MPH 0.5 phytocall dengan klorofil tembaga

Utama Teh

MPH 0.5 phytocall dengan klorofil tembaga

Phyto-Lilin MPH 0.5: mentega koko, emulsi minyak tembaga klorofil (MPH), kalium alginat, poliamakarida laminaria sulfida, lilin

Phytocall Concentrate kelp 0.5: mentega koko, pekat kelp, kalium alginat, polysaccharide kelp sulfated, beeswax.

ASTA BIO

+7 (495) 980-65-54
Rusia, Moscow,
st. Butyrskaya, d. 8 (tingkat 3, pejabat 21)
Waktu buka:
hari kerja: dari 11 hingga 19 jam
Sabtu: 11 pagi hingga 5 petang
Ahad: Ditutup

Di pasaran Rusia dan antarabangsa, Asta Bio Company mempersembahkan persediaan (imunomodulator) rumpai laut dan rumpai laut coklat, penyediaan herba dan kosmetik dengan ekstrak alga.

Hak cipta untuk menggunakan tanda dagangan, cap dagang dan nama jenama Dopolan, Supolan, Marispan, Lamissan, Lamisepton, Algapekt, Algalan, ASD, Pektibon, Peccek, Detoxical dan sejenisnya adalah milik pemilik masing-masing. Laman ini adalah sumber maklumat lengkap tentang topik: "Persiapan Algal", "Pembersihan semula jadi tubuh", "Pelupusan parasit manusia yang bebas daripada dadah", "Persiapan kelp, fucus"

http://centerbenu.ru/catalog/fitosvechi-iz-morskikh-vodorosley/fitosvechi-mpkh-0-5-s-medproizvodnym-khlorofilla/

BAA MPH (larutan klorofil tembaga) penyelesaian alkohol, 20 ml

Penyelesaian alkohol MPH (derivatif tembaga klorofil)
Bahan-bahan: derivatif klorofil dalam kompleks lipid laminaria, etil alkohol.
MPH - imunomodulator (interferon inducer),
antioxidant, antiseptik, antiviral yang sangat berkesan dan hematopoietik.

Sifat fisiologi:
Mereka mempunyai antiseptik, anti-radang, penyembuhan luka dan tindakan immunocorrective. Merangsang sintesis DNA dan RNA. Meningkatkan fagositosis, meningkatkan bilangan T-limfosit diaktifkan, merangsang sintesis interleukin-1. Ubat ini menstabilkan membran sitoplasma dan basal. Kesan positif terhadap jumlah darah, meningkatkan kandungan sel darah merah dan hemoglobin.

Penyelesaian alkohol MPH (derivatif tembaga klorofil)

Bahan-bahan: derivatif klorofil dalam kompleks lipid laminaria, etil alkohol.
Baca mengenai keadaan daftar № 77.99.23.3. U.976.2.06 TU 9284-029-57912873-2005

MPH - imunomodulator (interferon inducer),
antioxidant, antiseptik, antiviral yang sangat berkesan dan hematopoietik.

Petunjuk untuk digunakan:
- Dysbiosis usus.
- Penyakit keradangan akut dan kronik
bakteria, virus dan kulat asal (bronkitis, sakit tekak, selesema, ARVI, cystitis, pyelitis, dermatitis, furunculosis).
- Dermatitis, ekzema, neurodermatitis, ulser trophik.
- Stomatitis, paradontosis.
- Anemia pelbagai asal usul.
- Atherosclerosis.
- Terbakar Ubat varikos. Thrombophlebitis.
- Proses keradangan purulen pada kulit dan membran mukus.
- Sinusitis, rinitis, sinusitis.
- Hakisan serviks. Proses keradangan kronik dalam bidang seks.
- pencegahan dan rawatan kompleks penyakit prakanker dan onkologi.

Dos dan pentadbiran:
Bagi kanak-kanak berumur 3 hingga 6 tahun, 1 drop setahun dalam kehidupan kanak-kanak, kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun, 10-15 tetes, dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 14 tahun, 25-30 jatuh dalam cawan air 3 kali sehari dengan makan. Tempoh penerimaan - 1 bulan dengan kursus berulangan jika perlu dalam 2-3 minggu. Untuk bilas - 1 sudu teh setiap segelas air, untuk penyedutan - 10-15 titis. Untuk kegunaan luaran: Sapukan dengan kapas pada kulit yang meradang.

Borang pelepasan: Kontra:
penyelesaian dalam botol intolerans individu
dengan kapasiti 20 ml. komponen alga.

Terma dan syarat Kesan sampingan:
Penyimpanan: Tiada.
2 tahun.

http: //xn--80aaaas5cza4d.xn--p1ai/item/40-bad-medproizvodnym-khlorofilla-mpkh-spirtovyjj-30-ml

Kaedah mendapatkan derivatif klorofil tembaga

Penemuan ini berkaitan dengan industri farmaseutikal dan berkaitan dengan kaedah untuk menghasilkan derivatif tembaga klorofil. Tujuan dari penemuan ini adalah untuk meningkatkan kecekapan kaedah. Ciptaan ini terdiri daripada pemprosesan bahan mentah berumput, penyebaran etanol kompleks lemak klorik pada pH 4.0-5.5. Keputusan teknikal terdiri daripada pelupusan pengeluaran sisa ubat dari bahan mentah herba. 1 tab.

Ciptaan ini berkaitan dengan industri kimia dan farmaseutikal, khususnya untuk pemprosesan bahan tanaman buangan, dan berkaitan dengan kaedah untuk menghasilkan derivatif tembaga klorofil yang digunakan dalam kosmetologi dan perubatan.

