Utama Teh

Tyrosine (Tyrosine)

Tyrosine (α-amino-β- (p-hydroxyphenyl) asid propionik, abstrak: Tyr, Tyr, Y) adalah asid alfa-amino aromatik. Terdiri dalam dua bentuk isomer optik - L dan D dan dalam bentuk racemate (DL). Struktur sebatian berbeza dari fenilalanin dengan kehadiran kumpulan hidroksil fenolik dalam kedudukan kedudukan cincin benzena. Ternyata dikenal sebagai meta- dan ortho-isomer tyrosine secara biologi.

L-tyrosine adalah asid amino proteinogenik dan merupakan sebahagian daripada protein semua organisma hidup yang diketahui. Tyrosine adalah komponen enzim, yang kebanyakannya adalah tirosin yang memainkan peranan penting dalam aktiviti enzimatik dan peraturannya. Tempat serangan enzim fosforilasi protein kinase selalunya tepat residu hidroksil tirosin fenolik. Residu tyrosin dalam protein juga boleh dikenakan pengubahsuaian selepas translasi lain. Dalam sesetengah protein (resilin serangga) terdapat kaitan silang molekul yang terhasil daripada pemeluwapan oksidatif pasca translasi sisa tyrosina untuk membentuk dithyrosine dan trityrosine.

Pewarnaan akibat tindak balas kualitatif xanthoprotein terhadap protein ditentukan terutamanya oleh nitrasi residu tirosin (fenilalanin, tryptophan, dan histidine residu juga nitrasi).

Kandungannya

Biosintesis

Dalam proses biosintesis tirosin, sebatian pertengahan adalah shikimat, chorismate, prefenate. Dari metabolit pusat tirosin di alam semula jadi mensintesis mikroorganisma, kulat dan tumbuh-tumbuhan. Haiwan tidak mensintesis tyrosine de novo, tetapi mampu menghidroksilat fenilalanin asid amino penting kepada tirosin. Biosintesis Tyrosine dibincangkan dengan lebih terperinci dalam artikel mengenai jalan shikimatniy.

Tyrosine dikaitkan dengan asid amino yang penting untuk kebanyakan haiwan dan manusia, kerana di dalam tubuh asid amino ini terbentuk daripada asid amino (penting) yang lain, fenilalanin.

Katabolisme

Tyrosine memasuki badan haiwan dan manusia dengan makanan. Tyrosine juga terbentuk daripada fenilalanin (reaksi berlaku di hati di bawah tindakan enzim fenilalanin 4-hidroksilase). Penukaran fenilalanin kepada tirosin dalam badan adalah lebih penting untuk menghilangkan fenilalanin yang berlebihan, dan bukan untuk memulihkan rizab tirosin, kerana tirosin biasanya datang dalam jumlah yang mencukupi dengan protein makanan, dan kekurangannya biasanya tidak berlaku. Tyrosine berlebihan digunakan. Dengan perintisan dengan asid α-ketoglutaric, tirosin ditukar kepada 4-hydroxyphenylpyruvate, yang selanjutnya dioksidakan (dengan penghijrahan serentak dan decarboxylation dari substituen ketocarboxyethyl) ke homogentisate. Homogentisate melalui pembentukan 4-lelakiacetoacetate dan 4-fumarylacetoacetate pecah ke fumarate dan acetoacetate. Kemusnahan terakhir berlaku dalam kitaran Krebs. Oleh itu, dalam haiwan dan manusia, tyrosin terurai untuk fumarate (bertukar menjadi oksaloasetat, substrat glukoneogenesis) dan acetoacetate (meningkatkan tahap badan keton dalam darah), oleh itu tyrosine, serta fenilalanin, yang diubah menjadi, dikelaskan sebagai glukosa dalam haiwan ketogenik (campuran) asid amino (lihat klasifikasi asid amino).

Cara lain biodegradasi tyrosine diketahui secara alamiah.

Bahan aktif secara biologi seperti DOPA dan hormon tiroid (thyroxin, triiodothyronine) disintesis daripada tirosin. DOPA adalah pelopor katekolamin (dopamin, epinephrine, norepinephrine) dan pigmen melanin. Homogentisate adalah prekursor tocopherols, plastoquinone (dalam organisma yang boleh mensintesiskan sebatian ini).

Sesetengah penyakit keturunan yang diketahui dikaitkan dengan metabolisme tirosin. Dalam phenylketonuria keturunan, penukaran fenilalanin kepada tyrosin dilanggar, dan badan menumpukan fenilalanin dan metabolitnya (phenylpyruvate, phenyllactate, phenylacetate, ortho-hydroxyphenylacetate, phenylacetylglutamine), lebihan yang menjejaskan perkembangan sistem saraf. Dalam satu lagi penyakit keturunan yang diketahui, alcaptonuria, transformasi homogentisate menjadi 4-maleyl acetoacetate terjejas.

Terdapat juga beberapa penyakit yang jarang berlaku (tyrosinemia) yang disebabkan oleh metabolisma tyrosin. Rawatan penyakit ini, seperti phenylketonuria, adalah sekatan diet protein.

Permohonan

Tyrosine menekan selera makan, membantu mengurangkan lemak, mempromosikan pengeluaran melanin dan memperbaiki fungsi kelenjar adrenal, tiroid dan hipofisis. [sumber tidak ditentukan 818 hari]

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/51356

Formula kimia Tyrosine

Tyrosine adalah asid α-amino aromatik.

Tyrosine tergolong dalam asid amino, kerana dalam asid amino ini terbentuk dari asam amino lain - tidak dapat diganti - phenylalanine.

Oleh struktur, tyrosin berbeza dari fenilalanin dengan kehadiran kumpulan hidroksil fenolik di kedudukan kedudukan cincin benzena.

Tyrosine - 2-amino-3- (p-hidroksifenil) asid propanoik atau asid propionik α-amino-β- (p-hidroksifenil).

Tyrosine - (Tyr, Tyr, Y) adalah asid amino yang merupakan sebahagian daripada enzim, yang kebanyakannya tyrosine ditugaskan sebagai peranan penting dalam aktiviti enzimatik dan peraturannya. Rumus kimia C₉H₁₁NO₃.

Tyrosine adalah komponen hampir semua protein, kebanyakannya dalam pepsin (8.5%), insulin lembu (12.5%).

Tyrosine pertama kali diasingkan pada tahun 1849 oleh F. Bopp dari kasein.

Nama tyrosine berasal dari tyros Yunani, yang bermaksud keju, kerana keju yang pertama kali menemukan asid amino ini.

