Utama Bijirin

Mengenai Glycine

Glycine adalah asid amino penting yang merupakan bahagian penting DNA, yang terlibat dalam banyak proses biokimia yang berlaku di dalam tubuh manusia. Ia memainkan peranan yang paling besar dalam peraturan impuls saraf, terima kasih kepada keadaan psiko-emosional seseorang itu sejajar.

Glycine mempunyai:

  • mempunyai kesan sedatif ringan;
  • membuang dari keadaan ketegangan saraf yang kuat;
  • merangsang otak;
  • meningkatkan kelajuan membuat keputusan;
  • mengurangkan keletihan mata dalam sindrom komputer;
  • kesan positif pada nada otot;
  • menggalakkan penyesuaian sosial.

Di samping itu, glisin mampu meneutralkan kesan toksik produk penguraian alkohol, membentuk sebatian dengan mereka - asetilglisin. Bahan ini terlibat dalam sintesis protein, hormon dan pelbagai enzim dalam tubuh manusia. Oleh itu, mabuk adalah lebih cepat, dan, pentingnya, secara semula jadi.

http://tabletki-glicin.ru/o-preparate.html

gliserin

Sinonim:

Rupa:

Formula kasar (Sistem bukit): C2H5TIDAK2

Formula sebagai teks: H2NCH2COOH

Berat molekul (dalam amu): 75,07

Titik lebur (° C): 262

Suhu penguraian (° C): 262

Kelarutan (g / 100 g atau pencirian):

Kaedah mendapatkan 1.

Untuk larutan mendidih 253 g (0.8 mol) Daripada barium hidroksida (lapan-air) dalam 500 ml air dalam bikar liter, tambah bahagian 61.6 g (0.4 mol). Garam asid asidase aminoacetonitril pada kadar sedemikian sehingga tindak balas jisim itu tidak buih terlalu cepat dan tidak keluar dari kaca. Kemudian sebelas liter keluli bawah diletakkan di dalam gelas, di mana air keran sejuk diluluskan, dan kandungan kaca direbus sehingga pelepasan ammonia berhenti; ia mengambil masa 6-8 jam. Barium secara kuantitatif dicetuskan dengan menambah jumlah yang dikira dengan tepat sebanyak 50% asid sulfurik (nota). Filtrat disejat dalam mandi air untuk jumlah 50-75 ml; apabila penyejukan, kristal-kristal glutamin mentah mendakan, yang ditapis. Filtrat sekali lagi disejat, disejukkan dan kristal lagi ditapis. Proses ini diulang sehingga jumlah penapis adalah 5 ml. Hasil daripada glisin mentah yang diperolehi adalah 25-27 g. Ia tertakluk kepada penghabluran semula secara sistematik dari air, memutihkan larutan dengan arang haiwan; ini menghasilkan produk yang dicairkan dengan dekomposisi pada 246 ° (diperbetulkan) atau lebih tinggi. Mencuci semua bahagian kristal yang lain dengan etanol 50% sangat kondusif untuk melepaskan kristal dari minuman keras ibu.

Hasil gliserin tulen: 20-26 g (67 - 87% teoretik.).

Ia berguna untuk menambah sedikit asid sulfurik, memanaskannya di dalam air sehingga sedutan mudah ditapis dan, akhirnya, selesaikan operasi dengan menambahkan larutan barium hidroksida cair sehingga berhenti mendakan. Operasi juga boleh diselesaikan dengan menambahkan sedikit barium hidroksida, yang dikeluarkan dengan menambah larutan ammonium karbonat.

Kaedah mendapatkan 2.

Dalam sebatian lubang 12 liter, 8 l (120 mol.) Daripada ammonia berair (sp. Berat 0.90) diletakkan dan 189 g (2 mol.) Asid monochloroacetic ditambah secara beransur-ansur ke pengaduk. Larutan itu diaduk sehingga pembubaran lengkap asid kloroacetik dan kemudian biarkan selama 24 jam pada suhu bilik. Penyelesaian yang tidak berwarna atau sedikit kuning disejat dalam mandi air di dalam vakum (nota 1) kepada jumlah kira-kira 200 ml.

Larutan gliserin dan ammonium klorida yang dipusatkan dipindahkan ke bikar 2 liter, kelalang dibilas dengan sedikit air, yang ditambahkan ke bahagian utama. Dengan menambah air, larutan dibuat sehingga 250 ml dan glisin dirangsang oleh secara beransur-ansur menambahkan 1500 ml metil alkohol (Nota 2),

Dengan penambahan metil alkohol, larutan itu bercampur dengan baik, selepas itu disejukkan dalam peti sejuk selama 4-6 jam. untuk menyelesaikan penghabluran: Kemudian penyelesaian itu ditapis dan kristal glisin dibasuh, menggorengnya dalam 500 ml 95% metil alkohol. Kristal lagi ditapis dengan sedutan dan dibasuh terlebih dahulu dengan sedikit alkohol metil, dan kemudian dengan eter. Selepas kering di udara, hasil glisin adalah 108-112 g.

Produk ini mengandungi sedikit ammonium klorida. Untuk membersihkannya, ia dibubarkan dengan pemanasan dalam 200 - 215 ml air dan larutan digoncang dengan 10 g permutit (Nota 3), selepas itu ditapis. Glycine dicetuskan dengan menambahkan kira-kira 5 kali jumlah (dengan jumlah kira-kira 1250 ml) metil alkohol. Glycine dikumpulkan di corong Buchner, dibasuh dengan metil alkohol dan eter, dan kering di udara. Hasil: 96-98 g (64-65% daripada teoretik) produk, gelap pada 237 ° dan lebur dengan penguraian pada 240 °. Ujiannya untuk kehadiran klorida, serta garam amonium (dengan reagen Nessler), memberikan hasil yang negatif.

1. Sulingan boleh disimpan dan ammonia berair boleh digunakan untuk sintesis berikutnya.

2. Metil alkohol teknikal memberikan hasil yang memuaskan.

3. Dengan tidak adanya permutit menggunakan penghabluran ketiga glisin dari air dan metil alkohol, produk yang tidak mengandungi garam amonium boleh didapati (kerugian adalah kecil). Dan setelah penghabluran kedua, tanpa penggunaan permutit, gliserin cukup tulen diperolehi, yang cukup sesuai untuk kerja biasa.

http://www.xumuk.ru/spravochnik/1503.html

Glycine

Glycine (asid aminoacetic, asid aminoethanoic) adalah asid amino alifatik paling mudah, satu-satunya asid amino yang tidak mempunyai isomer optik. Nama gliserin berasal dari bahasa Yunani Kuno. γλυκύς, glycys - manis, kerana rasa manis asid amino. Ia digunakan dalam ubat sebagai ubat nootropik. Glycine ("foto glisin", paraoxyphenylglycine) juga kadang-kadang dipanggil asid p-hydroxyphenylaminoacetic, bahan yang sedang berkembang dalam gambar.

Kandungannya

Mendapatkan

Glycine boleh diperolehi oleh hidrolisis protein atau oleh sintesis kimia:

Peranan biologi

Glycine adalah sebahagian daripada banyak protein dan sebatian biologi aktif. Porphyrins dan asas purine disintesis daripada glisin dalam sel hidup.

Glycine juga merupakan asid amino neurotransmitter yang memperlihatkan kesan dua kali ganda. Reseptor glisin terdapat dalam banyak bidang otak dan saraf tunjang. Dengan mengikat kepada reseptor (dikodkan oleh gen GLRA1, GLRA2, GLRA3 dan GLRB), panggilan glycine "menghalang" kesan pada neuron mengurangkan peruntukan neuron "menarik" asid amino seperti asid glutamik dan GABA meningkat peruntukan. Glycine juga mengikat ke laman reseptor NMDA yang tertentu dan, dengan itu, menyumbang kepada penghantaran isyarat dari neurotransmitter keguguran glutamat dan aspartat. [1] Di dalam saraf tunjang, glisin membawa kepada perencatan motoneuron, yang membolehkan penggunaan gliserin dalam amalan neurologi untuk menghilangkan nada otot yang meningkat.

Permohonan perubatan

Farmakologi penyediaan glycine sedatif (ubat pelali), tranquilizing ringan (anxiolytic) dan kesan antidepresan ringan, mengurangkan kebimbangan, ketakutan, tekanan emosi, meningkatkan tindakan anticonvulsants, antidepresan, antipsikotik, termasuk dalam beberapa amalan terapi untuk mengurangkan opioid alkohol dan pengeluaran lain, sebagai ubat bantu yang mempunyai kesan sedatif ringan dan menenangkan, menurun. Ia mempunyai beberapa sifat nootropik, meningkatkan memori dan proses bersekutu.

Glycine adalah pengatur metabolik, menormalkan dan mengaktifkan proses perencatan pelindung dalam sistem saraf pusat, mengurangkan tekanan psiko-emosi, meningkatkan prestasi mental.