Kaedah yang dikenali untuk menghasilkan derivatif tembaga klorofil daripada sisa tumbuhan, iaitu dari pembalakan sisa (kayu hijau) dan sisa tumbuhan di atas tanah bahan mentah minyak mentah (pudina, sage, geranium, dll.) Dengan mengeluarkan bahan mentah dengan pelarut organik dengan petrol atau alkohol yang diikuti dengan pemprosesan derivatif garam klorofil tembaga. Kaedah yang diketahui adalah multi-stage, kompleks, mempunyai hasil yang rendah dari produk sasaran dari bahan baku, tahap kemurnian produk siap yang rendah.

Yang paling dekat dengan prototaip yang dikemukakan oleh bilangan tanda sepadan ialah kaedah mendapatkan derivatif klorofil tembaga daripada sisa tumbuhan yang diperolehi daripada pemprosesan alga kelp ke dalam manitol. Kaedah ini terdiri daripada fakta bahawa sebagai sumber bahan mentah untuk pengeluaran derivatif klorofil tembaga (MPH) menggunakan pengeluaran sisa resin mannitol dari laminaria, yang dirawat dengan larutan etanol tembaga klorida pada nisbah bahan mentah dan tembaga klorida 100: (1.0-3.5). Kaedahnya adalah mudah, ia membolehkan untuk mendapatkan produk sasaran dalam bentuk lemak-, alkohol-larut air, untuk meningkatkan kesucian MPH, memastikan penggunaan rasional buangan dari pengeluaran alga. Walau bagaimanapun, kesucian produk sasaran tidak cukup tinggi, bahan mentah dari sisa resin dari pemprosesan alga kelp pada mulanya mempunyai jumlah derivatif klorofil yang tidak mencukupi dan semasa keadaan pemprosesan yang teruk, mereka telah terdegradasi dengan ketara, yang menjejaskan pengurangan kandungan MPX dalam produk akhir, kerana derivatif klorofil menghasilkan tinggi suhu dan tekanan dalam pemprosesan alga mengandungi 50% feoforbid, yang lebih jauh dari klorofil asli, yang mengubah sifat-sifatnya dan MPH, dan klorofil derivatif daripada alga tidak mengandungi dalam struktur klorofil "di", tetapi hanya "dengan". Dalam kes ini, kadar kompleks MPH dalam penyelesaian etanol tembaga klorida dalam medium neutral adalah tidak mencukupi, yang memanjangkan peringkat proses ini. Di samping itu, terdapat asas sumber yang terhad.

Tujuan penciptaan ini ialah penciptaan kaedah mendapatkan derivatif tembaga klorofil dengan tahap kesucian produk siap sepenuhnya, memastikan pengembangan bahan mentah, penggunaan bahan mentah sayur-sayuran pemprosesan sisa dan mempercepat proses pemprosesan sisa ini dengan garam tembaga untuk mendapatkan MPH.

Pencapaian keputusan teknikal membolehkan mendapatkan kesan positif, yang merangkumi penggunaan rasional pemprosesan bahan mentah sayur-sayuran, meningkatkan persekitaran, mewujudkan teknologi bebas sisa untuk memproses bahan mentah. Penyelesaian tugas dan pencapaian hasil teknikal dan kesan positif adalah kerana fakta bahawa dalam cara mendapatkan derivatif tembaga klorofil dengan merawat sisa tumbuhan dengan larutan etanol tembaga klorin, penggunaan bahan mentah rumput rawatan sisa bahan mentah rumput selepas dikeluarkan dari komponen hidrofilik, dan rawatan sisa dengan larutan etanol tembaga klorida dilakukan pada pH 4-5.5.

Digunakan sebagai bahan mentah untuk pengeluaran pemprosesan sisa buangan MPH bahan mentah herba selepas mengeluarkan komponen hidrofilik dari itu membolehkan untuk mendapatkan produk sasaran kesucian tinggi dengan kandungan MPH sehingga 34%. Keadaan ringan untuk menerima sisa dalam pemprosesan bahan mentah berumput menentukan pengeluaran MPH dengan kandungan produk yang tinggi disebabkan oleh ketiadaan praktikal (jejak) produk degradasi pheophytin (a + b). Sisa adalah kompleks lipid bahan mentah herba yang mengandungi derivatif klorofil (a + b) karotenoid 12-30% 360 mg% asid lemak dan microelements 3-5% sterol 2-4% Pelbagai ubat herba seperti seperti aconite, foxglove, nightshade, senna, dan lain-lain, dari mana industri kimia-farmaseutikal mengeluarkan komponen larut air untuk pembuatan ubat-ubatan. Kaedah ini boleh digunakan untuk pengeluaran sisa kompleks lemak lipid MPH bahan-bahan mentah herba, dan bukan hanya perubatan. Kekal selepas komponen hidrofobik sisa ini, kaya dengan nutrien, dibuang ke dalam tapak pelupusan. Kompleks lipid bahan mentah herba yang terkandung dalam sisa untuk pengeluaran MPH belum digunakan sebelumnya Memproses kompleks lipid dengan larutan etanol tembaga klorik dilakukan pada pH 4.0-5.5, yang membolehkan mempercepatkan reaksi kompleks MPH dan mengurangkan masa pengeluarannya. Mungkin, percepatan ini disebabkan oleh pengasihan larutan alkohol tembaga klorin mempercepat proses pengionan molekul klorofil dengan pembentukan MPH, sehingga kini tidak diketahui. Keadaan pengasidan penyelesaian etanol dipilih dengan optimum, seperti penurunan dalam pH di bawah 4.0, produk siap diasaskan dengan kuat dan asid yang berlebihan perlu dibasuh atau dinetralkan, yang memerlukan pembedahan tambahan. Peningkatan pH lebih daripada 5.5 menyebabkan kelembapan dalam tindak balas kompleks dan prosesnya diperluaskan dari 10-15 hingga 30-40 minit, yang tidak diingini. Klorida tembaga telah dipilih daripada garam tembaga, yang mana kompleksnya lebih baik daripada garam lain, contohnya, sulfat tembaga. Nisbah bahan mentah dan tembaga klorida dalam proses tetap optimum 100: (1.0-3.5).