Keperluan harian untuk orang dewasa tyrosine 3-4 gram sehari.

Harta fizikal

Tyrosine adalah kristal tidak berwarna, mempunyai titik lebur 290-295 0 C (dengan decomp.) Tyrosine sangat larut dalam air, sedikit larut dalam etanol, tidak larut dalam dietil eter.

Sifat kimia

Tyrosine - asid amino aromatik Sifat kimia kerana kehadiran hidroksil fenolik reaktif.

Oleh kerana kehadiran kumpulan berfungsi sifat berasid dan asas, tirosin membentuk garam dengan kedua-dua asid dan alkali.

Peranan biologi

Tyrosine diperlukan untuk berfungsi dengan normal kelenjar adrenal, kelenjar tiroid dan pituitari, penciptaan sel darah merah dan putih, sintesis melanin, kulit dan pigmen rambut.

Tyrosine mempunyai sifat merangsang yang kuat, membantu dengan kemurungan kronik.

Tyrosine mengawal tekanan darah dan kencing, dan turut mengambil bahagian dalam sintesis adrenalin.

Adrenalin adalah hormon korteks adrenal, di mana ia terbentuk daripada tirosin.

Adrenalin adalah hormon tekanan utama - "hormon kecemasan" dan bertindak pada metabolisme dan sistem kardiovaskular, meningkatkan fungsi jantung. Ia menyekat saluran darah, meningkatkan tekanan darah. Mengembangkan bronkus, meningkatkan bekalan oksigen. Mempercepat pecahan glikogen ke glukosa, memberikan tenaga kepada tisu otot. Adrenalin bertindak sebagai mediator dan hormon.

Tyrosine adalah asid amino penting bagi lelaki dewasa. Ia adalah perlu bagi lelaki yang mengalami fenilketonuria (penyakit genetik di mana penukaran fenilalanin kepada tirosin adalah sukar). Tyrosine juga menyebabkan peningkatan rembesan hormon pertumbuhan oleh kelenjar pituitari. Dalam kes-kes penyakit buah pinggang, sintesis tirosin dalam badan dapat berkurang secara dramatik, oleh itu, dalam hal ini, ia mesti diambil sebagai aditif.

Sumber semulajadi

Daging, ikan, kacang soya, pisang, kacang, telur, gandum, biji labu, wijen, badam.

Dengan kekurangan asid amino ini, seseorang mungkin mengalami tekanan darah rendah dan suhu badan (tangan sejuk, kaki), berat badan tidak terkawal, sindrom kaki gelisah.

Kekurangan tirosin menyebabkan kekurangan norepinefrin, yang seterusnya membawa kepada kemurungan.

Dengan kandungan tyrosine yang rendah dalam badan, terdapat keletihan dan mengantuk, keletihan. Orang yang menderita kekurangan tyrosin kronik mungkin mengalami ketidakmampuan mental dan fizikal yang teruk.

Gejala kekurangan tyrosin adalah kemurungan fungsi tiroid, rasa berat pada otot betis.

Dengan penggunaan tyrosin yang tidak terkawal pada seseorang mungkin mengalami masalah perut, mudah marah, meningkatkan daya agresif.

Orang yang menderita penyakit tertentu, adalah lebih baik untuk mengehadkan pengambilan tirosin. Penyakit ini termasuk melanoma - tumor malignan yang berkembang pada kulit, retina mata atau membran mukus, tumor otak yang agresif, dan migrain.

Tyrosine tidak disyorkan untuk pesakit onkologi, dan juga untuk penderita skizofrenia, pesakit hipertensi, dan wanita hamil.

Kelainan keturunan metabolisme tirosin

Tyrosine adalah produk permulaan untuk pembentukan bahan pewarna kulit dan rambut - melanin. Jika penukaran tirosin ke melanin dikurangkan disebabkan oleh kekurangan enzim keturunan, albinisme berlaku.

Albinism - ketiadaan pigmentasi kulit, retina dan rambut. Apabila albinisme sering dikurangkan ketajaman visual, fotophobia berlaku. Pendedahan yang berpanjangan bagi orang-orang seperti itu di bawah matahari terbuka menyebabkan kanser kulit.

Kawasan permohonan

Tyrosine menormalkan tekanan darah rendah, mempunyai kesan psychogogic, anti-alergi dan anti-depresan.

Tyrosine menekan selera makan, melegakan ketergantungan, membantu meminimumkan lemak badan, meningkatkan fungsi intelektual.

Ia digunakan untuk meningkatkan perhatian dan meningkatkan aktiviti kognitif.

Tyrosine diperlukan untuk melegakan tekanan yang timbul dalam situasi hidup dan akibat latihan.

Tyrosine digunakan untuk migrain, penyakit Parkinson, sindrom keletihan kronik, hypothyroidism, obesiti.

Tyrosine digunakan untuk sindrom kebakaran profesional, kecemasan dan keletihan mental.

Untuk kesan antistress maksimum, tirosin disyorkan untuk diambil bersama dengan pemburu, koleksi herba, yang dipercayai melegakan kemurungan ringan.

Khususnya, tirosin diperlukan bagi orang-orang yang menundukkan diri mereka untuk latihan fizikal yang panjang, serta memendekkan tempoh pemulihan.

Tyrosine berkesan dalam merawat kecanduan kokain, penarikan kafein dan ketagihan dadah lain, alkohol, dan berguna untuk mengurangkan sindrom pramenstruasi.

Dadah L-Tyrosine

L-Tyrosine disyorkan untuk menormalkan kerja kelenjar tiroid, untuk melegakan tekanan, sakit kepala, dan gangguan saraf.

Pemakanan sukan dengan L-tirosin.

L-tyrosine membantu atlet mengelakkan terlalu banyak, berkat keupayaan untuk menghapuskan keletihan dan meningkatkan ketahanan. Tyrosine boleh meningkatkan kepekatan mental, teknik senaman, kesejahteraan dan mood.

Semasa latihan aerobik, L-tyrosine membantu mengekalkan tisu otot daripada kesan kerosakan proses katabolik. Oleh itu, asid amino L-tyrosine boleh digunakan sebagai komponen pemakanan sukan, untuk membakar lemak dan memelihara otot.