Glycine mempunyai gliserin dan GABA-ergik, alpha1-adreno-blocking, antioksidan, tindakan antitoxic; mengawal aktiviti reseptor glutamat (NMDA), yang mana ubat mampu:

  • mengurangkan ketegangan psychoemotional, agresif, konflik, meningkatkan penyesuaian sosial;
  • meningkatkan mood;
  • memudahkan tidur dan menormalkan tidur;
  • meningkatkan prestasi mental;
  • mengurangkan gangguan vegetatif-vaskular (termasuk semasa menopaus);
  • mengurangkan keterukan gangguan otak dalam strok iskemia dan kecederaan otak traumatik;
  • mengurangkan kesan toksik alkohol dan ubat-ubatan yang menghalang fungsi sistem saraf pusat;
  • Kurangkan keinginan untuk gula-gula.

Mudah menembusi cecair biologi dan tisu badan, termasuk otak; dimetabolisme menjadi air dan karbon dioksida, pengumpulannya dalam tisu tidak berlaku. [2]

Glycine didapati dalam jumlah yang besar dalam Cerebrolysin (1.65-1.80 mg / ml). [1]

Dalam industri

Dalam industri makanan, ia didaftarkan sebagai makanan tambahan E640 sebagai pengubah rasa dan aroma.

Keluar dari bumi

Glycine dikesan di komet 81P / Wild (Wild 2) sebagai sebahagian daripada projek yang diedarkan Stardust @ Home. [3] [4] Projek ini bertujuan untuk menganalisis data dari Stardust kapal saintifik ("debu Bintang"). Salah satu objektif adalah untuk menyusup masuk ke dalam ekor 81P comet / Wild (Wild 2) dan untuk mengumpul sampel bahan - debu antara bintang yang dipanggil, yang mewakili bahan tertua kekal tidak berubah dari masa pembentukan sistem solar 4.5 Ga lalu. [5]

Pada 15 Januari 2006, selepas tujuh tahun perjalanan, kapal angkasa itu kembali dan menjatuhkan kapsul dengan sampel habuk yang cemerlang ke bumi. Jejak glisin ditemui dalam sampel ini. Bahan ini jelas berasal dari yang tidak wajar, kerana terdapat lebih banyak isotop Cotopax di dalamnya daripada gliserin daratan. [6]

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/174

Penukar unit

Komposisi Glycine dan Mass Molar

Jisim molar NH2CH2COOH, glisin 75.0666 g / mol

Fraksi massa unsur dalam sebatian

Menggunakan Molar Mass Calculator

  • Rumus kimia mestilah sensitif kes
  • Indeks dimasukkan sebagai nombor biasa.
  • Titik di garis tengah (tanda pendaraban), digunakan, contohnya, dalam formula hidrat kristal, digantikan oleh titik biasa.
  • Contohnya: bukan CuSO₄ · 5H₂O dalam penukar, untuk memudahkan input, ejaan CuSO4.5H2O digunakan.

Jumlah dan unit dalam resipi memasak

Kalkulator Massa Molar

Semua bahan terdiri daripada atom dan molekul. Dalam kimia, adalah penting untuk mengukur dengan tepat jisim bahan yang bertindak balas dan menghasilkannya. Dengan definisi, tahi lalat adalah jumlah bahan yang mengandungi unsur-unsur struktur (atom, molekul, ion, elektron dan zarah lain atau kumpulan mereka) sebagai 12 atom isotop karbon dengan jisim atom relatif 12 yang terkandung. Nombor ini dipanggil tetap atau nombor Avogadro dan sama dengan 6.02214129 (27) × 10 ²³ mol ¹.

Nombor Avogadro NA = 6.02214129 (27) × 10 ²³ mol ¹

Dalam erti kata lain, tahi lalat adalah kuantiti bahan yang sama secara massal kepada jumlah atom atom atom dan molekul bahan yang didarab dengan nombor Avogadro. Unit kuantiti mol bahan adalah salah satu daripada tujuh unit asas sistem SI dan dilambangkan oleh tahi lalat. Oleh kerana nama unit dan lambangnya bertepatan, haruslah diperhatikan bahawa simbol tidak cenderung, berbeza dengan nama unit, yang mungkin cenderung mengikut peraturan biasa bahasa Rusia. Secara takrif, satu tahi lalat karbon-12 tulen adalah 12 g.

Jisim molar

Jisim molar adalah harta fizikal dari suatu bahan, yang ditakrifkan sebagai nisbah jisim bahan ini kepada jumlah bahan dalam tahi lalat. Dalam erti kata lain, ia adalah jisim satu mol bahan. Dalam sistem SI, unit jisim molar ialah kilogram / mol (kg / mol). Walau bagaimanapun, ahli kimia terbiasa menggunakan unit g / mol yang lebih mudah.

jisim molar = g / mol

Jisim molar elemen dan sebatian

Senyawa adalah bahan yang terdiri daripada atom-atom yang berbeza yang terikat secara kimia antara satu sama lain. Sebagai contoh, bahan berikut yang boleh didapati di dapur mana-mana pelayan wanita adalah sebatian kimia:

  • garam (natrium klorida) NaCl
  • gula (sukrosa) C₁₂H₂₂O₁₁
  • cuka (larutan asid asetik) CH₃COOH

Jisim molar unsur-unsur kimia dalam gram setiap mol secara numerik bertepatan dengan jisim atom unsur tersebut, dinyatakan dalam unit jisim atom (atau daltons). Jisim molar sebatian adalah sama dengan jumlah massa molar unsur-unsur yang membentuk sebatian, dengan mengambil kira bilangan atom dalam sebatian. Sebagai contoh, jisim molar air (H₂O) adalah kira-kira 2 × 2 + 16 = 18 g / mol.

Berat molekul

Jisim molekul (nama lama adalah berat molekul) ialah jisim molekul, dikira sebagai jumlah massa setiap atom dalam molekul yang didarabkan dengan bilangan atom dalam molekul tersebut. Jisim molekul adalah kuantiti fizikal tanpa dimensi, bersamaan dengan jisim molar. Iaitu, berat molekul berbeza daripada jisim molar dalam dimensi. Walaupun berat molekul adalah kuantiti tak berdimensi, ia masih mempunyai kuantiti yang dipanggil unit jisim atom (amu) atau dalton (Ya), dan kira-kira sama dengan massa satu proton atau neutron. Unit jisim atom juga bersamaan dengan 1 g / mol.

Pengiraan jisim molar

Jisim molar dikira seperti berikut:

  • menentukan massa atom unsur-unsur pada jadual berkala;
  • tentukan bilangan atom setiap elemen dalam formula sebatian;
  • tentukan jisim molar dengan menambahkan jisim atom unsur-unsur yang termasuk dalam sebatian yang didarab dengan nombor mereka.

Sebagai contoh, hitung jisim molar asid asetik

  • dua atom karbon
  • empat atom hidrogen
  • dua atom oksigen
  • karbon C = 2 × 12,0107 g / mol = 24.0214 g / mol
  • hidrogen H = 4 × 1,00794 g / mol = 4.03176 g / mol
  • oksigen O = 2 × 15.9994 g / mol = 31.9988 g / mol
  • jisim molar = 24.0214 + 4.03176 + 31.9988 = 60.05196 g / mol

Kalkulator kami melakukan pengiraan dengan tepat. Anda boleh memasukkan formula asid asetik dan semak apa yang berlaku.

Anda mungkin berminat dengan penukar lain dari kumpulan "Penukar lain":

Adakah anda mempunyai kesukaran untuk menukar unit ukuran dari satu bahasa ke bahasa lain? Rakan-rakan bersedia untuk membantu anda. Hantar soalan anda kepada TCTerms dan dalam beberapa minit anda akan menerima jawapan.

Penukar lain

Pengiraan Massa Molar

Jisim molar adalah harta fizikal dari suatu bahan, yang ditakrifkan sebagai nisbah jisim bahan ini kepada jumlah bahan dalam tahi lalat, iaitu jisim satu mol bahan.

Jisim molar sebatian adalah sama dengan jumlah massa molar unsur-unsur yang membentuk sebatian, dengan mengambil kira bilangan atom dalam sebatian.

Menggunakan Molar Mass Calculating Converter

Di halaman-halaman ini terdapat penukar unit yang membolehkan anda menukar nilai-nilai dari satu unit ke yang lain dengan cepat dan tepat, serta dari satu sistem unit ke unit lain. Converters akan berguna kepada jurutera, penterjemah dan semua orang yang bekerja dengan unit pengukuran yang berbeza.

Gunakan penukar untuk menukar beberapa ratus unit ke dalam 76 kategori atau beberapa ribu pasang unit, termasuk unit metrik, British dan Amerika. Anda boleh menukar unit panjang, luas, kelantangan, pecutan, daya, jisim, aliran, ketumpatan, volum tertentu, kuasa, tekanan, voltan, suhu, masa, momen, kelajuan, kelikatan, elektromagnetik dan lain-lain.
Nota Oleh kerana ketepatan penukaran yang terhad, ralat pembulatan adalah mungkin. Dalam penukar ini, bilangan bulat dianggap tepat untuk 15 aksara, dan bilangan maksimum digit selepas titik perpuluhan atau titik ialah 10.

