Glycine - adalah salah satu asid amino penting yang membentuk protein dan bahan aktif biologi lain dalam tubuh manusia.

Glycine dinamakan untuk rasa manis (dari Greek glycos - manis).

Glycine (glikol, asid aminoacetik, asid aminoethanoik).

Glycine (Gly, Gly, G) mempunyai struktur NH₂-CH₂-COOH.

Glycine secara optik tidak aktif, kerana tidak ada atom karbon asimetrik dalam strukturnya.

Glycine pertama kali mengasingkan Braconnot pada tahun 1820 daripada gelatin hidrolisis asid.

Keperluan harian untuk gliserin ialah 3 gram.

Harta fizikal

Glycine - kristal tanpa rasa manis dengan titik lebur 232-236 ° C (dengan decomp.), Larut dalam air, tidak larut dalam alkohol dan eter, aseton.

Sifat kimia

Glycine mempunyai sifat am dan spesifik yang wujud dalam asid amino, kerana terdapatnya struktur kumpulan amino dan karboksil: pembentukan garam dalaman dalam larutan akueus, pembentukan garam dengan logam aktif, oksida, hidroksida logam, asid hidroklorik, asilasi, alkilasi, deaminasi kumpulan amino, pembentukan gigenagenida, ester, decarboxylation kumpulan karboksil.

Sumber utama gliserin dalam tubuh adalah serine asid amino yang dapat diganti. Reaksi menukarkan serine kepada gliserin mudah terbalik.

Peranan biologi

Glycine diperlukan bukan sahaja untuk biosintesis protein dan glukosa (dengan kekurangan sel), tetapi juga untuk heme, nukleotida, creatine, glutation, lipid kompleks dan sebatian penting lain.

Peranan terbitan glisin, glutathione tripeptide, adalah penting.

Ia adalah antioksidan, menghalang peroksida

pengoksidaan lipid membran sel dan menghalang kerosakan mereka.

Glycine terlibat dalam sintesis komponen membran sel.

Glycine merujuk kepada neurotransmitter yang melarang. Kesan gliserin ini lebih jelas di peringkat kord rahim.

Kesan gliserin yang menenangkan adalah berdasarkan peningkatan proses perencatan dalaman aktif, dan bukan pada penindasan aktiviti fisiologi.

Glycine melindungi sel daripada tekanan. Kesan menenangkan pada masa yang sama mewujudkan dirinya dalam mengurangkan kerengsaan, agresif, konflik.

Glycine meningkatkan aktiviti elektrik secara serentak di bahagian hadapan dan otak otak, meningkatkan perhatian, meningkatkan kelajuan pengiraan dan tindak balas psychophysiological.

Penggunaan gliserin mengikut skema selama 1.5 - 2 bulan menyebabkan penurunan dan penstabilan tekanan darah, kehilangan sakit kepala, meningkatkan daya ingatan, menormalkan tidur.

Penggunaan glisin membantu mencegah kegagalan buah pinggang yang disebabkan oleh gentamicin, mempunyai kesan positif terhadap perubahan struktur dalam buah pinggang, mencegah perkembangan tekanan oksidatif dan mengurangkan aktiviti enzim antioksidan.

Glycine mengurangkan kesan toksik alkohol. Ini disebabkan oleh kenyataan bahawa asetaldehida yang terbentuk di dalam hati (produk toksik pengoksidaan etanol) menggabungkan dengan gliserin, berubah menjadi asetilglisin - sebatian berguna yang digunakan oleh tubuh untuk sintesis protein, hormon, enzim.

Normalisasi kerja sistem saraf, gliserin mengurangkan tarikan patologi dalam minum. Mereka dirawat dengan profesional untuk alkoholik kronik, yang ditetapkan untuk mengganggu pesta dan mencegah kecelaruan delirium.

Glycine mengurangkan kejadian toksikosis semasa kehamilan, ancaman keguguran, larut air lewat, asfiksia janin.

Wanita dengan pengambilan gliserin berkemungkinan kurang mempunyai hipotrofi kongenital, tidak ada bayi yang baru lahir dengan kecederaan kelahiran dan luka struktur tisu otak, pelbagai kecacatan kongenital, dan tiada kematian bayi baru lahir.

Sumber semulajadi

Daging sapi, gelatin, ikan, hati ikan, telur ayam, keju cottage, kacang tanah.

Kawasan permohonan

Selalunya, glisin digunakan untuk merawat penyakit kanak-kanak. Penggunaan glisin mempunyai kesan positif dalam rawatan dystonia vegetatif-vaskular, pada kanak-kanak dengan gangguan psikosomatik dan neurotik, dalam iskemia akut otak, dan dalam epilepsi.

Penggunaan gliserin pada kanak-kanak meningkatkan kepekatan, mengurangkan tahap kecemasan peribadi.

Glycine juga digunakan untuk mencegah pengalkilan awal dan pembiakan remaja.