Diperolehi oleh kaedah MPH sekarang menurut institut penyelidikan R.R.Vreden dari Kementerian Kesihatan RSFSR mempamerkan sifat-sifat baru yang tidak terdapat dalam produk siap MPH lain dari sisa alga atau bahan mentah tumbuhan lain. MPH dari kompleks lipid bahan mentah herba mempunyai sifat anti-pelekat. Dalam penyelesaian berair dengan konsentrasi 0.31-2.5 mg / ml anti-pelekat aktiviti dalam eksperimen pada budaya sel (paru-paru, kulit dan fibroblast saraf), monolayer sel-sel ini dikeluarkan sepenuhnya. Dalam penyelesaian alkohol, MPH pada kepekatan 0.62-1.25 mg / ml telah menyatakan sifat anti-pelekat terhadap mikroorganisma patogen. Oleh kerana harta ini, MPH yang terhasil akan mempunyai kesan pembersihan dan perlindungan yang ketara, yang penting apabila digunakan dalam kosmetologi.

MMP yang dihasilkan dari pembaziran kompleks lipid bahan mentah herba adalah produk larut lemak, mudah diterjemahkan ke dalam alkohol dan bentuk larut air, dari hijau cerah hingga hijau gelap dalam bentuk pasta atau larutan dengan bau rumput. Keperluan keaslian MPH tidak membenarkan kehadiran ion tembaga bebas.

Kaedah ini terdiri daripada berikut. Sisa dari pemprosesan bahan mentah herba, seperti ubat-ubatan: aconite, foxglove, nightshade, senna, dan lain-lain selepas mengeluarkannya komponen hidrofilik untuk pengeluaran ubat-ubatan, yang merupakan kompleks lipid bahan mentah herba, dibasuh dengan air untuk menghilangkan bekas pelarut dan komponen larut air. Pantau ketiadaan jejak ini. Sisa dimuatkan ke dalam kuah dengan kondenser refluks dan dipanaskan hingga 50-60 ° C dalam mandi air. Etanol 95-96% dituangkan ke dalam kuah yang berasingan dan diasaskan kepada pH 4.0-5.5 dengan 10% asid hidroklorik atau sitrik, selepas itu tembaga klorin ditambah kepadanya berdasarkan nisbah bahan mentah dan tembaga klorin 100: (1, 0-3.5). Dalam hal mendapatkan proses penyulingan etanol berasid, pH larutan etanol diperiksa dan, jika pHnya adalah 4.0-5.5, ia digunakan dalam reaksi pembentukan kompleks dengan tembaga klorin. Pembubaran dilakukan dengan mengaduk dan pemanasan di dalam air mandi pada 50-60 ° C sehingga pembubaran kristal tembaga lengkap. Setelah itu, larutan alkohol berasid berasid tembaga ditambah kepada kelalang dengan kompleks lipid sisa bahan mentah herba dan dicampur dengan teliti pada 70 ° C selama 5-15 minit. Produk ini memperoleh warna hijau yang cerah. Mengenai akhir tindak balas kerumitan dinilai oleh ciri spektrum, di mana, dengan kelengkapan reaksi, panjang gelombang di rantau merah spektrum ialah 650-653 nm. Hasil produk MPH siap adalah 94.6-98.8% dengan kandungan bahan bersih 12.8-33.8%, bergantung kepada jenis bahan suapan. Ketersediaan ion tembaga bebas diperiksa mengikut kaedah yang diubahsuai Dana USSR Negeri (edisi X).

Jisim yang dihasilkan disejukkan ke suhu bilik, dan diperiksa untuk mematuhi kehendak produk MPH selesai untuk kosmetologi TU 15-02-009-01-91.

PRI saya R 1. Mendapatkan MPH dari buangan celanide dalam pemprosesan digitalis.

Kompleks lipid bahan mentah herba, yang tersisa selepas pengekstrakan celanide dari digitalis, dibasuh dengan air untuk menghilangkan kesan metanol dan bahan larut air. Lakukan pemantauan untuk tidak adanya jejak metanol dan glukosida di dalamnya. Selepas itu, 100 g kompleks lipid diletakkan dalam botol di bawah refluks dan dipanaskan hingga 60 ° C dalam mandi air. 30 ml 96% etanol dituangkan ke dalam kuah berasingan, diasaskan kepada pH 5.0 dengan 10% asid hidroklorik, dan kemudian 3 g tembaga klorin dibubarkan di dalamnya. Pembubaran dilakukan dengan mengaduk dan pemanasan di dalam air mandi pada 50-60 ° C sehingga pembubaran kristal tembaga lengkap. Selepas itu, larutan etanol berasid daripada klorida tembaga ditambah kepada kelalang dengan sisa lipid dan dicampur dengan teliti. Campuran dipanaskan hingga 70 ° C selama 5 minit; ia mengambil warna hijau terang. Mengenai akhir tindak balas kompleks yang diakui oleh ciri-ciri spektrum, di mana panjang gelombang dalam spektrum merah dengan laluan penuh tindak balas adalah 650-653 nm. Hasil produk siap dalam bentuk pasta adalah 98.8% dengan kandungan bahan murni 33.8%. MPH yang diperoleh memenuhi syarat-syarat Spesifikasi Teknis untuk penggunaannya dalam kosmetologi.

Data yang dibentangkan dalam jadual.