Orang biasa dengan aktiviti fizikal purata tidak memerlukan pengambilan asid amino tambahan, jumlah yang cukup biasanya diperolehi dengan makanan. Jumlah tambahan asid amino diperlukan untuk atlet semasa latihan dan persaingan sengit.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/tirozin.html

Amino Acid Tyrosine

Tyrosine adalah salah satu daripada asid amino utama yang berfungsi sebagai neurotransmitter (neurotransmitter), iaitu bahan yang mencetuskan beberapa proses kimia dalam tubuh. Formula tirosin memungkinkan untuk menyandarkannya kepada kumpulan asid amino aromatik dan heteroaromatik, yang memberikan sintesis semua sebatian protein, bermula dari rangkaian rantai DNA dan antibodi dan berakhir dengan gentian otot. Untuk menjadi sihat, diet harus mengandungi keju, ayam, ayam belanda, ikan, kacang, badam, alpukat, susu, yogurt, pisang, produk soya. Kadar pengambilan harian tyrosin adalah 1-5 g.

Kimia (struktur): HO-BK-CH22-CH (NH2) -COOH Rasional: C9H11NO3.

Kasein, fibroin sutera (12.7%), papain (14.7%)

Data daripada penulis yang berbeza

0.5 g sehari, 7 mg per kg berat badan, 3-4 g sehari

Kesan pada badan, fungsi utama

Membantu mensintesis sejumlah hormon (melanin), membentuk sebatian protein, meningkatkan aktiviti mental (kepekatan, ingatan, fungsi kognitif), menghalang perkembangan keadaan depresi

Tyrosine: apa itu

Tyrosine adalah asid amino penting yang tidak dapat dihasilkan oleh tubuh. Malah mengetahui apa produk yang mengandungi tirosin dan memakannya, tubuh tidak dapat mengumpul jumlah yang mencukupi. Oleh itu, rizab tyrosin dalam produk atau dalam komposisi ubat mesti diisi semula secara tetap.

Dalam kesusasteraan, asid amino ini boleh didapati di bawah nama-nama seperti: α-amino-β- (p-hidroksifenil) asid propionik, asid alfa-amino aromatik, l tirosin, l tirosin (nama salah ialah tyrosing n). Dua nama terakhir mewakili bentuk optik isomerik. Di samping itu, D tyrosine dan kombinasi sebagai racemate (DL) diasingkan.

Tirosin dalam struktur sebatian berbeza daripada fenilalanin dengan kehadiran kumpulan hidroksil fenolik di kedudukan kedudukan cincin benzena. Bahan ini adalah sebahagian daripada hampir semua sebatian protein yang ada di dalam tubuh manusia. Ia digunakan untuk mengesan protein dalam bahan (tindak balas Milon).

Tyrosine adalah kunci kepada fungsi tiroid normal (foto: FoodandHealth)

Rumus struktur tirosin adalah seperti berikut: HO-BK-CH2-CH (NH2) -COOH.

Rumus rasional: C9H11NO3.

Proses pembentukan asid amino dalam tubuh manusia terdiri daripada banyak peringkat. Phenylalanine digunakan untuk membentuk tirosin (reaksi berlaku di hati dengan penyertaan enzim fenilalanin 4-hidroksilase). Transformasi fenilalanin kepada tirosin dalam badan adalah perlu untuk menghapuskan fenilalanin yang berlebihan, dan bukan untuk memulihkan rizab tirosin. Lebihannya digunakan. Semasa reaksi lanjut, tirosin ditukar menjadi 4-hidroksifenil piruvat dengan perintis dengan asid α-ketoglutarik. Sejumlah enzim digunakan untuk membentuk tirosin dalam protein, contohnya tyrosine kinase, tyrosinase, phosphatases.

Walaupun ia dibuat daripada asid amino lain - phenylalanine, tubuh manusia menyerapnya dalam bentuk katekolamin, seperti dopamin, norepinefrin, adrenalin. Yang terakhir adalah hormon yang memberi respons di bawah tekanan atau pada akhir faktor tekanan.

Sifat berguna tirosin dan kesannya ke atas badan

l tirosin, mengapa diperlukan dalam badan? Biokimia asid amino sangat kompleks. Oleh kerana bahan itu memberikan reaksi kimia di mana hormon disintesis, fungsi utama adalah untuk menormalkan latar belakang hormon. Dopamin bertanggungjawab untuk keseronokan, mood normal dan pembentukan reaksi rasa ingin tahu. Pada masa yang sama, proses neurofisiologi penting seperti perhatian, tenaga, perasaan, memori, dan kewaspadaan terlibat. Adrenalin dan norepinephrine mempunyai kesan yang bertentangan. Yang pertama dikeluarkan di bawah tekanan, yang kedua menghapuskan kesannya. Satu lagi hormon, sintesis yang disebabkan oleh kandungan tyrosine yang mencukupi, adalah melanin. Dia bertanggungjawab terhadap warna kulit dan perlindungan daripada radiasi ultraviolet.

Tyrosine membantu menghilangkan kesan tekanan (photo: tong-yidrugstore.com)

Penggunaan tyrosin dalam bentuk ubat atau makanan mempunyai kesan ke atas badan:

  • meningkatkan mood dan mewujudkan kesejahteraan subjektif (disebabkan oleh tindakan dopamin);
  • meningkatkan fungsi kognitif semasa tekanan (kesan dopamin, norepinephrine dan adrenalin);
  • melindungi tubuh daripada kesan kejutan saraf dan kebimbangan (tindakan norepinephrine);
  • meningkatkan perhatian dan memberi daya hidup;
  • sintesis protein dalam kombinasi dengan asid amino lain seperti alanine, tryptophan.

Sifat-sifat protein yang disintesis disebabkan oleh tirosin adalah berbeza. Ada yang terlibat dalam penghantaran maklumat keturunan, yang lain memastikan pembentukan sel imun khusus (antibodi), yang lain adalah penting dalam olahraga, kerana mereka adalah sebahagian daripada serat otot.

Salah satu kesan penggunaan bahan adalah normalisasi berat badan. Terima kasih kepada kelenjar tiroid, semua proses metabolik dikawal: pemisahan lemak, penukaran glukosa, sintesis protein. Sebaik sahaja salah satu daripada proses itu dilanggar, orang itu mula mendapat kilo tambahan tanpa kawalan. Sukan dan nutrisi tidak boleh menyelesaikan masalah ini. Untuk melakukan ini, anda hanya perlu menormalkan tahap hormon. Oleh itu, ubat-ubatan seperti Tyrosine dari iHerb (Ayherb) ditetapkan.