Ubat "Glycine"

Glycine digunakan dalam keadaan asma, untuk meningkatkan prestasi mental (meningkatkan proses mental, keupayaan untuk melihat dan menghafal maklumat), dengan tekanan psiko-emosi, peningkatan kerengsaan, dengan keadaan depresi, untuk menormalkan tidur.

Sebagai cara mengurangkan keinginan untuk alkohol, dengan pelbagai penyakit fungsional dan organik sistem saraf (kemalangan serebrovaskular, penyakit berjangkit sistem saraf, akibat kecederaan otak traumatik).

Ubat ini digunakan di bawah lidah, kerana di kawasan nukleus saraf hipoglossal, ketumpatan reseptor gliserin paling besar, dan, akibatnya, kepekaan dalam bidang ini kepada kesan glisin adalah maksimum.

Betina terbitan Glycine (trimethylglycine) juga mempunyai aktiviti fisiologi.

Betih biasa di dunia haiwan dan tumbuhan. Mereka terkandung dalam bit, wakil keluarga Labia.

Glikogen Betaine dan garamnya digunakan secara meluas dalam bidang perubatan dan pertanian.

Trimethylglycine terlibat dalam metabolisme organisma hidup dan, bersama dengan kolin, digunakan untuk mencegah penyakit hati dan buah pinggang.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/glicin.html

Sifat kimia glisin

Glycine adalah asid amino pertama yang diasingkan daripada protein hidrolisis. Pada tahun 1820, Brakonno memperoleh gliserin daripada gelatin sulfat hidrolisis dan menarik perhatian kepada rasa manis asid amino ini. Kemudian menyebut Brakonno "gula gelatin" dinamakan glycocoll, dan kemudian gliserin. Poacon tidak tahu mengenai kehadiran nitrogen dalam molekul glisinin; Kemudian kerja-kerja, penyempurnaannya adalah penyelidikan Caur, membawa kepada penubuhan struktur glisin dan sintesisnya daripada asid monochloroacetic dan ammonia.

Glycine terdapat dalam jumlah besar dalam gelatin dan merupakan sebahagian daripada protein lain. Sebagai amida, ia boleh didapati di oxytocin dan vasopressin. Glycine adalah bahagian penting dari beberapa bahan semulajadi, seperti glutation, serta asid hippuric dan glycocholic. Di samping itu, sifatnya terdapat N-metil terbitan gliserin, sarkosin; Telah ditunjukkan bahawa bahan ini merupakan produk metabolisme tisu dalam mamalia. Sarkozin juga terdapat dalam protein kacang tanah dan dalam hidrolisis beberapa antibiotik. Rumah anggur dan kakitangan membuktikan bahawa dalam tikus terdapat interkonversi asid glisin dan glikoksilat. Glycine, asid glikoksil dan asid glikolik dengan cepat dioksidakan dalam bahagian hati tikus untuk membentuk CO2, asid oksalik dan asid hippuric (yang terakhir muncul di hadapan asid benzoik). Dengan menggunakan kaedah "perangkap isotop", penukaran glisin ke asid glikoksik dalam homogenat hati tikus telah terbukti. Telah didapati bahawa asid oksalat tidak dibentuk secara langsung dari glisin, tetapi dari asid glikoksil, di bawah keadaan di mana ia berada dalam kepekatan yang agak besar. Kajian lanjut mendedahkan bahawa dalam keadaan normal, asid oksalik mungkin tidak terbentuk dan atom-atom a-glukin, asid glikolat dan asid glikoksik diubah menjadi asid formik. Data ini boleh diringkaskan seperti berikut: Reaksi (3) boleh meneruskan penyertaan xanthine dehydrogenase, serta enzim lain yang terdapat di hati labrum. Reaksi (2) boleh dijalankan secara nonenzimatik dengan penyertaan hidrogen peroksida, serta di bawah pengaruh sistem enzim yang belum dipelajari secara terperinci. Penukaran gliserin kepada asid glikoksil berlaku melalui deaminasi atau perparitan oksidatif. D Diketahui bahawa asid formik dengan cepatnya teroksida kepada CO2: H C O O H + H2O2 - ► C O 2 + 2H20. Reaksi ini, yang dilihat dalam tisu tumbuhan dan haiwan, boleh berlaku disebabkan oleh aktiviti peroksidase katalisase, menggunakan hidrogen peroksida, yang terbentuk semasa tindak balas lain. Cara lain dari pembentukan asid glikoksik (bukan dari glisin) belum lagi jelas. Dalam sesetengah bakteria, asid glikoksil dibentuk sebagai hasil daripada pemisahan asid isolimonik. Dalam ekstrak daun bayam, pembentukan glisin dari ribosa-5-fosfat diperhatikan. Dalam proses ini, aldehid glikolik, asid glikolat dan asid glikoksil nampaknya terbentuk sebagai produk perantaraan. Asid glikoksil juga dibentuk oleh tindakan oksidase glisin dalam sarkosin, mengikut persamaan berikut: [1]

Apabila anda mengklik pada butang "Papar label", anda dapat melihat model batang sfera molekul glisin (di titik isoelektrik) dengan atom berat yang ditandakan.