PRI mme R 2. Mendapatkan MPH dari pengeluaran buangan allapinin dalam pemprosesan acacite Belousta.

Kompleks lipid yang tersisa selepas mengeluarkan pecahan larut air dari allapinin dari aconit dan penyulingan pelarut etanol dibasuh dengan air suam pada 30-40 ° C untuk menghapuskan kesan alapinin, dan air dipantau untuk allapinin. 100 g kompleks lipid yang dibasuh dimuatkan ke dalam botol di bawah refluks dan dipanaskan hingga 50-60 o C. Dalam kelalang berasingan dicurahkan 20 ml asid distilat berasaskan etanol pada 95.5% pH 5.0 dan dibubarkan di dalamnya 2 g tembaga klorida apabila dipanaskan dan kacau pada 50-60 o C. Larutan alkohol berasid yang terhasil daripada tembaga klorida dituangkan ke kompleks lipid yang dipanaskan dan dicampur dengan teliti. Campuran dipanaskan hingga 70 ° C selama 10 minit. Campuran mempunyai warna hijau. Hasil produk siap adalah 95.6% dari bahan baku dengan kandungan MPH pada bahan murni 25.5%. Produk siap memenuhi syarat untuk MPH untuk digunakan dalam kosmetologi.

Data ujian dibentangkan di dalam jadual.

PRI saya R 3. Mendapatkan MPH dari produk sisa solasodina dalam pemprosesan nightshade.

Kompleks lipid rumput rumput-rumput malam, yang tersisa dalam proses sebagai sisa selepas penyulingan pelarut isopropil alkohol, telah dibasuh dengan air untuk menghilangkan kesan isopropil alkohol dan bahan larut air. Mengendalikan kawalan air basuh. Setelah itu, 100 g kompleks lipid dimuatkan ke dalam balang di bawah refluks dan dipanaskan pada mandi air hingga 50-60 ° C. Dalam satu botol berasingan, 15 ml etanol 96% dituangkan, berasid dengan asid sitrik kepada pH 4.0, dibubarkan 1.5 g tembaga klorida dengan pengadukan dan pemanasan dalam mandi air sehingga garam sepenuhnya dibubarkan. Larutan etanol berasid yang terhasil daripada tembaga klorik ditambah ke sisa lipid dan dicampur dengan teliti. Campuran dipanaskan hingga 70 ° C selama 10 minit sebelum mencelupkannya ke dalam hijau. Hasil produk siap adalah 95.6% dengan kandungan MPH pada bahan murni 12.8%. Produk siap diperiksa untuk mematuhi keperluan spesifikasi teknikal untuk kosmetologi.

Data yang dibentangkan dalam jadual.

PRI saya R 4. Mendapatkan MPH dari sisa daun senna dari pengeluaran anthrasennin.

Kompleks lipid sisa bahan mentah herba, selepas pemprosesan dan penghapusan anthrasenin daripadanya, dibasuh dengan air dari bekas petrol dan bahan larut air. Mengendalikan kawalan air basuh. Selepas itu, 100 g kompleks lipid dimuatkan ke dalam balang di bawah refluks dan dipanaskan pada mandi air hingga 50-60 ° C. Dalam kapsul yang berasingan, 10 ml etanol 96% dituangkan dan dihidangkan dengan 10% asid hidroklorik kepada pH 5.5 kemudian tambah 1.0 g tembaga klorik dan larut dengan pemanasan dan kacau. Larutan etanol berasid yang terhasil daripada tembaga klorik dimuatkan ke dalam satu botol dengan sisa lipid dan reaksi kompleks dilakukan dengan pemanasan hingga 70 ° C selama 15 minit. Campuran menjadi berwarna hijau. Hasil produk siap ialah 94.6% dengan kandungan MPH pada bahan tulen 14.2%. Produk ini mematuhi keperluan Spesifikasi Teknikal untuk kegunaannya dalam kosmetologi.

Data yang dibentangkan dalam jadual.

Kaedah untuk penyediaan MPH dalam bentuk alkohol, minyak atau penyelesaian berair untuk penggunaan kosmetologi MPH dalam bentuk produk yang berbeza adalah seperti berikut.

PRI saya R 5. Kaedah penyediaan MPH dalam bentuk larutan alkohol.

1 g tampal MPH, diperolehi dengan kaedah yang dicadangkan, dibubarkan dalam 50 ml etanol apabila dipanaskan hingga 40-50 kira-kira Dengan dan kacau. Penyelesaian yang disejukkan disaring melalui penapis nilon. Menerima penyelesaian alkohol MPH, bersamaan dengan THE 15-02-009-01-91.

PRI saya R 6. Kaedah penyediaan MPH dalam bentuk penyelesaian minyak.

1 g tampal MPH, yang diperolehi dengan kaedah sekarang, dibubarkan dalam 30-50 g minyak bercelaru sayur dengan kacau dan pemanasan dalam mandi air pada 40-50 o C. Larutan yang disejukkan disaring melalui penapis nilon. Penyelesaian MPH yang terhasil sesuai dengan TU 15-02-009-01-91.

PRI saya R 7. Kaedah penyediaan MPH dalam bentuk larutan berair.

Untuk penyediaan larutan berair MPH melaksanakan tindak balas saponifikasi. Pesanan MPH saponifikasi selama 1-2 jam pada 60-70 ° C dengan natrium alkali (10% larutan alkali alkali) berdasarkan 1 g tampalan 0.02-0.03 g NaOH. Selepas saponifikasi, air suam secara beransur-ansur ditambahkan ke pes dengan kacau dalam nisbah 1: 2. Jisim yang dihasilkan sepenuhnya dibubarkan di dalam air. Penyelesaian itu ditapis melalui penapis nilon dan menentukan kandungan bahan tulen. Penyelesaian berair yang dihasilkan MPH memenuhi TU 15-02-009-01-91.