Untuk mewakili nombor yang sangat besar dan sangat kecil, kalkulator ini menggunakan notasi eksponen komputer, yang merupakan bentuk alternatif bagi notasi eksponen (saintifik) yang dinormalisasi, di mana nombor ditulis dalam bentuk a · 10 x. Sebagai contoh: 1,103,000 = 1.103 · 10 6 = 1.103E + 6. Di sini E (pendek untuk eksponen) bermaksud "· 10 ^", iaitu, ". berganda dengan sepuluh darjah satu. ". Notasi eksponen berkomputer digunakan secara meluas dalam pengiraan saintifik, matematik, dan kejuruteraan.

Kami sedang berusaha untuk memastikan ketepatan penukar dan kalkulator TranslatorsCafe.com, namun kami tidak dapat menjamin bahawa ia tidak mengandungi ralat dan ketidaktepatan. Semua maklumat disediakan "sebagaimana adanya" tanpa jaminan apa-apa jenis. Syarat-syarat

Jika anda melihat ketidaktepatan dalam pengiraan atau ralat dalam teks, atau anda memerlukan penukar lain untuk menukar dari satu unit ukuran ke yang lain, yang tidak ada di laman web kami - tulis kepada kami!

http://www.translatorscafe.com/unit-converter/ru/molar-mass/?q=NH2CH2COOH

Ubat "glycine", yang direka untuk menenangkan sistem saraf, mengandungi asid aminoasetik sebagai bahan aktif. Jisim molar dipeptida yang terdiri daripada residu glisin ialah ____ g / mol.

Jimat masa dan tidak melihat iklan dengan Knowledge Plus

Jimat masa dan tidak melihat iklan dengan Knowledge Plus

Jawapannya

Disahkan oleh pakar

Jawapannya diberikan

Poliakova

Sambung Pengetahuan Plus untuk mengakses semua jawapan. Cepat, tanpa iklan dan rehat!

Jangan ketinggalan yang penting - sambungkan Knowledge Plus untuk melihat jawapan sekarang.

Tonton video untuk mengakses jawapannya

Oh tidak!
Pandangan Tindak Balas Adakah Lebih

Sambung Pengetahuan Plus untuk mengakses semua jawapan. Cepat, tanpa iklan dan rehat!

Jangan ketinggalan yang penting - sambungkan Knowledge Plus untuk melihat jawapan sekarang.

http://znanija.com/task/9816205

Glycine

Kumpulan farmakologi: Asid amino; ubat nootropik; Cara metabolik: ubat yang meningkatkan metabolisme otak

Tindakan farmakologi: Agen metabolik. Pengatur metabolisme.
Kesan kepada reseptor: reseptor gliserin; reseptor ionotropik; Reseptor NMDA, reseptor glutaminergik
Glycine adalah asid amino dan neurotransmitter yang boleh mempunyai kesan merangsang dan menenangkan pada otak. Makanan tambahan juga meningkatkan kualiti tidur. Glycine (disingkat Gly atau G) adalah sebatian organik dengan formula NH2CH2COOH. Mempunyai substituen hidrogen sebagai rantai sampingan, glisin adalah terkecil daripada 20 asid amino yang biasanya terdapat dalam protein. Kodonya adalah GGU, GGC, GGA, GGG.
Glycine adalah bahan yang tidak berwarna, manis-rasa, kristal. Keunikannya di kalangan asid amino proteinogenik terletak pada ketiadaan kesejahteraan. Glycine boleh berada dalam persekitaran hidrofilik atau hidrofobik, kerana kenyataan bahawa rantai sampingan minimum mengandungi hanya satu atom hidrogen. Adakah:

Glycine: arahan untuk digunakan

Dos yang aktif minimum suplemen glisin dalam amalan klinikal adalah dalam lingkungan dari 1 g hingga 3 g, bagaimanapun, tiada kesan sampingan diperhatikan pada dos sehingga 45 g.

Pengeluaran dan hartanah asas

Glycine ditemui pada tahun 1820 oleh Henri Brakonnot, ketika penguapan gelatin dengan asid sulfurik.
Dalam industri, gliser dihasilkan oleh merawat asid kloroacetik dengan ammonia:
ClCH2COOH + 2 NH3 → H2NCH2COOH + NH4Cl
Sekitar 15 juta kg gliserin dihasilkan dengan cara ini setiap tahun.
Di Amerika Syarikat (GEO Specialty Chemicals, Inc.) dan Jepun (Shoadenko), glisin dihasilkan oleh sintesis Streker daripada asid amino.
Saat ini terdapat dua pengeluar glisin di Amerika Syarikat: Chattem Chemicals, Inc., anak syarikat Mumbai Sun Pharmaceutical, dan GEO Specialty Chemicals, Inc., yang memperoleh kemudahan pengeluaran untuk pembuatan glisin dan naphthalene sulfonate dari Hampshire Chemical Corp, anak syarikat Dow Chemical.
Proses pengeluaran Chattem dijalankan dalam kelompok dan sebagai hasilnya, produk siap mempunyai beberapa sisa klorida dan tidak ada sulfat di dalamnya, manakala proses pengeluaran GEO dianggap separuh berterusan dan produk siap mempunyai beberapa sulfat tersisa sebagai hasilnya, dan klorida tidak sepenuhnya di sini.
Nilai-nilai pKA adalah 2.35 dan 9.78, supaya pada pH di atas 9.78 kebanyakan glisin wujud sebagai amina anionik, H2NCH2CO2-. Di pH di bawah 2.35, larutan ini mengandungi asid karboksilat kationik H3N + CH2CO2H. Titik isoelektrik (PI) ialah 6.06.
Dalam bentuk zwitterionic, glisin terdapat sebagai penyelesaian. Dalam bentuk ini, caj separa pada atom-atom yang berbeza ditakrifkan seperti berikut: N (+0.2358), H (dilampirkan pada N) (0.1964), alpha-C (+0.001853), H (dilampirkan kepada alpha C) (+0.08799), karbonil C (+0.085) dan karbonil O (-0.5445).

Biosintesis

Glycine bukanlah bahan penting untuk pemakanan manusia, kerana bahan ini disintesis dalam tubuh dari serine asid amino, yang seterusnya, dihasilkan dari 3-phosphoglycerate. Dalam kebanyakan organisma, enzim serine hydroxymethyltransferase mempercepat transformasi ini melalui ffat pyridoxal cofactor:
serine + tetrahydrofolate → glisin + N5, N10-methylene tetrahydrofolate + H2O.
Di dalam hewan haiwan vertebrata, sintesis glikogen mengatalisis sintesis glukosa (juga dikenali sebagai enzim belahan glisin). Penukaran ini mudah diterbalikkan:
CO2 + NH4 + + N5, N10-methylene tetrahydrofolate + NADH + H +? Glycine + tetrahydrofolate + NAD +
Glycine dikodkan oleh kodon GGU, GGC, GGA dan GGG. Kebanyakan protein termasuk hanya sedikit glisin. Pengecualian yang ketara adalah kolagen, yang mengandungi kira-kira 35% glisin.

Pembedahan

Glycine dipotong dalam tiga cara. Dalam haiwan dan tumbuh-tumbuhan, belahan enzim glisin paling sering disertakan:
Glycine + tetrahydrofolate + NAD + → CO2 + NH4 + + N5, N10-methylene tetrahydrofolate + NADH + H +
Kaedah kedua termasuk dua peringkat. Langkah pertama adalah biosintesis terbalik gliserin daripada serine menggunakan serine hydroxymethyl transferase. Serine kemudian ditukar kepada pyruvate menggunakan serine dehydratase.
Kaedah ketiga ialah mengubah glycine menjadi glyoxylate menggunakan oksidase asid D-amino. Glyoxylate kemudian dioksidakan oleh dehidrogenase laktat hepatik untuk oxalate semasa NAD + (nikotinamide adenine dinucleotide) -berbuat bebas.
Separuh hayat gliserin dan penghapusannya dari tubuh berbeza-beza bergantung kepada dos. Dalam satu kajian, separuh hayat ialah 0.5 hingga 4.0 jam.

Sumber dan struktur

Sumber

Glycine adalah asid amino gred makanan yang melaksanakan fungsi perlembagaan (digunakan untuk mencipta struktur protein seperti enzim) dan fungsi neurotransmitter / neuromodulator.

Struktur

Glycine adalah asid amino terkecil dengan jisim molar 75.07 g, 1) yang kurang daripada alanine (89.09 g).

Perbandingan dengan asid amino glycinergik lain

D-serine adalah asid amino yang serupa dengan glisin oleh mekanisme reaksi kimia, kerana ia mempengaruhi tapak pengikat reseptor gliserin NMDA dengan kekuatan yang serupa, 2) bagaimanapun, perbezaannya ialah asid amino ini tidak diangkut oleh pembawa gliserin kerana perbezaan saiznya. 3) Oleh kerana perbezaan mod pengangkutan, D-serine lebih berkesan dalam meningkatkan isyarat glutaminergik menggunakan reseptor NMDA, kerana dos 1 mikron menyebabkan peningkatan sebanyak 52 +/- 16% (kemudian - pada 10-30 mikron) Walaupun untuk peningkatan 40%, 100 μm glisin diperlukan (selepas ini, 300-1,000 μm). 4) D-serine bertindak pada jenis reseptor yang sama seperti glisin, namun D-serine adalah bahan yang lebih kuat.