Kandungannya

Maklumat mengenai sifat fizikal dan kimia

Glycine (glycine) adalah asid amino alifatik yang paling mudah, satu-satunya asid amino proteinogenik yang tidak mempunyai isomer optik.

Kaedah yang diketahui untuk menghasilkan gliserin melalui ammonolisis dan saponifikasi seterusnya penyelesaian-penyelesaian akueus glikolonitril. Glycolonitril awal terbentuk oleh reaksi formaldehid dengan asid hydrocyanic atau garamnya. Keperluan untuk menggunakan reagen ini sangat beracun adalah kelemahan utama kaedah ini. Tahap-tahap ammonolisis dan saponifikasi berikutnya dilakukan dalam larutan larutan berair dan memerlukan sekurang-kurangnya kos equimolar alkali dan asid, yang menyebabkan pembentukan kuantiti kotoran yang tercemar. Hasil gliserin rendah - 69%.

Kaedah yang diketahui menghasilkan gliserin oleh hidrolisis alkali hidrolin, diikuti oleh pelepasan asid amino bebas. Hasil gliserin adalah 95%.

Walau bagaimanapun, hidactoin bukanlah antara reagen yang tersedia untuk sintesis industri, selain itu, HCN (Strecker sintesis) juga perlu untuk penyediaannya.

Dalam amalan industri, kaedah yang paling biasa untuk sintesis gliserin oleh ammonolisis asid monochloroacetic (MJUK), yang merupakan reagen kapasiti besar yang boleh didapati, dalam larutan akueus dengan adanya jumlah heksametilenetetramine equomolar.

Sebagai contoh, ada kaedah yang diketahui untuk menghasilkan gliserin dengan merawat MHUK atau amonium atau garam natrium dengan ammonia dan NaOH dalam medium berair yang mengandungi heksametilenetetramine dan ion NH4 + dalam nisbah molar dengan MJUK tidak kurang daripada 1: 3.

Separuh pertama larutan akueus 238 g MHUC ditambah dropwise dalam 1 jam pada 65-70 ° C ke larutan yang mengandungi 52.5 bahagian hexamethylenetetramine, 42.5 bahagian NH4Cl, 180 bahagian air, pH 6.5-7.0 menyokong lulus gas ammonia ke dalam penyelesaian. Kemudian, pada suhu yang sama, separuh kedua penyelesaian ditambah selama satu jam dan pada masa yang sama penyelesaian 100 bahagian NaOH diperkenalkan ke 234 bahagian air. Campuran dipanaskan selama satu jam lagi pada suhu 65-70 ° C, selepas itu 2000 jam air ditambah dan dianalisis. Dapatkan 175,5j. glisin, menghasilkan 93.0%. Satu contoh diberikan dengan menggunakan penyelesaian stok 2 kali ganda. Hasil keseluruhan gliserin adalah 88%.

Kelemahan kaedah: nisbah penggunaan tinggi: 0.57 g NaOH, 0.30 tan hexamethylenetetramine, 2.85 tan air setiap 1 ton glisin mentah. Perlu ditekankan bahawa terdapat sejumlah besar air kumbahan, yang tidak dapat diterima dalam keadaan persekitaran semasa.

Yang paling dekat dengan intipati teknikal dan kesan yang dicapai kepada kaedah yang dicadangkan adalah kaedah untuk sintesis glisin dari MCAA dan ammonia, yang dijalankan dalam persekitaran metil atau etil alkohol [3 - prototaip].

Menurut kaedah prototaip, 189 kg MHUC dalam 80 liter 90% CH3OH dan 68 kg NH3 pada masa yang sama ditambah kepada 70 kg hexamethylenetetramine dalam 1000 liter 90% CH3OH pada 40-70 ° C dan nisbah hexamethylenetetramine: MCAA = 1: 4. Kemudian, dari hasil campuran tindak balas membuang gliserin bercampur dengan NH4Cl. Hasil gliserin dari segi menghabiskan MJUK adalah 95%, kesucian produk selepas pembersihan tambahan - 99.5%.

Cara sintesis baru

MHUK dan hexamethylenetetramine, diambil dalam nisbah molar (9-15): 1, dibubarkan dalam metanol yang mengandungi 10 wt. air, tambah kloroform dalam jumlah 3-5% berat MCAA ditambah dan gas ammonia bubbled ke dalam campuran pada suhu 40-70 ° C selama 1.5-2 jam. Glycine yang dihasilkan dalam campuran dengan NH4Cl menimbulkan ke dalam mendakan kristal, yang selepas menyejukkan reaksi Campuran hingga 20 ° C dipisahkan dengan sentrifugasi. Cecair tindak balas saham digunakan sekali lagi sebagai medium reaksi dan bukannya larutan metanol hexamethylenetetramine selepas menambah abu dengan metanol hexamethylenetetramine dan kloroform [2].

