fizikal). Tanda-tanda umum gangguan ini termasuk kehilangan selera makan, penurunan berat badan (pertumbuhan juga ciri-ciri kanak-kanak), tidur miskin, keletihan. Keamatan manifestasi gejala umum bergantung kepada keparahan distrofi. Juga, beberapa peringkat distrofi dicirikan oleh spesifik, yang luar biasa untuk peringkat lain, manifestasi.

Tanda-tanda tahap distrofi pertama
Bentuk dystrophy awal ditunjukkan oleh penurunan selera makan, masalah tidur, kurang tenang. Tanda-tanda ini tidak begitu jelas dan tidak kerap. Keanjalan kulit boleh dikurangkan, ia juga boleh diperhatikan nada otot yang lemah. Mungkin ada masalah lemah dengan najis, yang dinyatakan dalam sembelit atau cirit-birit. Sekiranya seorang kanak-kanak mengalami distrofi tahap pertama, dia mungkin mengalami penyakit berjangkit lebih kerap daripada rakan-rakannya. Penurunan berat badan pada tahap ini berkisar antara 10 hingga 20 peratus. Dalam kes ini, kekurangan berat badan adalah sukar untuk membezakan secara visual daripada penipisan biasa. Ciri khas penurunan berat badan semasa tahap awal distrofi adalah penipisan di bahagian abdomen.

Tanda-tanda distrofi darjah kedua
Pada peringkat ini, semua gejala yang hadir pada awal penyakit menjadi lebih jelas dan kelihatan lebih kerap. Pesakit tidur dengan buruk, bergerak sedikit, sering enggan makan. Nada kulit dan otot sangat dikurangkan, kendur kulit, kekeringan, kendur kelihatan. Penipisan pada perut dipergiatkan sehingga tahap rusuk mula kelihatan. Selain perut, lengan dan kaki mula menurunkan berat badan. Kanak-kanak yang menderita distrofi darjah kedua, sekurang-kurangnya sekali seperempat mengalami selsema. Penyimpangan berat badan boleh dari 20 hingga 30 peratus, kanak-kanak juga tertinggal ketinggian dari 2 hingga 4 sentimeter.

Gejala-gejala lain dari kedua-dua distrofi adalah:

• mual, muntah;
• regurgitasi kerap (pada kanak-kanak);
• Makanan yang tidak dapat dicerna mungkin ada di dalam bangku;
• avitaminosis, yang ditunjukkan oleh kulit kering dan rambut, kuku rapuh, retak di sudut mulut;
• masalah dengan thermoregulation badan, di mana badan cepat overheats dan / atau sejuk;
• gangguan sistem saraf dalam bentuk kegelapan, kegelisahan, kegelisahan.

Gejala degupan ketiga
Untuk kemudaratan peringkat terakhir dicirikan oleh perubahan ketara dalam penampilan dan tingkah laku pesakit. Juga, dalam tahap ketiga, banyak patologi berkembang di bahagian pelbagai sistem badan. Kekurangan berat badan melebihi 30 peratus, kanak-kanak terbantut dari 7 hingga 10 sentimeter. Kemunculan seseorang boleh dengan segera menentukan kehadiran gangguan metabolik yang serius. Lapisan lemak subkutaneus tidak hadir di mana-mana di dalam badan, kulit kering dan longgar meliputi tulang. Juga, kulit kehilangan keanjalan dan rintangannya, akibatnya lipatan dalamnya terbentuk di seluruh tubuh. Semua ini menjadikan seseorang kelihatan seperti mumi.

Gejala lain dari distrofi peringkat terakhir dapat dilihat seperti berikut:

• Selera makan lebih teruk atau tidak hadir sama sekali. Ketidakupayaan bangkai menjadi kekal, dan muntah kerap juga boleh hadir.
• Di muka, disebabkan pengurangan lapisan lemak pada pipi, tulang pipi menonjol kuat dan dagu ditunjuk. Bentuk keretakan dalam di sudut mulut, membran mukus mata kering.
• Nada otot lemah ditunjukkan oleh perut terganggu (otot perut melemahkan), punggung bengkak, dan menggantung lipatan kulit di atas lutut. Kulit mendapat warna kelabu, kerana kekurangan vitamin, kulit mengelupas mungkin muncul.
• Suhu badan meningkat dalam gelombang, kemudian jatuh di bawah nilai standard. Para anggota pesakit adalah sejuk.
• Kekebalan pesakit sedemikian dikurangkan, oleh sebab itu proses keradangan dalam paru-paru (radang paru-paru) dan buah pinggang (pyelonephritis) kerap berkembang. Seringkali, pesakit dengan tahap ketiga distrofi mengalami dysbacteriosis.
• Terdapat pelanggaran kadar denyutan jantung dan lain-lain penyakit otot jantung. Pernafasan menjadi lemah dan berselang-seli.
• Pada kanak-kanak, pembangunan fizikal dan mental digantung. Apabila kes berlari boleh hilang kemahiran yang telah diperolehi. Pada orang dewasa, refleks dikurangkan, keadaan tertekan berlaku.

Makanan di distrofi

Peraturan pemakanan untuk distrofi

Ada beberapa peraturan umum terapi diet, yang harus diikuti secara ketat dalam rawatan gangguan ini. Sebagai tambahan kepada peruntukan umum, ada cadangan spesifik mengenai organisasi diet (disediakan oleh doktor), bergantung pada bentuk dan derajat distrofi. Pematuhan terhadap peraturan am dan cadangan perubatan akan membolehkan terapi diet yang berkesan dan mempercepat pemulihan pesakit.

Peraturan umum terapi diet untuk distrofi adalah seperti berikut:

• Mengurangkan jeda antara waktu makan. Jumlah makanan dan tempoh istirahat di antara mereka bergantung pada tahap distrofi. Dalam ijazah pertama, kekerapan makanan perlu sekurang-kurangnya 7 kali sehari. Dengan tahap distrofi yang kedua, makan harus sekurang-kurangnya 8, dengan ijazah ketiga - sekurang-kurangnya 10. Cadangan ini adalah relevan untuk peringkat pertama diet. Pada peringkat seterusnya, bilangan makanan secara beransur-ansur dikurangkan, dan, dengan itu, jeda di antara mereka meningkat.
• Kawalan kuasa. Dengan distrofi, adalah perlu untuk mengawal tindak balas badan terhadap makanan yang digunakan. Untuk melakukan ini, anda perlu membuat buku harian, di mana komposisi kualitatif dan kuantitatif makanan harus diperhatikan. Anda juga perlu membuat data mengenai najis dan kencing pesakit (bilangan perjalanan ke tandas, komposisi dan penampilan urin dan najis).
• Analisis biasa. Dalam kes distrofi 2 dan 3 darjah, ia perlu untuk mengambil coprogram (analisis tahi). Analisis ini akan menilai keupayaan pencernaan saluran pencernaan dan membetulkan terapi diet jika perlu.
• Berat berat. Untuk menilai keberkesanan terapi diet, perlu menimbang sekurang-kurangnya 3-4 kali seminggu. Diet dianggap berkesan jika bermula dari peringkat 2, berat badan mula meningkat sebanyak 25 - 30 gram sehari.

Pilihan yang tepat untuk produk makanan - satu keperluan penting dalam diet untuk kemerosotan. Pesakit perlu memilih produk semulajadi dengan jumlah minimum aditif makanan, pewarna, pengawet. Di samping itu, untuk tempoh diet anda perlu mengecualikan daripada diet beberapa produk alergi.

Produk yang perlu dikeluarkan dari menu adalah:

• lemak diubahsuai (marjerin, mentega sandwic);
• beberapa lemak haiwan (lemak babi, lemak, lemak);
• sayur-sayuran dalam tin, jeruk, marinades;
• apa-apa jenis daging dan ikan yang disediakan oleh merokok, pengeringan, pengeringan;
• alkohol, serta minuman yang mengandungi gas, kafein, bahan merangsang (terutamanya terdapat dalam minuman tenaga).

Tahap Diet Pemakanan

Diet untuk gangguan ini termasuk tiga peringkat. Pada mulanya, tahap memunggah dilakukan untuk memulihkan fungsi sistem pencernaan. Di samping itu, pemunggahan diet membolehkan anda mengeluarkan dari bahan-bahan yang terkumpul akibat metabolisme terjejas. Juga pada peringkat pertama, penentuan tindak balas badan terhadap produk makanan tertentu dijalankan. Peringkat kedua diet adalah perantaraan dan bertujuan untuk membiasakan secara beransur-ansur tubuh ke diet biasa. Tahap akhir terapi diet adalah untuk menyediakan pesakit dengan semua nutrien yang diperlukan untuk pemulihan cepat. Tempoh setiap peringkat bergantung kepada bentuk distrofi dan ciri-ciri pesakit.