Neurologi

Kinetik

Glycine dipindahkan ke sel menggunakan pengangkut glycine-1 (GlyT1), yang memainkan peranan dalam menentukan kepekatan synaptic gliserin dan serine 5), kerana perencatannya boleh memancarkan isyarat NDMA (dengan meningkatkan tahap gliserin sinaptik) 6); Di samping itu, glisin boleh diangkut oleh operator GlyT2. 7) Pengangkut alanine - serine - cysteine-1 (AscT1) juga terlibat dalam mengawal kepekatan gluten sinaptik dan serine dengan mengubah pengambilan mereka dengan sel glial. 8) Terdapat beberapa pembawa yang mengangkut glisin ke dalam sel dan pada masa yang sama mengambil bahagian dalam kawalan tahap gliserin sinaptik.

Neurotransmission Glycinergic

Glycine adalah neurotransmitter dan mempunyai sistem isyarat sendiri (sama dengan GABA atau agmatine). 9) Sistem ini adalah hambatan dan fungsi bersamaan dengan sistem GABA, walaupun dalam sistem otak pendengaran dan nukleus sublingual 10) bantuan kepada perencatan pengangkutan glisin diperhatikan, manakala neurotransmitasi glisin berlaku di thalamus, cerebellum dan hippocampus. Sistem dan reseptor yang diterangkan disekat oleh strychnine ubat yang dikaji 11), dan dengan pengaktifan gliserin dan reseptornya, kemasukan ion klorida (Cl-) seterusnya mempunyai kesan menindas terhadap latar belakang komplikasi potensi tindakan.

Neurotransmission glutaminergik

Glycine terlibat dalam neurotransmission glutaminergik, kerana reseptor NMDA (pelbagai reseptor glutamat) adalah tetramer yang terdiri daripada dua monomer gliserin (subunit GluN1) dan monomer glutamat (GluN2) 12, manakala subunit GluN1 mempunyai lapan varian sambatan. 13) Menggunakan reseptor GluN1, glisin (serta D-serine) dan glutamat mendorong penyebaran, oleh itu mengapa reseptor glutamat dipanggil 'bergantung kepada glycine', dan glisin dipanggil 'co-agonist'. Dos yang 100 μm dan ke atas (dos 30 μm tidak berkesan) meningkatkan penghantaran isyarat NDMA. Glycine berfungsi sebagai fungsi tumpuan, pada dos sehingga 1,000 μm, disebabkan oleh ketidakstabilan tapak pengikatan glikotik sesuai dengan keberkesanan sistem pertahanan. 14)

Memori dan pembelajaran

The hippocampus mengekspresikan reseptor fungsi glisin (sistem glikogenik), yang mempunyai kesan perencatan pada rangsangan neuron 15), dan terletak extrasynaptically, walaupun dilahirkan oleh synapsin. Sel-sel hippocampal juga boleh merembeskan glisin apabila pengaktifan neuron [35] [36] [19], dan glisin berkumpul dalam presinaps neuron ini bersama-sama dengan glutamat. Kebanyakan gliserin (mengikut imunohistologi) didepositkan secara presinistik, dan sebahagian besar kluster glukosa dikaji (84.3 +/- 2.8%) terdedah kepada reseptor glukamat NMDA. Glycine juga terlibat dalam isyarat melalui hippocampus, dan sistem glycinergic dan glutaminergik mungkin terlibat dalam proses yang sama.

Bioenergi

Suntikan gliserin dalam tikus dalam intracerebroventricular boleh menyebabkan disfungsi bioenergetik 16) bersama-sama dengan tindakan melalui reseptor NDMA, serta membawa kepada perubahan oksidatif, yang kemudian mempunyai kesan negatif ke atas pelbagai enzim seperti synthase sitrat dan Na + / K + ATP synthase; Di samping itu, suntikan glisin membawa kepada kelemahan rantaian pemindahan elektron dalam pelbagai kompleks. Kesan yang sama diperhatikan dengan suntikan D-serine 17) dan asid isovalerik, yang dilindungi oleh antagonis reseptor glutamat, antioksidan atau creatine. 18)

Schizophrenia

Menerima 800 mg / kg glisin setiap hari selama enam minggu oleh pesakit dengan skizofrenia, dengan terapi antipsikotik tetap, menunjukkan bahawa suplemen mengurangkan gejala negatif sebanyak 23 +/- 8%, dan kesan terapeutik juga diperhatikan, walaupun kurang pada gejala kognitif dan positif. 19)

Negeri yang obsesif

Antara pesakit yang mengalami masalah obsesif-kompulsif dan gangguan dismorfik badan, pemerhatian klinikal dilakukan selama lima tahun, akibat daripada pengurangan gejala yang signifikan dengan pengambilan gliserin harian dengan dos 800 mg / kg - dos yang digunakan dalam ujian klinikal di kalangan pesakit skizofrenia; Penulis menegaskan bahawa gejala-gejala penyakit ini dikaitkan dengan komunikasi yang tidak memadai dari reseptor NDMA, dan kesan positif ubat muncul selepas 34 hari. 20)

Tidur dan sedasi

Pada pesakit wanita yang mengambil 3g gliserin sejam sebelum tidur, suplemen mengurangkan keletihan pada waktu pagi dan, menurut pesakit itu sendiri, meningkatkan kualiti tidur, lebih banyak daripada plasebo. Kemudian pada subjek yang sihat, tidak puas dengan kualiti tidur, dos glukin dalam 3g diuji, maka elektroencephalogram dan polysomnography telah dilakukan; telah dinyatakan bahawa gliserin meningkatkan kualiti tidur yang dikaitkan dengan penurunan dalam tempoh laten tidur dan masa untuk mencapai tahap tidur yang perlahan (ubat tidak mempengaruhi tahap "tidur pantas" dan struktur tidur secara umum). 21) Kajian lanjut juga mengesahkan peningkatan persepsi pada siang hari, yang dikaitkan dengan peningkatan kualiti tidur, dan pengambilan ubat 3g glycine berulang sejam sebelum tidur (pada pesakit dengan kualiti tidur lebih buruk) mengurangkan keletihan pada hari berikutnya, dengan dos ketiga telah menjadi tidak penting, manakala aktiviti (keceriaan psikomotor) telah meningkat dengan ketara. 22) Dosis kecil glisin mempunyai kesan yang baik terhadap kesejahteraan semasa tidur yang baik, yang dikaitkan dengan pengurangan tidur tidur laten (waktu tidur) dan peningkatan aktivitas pada hari berikutnya, sementara peningkatan subjektif kesejahteraan berlangsung hanya satu hari, dan aktivitas sebenarnya adalah jangka waktu yang lebih lama.

Interaksi dengan sistem organ

Pankreas

Glycine mempunyai reseptor glikcinergik yang dinyatakan pada sel-sel pankreas (mengantarkan tindak balas tindak balas endokrin, seperti mengawal glukagon [46]), dan merangsang pelepasan glukagon apabila terdedah kepada sel-sel ini dalam 300-400 μm dan maksimum 1.2 mmol untuk mencapai empat kali rembesan yang lebih besar. 23) Glycine tidak berinteraksi dengan rembesan insulin secara in vitro.

Interaksi Nutrien

Mineral

Kadang-kadang glycine mengikat dengan mineral seperti zink atau magnesium, kerana chelation 'diglycinate' membolehkan pengangkut peptida menyerap mineral tidak berubah, menyebabkan peningkatan penyerapan bentuk bebas mineral di dinding usus atas. Walaupun penyerapan peptida-carrier dapat menyebar ke kebanyakan asam amino, diglycine tidak terhidrolisis, tetapi diserap, yang menjadikannya pembawa yang efektif. Triglisine berfungsi dengan cara yang sama, dengan satu-satunya perbezaan ialah bahawa empat molekul glisin dipecah menjadi dua molekul diglycine. 24) Di samping itu, kerana hakikat bahawa glisin adalah asid amino terkecil, berat molekul total aditif menurun apabila menggunakan glisin. Untuk meningkatkan penyerapan aditif mineral, dua molekul glisin dalam bentuk dipeptida (diglycinate) kadang-kadang digunakan, kerana hanya apabila terikat pada dipeptida, bahan tambahan dapat diserap melalui berbagai pembawa.

Fungsi fisiologi

Fungsi utama gliserin ialah ia adalah pelopor untuk protein. Di samping itu, ia adalah blok bangunan untuk pelbagai produk semulajadi.

Glycine sebagai perantaraan biosintetik

Dalam eukariot yang lebih tinggi, asid D-aminolevulinik, pendahuluan utama porphyrin, adalah biosynthesized dari glisin dan succinyl-CoA. Glycine menyediakan subunit C2N pusat untuk semua purin.