Apabila asid amino dipanaskan dalam keadaan kering atau dalam pelarut mendidih tinggi, mereka decarboxylate, mengakibatkan pembentukan amina yang sepadan. Reaksi adalah sama dengan decarboxylation enzimatik asid amino.

Reaksi dengan metil eter gliserin lebih mudah daripada dengan ester gliserin alkohol yang lebih tinggi.

Selepas menerima derivatif fosfoamide, glisin dipengaruhi oleh fosfor oxychloride dalam penggantungan alkali magnesium hidroksida dan produk reaksi diasingkan dalam bentuk garam magnesium. Produk sintesis dihidrolisis dengan asid cair dan persediaan phosphatase.

Asas-asas asid
Kehadiran kumpulan NH3 dalam molekul gliserin meningkatkan keasidan gugus karboksil glisin, yang dapat dijelaskan oleh fakta bahawa NH3 rpynna menyumbang kepada penolakan ion hidrogen dari kumpulan karboksil. Penggabungan kumpulan amino glisin mengurangkan tahap pemisahan kumpulan karboksil. Apabila direkodkan dengan natrium hidroksida, nilai pKa yang diberikan di bawah diperoleh (hidroklorida dititik untuk kelarutan yang lebih baik). Ia ketara pada lengkung bahawa dua setara asas diperlukan untuk menukar NH3CH2CO2H ke NH2CH2CO2: pH semasa penambahan setara dengan asas yang sepadan dengan asid, yang sama dengan 5 * 10-3 (pada pH yang rendah (di bawah pK1), hampir semua molekul glisin penuh proton dan menanggung caj positif), manakala pH separuh peneutralan apabila menambah setara kedua adalah Ka = 2 * 10-19 (pKa = 9.60). Pada pH = 7, asid amino berada dalam keadaan zwitterion. Titik kesetaraan dicapai pada pH = 3.21 (pKa = 5.97), bagaimanapun, dari lengkung titrasinya, dapat dilihat bahawa gliserin berada dalam keadaan isoelektrik dalam julat yang agak luas.

Asam amino dengan kumpulan amino utama bertindak balas dengan asid nitrous untuk membentuk asid hidroksi dan pelepasan nitrogen [1]:

* Kemudian anda dapat melihat interaksi gliserin dengan asid amino lain dari protein yang berlainan. Kami menarik perhatian kepada fakta bahawa pemilihan protein untuk visualisasi hubungan dilakukan mengikut kriteria penulisan skrip yang paling mudah (iaitu, protein yang mengandungi jumlah terbesar hidrogen yang digunakan), oleh itu banyak protein tidak akan dijelaskan dalam penjelasan di bawah.

Susunan konsensus yang terkandung dalam Enac mengandungi residu glisin dan serina (Gly-X-Ser) dalam penapis selektif, di mana mereka (dihubungkan dengan ikatan hidrogen) menentukan ikatan kepada ion natrium.

Struktur saluran natrium epitelial ENaC [3]

Saluran kalium berpotensi berpotensi dalam komposisi setiap helix dalaman mengandungi residu glisin utama, yang memberikan kelenturan. Khususnya, glycine berturut-turut, tyrosin, glycine, dan residu valine terletak di bakteria KcsA K dalam helix dalaman penapis terpilih; nampaknya, ikatan hidrogen di antara mereka memihak kepada berlakunya lipatan dan interaksi dengan ion kalium (tapak pengikat P1-P4 terbentuk atom oksigen, 1K4S)

Terletak berhampiran, proline dan glisin (panjang ikatan hidrogen 2.82 A, sudut N-O-C = 132.5) memainkan peranan penting dalam pembentukan dan penyelenggaraan struktur kolagen (selain itu, gliserin yang tetap berkontribusi terhadap kekerapan, jika asid amino yang lebih besar didapati di sini, struktur akan pecah). Glycine mampu membentuk ikatan hidrogen dengan kumpulan OH hydroxyproline, pengubahsuaian ciri dalam kolagen.