Tahap pertama diet untuk distrofi
Tahap pertama terapi diet (adaptasi) bertujuan untuk menentukan kesan produk tertentu pada sistem pencernaan. Kesimpulan tentang bagaimana satu atau produk lain diasimilasikan dan sama ada ia tidak menyebabkan komplikasi seperti cirit-birit dan tanda-tanda tidak bertoleransi dibuat berdasarkan rekod dari buku harian makanan.

Penentuan toleransi makanan berlangsung 2-3 hari untuk distrofi ijazah pertama. Dengan distrofi 2 darjah, peringkat ini mengambil masa 3 hingga 5 hari, dengan 3 darjah - kira-kira 7 hari. Untuk menentukan bagaimana produk yang diolah dengan baik dan diimimilasi, diet pesakit harus dikurangkan.

Peraturan untuk mengurangkan diet pada peringkat pertama diet adalah seperti berikut:

• dengan bentuk awal distrofi, diet dikurangkan sebanyak 30 peratus daripada norma harian;
• dalam kes distrofi 2 darjah, jumlah produk yang dikonsumsi mestilah kurang 50 peratus;
• dalam kes distrofi gred 3, jumlah makanan dikurangkan sebanyak 60 - 70 peratus daripada norma standard.

Di bawah norma harian biasa bermakna jumlah harian makanan untuk orang yang sihat, yang dikira bergantung kepada berat badan, umur, jenis kelamin dan jenis aktiviti (untuk orang dewasa).

Jumlah nutrien yang diperlukan untuk fungsi badan, mengimbangi dengan meningkatkan jumlah cecair yang digunakan. Untuk ini, decoctions sayur-sayuran semulajadi, teh herba boleh digunakan. Dalam beberapa kes, untuk mengimbangi kekurangan garam dan elektrolit, penggunaan ubat seperti asalit dan / atau rehydron ditunjukkan. Dalam bentuk distrofi yang teruk, pentadbiran intravena larutan albumin (protein) atau cecair nutrien lain ditunjukkan.

Tahap kedua diet untuk distrofi
Tahap kedua diet dipanggil pembaikan, dan tujuannya adalah untuk memindahkan badan secara lancar ke diet normal. Pada tahap ini, jumlah dan pengambilan makanan kalori semakin meningkat secara beransur-ansur. Ia adalah perlu untuk menjalankan makan pada 1 - 2 kali kurang, daripada pada peringkat pertama diet.

Komposisi kuantitatif dan kualitatif diet untuk distrofi 2 dan 3 darjah ditentukan oleh doktor. Doktor menentukan jumlah protein, lemak dan karbohidrat yang diperlukan untuk tubuh, dengan mengambil kira usia pesakit dan kekurangan berat badan yang sedia ada. Dalam kes dystropi pertama, jumlah dan komposisi makanan ditentukan oleh keadaan dan pilihan makanan pesakit. Tempoh tahap kedua adalah lebih kurang 3 minggu.

Peringkat ketiga
Peringkat terakhir diet terus sampai pesakit pulih berat badan normal dan menormalkan proses pencernaan. Peringkat ketiga dicirikan oleh pengambilan makanan yang dipertingkatkan. Pada masa yang sama, bilangan makanan dikurangkan berbanding dengan peringkat kedua bagi setiap hidangan, dan jumlah dan kandungan kalori produk meningkat.

Makanan untuk distrofi

Dalam kes distrofi, produk yang mempunyai nilai pemakanan yang tinggi perlu dimasukkan dalam menu. Dalam diet termasuk kedua-dua produk semula jadi dan makanan kesihatan khas. Menu harian harus mengandungi komposisi protein protein yang seimbang (1 bahagian), lemak (1 bahagian) dan karbohidrat (4 bahagian). Dalam beberapa kes, dengan kekurangan, sebagai contoh, protein, doktor meningkatkan kadar makanan protein dalam diet pesakit.