Data prototaip juga dibentangkan dalam jadual.

Dari contoh-contoh 1-4 dan data dalam jadual, dapat dilihat bahawa kaedah yang diklaim untuk mendapatkan derivatif tembaga klorofil memberikan memperoleh produk sasaran dari sisa bahan mentah tumbuhan kompleks lipid bahan mentah herba selepas mengeluarkan daripadanya komponen hidrofilik dengan kandungan produk yang tinggi (12.8-33.8%) hasilnya yang tinggi kepada bahan suapan adalah 95.6-98.8% dan menyediakan untuk mempercepatkan proses kompleks MPH dalam penyelesaian etanol klorin tembaga pada pH 4.0-5.5, mengurangkan operasi teknologi dari 30-40 minit (prototaip) hingga 5- 15 minit, iaitu membolehkan anda mempercepatkannya sebanyak 2-3 kali. Dalam kes ini, diperolehi dengan kaedah ini MPH menunjukkan sifat-sifat anti pelekat yang tidak dijangka, menyediakan peluang yang mencukupi untuk menggunakan MPH dalam kosmetologi dan perubatan.

Produk sasaran boleh dengan mudah ditukar daripada tampal ke dalam lemak, alkohol, bentuk larut air (contoh 5-7).

Kaedah yang dicadangkan menyediakan penggunaan bahan mentah rumput pemprosesan sisa, menjadikannya produk yang berguna. Penggunaan sisa rasional, yang merupakan sisa berbilang ton yang dibuang di tapak pelupusan, di loji kimia farmaseutikal, memberikan proses komprehensif untuk pemprosesan bahan mentah herba. Pengembangan pangkalan sumber melalui penggunaan sisa yang dicadangkan akan memastikan pengeluaran MPH yang tidak terganggu dalam industri kosmetik dan farmasi.

KAEDAH PENYERAHAN DERIVATIF COPPER CHLOROPHILLE, termasuk pengambilan produk perubatan dari bahan mentah tumbuhan dan pemprosesan sisa pengeluarannya, kompleks lipid, larutan etanol tembaga klorin, yang dicirikan dengan menggunakan bahan mentah herba herba dan rawatan dilakukan pada pH 5.0 5.5.

MM4A Penamatan awal paten kerana tidak membayar yuran kena dibayar kerana mengekalkan paten yang berkuatkuasa

Tarikh penamatan paten: 30.06.2009

http://www.findpatent.ru/patent/203/2034556.html

Produk alga berasal dari amalan perubatan. Rawatan-dan-propilaksis makanan "Derivatif tembaga klorofil" (bahagian 2)

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, salah satu bahan tambahan makanan bio yang paling menjanjikan ialah makanan tambahan COPPER "DERIVATIVE CHLOROPHYLL" (MPH). Ia adalah produk pemprosesan rumpai laut dengan pemeliharaan maksimum semua kualiti yang berharga. Proses teknologi utama: pengekstrakan bahan mentah pada suhu 50-60 ° selama satu jam. Hasilnya ialah kompleks lipid (resin), yang mengandungi klorofil dan derivatifnya, karotenoid, lemak dan asid lemak tak tepu dengan sifat-sifat unik (contohnya, asid arakoid mempunyai ciri-ciri perlindungan), sterol tumbuhan, mikroelemen, vitamin larut air (26). Kompleks ini, pada gilirannya, dirawat dengan penyelesaian tembaga klorin pada suhu 60-70 ° - ternyata MPH-paste, yang seterusnya, menyediakan pelbagai bentuk MPH - air, minyak, alkohol. Untuk pengeluaran MPH juga boleh digunakan jenis bahan mentah ini, seperti sayur-sayuran pokok konifer (3).

Di Rusia, nama "derivatif tembaga klorofil" digunakan untuk makanan tambahan ini. Dalam senarai aditif makanan yang dibenarkan untuk digunakan dalam pengeluaran makanan, registri SanPiN 2.3.2.560-96 (Moscow -1997) didaftarkan dengan nama "kompleks klorofil tembaga" COPPER CHLOROPHYLLS. Kod E 141. Dalam sumber yang berbahasa Inggeris, ia dipanggil klorofilin, garam natrium dan tembaga klorofil, Cuprofilin.

MPH boleh dibentangkan dalam bentuk tiga bentuk:

Larut air - natrium-tembaga-klorofilin
Alkohol larut - kuprum-feoforbid
Larut lemak - kuprum-feoforbid

Larutan akueus (natrium-tembaga-klorofilin) disediakan berasaskan kuprum-feoforbid. Oleh kerana bentuk alkohol dan lemak larut diwakili oleh kuprum-feoforbid dan menerima skor yang lebih tinggi kerana aktiviti biologi yang lebih tinggi, kami membentangkan analisis struktur kimia kuprum-feoforbid.