Keperluan harian badan untuk tirosin

Bagi orang dewasa, keperluannya berkisar antara 1 hingga 5 gram. Ia bergantung kepada jantina, umur, ciri-ciri pemakanan (jumlah vitamin, mineral, contohnya, selenium). Doktor mengatakan bahawa dalam bentuk makanan tambahan, sehingga 12 g bahan boleh diambil setiap hari.

Satu lagi pilihan untuk mengira dos adalah kadar 16 mg per kg berat badan.

Ia penting! Meningkatkan dos tirosin disediakan untuk orang yang mempunyai berat badan berlebihan, ingatan yang lemah, kelainan pada kelenjar tiroid, kecenderungan untuk kemurungan atau hiperaktif. Tetapi hanya doktor yang boleh menentukan jumlah bahan yang tepat.

Kesan kekurangan tirosin

Kekurangan tirosin dipenuhi dengan pelbagai keadaan patologi. Antaranya ialah:

  • Hipotiroidisme adalah keadaan yang disebabkan oleh kekurangan hormon tiroid panjang, yang bertentangan dengan thyrotoxicosis. Tahap melampau manifestasi gejala klinikal penyakit pada orang dewasa berlaku mengikut jenis myxedema, pada kanak-kanak - cretinism;
  • tirosinemia (tyrosinemia) adalah penyakit yang berkaitan dengan kekurangan aktiviti hidrolase fumarylacetoacetate. Mutasi membawa kepada pelanggaran metabolisme tirosin dengan kerosakan pada hati, buah pinggang, dan saraf periferal. Gejala pertama penyakit - pelanggaran hati.

Akibat kelebihan tirosin

Dengan pengambilan bahan yang berlebihan boleh menyebabkan takikardia, peningkatan kecemasan, keresahan, kehilangan selera makan, peningkatan atau penurunan tekanan darah, sakit dada, cirit-birit, sesak nafas, pening, mengantuk.

Kesan sampingan daripada asid amino yang berlebihan boleh menjadi keletihan progresif, sakit kepala, pedih ulu hati, insomnia, loya, sakit sendi, ruam alergi, sakit perut, hipertiroidisme, penurunan berat badan.

Sumber makanan

Mengandungi stok tirosin akan membantu produk seperti: keju, ayam, ayam belanda, ikan, kacang, badam, alpukat, susu, yogurt, pisang, produk soya, dan sebagainya. Biji bunga matahari, makanan laut dan kacang kaya dengan asid amino.

Tyrosine boleh didapati dari pelbagai jenis keju, termasuk keju kambing dan keju (gambar: Bigl.ua)

Dari daging produk kambing berguna dan ayam belanda.

Hidangan ikan yang diperbuat daripada tuna, makarel, cod, halibut, udang dan ketam ditunjukkan dengan kekurangan tirosin.

Wanita dalam persediaan untuk mengandung harus termasuk dalam benih diet wijen, bunga matahari, pistachio, badam, kacang pain.

http://hudey.net/organicheskie-veschestva/aminokisloty/tirozin/

Tyrosine

Tyrosine (α-amino-β- (p-hydroxyphenyl) asid propionik) adalah asid alfa-amino aromatik, wujud dalam dua bentuk isomer optik, L dan D. Dalam struktur, sebatian berbeza daripada fenilalanin hanya dengan kehadiran kumpulan hidroksil di kedudukan para.

L-tyrosine tergolong dalam kumpulan asid amina proteinogenik dan merupakan sebahagian daripada banyak protein semulajadi, termasuk enzim, di mana sebahagiannya tirosin memainkan peranan penting dalam pengawalseliaan aktiviti fungsinya. Sering kali sasaran serangan enzim fosforilasi - kinase protein adalah tepat residu tirosin. Di samping itu, tyrosine adalah pendahuluan kepada sintesis beberapa bahan aktif biologi penting, termasuk catecholamines (dopamin, epinephrine, norepinephrine), hormon tiroid, dan pigmen melanin.

Tyrosine adalah asid amino yang boleh diganti, iaitu dengan pengambilan tirosin yang tidak mencukupi dengan makanan, asid amino dapat disintesis oleh badan itu sendiri. Prekursor tirosin adalah fenilalanin. Pembentukan tirosin dalam badan adalah lebih penting untuk menghilangkan fenilalanin yang berlebihan, dan bukan untuk mengembalikan rizab tirosin, kerana ia biasanya datang dalam jumlah yang cukup dengan protein makanan, dan kekurangannya biasanya tidak berlaku. Reaksi berlaku di hati di bawah tindakan enzim fenilalanine-4-hydroxylase. Kekurangan atau penurunan dalam aktiviti enzim ini ditunjukkan oleh gangguan metabolik yang teruk - fenilketonuria.

Katabolisme Tyrosine diteruskan dengan perantaraan dengan asid α-ketoglutaric dengan pembentukan antara hidroksifenil piruvat, kemudian - asid homogentisik dan berakhir dengan pembentukan asid fumarat dan acetoaketik, yang selanjutnya digunakan dalam kitaran Krebs. Blok metabolik pengoksidaan asid homogentis adalah hubungan utama dalam patogenesis penyakit keturunan lain, alcaptonuria. Terdapat beberapa jenis tyrosinemia yang agak jarang berlaku yang disebabkan oleh metabolisma tyrosin. Rawatan penyakit ini, seperti phenylketonuria, adalah sekatan diet protein.

Kandungannya

Tyrosinemia Edit

TYPE TYROZYNEMIA Saya Edit

Tisrosinemia Jenis I disebabkan oleh kekurangan enzim fumarylacetoacetate hydroxylase, yang membawa kepada patologi hati dan ginjal yang teruk, menyebabkan kematian. Matlamat rawatan pemakanan adalah untuk menghalang pengumpulan fenilalanin, tirosin dan, dalam sesetengah kes, methionine, dengan menguruskan diet protein yang rendah. Keperluan protein dipenuhi dengan memperkenalkan ke dalam diet campuran asam amino yang tidak dirawat oleh tirosin, fenilalanin dan / atau metionin. Jika [NTBC] ditetapkan dan digunakan, pengganti protein tanpa fenilalanin dan tirosin biasanya digunakan. Campuran tanpa phenylalanine, tirosin, dan methionine hanya digunakan jika pesakit tidak sensitif kepada [NTBC] atau tidak. Selagi rawatan pemakanan kekal penting dalam tyrosinemia, [NTBC] mempunyai kesan ketara terhadap rawatan dan kelangsungan hidup dalam tyrosinemia jenis I.