Glycine sebagai neurotransmitter

Glycine adalah neurotransmitter perencatan sistem saraf pusat, terutamanya dalam saraf tunjang, batang, dan retina. Apabila mengaktifkan reseptor gliserin, klorida memasuki neuron melalui reseptor ionotropik, menyebabkan potensi postsynaptic yang menghambat. Strychnine adalah antagonis kuat reseptor gliserin ionotropik, dan bicuculline lemah. Glycine adalah penggabungan bersama wajib di reseptor NMDA, bersama dengan glutamat. Berbeza dengan peranan melawan gliserin dalam saraf tunjang, mekanisme ini juga bertindak pada reseptor glutaminergik (NMDA), yang memberikan kesan merangsang. Dosis setengah dos gliserin adalah 7930 mg / kg pada tikus (secara lisan), dan kematian biasanya disebabkan oleh overstimulation.
Terdapat beberapa bukti bahawa pentadbiran gliserin pada dos 3000 mg pada waktu tidur meningkatkan kualiti tidur.

Penggunaan glisin

Penggunaan komersil

Di Amerika Syarikat, gliser biasanya dijual dalam dua jenis: US Pharmacopoeia ("USP"), dan jenis teknikal. Kebanyakan gliserin yang dihasilkan adalah gred USP. Akaun jualan gliserin USP untuk kira-kira 80 hingga 85 peratus pasaran glisin AS.
Glikotik farmaseutikal dihasilkan untuk kegunaan farmaseutikal, contohnya untuk suntikan intravena, di mana kemurnian yang diperlukan oleh pelanggan sering lebih tinggi daripada minimum yang disediakan oleh glukin gred USP. Glycine gred farmaseutikal sering dihasilkan berdasarkan spesifikasinya sendiri dan harganya biasanya melebihi kos gred gliserin USP.
Gliserin teknikal, kualiti yang boleh berpotongan dengan standard USP, dijual untuk kegunaan perindustrian, sebagai contoh, sebagai agen dalam kompleks logam dan untuk penamat. Glycine teknikal biasanya dijual pada harga yang lebih murah daripada gred USP glisin.

Penggunaan glisin dalam makanan

Di samping itu, gliserin gred USP digunakan dalam makanan dan makanan haiwan kesayangan. Glycine dijual sebagai pemanis / penambah rasa untuk manusia. Glycine terdapat dalam beberapa makanan tambahan dan minuman protein. Komposisi beberapa ubat gliserin dimasukkan untuk meningkatkan penyerapan gastrik dadah.

Permohonan lain

Glycine berfungsi sebagai bahan penampan dalam antacid, analgesik, antiperspirant, kosmetik dan peralatan mandi.
Glycine atau derivatifnya mempunyai banyak aplikasi, seperti pengeluaran getah span, baja, ejen kompleks logam.

Penggunaan glisin sebagai bahan mentah kimia

Glycine adalah produk perantaraan dalam sintesis pelbagai produk kimia. Ia digunakan dalam penghasilan racun herba glyphosate. Glyphosate adalah herbisida sistemik yang tidak selektif yang digunakan untuk membunuh rumpai, terutama perennials, serta dalam rawatan tunggul (racun herba hutan). Glyphosate pada asalnya hanya dijual oleh Monsanto di bawah Roundup nama dagang, tetapi paten telah tamat tempoh.

Glycine di luar angkasa

Komuniti saintifik membincangkan masalah mengesan gliserin dalam medium interstellar. Pada tahun 2008, di Institut Radio Astronomi Max Planck, molekul amino-asetonitril seperti glikosa didapati dalam molekul Heimat besar, awan gas raksasa berhampiran pusat galaksi dalam konstelasi Sagittarius. Pada tahun 2009, sampel glisin yang diambil pada tahun 2004 oleh Wild 2 melalui kapal angkasa NASA Stardust dinamakan sebagai gliserin asal luar angkasa yang diketahui manusia. Hasil misi ini menguatkan teori panspermia, yang menyatakan bahwa "benih kehidupan" meluas di seluruh alam semesta.

Ketersediaan:

Glycine mempunyai glisin dan GABA-ergik, alpha-adrenoblokiruyuschim, antioksidan, tindakan antitoxic; mengawal aktiviti reseptor glutamat (NMDA), yang mana ubat mampu:
- mengurangkan tekanan psiko-emosi, agresif, konflik, meningkatkan penyesuaian sosial;
- meningkatkan mood;
- memudahkan tidur dan menormalkan tidur;
- meningkatkan prestasi mental;
- mengurangkan gangguan vegetatif-vaskular (termasuk dalam menopaus);
- mengurangkan keterukan gangguan otak dalam stroke iskemia dan kecederaan otak traumatik;
- mengurangkan kesan toksik alkohol dan ubat lain yang menghalang fungsi sistem saraf pusat.

http://lifebio.wiki/%D0%B3%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD

Glikotik jisim molar

Fibronectin - Protein Dimeric dari penyambung dan beberapa jenis tisu (berat molekul subunit ialah 250 kD). Rantai polipeptida mengandungi beberapa domain yang mampu mengikat protein yang berlainan (kolagen, actin, beberapa reseptor membran). Fibronectin terlibat dalam lampiran sel ke substrat kolagen, dalam melekat sel, dan melaksanakan fungsi lain. Selalunya, isoform fibronectin dibentuk sebagai hasil splicing alternatif.

Buku Panduan

Phototropism - selekoh tumbuhan di bawah pengaruh lampu satu sisi.

Buku Panduan

Kalorimetri langsung adalah berdasarkan perakaunan langsung jumlah haba yang dikeluarkan oleh badan dalam biocalorimeters.

Buku Panduan

Blok Pribnova - Susunan kanonik TATAAT, yang terletak kira-kira 10 pasangan nukleotida di hadapan titik permulaan gen bakteria. Ia adalah sebahagian daripada promoter yang bertanggungjawab untuk memulakan transkripsi dari titik permulaan di bawah tindakan polimerase RNA.

Buku Panduan

Blastula - Tahap embriogenesis multiselular. Muncul sebagai akibat daripada zygote sitokinesis dengan pembentukan sejumlah besar sel-sel kecil.

Buku Panduan

Bencana alam adalah fenomena alam (atau proses) bencana alam yang dapat menyebabkan banyak korban, kerusakan material yang signifikan dan akibat serius lainnya.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/31/302.html

Glikotik jisim molar

Glycine adalah asid amino pertama yang diasingkan daripada protein hidrolisis. Pada tahun 1820, Brakonno memperoleh gliserin daripada gelatin sulfat hidrolisis dan menarik perhatian kepada rasa manis asid amino ini. Kemudian menyebut Brakonno "gula gelatin" dinamakan glycocoll, dan kemudian gliserin. Poacon tidak tahu mengenai kehadiran nitrogen dalam molekul glisinin; Kemudian kerja-kerja, penyempurnaannya adalah penyelidikan Caur, membawa kepada penubuhan struktur glisin dan sintesisnya daripada asid monochloroacetic dan ammonia.

Glycine terdapat dalam jumlah besar dalam gelatin dan merupakan sebahagian daripada protein lain. Sebagai amida, ia boleh didapati di oxytocin dan vasopressin. Glycine adalah bahagian penting dari beberapa bahan semulajadi, seperti glutation, serta asid hippuric dan glycocholic. Di samping itu, sifatnya terdapat N-metil terbitan gliserin, sarkosin; Telah ditunjukkan bahawa bahan ini merupakan produk metabolisme tisu dalam mamalia. Sarkozin juga terdapat dalam protein kacang tanah dan dalam hidrolisis beberapa antibiotik. Rumah anggur dan kakitangan membuktikan bahawa dalam tikus terdapat interkonversi asid glisin dan glikoksilat. Glycine, asid glikoksil dan asid glikolik dengan cepat dioksidakan dalam bahagian hati tikus untuk membentuk CO2, asid oksalik dan asid hippuric (yang terakhir muncul di hadapan asid benzoik). Dengan menggunakan kaedah "perangkap isotop", penukaran glisin ke asid glikoksik dalam homogenat hati tikus telah terbukti. Telah didapati bahawa asid oksalat tidak dibentuk secara langsung dari glisin, tetapi dari asid glikoksil, di bawah keadaan di mana ia berada dalam kepekatan yang agak besar. Kajian lanjut mendedahkan bahawa dalam keadaan normal, asid oksalik mungkin tidak terbentuk dan atom-atom a-glukin, asid glikolat dan asid glikoksik diubah menjadi asid formik. Data ini boleh diringkaskan seperti berikut: Reaksi (3) boleh meneruskan penyertaan xanthine dehydrogenase, serta enzim lain yang terdapat di hati labrum. Reaksi (2) boleh dijalankan secara nonenzimatik dengan penyertaan hidrogen peroksida, serta di bawah pengaruh sistem enzim yang belum dipelajari secara terperinci. Penukaran gliserin kepada asid glikoksil berlaku melalui deaminasi atau perparitan oksidatif. D Diketahui bahawa asid formik dengan cepatnya teroksida kepada CO2: H C O O H + H2O2 - ► C O 2 + 2H20. Reaksi ini, yang dilihat dalam tisu tumbuhan dan haiwan, boleh berlaku disebabkan oleh aktiviti peroksidase katalisase, menggunakan hidrogen peroksida, yang terbentuk semasa tindak balas lain. Cara lain dari pembentukan asid glikoksik (bukan dari glisin) belum lagi jelas. Dalam sesetengah bakteria, asid glikoksil dibentuk sebagai hasil daripada pemisahan asid isolimonik. Dalam ekstrak daun bayam, pembentukan glisin dari ribosa-5-fosfat diperhatikan. Dalam proses ini, aldehid glikolik, asid glikolat dan asid glikoksil nampaknya terbentuk sebagai produk perantaraan. Asid glikoksil juga dibentuk oleh tindakan oksidase glisin dalam sarkosin, mengikut persamaan berikut: [1]

Apabila anda mengklik pada butang "Papar label", anda dapat melihat model batang sfera molekul glisin (di titik isoelektrik) dengan atom berat yang ditandakan.