Prekursor kimia semua porfirin semulajadi (klorofil, heme, cytochromes, dan sebagainya) adalah protoporphyrin-9. Chlorophyll dan derivatifnya - pigmen adalah porfirin dengan dua substituen karboksil. Hydrolysis dari pautan etil ileh klorofil membawa kepada pembentukan klorofilida (klorofilida tanpa atom logam, yang dikenali sebagai feoforbid) (17). Pheophorbide dirawat dengan acetate tembaga atau tembaga klorida memberikan analog tembaga klorofil (9) - derivatif tembaga klorofil (MPH). Copper-feoforbid sangat tahan: ion tembaga tidak dikeluarkan dari kompleks porphyrin, walaupun di bawah tindakan asid hidroklorik pekat. Ion tembaga bivalent yang termasuk dalam kitaran porphyrin mempunyai bilangan penyelarasan 4. Keupayaan penyelarasan ini diduduki oleh ikatan dengan atom nitrogen cincin porphyrin, oleh itu, kompleks porphyrin dengan logam-logam ini tidak boleh memasang ligan tambahan, tanpa mengira struktur kompleks porphyrin. Metalloporphyrin aktif secara biologi (termasuk klorofil) melaksanakan fungsi mereka hanya apabila ia dikaitkan dengan molekul protein dan lipid. Oleh itu, keupayaan mereka untuk membentuk extracomplexes adalah salah satu yang utama dan ditentukan oleh bilangan dan sifat bon koordinasi bebas atom logam pusat yang tidak diduduki oleh ikatan dengan atom nitrogen kitaran porphyrin (9). Klorofil membentuk kompleks dengan protein dalam vivo dan boleh diasingkan dalam bentuk ini (17). Molekul hemoglobin mempunyai struktur yang serupa. Secara selari, mengkaji struktur kimia dehidrogenase succinate (LDH) - enzim utama dalam kitaran respirasi tisu pada manusia, adalah mungkin untuk mengingati hubungan mereka yang sangat rapat. Kesemua mereka tergolong dalam kumpulan kromoprotein (kelas protein kompleks).

Copper-feoforbid pada dasarnya mempunyai cincin porphyrin dengan atom logam di tengah, dalam hal ini atom tembaga yang diselaraskan untuk atom nitrogen. Atom logam termasuk dalam cincin forbin metalloporphyrin memberikan sifat molekul yang berbeza, termasuk keupayaan yang berbeza untuk membentuk sebatian kompleks bercampur, ligan tambahan (9). Pengenalan atom logam ke dalam molekul derivatif klorofil menyebabkan peningkatan aktiviti biologi.

Pilihan atom tembaga adalah disebabkan aktiviti biologi tinggi logam ini, termasuk anti-inflamasi (2). Hubungan kimia klorofil, hemoglobin dan SDH membuka kemungkinan luas untuk penggunaan persediaan klorofil dalam perubatan.

Produk - MPH-paste mengandungi sehingga 25% dari segi bahan kering derivatif bebas klorofil befitol (feoforbidy "a" dan "b", klorin, tanah air), tembaga-feofitin, dan garam tembaga resin (abietic, dehydroabietic, isopimaric,.) dan asid lemak (oleic, linoleic, lignoceric, palmitic, dll) (3).

Chlorophyllin membentuk sebatian kompleks dengan protein dan produk pecahan mereka dalam usus (6). Mungkin, kompleks ini mempunyai kesan biologi apabila diserap ke dalam aliran darah. Semua klorofilproteid, termasuk MPH, apabila memasuki tubuh manusia apabila melalui saluran gastrointestinal untuk sebahagian besar tidak hancur, tidak diserap dalam usus. Kebanyakannya dikumuhkan tidak berubah dengan najis atau dalam bentuk produk penguraian di bawah tindakan bakteria usus, bahagian yang lebih kecil diekskresikan dalam air kencing sebagai produk pereputan porphyrin (5).

Menurut kesimpulan Institut Penyelidikan Nutrisi Akademi Sains Perubatan Rusia, pengambilan harian derivatif tembaga klorofil dalam tubuh manusia tidak boleh melebihi 15 mg / kg berat badan. Pengambilan sebenar MPH pada dos biasa ialah dua pesanan magnitud kurang daripada jumlah yang ditetapkan.

Semasa permohonan dalam amalan klinikal dan makmal, data mengenai reaksi toksik yang merugikan kepada MPH tidak dikenalpasti.

PERANAN DAN TEMPAT DERIVATIF TANAH CHLOROPHILLE DENGAN BAHAN AKTIF BIOLOGI YANG LAIN (SUBSTRATE) DALAM BADAN MANUSIA

Struktur kimia klorofil tembaga adalah porphyrin logam, yang, seperti porphyrin besi (contohnya, heme), tergolong dalam kumpulan hemoprotein. Kumpulan hemoprotein termasuk hemoglobin dan derivatifnya, myoglobin, protein dan enzim yang mengandungi klorofil (keseluruhan sista sitokrom, katalisase dan peroksidase). Kesemuanya mengandungi struktur besi (atau magnesium), seperti tembaga-porphyrin sebagai komponen bukan protein, tetapi protein berbeza dalam struktur dan komposisi, dengan itu memastikan kepelbagaian fungsi biologi mereka (5). Hemoprotein bersama dengan flavoprotein adalah subkelas kromoprotein dari kelas protein kompleks. Chromoprotein diberkahi dengan beberapa fungsi biologi yang unik, mereka terlibat dalam proses kehidupan fundamental seperti fotosintesis, pernafasan sel dan keseluruhan organisma, oksigen dan pengangkutan karbon dioksida, reaksi redoks, dan sebagainya. (5).

Dalam proses pernafasan selular, i.e. wakil kelas kromoprotein seperti cytochromes, ubiquinone, heme, dehydrogenase succinate mengambil bahagian dalam pengoksidaan biologi. Seperti yang ditunjukkan di atas, MPH sangat dekat dengan struktur kimia kepada peserta yang tersenarai dalam respirasi tisu, dan dengan alasan yang baik kita dapat menganggap kedekatan yang sama dengan fungsi biologi mereka, iaitu, penglibatan MPH dalam proses pernafasan sel.