TYROZYNEMIA TYPE II Edit

Tyrrosinemia jenis II disebabkan oleh ketidakseimbangan tyrosine aminotransferase, yang membawa kepada patologi mata, gangguan kulit dan komplikasi neurologi. Matlamat rawatan pemakanan adalah untuk mencegah pengumpulan fenilalanin dan tirosin, dengan menetapkan diet protein yang rendah. Keperluan protein dipenuhi dengan memperkenalkan ke dalam diet campuran asid amino yang tidak dirawat oleh tirosin dan fenilalanin.

TYROZYNEMIA TYPE III Edit

Tyrrosinemia jenis III adalah bentuk tyrosinemia yang sangat jarang berlaku, yang ditunjukkan oleh sawan, ataksia dan kerentanan mental. Matlamat rawatan pemakanan adalah untuk mencegah pengumpulan fenilalanin dan tirosin, dengan menetapkan diet protein yang rendah. Keperluan protein dipenuhi dengan memperkenalkan ke dalam diet campuran asid amino yang tidak dirawat oleh tirosin dan fenilalanin.

http://ru.vlab.wikia.com/wiki/%D0%A2%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D0%BD

Formula kimia Tyrosine

Chorionic gonadotropin - Hormon yang merangsang pengeluaran progesteron, yang dihasilkan oleh plasenta. Dalam perubatan, pengenalan gonadotropin chorionik adalah salah satu kaedah utama kehamilan awal. Gonadotropin chorionic manusia digunakan secara meluas untuk menginduksi ovulasi dalam haiwan eksperimen dan ladang.

Buku Panduan

Phosphobacterin adalah penyediaan bakteria yang mengurai sebatian fosforus organik di dalam tanah.

Buku Panduan

Perencatan yang terhenti - penghambatan, yang berlaku apabila penguatan isyarat yang dikondisikan oleh rangsangan tanpa syarat dijalankan dengan kelewatan yang sangat baik (2-3 minit) berhubung dengan masa persembahan rangsangan yang terkondisi

Buku Panduan

R-loop - Struktur yang dibentuk oleh hibridisasi RNA dengan helai pelengkap DNA double-stranded; apabila ini berlaku, anjakan rangkaian DNA asal dalam bentuk gelung yang terletak di rantau hibridisasi berlaku.

Buku Panduan

Endosperm adalah tisu khusus tumbuhan berbunga yang menyuburkan embrio yang sedang berkembang.

Buku Panduan

Kesihatan - keadaan lengkap kesejahteraan fizikal, mental dan sosial, dan bukan hanya ketiadaan penyakit atau gangguan (Pertubuhan Kesihatan Sedunia (1946)); menurut S. I. Ozhegov: betul, aktiviti normal organisma, kesejahteraan penuh fizikal dan mental.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/45/336.html

Tyrosine

TYROZIN [2-amino-3- (4-hidroksifenil) propionik ke-bahawa, b - (p-hidroksifenil) alanin, Tug, Y], mol. m 181.19; bestsv. kristal; m.p. D, L-tyrosine 316 ° C, L-tirosin 290-295 ° C, D-tirosin 310-314 ° C (semua isomer mencairkan dengan penguraian); untuk L-tyrosine -10.6 °, untuk D-tyrosine + 10.3 ° (kepekatan 4 g dalam 100 ml 1N. HCl); sol. dalam air, terhad dalam etanol, bukan sol. dietil eter. Pada 25 ° C pKa 2.2 (COOH), 9.11 (NH2) 10.07 (fenolik OH); pI 5.63.

Dengan kimia Saint-anda tyrosine aromatik. asid amino dengan hidroksil fenolik reaktif. Dengan haba sehingga 270 ° C, tyrosin disahboksilasi dengan tyramine HOC6H4CH2CH2NH2, apabila lebur alkali memberikan 4-hidroksibenzoik ke-itu. Tyrosine dengan mudah menjalani nitrasi dan pengododan dalam aromatik. kitaran, membentuk 3- dan 3,5 derivatif.

Untuk mengubah suai tyrosine residu dalam molekul protein, nitrasi dengan tetranitromethane dan iodination aromatik digunakan. cincin, asetilasi kumpulan hidroksi, daerah dengan bromosuccinimide, cyanurfluoride dan sebatian diazonium. Dalam sintesis peptida, hidroksil fenolik residu tirosin dilindungi oleh kumpulan benzyl, 2,6-dichlorobenzyl atau tert-butil.

Asid amino ditukar ganti L-Tyrosine. Termasuk dalam hampir semua protein, khususnya pepsin dan insulin. Di dalam badan haiwan tidak terbentuk daripada phenyl-alanine. Sebilangan bahan penting disintesis dari tyrosine dalam badan: tyramine dan 3,4-dihydroxyphenyl alash (prekursor katekolamin), serta diiodotyrosine, dari mana hormon tiroksin terbentuk.

Pelanggaran metabolisme tirosin [deaminasi dengan pembentukan 3 (4-hidroksifenil) piruvat kepada-anda] menyebabkan warisan. penyakit oligofrenia.

Sintesis tirosin dilakukan dari 4-hydroxybenzaldehyde dan hippuric to-you (sintetik azlacton yang disebut Erlenmeyer-Plochl):

Dalam spektrum UV tyrosine l maks 274.6 nm (e 1420), dalam spektrum pendarfluasan pelepasan l 282 nm. Dalam spektrum PMR L-tirosin dalam D2O kimia syif (ppm) untuk CH, CH2, kedudukan ortho dan meta acc. 4.332; 3.282 dan 3.172; 7.206; 6,909.

Di daerah Pauli, Millon, dan xanthoprotein tirosin, mereka membentuk produk berwarna.

T irosin pertama kali diasingkan pada tahun 1849 oleh F. Bopp dari kasein. Pengeluaran dunia L-tyrosine lebih kurang. 250 tan / tahun (1989). V.V. Bayev.

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4475.html

Tyrosine

Tyrrosine asid amino terdapat dalam setiap sel badan kita, dan juga terdapat dalam banyak makanan protein. Ia tergolong dalam jumlah asid amino yang boleh diganti. Ini bermakna bahawa badan orang yang sihat menghasilkan jumlah tyrosin yang diperlukan untuk memenuhi keperluan mereka.

Ciri umum

Tyrosine, juga dikenali dengan nama 4-hydroxyphenylalanine, adalah salah satu daripada 20 asid amino yang diperlukan untuk sintesis protein.