Produk semulajadi yang perlu dimasukkan ke dalam diet terapeutik adalah:

• Tupai. Apabila distrofi dalam diet perlu termasuk protein mudah dihadam yang mengandungi jumlah asid amino yang mencukupi. Kebanyakan protein berkualiti terdapat dalam daging (daging lembu, ayam, daging arnab). Untuk mengekalkan nilai pemakanan daging disyorkan untuk memasak untuk pasangan. Daging kanak-kanak kecil boleh dipanaskan. Protein yang cukup dalam telur, keju cottage, brynze ringan masin. Apabila distrofi, menu harus termasuk ikan (makarel, herring, tuna), kerana sebagai tambahan kepada protein terdapat banyak asid lemak berguna di dalamnya.
• Lemak Untuk menambah kadar lemak haiwan, diet harus termasuk ikan dan daging lemak sederhana, kuning telur. Banyak berguna untuk tubuh lemak haiwan yang terdapat dalam mentega dan krim. Ia perlu menyediakan jumlah lemak sayur-sayuran yang diperlukan dengan bantuan minyak sayuran (bunga matahari, zaitun), kacang (tidak disyorkan untuk anak kecil), biji (flaks, setengah bunga matahari).
• Karbohidrat. Untuk menyediakan badan dengan jumlah karbohidrat yang diperlukan, jus buah, purees sayuran, madu semulajadi harus ada dalam diet pesakit dengan distrofi. Apabila kekurangan karbohidrat disyorkan untuk mengambil sirap gula, yang disediakan dari 150 mililiter air suam dan 100 gram gula.

Untuk memastikan jumlah nutrien yang diperlukan, tetapi pada masa yang sama untuk tidak meningkatkan jumlah dan pengambilan makanan kalori, disarankan untuk memasukkan makanan perubatan khas dalam diet semasa distrofi. Cadangan ini amat relevan untuk peringkat pertama dan kedua diet. Satu contoh nutrisi terapeutik adalah enpits, yang boleh terdiri daripada beberapa jenis. Semua enpits adalah serbuk segera kering yang perlu dicairkan dengan air sebelum digunakan.

Jenis enpits adalah:

• Protein. Produk terapeutik ini adalah protein 44% dan digunakan untuk memperkayakan diet dengan protein lengkap yang mudah diserap. Enpit ini dibuat daripada produk seperti susu, krim, gula. Di samping itu, serbuk itu diperkaya dengan vitamin A, E, C, B1, B2, B6.
• Lemak. Ditunjukkan dengan ketiadaan lapisan lemak subkutan. Produk ini mengandungi komposisi seimbang lemak yang sihat, yang mencakupi 39 peratus. Dibuat dari susu, krim, minyak jagung dan pelbagai vitamin.
• Percuma Lemak Adalah disyorkan dalam kes-kes di mana perlu untuk meminimumkan jumlah lemak yang dimakan, tetapi perlu memastikan pengambilan protein yang mencukupi. Kandungan lemak ujian ini adalah 1 peratus, kerana ia dihasilkan daripada susu skim.

Enpits boleh dimakan dalam bentuk cecair sebagai produk mandiri. Juga, serbuk boleh ditambah kepada komposisi bijirin dan hidangan lain.

Pemakanan untuk distrofi pada bayi

Bagi bayi (kanak-kanak di bawah satu tahun) yang telah didiagnosis dengan distrofi, terdapat cadangan yang berasingan untuk memilih makanan. Bayi di bawah umur 3 bulan harus disusuinya. Dengan kekurangan berat badan, disyorkan untuk menggunakan suplemen mineral-protein untuk memperkaya komposisi susu ibu. Ini mungkin pre-semp, semper aditif. Jika susu ibu tidak hadir, perlu memberi makan kepada bayi dengan rumusan bayi yang disesuaikan.
Satu keadaan penting untuk distrofi ialah pengenalan makanan komplementer tepat pada masanya. Dalam sesetengah kes, adalah disyorkan untuk memperkenalkan produk "dewasa" ke dalam diet bayi sebelum ini.