Menentukan lokasi MPH dalam sistem sebatian bioorganik adalah sangat penting, jadi memberi MPH kepada kelas kromoprotein memberikan kita hak untuk mengambil kesempatan daripada peruntukan dari Program Antarabangsa mengenai Keselamatan Kimia (IPCS) bersama-sama dengan jawatankuasa ahli FAO / WHO bersama mengenai bahan tambahan makanan, yang mengatakan: "apa-apa aditif makanan, benar-benar hancur dalam produk atau saluran pencernaan ke dalam bahan-bahan yang merupakan makanan atau sebahagian daripada badan, boleh dinilai dengan memuaskan... berdasarkan hanya biokimia dan kajian metabolik... "(30).

Wakil-wakil kelas kimia porfirin dan derivatif porphyrin digunakan secara meluas dan dikaji dalam kimia dan fizik yang digunakan. Kajian mengenai sebatian kimia ini merupakan arah baru yang menjanjikan pada tahap ini dalam perkembangan sains.

Penggunaan porphyrins yang meluas, termasuk bahan semula jadi, kimia, industri makanan dan ubat-ubatan telah menimbulkan persoalan untuk membangunkan kaedah-kaedah baru yang berkesan untuk penyediaannya, kerana yang sedia ada didasarkan terutamanya untuk mengekstrak sebatian ini dari bahan mentah tumbuhan atau haiwan (otot, darah, air kencing) asal. Adalah diketahui bahawa porfirin diedarkan secara meluas di kalangan mikroorganisma, di mana mereka melakukan pelbagai fungsi biokimia, mengambil bahagian dalam proses fotosintesis, pernafasan, pengurangan sulfat, metanogenesis, dan beberapa yang lain (8).

Pengenalan porfirin aktif secara eksogen ke dalam sel-sel berbudaya menyebabkan perencatan aktiviti mitosis yang lebih besar sebanyak 2-4 kali dan peningkatan kitaran pembahagian sel pertama sebanyak 1.5-3 kali berbanding dengan kesan radiasi. Kelewatan percambahan nampaknya memberikan lebih banyak masa untuk pembaikan kerosakan, yang dapat dicapai dalam mengurangkan tahap penyimpangan kromosom, membentuk koloni morfologi penuh dan meningkatkan tahap keseluruhan hidup. Secara umum, didapati bahawa sebatian individu dari kelas porfirin berkesan merangsang pembaikan selepas radiasi sel dan tisu yang rosak, termasuk dengan penyinaran yang berpanjangan (38).

Kajian mengenai porphyrin semulajadi dalam perubatan eksperimen
Kemungkinan menggunakan garam klorofil dalam farmakologi, dalam patologi sistem saraf pusat, tumorigenesis, aterosklerosis, penyakit kulit, dan patologi paru telah dikaji.

Cannon-GB menunjukkan janji dan kepentingan penggunaan porfirin. Perkembangan dalam bidang perubatan ini semakin meningkat pada dekad yang lalu. Tiga bidang perubatan mempunyai minat khusus dalam penggunaan porfirin di klinik - terapi kanser fotodinamik, penyakit hematologi (termasuk porphyria) dan rawatan pelbagai bentuk penyakit kuning. Kecekapan penggunaan porfirin dalam aspek klinikal dan farmakologi berbanding dengan penggunaan liposomes. Ini merujuk kepada laluan penghantaran dadah dan pelupusannya di dalam badan. Pada masa ini, terdapat perbincangan mengenai mewujudkan bentuk dos "porfirin" baru. Biodistribusi, kestabilan, mengikat, dan toksikologi porfirin sedang dikaji (46).

Marks-GS menunjukkan bahawa metalloporphyrin, khususnya zink dan corpalt porphyrins, terlibat dalam proses metabolik melalui heme-oxygenase dan terlibat dalam pembentukan fenomena neurofisiologi pengujaan berpanjangan dalam hipotalamus (42).

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, pengenalan porfirin ke dalam badan telah banyak digunakan untuk terapi fotokimia tumor. Kerana selektifitas rendah porphyrin, mereka terkumpul dalam pelbagai sel, termasuk limfosit, yang kemudiannya disetempat dalam kuantiti yang banyak di kawasan yang terkena radiasi (37).

Park-KK et al menunjukkan aktiviti chemopreventive klorofilin, garam natrium dan tembaga klorofil dalam eksperimen terhadap tumorigenesis yang disebabkan oleh benzpyrene dan derivatifnya dalam tikus. Chlorophyllin ditadbir pada dos 15 mg / kg berat badan melalui probe 30 minit sebelum aplikasi karsinogen tempatan ke kulit. Chlorophyllin diedarkan dengan cepat di kulit dan tisu-tisu lain dan hasilnya menurunkan kekerapan dan kejadian kanser kulit pada tikus. Berdasarkan ini, penulis menyimpulkan bahawa klorofilin adalah agen chemopreventive berpotensi (39).
Klorofil dan klorofilin - garam klorofil larut air mempunyai aktiviti antimutagenik terhadap karsinogenesis yang disebabkan oleh amina heterosiklik dan aflatoxin. Eksperimen dilakukan pada tikus betina yang diberi klorofilin untuk makanan dalam jumlah 1% berat ransum harian selama 54 minggu. Pada masa yang sama, tikus menerima karsinogen di dalamnya, kelompok kawalan hewan tidak menerima klorofilin. Hasilnya menunjukkan penurunan yang signifikan dalam kejadian tumor payudara dan lemak. usus dalam haiwan yang menerima klorofilin (43).

Vlad-M et pada tahun 1995 di Amerika Syarikat menunjukkan keberkesanan cuprohyllin dalam tikus dengan aterosklerosis eksperimen. Dalam tikus yang diberi makanan yang kaya dengan lipid, peningkatan yang ketara dalam statistik kolesterol, lipid dan trigliserida telah direkodkan. Satu kumpulan haiwan sebagai rawatan aterosklerosis eksperimen menerima 90 gram cuprofillin. Dalam haiwan ini, penurunan ketara dalam statistik lipid darah telah diperhatikan, serta penurunan kepekatan tembaga dalam darah, berbanding dengan kumpulan haiwan yang tidak dirawat. Lebih-lebih lagi, penulis mencatatkan bahawa dalam haiwan yang dirawat dengan cuprofilik terdapat penyusutan lemak minimum aorta berbanding dengan kumpulan kawalan (40).