Dan kerana tubuh manusia mampu mengeluarkan bahan ini secara bebas, ia dianggap sebagai asid amino yang boleh ditukar ganti. Ini bermakna seseorang yang sihat tidak memerlukan tambahan tambahan untuk menyediakan dirinya dengan jumlah tyrosin yang diperlukan. Asid amino ini menjejaskan banyak proses dalam badan, termasuk pengeluaran neurotransmitter.

Perkataan "tyrosin" berasal dari bahasa Yunani dan diterjemahkan sebagai "keju." Asam amino mendapat namanya pada tahun 1846, ketika pertama kali ditemui oleh kimiawan Jerman Liebig dalam kasein - protein yang terkandung dalam keju. Dan nama kimianya menunjukkan bahawa tirosin juga boleh disintesis dari asid amino lain, fenilalanin.

Terdapat 3 bentuk tirosin: L-tirosin adalah asid amino, terdapat dalam protein semua organisma hidup, D-tyrosin adalah neurotransmitter, dalam enzim, DL-tyrosin tidak mempunyai tenaga optik.

Bagaimanakah tubuh berfungsi?

Di dalam tubuh manusia, tirosin diperbuat daripada asid amino lain, fenilalanin, tetapi tubuh menyerapnya dalam bentuk katekolamin, khususnya dopamine, norepinephrine, adrenalin. Bahan ini boleh membetulkan proses neurofisiologi, seperti perhatian, tenaga, perasaan, ingatan, kewaspadaan. Orang yang tidak mempunyai jumlah catecholamine mengalami pelbagai jenis disfungsi kognitif. Dan satu-satunya cara untuk meningkatkan sintesis catecholamine adalah dengan menggunakan makanan tinggi tyrosine dan phenylalanine (ayam, ikan, ayam belanda). Untuk memenuhi keperluan ini, anda boleh menggunakan makanan tambahan dan persediaan yang mengandungi tirosin. Benar, selain beberapa kelebihan, mereka juga mempunyai sejumlah besar kesan sampingan.

Di dalam badan, tyrosine dapat melepasi halangan otak darah dan cepat menembusi sistem saraf pusat. Dengan meningkatkan tahap adrenalin, norepinephrine dan dopamin, tirosin dapat mempengaruhi pelbagai proses dan fungsi dalam tubuh.

Satu lagi nilai tirosin adalah pengeluaran dan sintesis bahan kimia tambahan dan hormon, contohnya, melanin (pigmen yang menentukan warna kulit dan rambut). Tyrosine juga menyumbang kepada kerja-kerja organ yang bertanggungjawab untuk pengeluaran dan pengawalan tahap hormon dalam badan. Dan ini adalah kelenjar adrenal, kelenjar tiroid, kelenjar tiroid. Juga terlibat secara langsung dalam penciptaan hampir semua protein di dalam badan.

Sifat positif tirosin:

  • meningkatkan mood dan mewujudkan kesejahteraan subjektif;
  • meningkatkan fungsi kognitif semasa tekanan;
  • melindungi tubuh daripada kesan kejutan saraf dan kebimbangan;
  • meningkatkan perhatian dan memberi daya hidup;
  • menggalakkan pengeluaran dopamin (hormon keseronokan dan kebahagiaan).

Fungsi dalam badan:

Salah satu peranan penting tirosin adalah penyertaan dalam sintesis protein. Tubuh manusia menggunakan gabungan 20 asid amino untuk membina molekul protein, dan tirosin adalah salah satu daripada mereka. Protein melakukan beberapa fungsi dalam tubuh. Sesetengah mengawal aktiviti gen, yang lain mempromosikan reaksi kimia atau memberikan sokongan struktur untuk sel. Keupayaan tubuh untuk mensintesis protein membolehkan pertumbuhan sel-sel baru, yang sangat penting untuk bayi baru lahir. Dan ini adalah manfaat tirosin yang hebat.

Mengambil tirosin, anda tidak boleh bimbang tentang masalah fungsi otak. Tyrosine diperlukan untuk penciptaan neurotransmitter dopamin dan noradrenalin - sebatian yang menghantar impuls antara neuron. Cawan kopi yang menyegarkan pada waktu pagi membawa anda keseronokan? Jadi, tanpa dopamin, anda tidak akan merasakannya. Mungkin anda akan dikunjungi oleh beberapa sensasi lain, tetapi tanpa kehadiran dopamin yang dicipta dari tirosin dalam badan, anda perlu melupakan sensasi keseronokan. Bagi norepinefrin, dia, untuk bercakap, relatif dekat adrenalin dan bertanggungjawab untuk perkembangan memori. Oleh itu, duduk di pagi hari dengan secawan kopi yang sama, mungkin anda masih ingat sesuatu yang menyenangkan. Dan sekali lagi, semua ini adalah kebaikan seorang neurotransmitter, tetapi kali ini ia sudahpun norepinephrine. Jadi ternyata tanpa tirosin, minum kopi pagi (dan bukan hanya itu) akan menjadi lebih sedih.

  1. Tekanan dan sistem saraf.

Salah satu manfaat yang paling menarik dari tyrosin adalah keupayaannya untuk mengurangkan tekanan. Fungsi ini juga dikaitkan dengan pengeluaran adrenalin dan norepinefrin. Sejumlah kajian telah mengesahkan bahawa tyrosine mengurangkan kesan negatif bukan hanya tekanan, tetapi juga sejuk, melegakan keletihan, terutamanya selepas kerja keras, dan juga menjejaskan kualiti tidur. Di samping itu, terdapat bukti bahawa asid amino ini meningkatkan prestasi mental dan potensi intelektual. Ia boleh menjadi ubat yang berkesan untuk kemurungan, kerana dopamin membantu meningkatkan mood. Ia juga dipercayai bahawa tirosin meningkatkan kualiti penghantaran impuls seluruh badan. Dan saintis dari New York University percaya bahawa tyrosin meningkatkan kewaspadaan, terutama di kalangan orang yang mengantuk. Tetapi andaian ini masih memerlukan kajian tambahan.

Tyrosine juga melakukan beberapa fungsi fisiologi dalam badan. Sebagai contoh, bahan ini terlibat dalam penghasilan melanin - pigmen protein yang memberikan kulit warna semulajadi dan melindunginya dari matahari.

Kelenjar tiroid (mengawal metabolisme dan pertumbuhan sel) dan kelenjar pituitari (mengawal kesihatan reproduktif) sentiasa mengalami kesan tirosin. Dengan meningkatkan tahap hormon norepinephrine dan epinephrine, asid amino dapat mengurangkan pengumpulan lemak dan menekan selera makan yang berlebihan.