Satu lagi protein, elastin, kaya dengan glisin, valine dan alanine, tetapi miskin dalam proline. Penebalan dan lebih banyak benang dicirikan oleh kehadiran urutan hidrofobik yang diselaraskan di antara hidrofilik, di mana bekas memberikan keanjalan dengan melipatkan molekul ke dalam lingkaran dalam keadaan tidak terentang dan meregangkannya apabila daya digunakan

Glutathione adalah molekul yang sangat mudah, iaitu gabungan tiga blok asid amino - sistein, glisin dan glutamin (panjang ikatan hidrogen 2.93 A, sudut NOC = 153.6). Sintesis berlaku dalam dua peringkat ATP-bergantung: peringkat pertama mensintesis gamma-glutamylcysteine ​​dari L- glutamat dan sistein oleh enzim gamma-glutamylcysteine ​​synthetase (atau glutamatecysteine ​​ligase). Reaksi ini mengehadkan dalam sintesis glutation. Di peringkat kedua, enzim glutathione synthetase menambah residu glisin kepada kumpulan C-terminal gamma-glutamylcysteine. Glycine, membentuk ikatan peptida dengan sistein, apabila asid amino lain dilampirkan dengan glutation, pemindahan sistein (yang nampaknya berfungsi dalam tripeptida ini hanyalah asid amino hidrofobik kecil)

Glycine adalah komponen dari banyak urutan konsensus, contohnya, kinase, urutan Gly-X-Gly didapati di mana ikatan hidrogen di antara dua sisa terminal adalah mungkin (panjang ikatan hidrogen 3.22 A, sudut N-O-C = 115.3).

Glycine, sebagai asid amino alifatik yang tidak diguna pakai, tidak memberikan sumbangan penting kepada berfungsi protein yang berinteraksi dengan DNA (fakta ini diuji pada protein 4xzq, GLY644: E, jarak di mana residu ini terletak dari DNA melebihi maksimum yang mungkin untuk ikatan hidrogen.

Menggantikan residu glisin dengan alanine dan kesannya pada struktur kolagen [8]

Ia ingin tahu bahawa G-proteins (Ras) mengandungi rantau P-loop, yang memainkan peranan utama dalam kerja-kerja keseluruhan protein, dibentuk oleh Gly40, Thr35 yang berinteraksi.

Protein ras dan konsensusnya [3]

Sebagai molekul hidrofilik kecil, glisin mengambil bahagian dalam pembentukan lengkungan beta-loops. Oleh itu, dalam fibroin sutera, aspartat dan glycine (3UA0 Asp91: a, Gly92: a), asparagine dan glisin ((3UA0 Asn93: a, Gly92: a) boleh didapati secara berturutan; aspartat dikenakan secara negatif dan asparagin adalah positif, Interaksi Coulomb, yang melembutkan gliserin, terletak di tengah-tengah. Contoh lain adalah creatine protein aminohydrolase (1CHM), di mana interaksi serupa glutamat dan arginine diperhatikan.

Protein GFP, yang digunakan secara aktif dalam mikroskop pendarfluor, terdiri daripada 11 filamen yang dikumpulkan dalam silinder beta, di tengah-tengah kromatofores, mengandungi urutan konsensus C-Tir-Gly, pengoksidaan yang membawa kepada pendarfluor [3].

Pada nilai pH fisiologi dalam keadaan bebas, asid amino dalam bentuk proton, jadi glisin, membentuk ikatan hidrogen, kehilangan proton ini.

Jalur utama katabolisme glycine dalam vertebrata adalah transformasi yang dipangkin oleh kompleks sintetik glisin, yang menghasilkan pembentukan karbon dioksida dan amonium ion, dan kumpulan metilena dipindahkan ke tetrahidrofolat. Tindak balas ini adalah laluan utama gliserin dan serum katabolisme dalam banyak vertebrata.

Sintesis glisin dari 3-phosphoglycerate [3]

Sintesis gliserin dalam tisu mamalia dijalankan dalam beberapa cara. Sitosol hati mengandung transaminase glisin, memangkinkan sintesis gliserin dari glyoxylate dan glutamat (atau alanin). Tidak seperti kebanyakan tindak balas transisi, keseimbangan reaksi ini sangat berat sebelah terhadap sintesis gliserin. Dua jalur tambahan penting yang berfungsi dalam mamalia menggunakan choline dan serine untuk membentuk glisin; dalam kes yang kedua, pemangkinan dilakukan oleh serine hydroxymethyltransferase.

Sintesis glisin dari 3-phosphoglycerate [3]

Penglibatan gliserin dalam sintesis heme telah terbukti apabila menginkubasi gliserin berlabel N dan C dengan sel darah merah berbentuk sabit yang dihasilkan pada manusia dengan bentuk anemia tertentu, atau dengan eritrosit burung nuklear. Cincin pirolio porphyrin dibentuk, kemungkinan besar, oleh pemeluwapan gliserin dengan p-ketoaldehida. Porphyrin boleh diperoleh secara in vitro oleh pemeluwapan gliserin dengan aldehida acetoacetal CH3-CO, CH2 COH. Eksperimen dengan asid amino berlabel menunjukkan bahawa tidak proline atau asid glutamat adalah prekursor porphyrin, dan, dengan itu, idea bahawa proline adalah bahan permulaan dalam sintesis cincin pirol harus ditolak. Bahagian porfirin hemoglobin, yang diberikan intraperitoneally, tidak digunakan untuk membentuk molekul hemoglobin baru. Tubuh itu menjalankan sintesis lengkap porphyrin dari glisin dan tidak menggunakan porphyrin, ditadbir dengan makanan atau parenteral, untuk tujuan ini.