Apabila mengkaji kesan MPH menggunakan contoh model alveolitis fibrosing di Institut Penyelidikan Pulmonologi Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia dalam haiwan (menggunakan tikus sebagai contoh) yang dirawat dengan MPH sebagai agen terapeutik, perbezaan ketara yang signifikan dari kawalan (tidak dirawat) haiwan dikesan: pembentukan tisu penghubung dalam paru-paru tidak dikesan secara histologi; Nilai normal pulmonari dan indeks berat badan kekal, peningkatan berat badan yang sesuai dengan norma umur; hipertrofi dari ventrikel kanan jantung dan kelenjar adrenal kurang jelas; aktiviti fungsi meningkat makrofaj alveolar. Mekanisme yang mungkin untuk melaksanakan kesan terapeutik MPH dan perencatan proses fibrosing dalam paru-paru, para penyelidik mempertimbangkan untuk merangsang percambahan epitelium bronchoalolar, mengurangkan kesan merosakkan metabolit oksigen aktif yang dimulakan oleh bleomycetin pada parenchyma pulmonari akibat manifestasi sifat antioksidan MPX (12).

Kesusasteraan ini menerangkan bakterisma, virus-berasid (25), bakterisida (15), antikulat (15) kesan MPH. Gram-positif dan gram-negatif flora, aerobik dan anaerobik, seperti ragi dan kulat filamen terdapat di antara mikroorganisma sensitif (15). Akibatnya, terdapat kesan anti-radang MPH (15.26).

Mekanisme tindakan antimikrob MPH disediakan oleh rangsangan kuat fagositosis 3-5 kali dan kation tembaga aktif, dipertingkatkan oleh pengaruh alkohol - dengan bentuk alkohol bahan (15). Mekanisme ini boleh berlaku hanya dalam vivo.

Kajian mikrobiologi MPH - larutan, larutan liposoluble dan alkohol (33) dijelaskan secara terperinci. MPH yang larut lemak mempunyai kesan antimikrobial dalam kepekatan 1-4 mg / ml dan sangat aktif terhadap bakteria gram positif (staphylococci, micrococci, bacilli, sarcins). MPH yang larut air mempamerkan aktiviti antimikrobial pada kepekatan yang tinggi, kedua-duanya berkenaan dengan mikroflora gram-negatif (16 mg / ml) dan terhadap gram-positif (2-8 mg / ml). Pada umumnya, mikroorganisma gram-negatif (Escherichia coli, Salmonella, dan pseudomonads) lebih tahan terhadap kesan MPH, sementara pertumbuhan mereka hanya dihalang pada kepekatan 4-16 mg / ml. Bagi aktiviti antimikrobial penyelesaian alkohol 96% dengan MPH, alkohol menyediakan pensterilan sejuk lengkap bahan jahitan yang diproses di dalamnya. Kesan bacteriostatic daripada pembalut yang diberi impregnated dengan penyelesaian alkohol 50% dengan MPH berpotensi disebabkan oleh kesan sinergistik persiapan (33).

Kajian sendiri aktiviti antimikrob MPH, yang dihasilkan di Gabungan Algae Eksperimental Arkhangelsk, dilakukan di Jabatan Mikrobiologi Universiti Perubatan Negeri Utara di bawah pengawasan ketua jabatan, MD, Prof. T.Bazhukova. Aktiviti antibakteria ditunjukkan oleh penyelesaian alkohol MPH pada kepekatan 6.5 g / l dan 19 g / l, dan sebagai kepekatan bahan aktif meningkat, terdapat peningkatan aktiviti. Ubat-ubat air dan larut lemak tidak mempunyai kesan antibakteria. Kepekatan MPH dalam kajian dan kesusasteraan kita adalah setanding. Sastera ini menyediakan data mengenai aktiviti antibakteria MPH tanpa menunjukkan peratusan prinsip aktif (15,19,25,26), dengan pengecualian yang jarang berlaku (33). Pada pendapat kami, penjelasan mengenai perbezaan antara kecekapan antimikrob ini dalam vitro berbanding dengan yang diperolehi dalam vivo terletak pada mekanisme tindakan MPH.

Metalloporphyrin aktif secara biologi (termasuk klorofil) melaksanakan fungsi mereka hanya apabila ia dikaitkan dengan molekul protein dan lipid (9). Aktiviti antimikrobial, antijamur, dan juga antiviral bagi persiapan alga disediakan oleh flavone, di satu pihak, dan dengan rangsangan tajam perlindungan fagositik, pada yang lain (14).

Dalam erti kata lain, kesan antibakteria dalam vivo, sebagai tambahan kepada aktiviti antibakteria sebenar, disediakan oleh rangsangan fagositosis, yang disahkan oleh penyelidikan kami. Aktiviti imunosit pula pula diberikan oleh sokongan metabolik yang disediakan oleh MPH. In vitro, sinergi ini MPH dan imunosit tidak hadir.

Oleh itu, data eksperimen membolehkan kita untuk meramalkan bidang aplikasi MPH dalam amalan klinikal dalam masa terdekat:

POTENSI PEMAKAIAN PERMOHONAN DERIVATIF COPPER OF CHLOROPHYLL

http://medafarm.ru/page/stati-doktoru/pediatriya-i-neonatologiya/produkty-vodoroslevogo-proiskhozhdeniya-v-lechebnoi--0