Kesan sampingan

Mengambil tirosin sebagai aditif boleh menyebabkan beberapa kesan sampingan yang tidak menyenangkan. Penjagaan khusus harus diambil dengan orang-orang yang terlalu aktif dalam kelenjar tiroid.

Kebimbangan mengenai sifat yang tidak dapat difahami boleh menjadi kesan sampingan pengambilan tirosin. Asid amino ini memberi kesan keupayaan kognitif, selain itu bertindak sebagai perangsang sistem saraf pusat. Dan mengambil analog farmasi tirosin dapat meningkatkan kekerapan impuls di otak beberapa kali. Peningkatan ketakutan dan panik adalah hasil yang mungkin dari pengambilan bahan secara teratur.

Tyrosine dalam bentuk tambahan diet memberi kesan kepada kesihatan sistem pencernaan. Pertama sekali, membran mukus saluran pencernaan tidak merasakan kesan terbaiknya. Kerengsaan asid amino menyebabkan ketidakselesaan perut. Sekiranya terdapat kekotoran darah di dalam najis, anda harus segera berhenti mengambil tirosin dan berjumpa doktor.

Selepas pengambilan tyrosine kimia ke dalam sistem pencernaan, refluks boleh berkembang. Disebabkan oleh kesan asid amino, sfinkter di saluran pencernaan melegakan dan melewati kandungan perut kembali ke kerongkong, menyebabkan rasa pedih ulu hati dan ketidakselesaan lain.

Migrain dalam bentuk yang teruk dan berpanjangan adalah salah satu kesan sampingan pengambilan asid amino jangka panjang. Dalam kes ini, anda harus berhenti mengambil dadah yang mengandungi tirosin, dan menambah rizabnya semata-mata dari makanan semulajadi.

Penyusutan payudara boleh disebabkan oleh tirosin, yang, dengan merangsang sistem saraf pusat, mempercepat dan menguatkan degupan jantung.

Mempengaruhi sistem saraf, boleh menyebabkan perkembangan kegelisahan, yang timbul, seolah-olah tanpa alasan apa pun. Malah, ada sebab - ketidakmampuan suatu organisme yang mengandungi asid amino.

Adalah dipercayai bahawa tyrosine membantu untuk lebih mudah menangani ketagihan: kafein, ubat, dari ubat-ubatan.

Kadar harian

Kajian klinikal menunjukkan bahawa tyrosin dalam bentuk tambahan boleh dimakan sehingga 12 g setiap hari.

Sementara itu, para doktor tidak menasihati untuk menggunakan dos yang tinggi tanpa memerlukan segera. Tambahan pula, elaun harian standard yang mencukupi bagi orang yang sihat antara 1 hingga 5 gram bahan (kira-kira 16 mg setiap 1 kg berat badan manusia). Ini cukup untuk tirosin untuk melakukan fungsi kualitatif dalam badan.

Tetapi orang yang mempunyai kelebihan berat badan, ingatan yang lemah, kelainan pada kelenjar tiroid, kecenderungan untuk kemurungan atau hiperaktif memerlukan tirosin lebih daripada yang sihat. Anda juga boleh meningkatkan kadar asid amino harian untuk melegakan gejala PMS yang tidak menyenangkan, memperlambat perkembangan penyakit Parkinson, dan memperbaiki fungsi otak. Orang yang aktif secara aktif atau aktif dalam sukan juga perlu mengambil sedikit dos tyrosine.

Pesakit tua, hipertensi, orang dengan suhu badan yang rendah dan gangguan pencernaan, serta penyakit Felling atau menggunakan antidepresan, sebaliknya, ia tidak dinasihatkan untuk menyalahgunakan bahan tambahan yang mengandungi asid amino.

Gejala berlebihan

Kadar denyutan jantung yang tidak normal, kerengsaan, keresahan, kehilangan selera makan, perubahan tekanan darah (ke atas dan ke bawah), sakit dada, cirit-birit, kesukaran bernafas, pening, mengantuk, keletihan, sakit kepala, loya, sakit sendi, ruam alergi, sakit perut, disfungsi tiroid, kehilangan berat badan. Ini adalah semua tanda-tanda yang mungkin bahawa badan memerlukan kurang asupan amino amino.

Sumber makanan

Tyrosine didapati dalam banyak makanan protein tinggi, dan ini melebihi 100 nama. Antara yang paling popular ialah ayam, ayam belanda, ikan, kacang, badam, alpukat, susu, yogurt, pisang, produk soya, dan banyak lagi. Sejumlah besar asid amino terdapat dalam benih, makanan laut dan kacang. Tetapi, memandangkan nama bahan itu berasal dari perkataan "keju", adalah logik bahawa ia adalah di dalamnya bahawa seseorang harus mencari tirosin di tempat pertama. Di samping itu, terdapat banyak produk yang mempromosikan penurunan berat badan.

http://foodandhealth.ru/komponenty-pitaniya/tirozin/

Tyrosine

TYROZIN - alpha-amino-beta- (n-hydroxyphenyl) -propionik asid, C9H11TIDAK3; adalah asid monoamino monobasik yang boleh diganti. T. diperlukan untuk fungsi-fungsi penting manusia dan haiwan, kerana ia adalah sebahagian daripada molekul protein (lihat), termasuk enzim (lihat), berfungsi sebagai prekursor biosintetik catecholamines (lihat) - dioxyphenylalanine (lihat) dopamin, epinephrine (lihat), norepinephrine (lihat), melanin (lihat), tiroksin (lihat), jangkauan penangkapan amina (lihat), serta banyak hormon protein-peptida (lihat) thyroxine dan triiodothyronine (lihat), sebagai komponen iodinated (lihat Iodotyrosine, Yodtironines) protein tiroid tertentu, thyroglobulus ina (lihat). Dalam tumbuhan T. mengambil bahagian dalam sintesis alkaloid (lihat) - morfin (lihat), kodin (lihat), papaverine (lihat), colchicine. Kekurangan T. dalam tubuh menyebabkan sintesis protein, katekolamin, dan lain-lain. Gangguan metabolisme T. didapati dalam penyakit hati dan ginjal, alkohol, reumatik, melanoma, dan penyakit keturunan seperti tyrosis (lihat ) albinisme (lihat).