Delta-aminolevulinate biosynthesis [len]
Hem biosynthesis [3]

Kajian Radioligand telah membolehkan penyetempatan dan mengkaji ciri-ciri pengedaran di dalam sistem saraf pusat tapak pengikat, yang ditandai dengan H-strychnine. Plot ini dengan cd = 10

M, adalah reseptor gliserin. Ketumpatan tertinggi reseptor gliserin didapati di rantau nukleus sublingual dan saraf trigeminal yang terletak di medulla oblongata. Tapak pengikat strychnina juga terdapat di dalam nukleus retikular medulla oblongata, pons dan midbrain. Masalah kelabu saraf tunjang juga mempunyai ketumpatan tinggi reseptor gliserin di kedua-dua tanduk anterior dan posterior. Reseptor gliserin mamalia saraf tunjang itu telah disucikan oleh kromatografi afinamin pada aminostrichin-agarose. Telah didapati bahawa ia adalah kompleks glikoprotein-lipid dengan Mg = 250 kD, yang terdiri daripada 3 polipeptida: 48, 58, 93 kD. Strychnine dan tapak pengikat glisin terletak di peptida dengan Mg - 48 kD, yang mempunyai keupayaan untuk berinteraksi dengan lektin eksogen. Protein yang terbenam dalam liposom mengaktifkan pengangkutan ion OT, yang disekat di hadapan strychnine. Analisis imunokimia komponen peptida reseptor gliserin menggunakan antibodi monoklonal menunjukkan kewujudan penentu antigenik protein protein reseptor yang terasing dari pelbagai objek: otak dan saraf tulang belakang tikus, tikus, babi dan manusia. Selain itu, data mengenai fakta bahawa beberapa bahagian gliserin dan reseptor GABA adalah serupa dengan imunologi yang menarik. Fakta ini disahkan dengan baik oleh penyelidikan kejuruteraan genetik. Sehingga baru-baru ini, andaian kewujudan homologi antara neuroreceptor kelas I, iaitu reseptor inotropik berkelajuan tinggi, dikemukakan hanya sebagai hipotesis. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, ia telah ditunjukkan secara serentak di beberapa makmal bahawa gen bagi penerima GABA dan resin gliserin mempunyai urutan homolog. Oleh itu, ternyata terdapat kira-kira 50% homologi antara urutan asid amino struktur sub-subunit reseptor gliserin dengan Mg = 48 kD dan a-dan subunit-reseptor GABAA. Homologi 25% di antara urutan nukleotida dari ketiga-tiga subunit n-XP telah dijumpai. Ciri-ciri ciri adalah tahap tinggi dalam homologi urutan asid amino dan lokasi kawasan transmembran M1-M4. Kehadiran wajib dua sistein di rantau 140-150 asid amino pada jarak 14 nukleotida antara satu sama lain adalah ciri khas kelas 1 neuroreceptor. Ada kemungkinan bahawa semua neuroreceptor ini tergolong dalam keluarga protein yang sama yang dikodkan oleh gen berkaitan.

Struktur reseptor NMDA glutamat dan mekanisme kerja [4]

Reseptor NMDA terdiri daripada beberapa subunit cMg = 40-92 kD dan mudah oligomerize, membentuk kompleks molekul tinggi dengan cMg = 230-270 kD. Protein ini adalah kompleks glikoprotein-lipid yang membentuk saluran ion untuk Na +, K +, Ca + kation. Molekul reseptor glutamat mengandungi sejumlah besar asid amino hidrofobik yang dikaitkan dengan kedua-dua bahagian dalam dan bahagian luar membran, menguruskan interaksi dengan lipid.

Reseptor NMDA mempunyai beberapa laman web yang berinteraksi. Terdapat lima laman web yang berfungsi secara berbeza, interaksi dengan yang membawa kepada perubahan dalam aktiviti reseptor:

1) tapak mengikat neurotransmiter;

2) tapak pengawalan, atau coactivating, glisin;

3) kawasan dalam saluran yang mengikat phencyclidine dan sebatian yang berkaitan;

4) Mg + yang bergantung kepada potensi - tapak mengikat;

5) tapak brek mengikat kation divalen.