Kandungannya

Maklumat mengenai sifat fizikal dan kimia

Glycine (glycine) adalah asid amino alifatik yang paling mudah, satu-satunya asid amino proteinogenik yang tidak mempunyai isomer optik.

Kaedah yang diketahui untuk menghasilkan gliserin melalui ammonolisis dan saponifikasi seterusnya penyelesaian-penyelesaian akueus glikolonitril. Glycolonitril awal terbentuk oleh reaksi formaldehid dengan asid hydrocyanic atau garamnya. Keperluan untuk menggunakan reagen ini sangat beracun adalah kelemahan utama kaedah ini. Tahap-tahap ammonolisis dan saponifikasi berikutnya dilakukan dalam larutan larutan berair dan memerlukan sekurang-kurangnya kos equimolar alkali dan asid, yang menyebabkan pembentukan kuantiti kotoran yang tercemar. Hasil gliserin rendah - 69%.

Kaedah yang diketahui menghasilkan gliserin oleh hidrolisis alkali hidrolin, diikuti oleh pelepasan asid amino bebas. Hasil gliserin adalah 95%.

Walau bagaimanapun, hidactoin bukanlah antara reagen yang tersedia untuk sintesis industri, selain itu, HCN (Strecker sintesis) juga perlu untuk penyediaannya.

Dalam amalan industri, kaedah yang paling biasa untuk sintesis gliserin oleh ammonolisis asid monochloroacetic (MJUK), yang merupakan reagen kapasiti besar yang boleh didapati, dalam larutan akueus dengan adanya jumlah heksametilenetetramine equomolar.

Sebagai contoh, ada kaedah yang diketahui untuk menghasilkan gliserin dengan merawat MHUK atau amonium atau garam natrium dengan ammonia dan NaOH dalam medium berair yang mengandungi heksametilenetetramine dan ion NH4 + dalam nisbah molar dengan MJUK tidak kurang daripada 1: 3.

Separuh pertama larutan akueus 238 g MHUC ditambah dropwise dalam 1 jam pada 65-70 ° C ke larutan yang mengandungi 52.5 bahagian hexamethylenetetramine, 42.5 bahagian NH4Cl, 180 bahagian air, pH 6.5-7.0 menyokong lulus gas ammonia ke dalam penyelesaian. Kemudian, pada suhu yang sama, separuh kedua penyelesaian ditambah selama satu jam dan pada masa yang sama penyelesaian 100 bahagian NaOH diperkenalkan ke 234 bahagian air. Campuran dipanaskan selama satu jam lagi pada suhu 65-70 ° C, selepas itu 2000 jam air ditambah dan dianalisis. Dapatkan 175,5j. glisin, menghasilkan 93.0%. Satu contoh diberikan dengan menggunakan penyelesaian stok 2 kali ganda. Hasil keseluruhan gliserin adalah 88%.

Kelemahan kaedah: nisbah penggunaan tinggi: 0.57 g NaOH, 0.30 tan hexamethylenetetramine, 2.85 tan air setiap 1 ton glisin mentah. Perlu ditekankan bahawa terdapat sejumlah besar air kumbahan, yang tidak dapat diterima dalam keadaan persekitaran semasa.

Yang paling dekat dengan intipati teknikal dan kesan yang dicapai kepada kaedah yang dicadangkan adalah kaedah untuk sintesis glisin dari MCAA dan ammonia, yang dijalankan dalam persekitaran metil atau etil alkohol [3 - prototaip].

Menurut kaedah prototaip, 189 kg MHUC dalam 80 liter 90% CH3OH dan 68 kg NH3 pada masa yang sama ditambah kepada 70 kg hexamethylenetetramine dalam 1000 liter 90% CH3OH pada 40-70 ° C dan nisbah hexamethylenetetramine: MCAA = 1: 4. Kemudian, dari hasil campuran tindak balas membuang gliserin bercampur dengan NH4Cl. Hasil gliserin dari segi menghabiskan MJUK adalah 95%, kesucian produk selepas pembersihan tambahan - 99.5%.

Cara sintesis baru

MHUK dan hexamethylenetetramine, diambil dalam nisbah molar (9-15): 1, dibubarkan dalam metanol yang mengandungi 10 wt. air, tambah kloroform dalam jumlah 3-5% berat MCAA ditambah dan gas ammonia bubbled ke dalam campuran pada suhu 40-70 ° C selama 1.5-2 jam. Glycine yang dihasilkan dalam campuran dengan NH4Cl menimbulkan ke dalam mendakan kristal, yang selepas menyejukkan reaksi Campuran hingga 20 ° C dipisahkan dengan sentrifugasi. Cecair tindak balas saham digunakan sekali lagi sebagai medium reaksi dan bukannya larutan metanol hexamethylenetetramine selepas menambah abu dengan metanol hexamethylenetetramine dan kloroform [2].

Apabila asid amino dipanaskan dalam keadaan kering atau dalam pelarut mendidih tinggi, mereka decarboxylate, mengakibatkan pembentukan amina yang sepadan. Reaksi adalah sama dengan decarboxylation enzimatik asid amino.

Reaksi dengan metil eter gliserin lebih mudah daripada dengan ester gliserin alkohol yang lebih tinggi.

Selepas menerima derivatif fosfoamide, glisin dipengaruhi oleh fosfor oxychloride dalam penggantungan alkali magnesium hidroksida dan produk reaksi diasingkan dalam bentuk garam magnesium. Produk sintesis dihidrolisis dengan asid cair dan persediaan phosphatase.

Asas-asas asid
Kehadiran kumpulan NH3 dalam molekul gliserin meningkatkan keasidan gugus karboksil glisin, yang dapat dijelaskan oleh fakta bahawa NH3 rpynna menyumbang kepada penolakan ion hidrogen dari kumpulan karboksil. Penggabungan kumpulan amino glisin mengurangkan tahap pemisahan kumpulan karboksil. Apabila direkodkan dengan natrium hidroksida, nilai pKa yang diberikan di bawah diperoleh (hidroklorida dititik untuk kelarutan yang lebih baik). Ia ketara pada lengkung bahawa dua setara asas diperlukan untuk menukar NH3CH2CO2H ke NH2CH2CO2: pH semasa penambahan setara dengan asas yang sepadan dengan asid, yang sama dengan 5 * 10-3 (pada pH yang rendah (di bawah pK1), hampir semua molekul glisin penuh proton dan menanggung caj positif), manakala pH separuh peneutralan apabila menambah setara kedua adalah Ka = 2 * 10-19 (pKa = 9.60). Pada pH = 7, asid amino berada dalam keadaan zwitterion. Titik kesetaraan dicapai pada pH = 3.21 (pKa = 5.97), bagaimanapun, dari lengkung titrasinya, dapat dilihat bahawa gliserin berada dalam keadaan isoelektrik dalam julat yang agak luas.

Asam amino dengan kumpulan amino utama bertindak balas dengan asid nitrous untuk membentuk asid hidroksi dan pelepasan nitrogen [1]:

* Kemudian anda dapat melihat interaksi gliserin dengan asid amino lain dari protein yang berlainan. Kami menarik perhatian kepada fakta bahawa pemilihan protein untuk visualisasi hubungan dilakukan mengikut kriteria penulisan skrip yang paling mudah (iaitu, protein yang mengandungi jumlah terbesar hidrogen yang digunakan), oleh itu banyak protein tidak akan dijelaskan dalam penjelasan di bawah.

Susunan konsensus yang terkandung dalam Enac mengandungi residu glisin dan serina (Gly-X-Ser) dalam penapis selektif, di mana mereka (dihubungkan dengan ikatan hidrogen) menentukan ikatan kepada ion natrium.


Struktur saluran natrium epitelial ENaC [3]

Saluran kalium berpotensi berpotensi dalam komposisi setiap helix dalaman mengandungi residu glisin utama, yang memberikan kelenturan. Khususnya, glycine berturut-turut, tyrosin, glycine, dan residu valine terletak di bakteria KcsA K dalam helix dalaman penapis terpilih; nampaknya, ikatan hidrogen di antara mereka memihak kepada berlakunya lipatan dan interaksi dengan ion kalium (tapak pengikat P1-P4 terbentuk atom oksigen, 1K4S)

Terletak berhampiran, proline dan glisin (panjang ikatan hidrogen 2.82 A, sudut N-O-C = 132.5) memainkan peranan penting dalam pembentukan dan penyelenggaraan struktur kolagen (selain itu, gliserin yang tetap berkontribusi terhadap kekerapan, jika asid amino yang lebih besar didapati di sini, struktur akan pecah). Glycine mampu membentuk ikatan hidrogen dengan kumpulan OH hydroxyproline, pengubahsuaian ciri dalam kolagen.