Cadangan untuk pengenalan makanan pelengkap untuk distrofi adalah seperti berikut:

• 3 bulan. Dari umur tiga bulan, disyorkan untuk bayi memberikan kuning telur, yang mesti direbus dengan keras.
• 4 bulan. Dari zaman ini, sayuran harus diperkenalkan ke dalam diet anak, yang mesti dimasak dalam bentuk kentang tumbuk.
• 5 bulan. Selepas kanak-kanak bertukar 5 bulan, dalam menu anda, anda perlu secara beransur-ansur memperkenalkan daging (ayam, ayam belanda, daging sapi muda), dari mana mash disediakan (dua kali dipisahkan dalam penggiling daging atau dalam pengisar).
• 6 bulan. Selepas enam bulan dalam diet, anda perlu memasukkan produk tenusu. Ini boleh menjadi kefir bayi istimewa, yogurt untuk kanak-kanak, campuran khusus AGU-2.

Bagaimana menangani selera makan yang tidak baik?

Selera makan yang lemah adalah fenomena biasa dalam distrofi. Dalam orang yang sihat, keinginan untuk makan timbul apabila perut dibebaskan. Dengan distrofi, proses mencerna makanan melambatkan, jadi seseorang tidak merasa lapar. Kadang-kadang ketika cuba memakan sesuatu, pesakit berkembang muntah, yang merupakan jenis mekanisme perlindungan. Ada beberapa cara untuk merangsang nafsu makan, yang boleh digunakan oleh pesakit dengan distrofi.

Cara meningkatkan selera makan adalah seperti berikut:

• Sebelum makan, pesakit perlu makan hidangan atau minum minuman yang meningkatkan rembesan enzim pencernaan. Untuk melakukan ini, anda boleh menggunakan jus dari buah-buahan atau buah-buahan masam, sayur-sayuran acar atau asin (beberapa). Juga, sebelum makan, anda boleh minum 50 - 100 mililiter sup daging yang kuat. Sup daging untuk meningkatkan nafsu makan dapat diberikan kepada anak-anak kecil dari 3-4 bulan hingga 1 sd 2 sendok teh.
• Penting sekali dengan selera makan yang lemah mempunyai diet. Ia perlu makan pada waktu tertentu, dan dalam selang waktu antara makanan anda tidak seharusnya mempunyai makanan ringan.
• Peranan penting dalam merangsang selera makan ialah penampilan hidangan, tetapan meja, suasana yang tenang. Makan mestilah di dalam saudara-mara dan rakan-rakan, kerana contoh orang lain yang makan dengan nafsu makan mempunyai kesan positif.
• Pada musim panas, selera makan berkurangan apabila tubuh kehilangan banyak cecair. Dalam kes sedemikian, beberapa waktu sebelum makan, adalah disyorkan untuk minum air sejuk, jus atau kefir. Ia juga harus makan tengah hari, apabila suhu mencapai nilai maksimum, untuk tidak memakan makanan tradisional, tetapi untuk memindahkannya ke lain waktu.

Dystrophy saraf (anorexia nervosa)

Punca-punca anoreksia nervosa

Anorexia nervosa tergolong dalam kategori gangguan mental dan ditunjukkan oleh penyimpangan dalam tingkah laku pesakit, akibatnya dia sangat kurus. Sekiranya semasa distrofi, penurunan berat badan adalah hasil daripada pelbagai penyakit atau kekurangan zat makanan, maka semasa anoreksia, seseorang secara sedar membatasi dirinya untuk makan.
Orang-orang dengan penyakit ini sering menderita rendah diri dan mereka mula menurunkan berat badan untuk meningkatkan kepentingan mereka sendiri. Pakar maklum bahawa penyebab sebenar anoreksia adalah masalah peribadi yang serius, dan mengawal berat badan mereka sendiri adalah satu usaha untuk menangani kesukaran ini.

Dalam kebanyakan kes, anoreksia nervosa berkembang semasa remaja. Untuk mencetuskan penyakit boleh kekurangan populariti seks bertentangan, mengejek rakan sebaya. Kadang-kadang gangguan mental ini muncul menentang latar belakang keinginan seorang remaja untuk mematuhi idolanya. Selalunya anoreksia adalah protes kanak-kanak untuk penjagaan yang berlebihan oleh ibu bapa. Selalunya, konflik antara anak perempuan dengan ibunya diwujudkan. Anorexia nervosa adalah yang paling biasa di negara-negara maju ekonomi, di mana penipisan dipromosikan secara meluas sebagai tanda ideal.

http://www.tiensmed.ru/news/distofiya2.html