Agonist sintetik yang paling spesifik dari reseptor ini, NMDA, tidak terdapat di otak. Sebagai tambahan kepada glutamat, diandaikan bahawa mediator endogen dalam reseptor ini adalah L-aspartate dan L-homocysteinate. Antara antagonis yang paling terkenal reseptor jenis NMDA, 0-2-amino-5-phosphonovalerate dan D-2-amino-7-phosphonoheptanoate boleh disebutkan. Walau bagaimanapun, antagonis sintetik baru lebih spesifik: 3 - propyl-b-phosphonate dan MK-801. CR-MK-801 adalah perencat NMDA yang tidak kompetitif, tidak bertindak secara terus pada tapak pengikat glutamat. Peranan pelik gliserin yang pelik. Glycine pada kepekatan OD μM meningkatkan tindak balas reseptor NMDA, dan kesan ini tidak dapat disekat oleh strychnine (ingat bahawa yang terakhir adalah penghalang reseptor gliserin bebas). Glycine sendiri tidak menyebabkan tindak balas, tetapi hanya meningkatkan kekerapan pembukaan saluran, tanpa menjejaskan amplitud semasa apabila bertindak agonis NMDA. Kehadiran gliserin biasanya diperlukan kerana, dalam ketiadaannya yang lengkap, reseptor tidak diaktifkan oleh L-glutamat. Fungsi yang paling penting yang dilakukan oleh reseptor NMDA di CNS adalah mengawal saluran ion. Harta penting ialah keupayaan saluran untuk mengikat ion Na + dan K +, serta Ca + ion, selepas mengikat agonis. Dianggarkan bahawa Ca + intraselular, kepekatan yang meningkat dengan penyertaan reseptor NMDA, terlibat dalam permulaan proses plastisitas dalam otak yang sedang berkembang dan dewasa. Apabila diaktifkan oleh agonis, arus terbesar berlaku dengan depolarisasi membran sederhana: dari -30 hingga -20 mV dan berkurang dengan hiperpolarisasi atau depolarisasi yang tinggi; Akibatnya, saluran ion reseptor NMDA bergantung pada potensi tertentu. Mg + ion secara selektif menghalang aktiviti reseptor pada pergeseran potensial sedemikian. Ion zink juga menghalang tindak balas, tetapi tidak mempunyai tindakan yang bergantung kepada voltan, yang menjejaskan tapak pengikatan yang lain. Satu lagi subtipe reseptor glutamat - bukan-NMDA-perekat - termasuk, khususnya, reseptor asid quisqualic. Kajian yang terakhir ini membawa kepada semakan idea bahawa tindakan glutamat sebagai neurotransmitter hanya dikurangkan kepada depolarisasi membran. Banyak jenis reseptor glutamat, dan khususnya reseptor quisqualate, boleh berfungsi sebagai metabotropic perlahan-bertindak. Mereka konsisten sepenuhnya dengan ciri umum reseptor metabotropik yang digariskan di atas. Rantaian peptida yang membentuk asasnya mengandungi 870 hingga 1000 residu asid amino. Sebahagian daripada reseptor He-NMDA, mGlnRl, menyedari isyarat melalui protein O0 dan sistem mediator intraselular: inositol trifosfat, diacylglycerol, ion kalsium, dan lain-lain. Jenis lain metabolik He-NMDA reseptor, mGlnR2, menyedari isyarat, menekan sintesis cAMP atau mengaktifkan sintesis cGMP.

Struktur sinapsis dengan reseptor AMPA dan NMDA [6]

Terdapat bukti bahawa reseptor kategori ini terlibat dalam mekanisme sinaptogenesis dan perubahan yang berlaku semasa penyahtentuan. Secara umumnya, jenis reseptor glutamat ini dikatakan terlibat dalam mekanisme plastisitas yang serupa dengan reseptor NMDA. Tetapi pada masa yang sama, pengaktifan reseptor NMDA menghalang mekanisme regulasi inositol fosfat yang berkaitan dengan reseptor He-NMDA, dan sebaliknya: antagonis NMDA meningkatkan kesan glutamat pada reseptor bukan NMDA [7].

Glycine digunakan secara meluas sebagai makanan tambahan, penambah rasa dalam minuman. Sebagai makanan tambahan, penambah rasa: dalam minuman beralkohol untuk meningkatkan rasa dalam kombinasi dengan alanin.

Manifestasi ketidakselarasan mental memainkan peranan penting dalam diagnosis kesan keadaan tekanan, dan kaedah rawatan mereka termasuk pelbagai intervensi terapeutik. Makalah ini menerangkan kajian rawak dan plasebo yang terkawal mengenai keberkesanan dan toleransi Glycine berdasarkan komposisi farmaseutikal mikrotapsulasi glisin dan magnesium stearat dalam gangguan penyesuaian dengan dominasi gangguan emosi lain. Dalam kumpulan yang mengambil gliserin, 82.4% pesakit mencapai peningkatan yang ketara pada skala CGI, manakala dalam kumpulan yang menerima plasebo, angka itu adalah 14.3%. Glycine selamat dan diterima dengan baik oleh pesakit; tidak ada pesakit yang terkecuali daripada peristiwa buruk. Hasil kajian mengesahkan keberkesanan gliserin dan keunggulannya terhadap plasebo dalam sampel pesakit dengan peningkatan dalam semua parameter yang diukur [5].