Satu lagi protein, elastin, kaya dengan glisin, valine dan alanine, tetapi miskin dalam proline. Penebalan dan lebih banyak benang dicirikan oleh kehadiran urutan hidrofobik yang diselaraskan di antara hidrofilik, di mana bekas memberikan keanjalan dengan melipatkan molekul ke dalam lingkaran dalam keadaan tidak terentang dan meregangkannya apabila daya digunakan

Glutathione adalah molekul yang sangat mudah, iaitu gabungan tiga blok asid amino - sistein, glisin dan glutamin (panjang ikatan hidrogen 2.93 A, sudut NOC = 153.6). Sintesis berlaku dalam dua peringkat ATP-bergantung: peringkat pertama mensintesis gamma-glutamylcysteine ​​dari L- glutamat dan sistein oleh enzim gamma-glutamylcysteine ​​synthetase (atau glutamatecysteine ​​ligase). Reaksi ini mengehadkan dalam sintesis glutation. Di peringkat kedua, enzim glutathione synthetase menambah residu glisin kepada kumpulan C-terminal gamma-glutamylcysteine. Glycine, membentuk ikatan peptida dengan sistein, apabila asid amino lain dilampirkan dengan glutation, pemindahan sistein (yang nampaknya berfungsi dalam tripeptida ini hanyalah asid amino hidrofobik kecil)

Glycine adalah komponen dari banyak urutan konsensus, contohnya, kinase, urutan Gly-X-Gly didapati di mana ikatan hidrogen di antara dua sisa terminal adalah mungkin (panjang ikatan hidrogen 3.22 A, sudut N-O-C = 115.3).

Glycine, sebagai asid amino alifatik yang tidak diguna pakai, tidak memberikan sumbangan penting kepada berfungsi protein yang berinteraksi dengan DNA (fakta ini diuji pada protein 4xzq, GLY644: E, jarak di mana residu ini terletak dari DNA melebihi maksimum yang mungkin untuk ikatan hidrogen.


Menggantikan residu glisin dengan alanine dan kesannya pada struktur kolagen [8]

Ia ingin tahu bahawa G-proteins (Ras) mengandungi rantau P-loop, yang memainkan peranan utama dalam kerja-kerja keseluruhan protein, dibentuk oleh Gly40, Thr35 yang berinteraksi.


Protein ras dan konsensusnya [3]

Sebagai molekul hidrofilik kecil, glisin mengambil bahagian dalam pembentukan lengkungan beta-loops. Oleh itu, dalam fibroin sutera, aspartat dan glycine (3UA0 Asp91: a, Gly92: a), asparagine dan glisin ((3UA0 Asn93: a, Gly92: a) boleh didapati secara berturutan; aspartat dikenakan secara negatif dan asparagin adalah positif, Interaksi Coulomb, yang melembutkan gliserin, terletak di tengah-tengah. Contoh lain adalah creatine protein aminohydrolase (1CHM), di mana interaksi serupa glutamat dan arginine diperhatikan.

Protein GFP, yang digunakan secara aktif dalam mikroskop pendarfluor, terdiri daripada 11 filamen yang dikumpulkan dalam silinder beta, di tengah-tengah kromatofores, mengandungi urutan konsensus C-Tir-Gly, pengoksidaan yang membawa kepada pendarfluor [3].

Pada nilai pH fisiologi dalam keadaan bebas, asid amino dalam bentuk proton, jadi glisin, membentuk ikatan hidrogen, kehilangan proton ini.

Jalur utama katabolisme glycine dalam vertebrata adalah transformasi yang dipangkin oleh kompleks sintetik glisin, yang menghasilkan pembentukan karbon dioksida dan amonium ion, dan kumpulan metilena dipindahkan ke tetrahidrofolat. Tindak balas ini adalah laluan utama gliserin dan serum katabolisme dalam banyak vertebrata.


Sintesis glisin dari 3-phosphoglycerate [3]

Sintesis gliserin dalam tisu mamalia dijalankan dalam beberapa cara. Sitosol hati mengandung transaminase glisin, memangkinkan sintesis gliserin dari glyoxylate dan glutamat (atau alanin). Tidak seperti kebanyakan tindak balas transisi, keseimbangan reaksi ini sangat berat sebelah terhadap sintesis gliserin. Dua jalur tambahan penting yang berfungsi dalam mamalia menggunakan choline dan serine untuk membentuk glisin; dalam kes yang kedua, pemangkinan dilakukan oleh serine hydroxymethyltransferase.


Sintesis glisin dari 3-phosphoglycerate [3]

Penglibatan gliserin dalam sintesis heme telah terbukti apabila menginkubasi gliserin berlabel N dan C dengan sel darah merah berbentuk sabit yang dihasilkan pada manusia dengan bentuk anemia tertentu, atau dengan eritrosit burung nuklear. Cincin pirolio porphyrin dibentuk, kemungkinan besar, oleh pemeluwapan gliserin dengan p-ketoaldehida. Porphyrin boleh diperoleh secara in vitro oleh pemeluwapan gliserin dengan aldehida acetoacetal CH3-CO, CH2 COH. Eksperimen dengan asid amino berlabel menunjukkan bahawa tidak proline atau asid glutamat adalah prekursor porphyrin, dan, dengan itu, idea bahawa proline adalah bahan permulaan dalam sintesis cincin pirol harus ditolak. Bahagian porfirin hemoglobin, yang diberikan intraperitoneally, tidak digunakan untuk membentuk molekul hemoglobin baru. Tubuh itu menjalankan sintesis lengkap porphyrin dari glisin dan tidak menggunakan porphyrin, ditadbir dengan makanan atau parenteral, untuk tujuan ini.


Delta-aminolevulinate biosynthesis [len]
Hem biosynthesis [3]

Kajian Radioligand telah membolehkan penyetempatan dan mengkaji ciri-ciri pengedaran di dalam sistem saraf pusat tapak pengikat, yang ditandai dengan H-strychnine. Plot ini dengan cd = 10

M, adalah reseptor gliserin. Ketumpatan tertinggi reseptor gliserin didapati di rantau nukleus sublingual dan saraf trigeminal yang terletak di medulla oblongata. Tapak pengikat strychnina juga terdapat di dalam nukleus retikular medulla oblongata, pons dan midbrain. Masalah kelabu saraf tunjang juga mempunyai ketumpatan tinggi reseptor gliserin di kedua-dua tanduk anterior dan posterior. Reseptor gliserin mamalia saraf tunjang itu telah disucikan oleh kromatografi afinamin pada aminostrichin-agarose. Telah didapati bahawa ia adalah kompleks glikoprotein-lipid dengan Mg = 250 kD, yang terdiri daripada 3 polipeptida: 48, 58, 93 kD. Strychnine dan tapak pengikat glisin terletak di peptida dengan Mg - 48 kD, yang mempunyai keupayaan untuk berinteraksi dengan lektin eksogen. Protein yang terbenam dalam liposom mengaktifkan pengangkutan ion OT, yang disekat di hadapan strychnine. Analisis imunokimia komponen peptida reseptor gliserin menggunakan antibodi monoklonal menunjukkan kewujudan penentu antigenik protein protein reseptor yang terasing dari pelbagai objek: otak dan saraf tulang belakang tikus, tikus, babi dan manusia. Selain itu, data mengenai fakta bahawa beberapa bahagian gliserin dan reseptor GABA adalah serupa dengan imunologi yang menarik. Fakta ini disahkan dengan baik oleh penyelidikan kejuruteraan genetik. Sehingga baru-baru ini, andaian kewujudan homologi antara neuroreceptor kelas I, iaitu reseptor inotropik berkelajuan tinggi, dikemukakan hanya sebagai hipotesis. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, ia telah ditunjukkan secara serentak di beberapa makmal bahawa gen bagi penerima GABA dan resin gliserin mempunyai urutan homolog. Oleh itu, ternyata terdapat kira-kira 50% homologi antara urutan asid amino struktur sub-subunit reseptor gliserin dengan Mg = 48 kD dan a-dan subunit-reseptor GABAA. Homologi 25% di antara urutan nukleotida dari ketiga-tiga subunit n-XP telah dijumpai. Ciri-ciri ciri adalah tahap tinggi dalam homologi urutan asid amino dan lokasi kawasan transmembran M1-M4. Kehadiran wajib dua sistein di rantau 140-150 asid amino pada jarak 14 nukleotida antara satu sama lain adalah ciri khas kelas 1 neuroreceptor. Ada kemungkinan bahawa semua neuroreceptor ini tergolong dalam keluarga protein yang sama yang dikodkan oleh gen berkaitan.