T. mula diperuntukkan 10. Liebig pada tahun 1846. Kandungan T. (dalam peratus) adalah insulin (lihat) dan ribonucleases (lihat) dalam lembu 12.6 dan 7.6, masing-masing, dalam cytochrome c (lihat Cytochromes) kuda - 4.9, hemoglobin (lihat) manusia - 2.9, myoglobin manusia (lihat Myoglobin) - 2.4, fibroin dan albumin sutera (lihat) - 11 - 13. Dalam serum darah manusia kepekatan bebas T. bersamaan dengan 1.5-2.2 mg / 100 ml (15-22 mg / l)] dengan air kencing per hari dari 15 hingga 50 mg T. Dalam molekul hemoglobin, residu T. pada kedudukan 140 dan 145 memberikan pengikatan oksigen, penggantian T., sebagai contoh, pada istidin (cm.), menafikan sifat-sifat hemoglobin. Susu laktoperoxidase di hadapan iodin (lihat) dan hidrogen peroksida memangkinkan tindak balas residu iodin T. dalam protein: pengubahsuaian kovalen T. dalam struktur protein, enzim, hormon menyebabkan perubahan dalam aktiviti fisiologi bahan-bahan ini.

Mol berat (massa) T. ialah 181.2. Kumpulan Fenol polar yang tidak tercatat dalam molekul T., yang pada pH 7.0 lemah terionisasi, mampu membentuk ikatan hidrogen dengan molekul air dan berkesan mengikat dengan molekul lain yang mempunyai konfigurasi rata. Titik isoelektrik (lihat) T. pada pH 5.65. Spektrum penyerapan penyelesaian T-T. mempunyai maksimum pada panjang gelombang 278 nm. Dalam organisma hidup terdapat hanya alpha tyrosine. Didedikasikan dari biol. Objek L-tyrosin adalah kristal seperti jarum sutera; kepadatan relatif pada 25 ° ialah 1.456; putaran tertentu [a] 20 = -8.64; t ° pl 290-295 ° (dengan penguraian pada pemanasan perlahan) dan 314-318 ° (dengan penguraian pada pemanasan cepat). Kelarutan (dalam g / 100 ml) dalam air pada 25 ° - 0.048., Pada 75 ° -0.238, dalam etanol pada 17 ° - 0.01, dalam eter T. tidak larut. D-tirosin adalah kristal tidak berwarna; [a] 20 = + 8.64; t ° pl 310-314 °. DL-tyrosine (campuran racemik) - jarum berkilat dengan t ° pl 290-295 (dengan penguraian pada pemanasan perlahan) dan 340 ° (dengan penguraian pada pemanasan cepat); kelarutan dalam air pada 20 ° -0.041, DL-tyrosin dalam etanol dan eter tidak larut.

Pada manusia dan haiwan, L-tyrosin dibentuk sebagai hasil daripada hidroksilasi hidroksilasi tidak dapat dipulihkan (lihat), yang dikilangkan oleh sistem phenylalanine-4-hydroxylase (EC 1.14.16.1), dan juga dilengkapi dengan protein makanan tumbuhan dan haiwan. T. digunakan untuk biosintesis protein, dalam messenger RNA (lihat Ribonucleic Acids) dikodkan oleh dua kodon: UAA dan UAC (lihat kod Genetik).

Di dalam hati semasa penguraian T. kumpulan alfa-aminonya ditukar menjadi nitrogen amonium dan dikeluarkan dari tubuh sebagai sebatian azo (lihat), dan dalam reaksi transaminasi (lihat) ia dipindahkan ke ketoglutarat alfa diikuti dengan pembentukan produk metabolisme nitrogen (lihat). Apabila membusuk dan di bawah tindakan flora bakteria usus dalam proses deaminasi (lihat) dan penguraian rantai sampingan dari T. n-hidroksifenilpropionat, n-hidroksifenilatetat, cresol, dan fenol dibentuk secara berurutan.

Dapatkan T. dari keadaan hidrolisis (lihat), protein soya dan sumber lain yang kaya dengan T., serta kimia. sintesis.

Untuk penentuan kualitatif dan semi kuantitatif T. dalam biol. Bahan ini menggunakan kaedah kromatografi (lihat) di atas kertas, dan bagi penentuan kuantitatif yang tepat, kaedah fluorimetrik (lihat Fluorimetri), kaedah elektroforetik (lihat Elektroforesis) dan kromatografi pertukaran ion dalam penganalisis asid amino.

Bibliografi: Berezov T. T. dan Korovkin B. F. Kimia biologi, M., 1982; Rapoport S.M. Biokimia Perubatan, trans. dengan dia. 54, M., 1966; White A. et al. Asas-asas biokimia, trans. dari bahasa Inggeris, t 1 - 3, M., 1981.

http: //xn--90aw5c.xn--c1avg/index.php/%D0%A2% D0% 98% D0% A0% D0% 9E% D0% 97% D0% 98% D0% 9D

Formula kimia Tyrosine

Dimensi dalam sentimeter adalah untuk rujukan, dan sesuai dengan cetakan dengan resolusi 300 dpi. Fail yang dibeli disediakan dalam format JPEG.

¹ Lesen standard membenarkan penerbitan satu kali edisi edisi terhad sebagai ilustrasi bahan maklumat atau penutup penerbitan bercetak;

² Lesen diperluas membolehkan penggunaan lain, termasuk pengiklanan, pembungkusan, reka bentuk laman web, dan sebagainya;

³ Percetakan Lesen untuk tujuan peribadi membolehkan penggunaan imej dalam reka bentuk dalaman peribadi dan untuk percetakan untuk penggunaan peribadi dengan peredaran tidak lebih daripada lima salinan.

* Pakej gambar menyediakan penjimatan yang ketara apabila anda membeli sejumlah besar kerja (lebih banyak)

Saiz asal: 6255 × 3409 piksel. (21.3 megapiksel)

Harga yang ditunjukkan dalam jadual ialah jumlah kos lesen untuk menggunakan imej (75% daripada jumlah kos) dan kos perkhidmatan photobank (25% daripada jumlah kos). Bahagian ini muncul hanya dalam bil dan dalam dokumen akhir (kontrak, perbuatan, daftar), selebihnya antara muka photobank sentiasa mengandungi jumlah penuh yang perlu dibayar.

Perhatian! Penggunaan karya dari photobank adalah mungkin hanya selepas pembelian mereka. Sebarang kegunaan lain (termasuk untuk tujuan bukan komersial dan merujuk kepada bank foto) adalah dilarang dan boleh dihukum oleh undang-undang.

http://lori.ru/2723474

Baca Lebih Lanjut Mengenai Herba Yang Berguna