Struktur reseptor NMDA glutamat dan mekanisme kerja [4]

Reseptor NMDA terdiri daripada beberapa subunit cMg = 40-92 kD dan mudah oligomerize, membentuk kompleks molekul tinggi dengan cMg = 230-270 kD. Protein ini adalah kompleks glikoprotein-lipid yang membentuk saluran ion untuk Na +, K +, Ca + kation. Molekul reseptor glutamat mengandungi sejumlah besar asid amino hidrofobik yang dikaitkan dengan kedua-dua bahagian dalam dan bahagian luar membran, menguruskan interaksi dengan lipid.

Reseptor NMDA mempunyai beberapa laman web yang berinteraksi. Terdapat lima laman web yang berfungsi secara berbeza, interaksi dengan yang membawa kepada perubahan dalam aktiviti reseptor:

1) tapak mengikat neurotransmiter;

2) tapak pengawalan, atau coactivating, glisin;

3) kawasan dalam saluran yang mengikat phencyclidine dan sebatian yang berkaitan;

4) Mg + yang bergantung kepada potensi - tapak mengikat;

5) tapak brek mengikat kation divalen.

Agonist sintetik yang paling spesifik dari reseptor ini, NMDA, tidak terdapat di otak. Sebagai tambahan kepada glutamat, diandaikan bahawa mediator endogen dalam reseptor ini adalah L-aspartate dan L-homocysteinate. Antara antagonis yang paling terkenal reseptor jenis NMDA, 0-2-amino-5-phosphonovalerate dan D-2-amino-7-phosphonoheptanoate boleh disebutkan. Walau bagaimanapun, antagonis sintetik baru lebih spesifik: 3 - propyl-b-phosphonate dan MK-801. CR-MK-801 adalah perencat NMDA yang tidak kompetitif, tidak bertindak secara terus pada tapak pengikat glutamat. Peranan pelik gliserin yang pelik. Glycine pada kepekatan OD μM meningkatkan tindak balas reseptor NMDA, dan kesan ini tidak dapat disekat oleh strychnine (ingat bahawa yang terakhir adalah penghalang reseptor gliserin bebas). Glycine sendiri tidak menyebabkan tindak balas, tetapi hanya meningkatkan kekerapan pembukaan saluran, tanpa menjejaskan amplitud semasa apabila bertindak agonis NMDA. Kehadiran gliserin biasanya diperlukan kerana, dalam ketiadaannya yang lengkap, reseptor tidak diaktifkan oleh L-glutamat. Fungsi yang paling penting yang dilakukan oleh reseptor NMDA di CNS adalah mengawal saluran ion. Harta penting ialah keupayaan saluran untuk mengikat ion Na + dan K +, serta Ca + ion, selepas mengikat agonis. Dianggarkan bahawa Ca + intraselular, kepekatan yang meningkat dengan penyertaan reseptor NMDA, terlibat dalam permulaan proses plastisitas dalam otak yang sedang berkembang dan dewasa. Apabila diaktifkan oleh agonis, arus terbesar berlaku dengan depolarisasi membran sederhana: dari -30 hingga -20 mV dan berkurang dengan hiperpolarisasi atau depolarisasi yang tinggi; Akibatnya, saluran ion reseptor NMDA bergantung pada potensi tertentu. Mg + ion secara selektif menghalang aktiviti reseptor pada pergeseran potensial sedemikian. Ion zink juga menghalang tindak balas, tetapi tidak mempunyai tindakan yang bergantung kepada voltan, yang menjejaskan tapak pengikatan yang lain. Satu lagi subtipe reseptor glutamat - bukan-NMDA-perekat - termasuk, khususnya, reseptor asid quisqualic. Kajian yang terakhir ini membawa kepada semakan idea bahawa tindakan glutamat sebagai neurotransmitter hanya dikurangkan kepada depolarisasi membran. Banyak jenis reseptor glutamat, dan khususnya reseptor quisqualate, boleh berfungsi sebagai metabotropic perlahan-bertindak. Mereka konsisten sepenuhnya dengan ciri umum reseptor metabotropik yang digariskan di atas. Rantaian peptida yang membentuk asasnya mengandungi 870 hingga 1000 residu asid amino. Sebahagian daripada reseptor He-NMDA, mGlnRl, menyedari isyarat melalui protein O0 dan sistem mediator intraselular: inositol trifosfat, diacylglycerol, ion kalsium, dan lain-lain. Jenis lain metabolik He-NMDA reseptor, mGlnR2, menyedari isyarat, menekan sintesis cAMP atau mengaktifkan sintesis cGMP.


Struktur sinapsis dengan reseptor AMPA dan NMDA [6]

Terdapat bukti bahawa reseptor kategori ini terlibat dalam mekanisme sinaptogenesis dan perubahan yang berlaku semasa penyahtentuan. Secara umumnya, jenis reseptor glutamat ini dikatakan terlibat dalam mekanisme plastisitas yang serupa dengan reseptor NMDA. Tetapi pada masa yang sama, pengaktifan reseptor NMDA menghalang mekanisme regulasi inositol fosfat yang berkaitan dengan reseptor He-NMDA, dan sebaliknya: antagonis NMDA meningkatkan kesan glutamat pada reseptor bukan NMDA [7].

Glycine digunakan secara meluas sebagai makanan tambahan, penambah rasa dalam minuman. Sebagai makanan tambahan, penambah rasa: dalam minuman beralkohol untuk meningkatkan rasa dalam kombinasi dengan alanin.

Manifestasi ketidakselarasan mental memainkan peranan penting dalam diagnosis kesan keadaan tekanan, dan kaedah rawatan mereka termasuk pelbagai intervensi terapeutik. Makalah ini menerangkan kajian rawak dan plasebo yang terkawal mengenai keberkesanan dan toleransi Glycine berdasarkan komposisi farmaseutikal mikrotapsulasi glisin dan magnesium stearat dalam gangguan penyesuaian dengan dominasi gangguan emosi lain. Dalam kumpulan yang mengambil gliserin, 82.4% pesakit mencapai peningkatan yang ketara pada skala CGI, manakala dalam kumpulan yang menerima plasebo, angka itu adalah 14.3%. Glycine selamat dan diterima dengan baik oleh pesakit; tidak ada pesakit yang terkecuali daripada peristiwa buruk. Hasil kajian mengesahkan keberkesanan gliserin dan keunggulannya terhadap plasebo dalam sampel pesakit dengan peningkatan dalam semua parameter yang diukur [5].

Rawatan dengan gliserin mempunyai pelbagai kesan yang baik: pesakit dengan diabetes jenis 2 yang menerima glukosa mempunyai tahap rendah HbA1c dan sitokin pro-radang, serta peningkatan ketara dalam IFN-gamma. Ini bermakna bahawa gliserin boleh membantu mencegah kerosakan tisu yang disebabkan oleh keradangan kronik pada pesakit dengan diabetes jenis 2. Dalam sistem saraf pusat, glisin berfungsi sebagai neurotransmitter yang menghambat, terutamanya dalam saraf tunjang, batang otak, dan retina. Neuron brek tali tulang belakang yang melepaskan gliserin pada alpha-motoneuron dan mengurangkan aktiviti otot rangka. Kepekatan gliserin yang tinggi meningkatkan kualiti tidur. Di dalam forebrain, gliserin adalah ko-agonis yang diperlukan bersama dengan glutamat untuk reseptor NMDA. Reseptor NMDA dirujuk kepada penerima resitator (80% resitor resitator adalah reseptor NMDA), mereka memainkan peranan penting dalam keplastikan sinaptik, mekanisme pembelajaran dan memori selular. Satu kajian baru-baru ini telah menunjukkan bahawa rawatan dengan gliserin dapat membantu pesakit yang mengalami gangguan obsesif-kompulsif (gangguan obsesif-kompulsif). Pada pesakit dengan skizofrenia, tahap glukosa serum mempunyai kaitan negatif dengan gejala negatif, yang menunjukkan kemungkinan penglibatan disfungsi reseptor NMDA dalam patogenesis skizofrenia. Pada pesakit yang mengalami masalah obsesif kompulsif dan pada pesakit dengan skizofrenia, paras glukosa serum jauh lebih rendah berbanding dengan orang yang sihat.

[1] - Meister A. Biokimia Asid Amino, Ed. dan dengan pengantarnya: A.E. Braunstein; per. dari bahasa Inggeris: G. Ya Vilenkina - M.: Inostr. lit., 1961. - 530 s

[3] - Lehninger, Albert L., David L. Nelson, dan Michael M. Cox. 2000. Prinsip-prinsip biokimia. New York: Worth Publishers.

[5] - O.V. Grigorova, L.V. Romasenko, A.Z. Fayzulloev, T.I. Vazagayeva, L.N. Maksimova, Ya.R. Narcissus FSBI "GNSSSSP mereka. V.P. Serbia »Kementerian Kesihatan Rusia, Institut Penyelidikan Cytochemistry dan Molekul Farmakologi, Moscow

http://kodomo.fbb.msu.ru/~july.preobrazhencki/term1/gly.html

Baca Lebih Lanjut Mengenai Herba Yang Berguna