Rawatan dengan gliserin mempunyai pelbagai kesan yang baik: pesakit dengan diabetes jenis 2 yang menerima glukosa mempunyai tahap rendah HbA1c dan sitokin pro-radang, serta peningkatan ketara dalam IFN-gamma. Ini bermakna bahawa gliserin boleh membantu mencegah kerosakan tisu yang disebabkan oleh keradangan kronik pada pesakit dengan diabetes jenis 2. Dalam sistem saraf pusat, glisin berfungsi sebagai neurotransmitter yang menghambat, terutamanya dalam saraf tunjang, batang otak, dan retina. Neuron brek tali tulang belakang yang melepaskan gliserin pada alpha-motoneuron dan mengurangkan aktiviti otot rangka. Kepekatan gliserin yang tinggi meningkatkan kualiti tidur. Di dalam forebrain, gliserin adalah ko-agonis yang diperlukan bersama dengan glutamat untuk reseptor NMDA. Reseptor NMDA dirujuk kepada penerima resitator (80% resitor resitator adalah reseptor NMDA), mereka memainkan peranan penting dalam keplastikan sinaptik, mekanisme pembelajaran dan memori selular. Satu kajian baru-baru ini telah menunjukkan bahawa rawatan dengan gliserin dapat membantu pesakit yang mengalami gangguan obsesif-kompulsif (gangguan obsesif-kompulsif). Pada pesakit dengan skizofrenia, tahap glukosa serum mempunyai kaitan negatif dengan gejala negatif, yang menunjukkan kemungkinan penglibatan disfungsi reseptor NMDA dalam patogenesis skizofrenia. Pada pesakit yang mengalami masalah obsesif kompulsif dan pada pesakit dengan skizofrenia, paras glukosa serum jauh lebih rendah berbanding dengan orang yang sihat.

[1] - Meister A. Biokimia Asid Amino, Ed. dan dengan pengantarnya: A.E. Braunstein; per. dari bahasa Inggeris: G. Ya Vilenkina - M.: Inostr. lit., 1961. - 530 s

[3] - Lehninger, Albert L., David L. Nelson, dan Michael M. Cox. 2000. Prinsip-prinsip biokimia. New York: Worth Publishers.

[5] - O.V. Grigorova, L.V. Romasenko, A.Z. Fayzulloev, T.I. Vazagayeva, L.N. Maksimova, Ya.R. Narcissus FSBI "GNSSSSP mereka. V.P. Serbia »Kementerian Kesihatan Rusia, Institut Penyelidikan Cytochemistry dan Molekul Farmakologi, Moscow

http://kodomo.fbb.msu.ru/~july.preobrazhencki/term1/gly.html

Glycine

Glycine (asid aminoacetic, asid aminoethanoic) adalah asid amino alifatik paling mudah, satu-satunya asid amino yang tidak mempunyai isomer optik. Nama gliserin berasal dari bahasa Yunani Kuno. γλυκύς, glycys - manis, kerana rasa manis asid amino. Ia digunakan dalam ubat sebagai ubat nootropik. Glycine ("foto glisin", paraoxyphenylglycine) juga kadang-kadang dipanggil asid p-hydroxyphenylaminoacetic, bahan yang sedang berkembang dalam gambar.

Kandungannya

Mendapatkan

Glycine boleh diperolehi oleh hidrolisis protein atau oleh sintesis kimia:

Peranan biologi

Glycine adalah sebahagian daripada banyak protein dan sebatian biologi aktif. Porphyrins dan asas purine disintesis daripada glisin dalam sel hidup.

Glycine juga merupakan asid amino neurotransmitter yang memperlihatkan kesan dua kali ganda. Reseptor glisin terdapat dalam banyak bidang otak dan saraf tunjang. Dengan mengikat kepada reseptor (dikodkan oleh gen GLRA1, GLRA2, GLRA3 dan GLRB), panggilan glycine "menghalang" kesan pada neuron mengurangkan peruntukan neuron "menarik" asid amino seperti asid glutamik dan GABA meningkat peruntukan. Glycine juga mengikat ke laman reseptor NMDA yang tertentu dan, dengan itu, menyumbang kepada penghantaran isyarat dari neurotransmitter keguguran glutamat dan aspartat. [1] Di dalam saraf tunjang, glisin membawa kepada perencatan motoneuron, yang membolehkan penggunaan gliserin dalam amalan neurologi untuk menghilangkan nada otot yang meningkat.

Permohonan perubatan

Farmakologi penyediaan glycine sedatif (ubat pelali), tranquilizing ringan (anxiolytic) dan kesan antidepresan ringan, mengurangkan kebimbangan, ketakutan, tekanan emosi, meningkatkan tindakan anticonvulsants, antidepresan, antipsikotik, termasuk dalam beberapa amalan terapi untuk mengurangkan opioid alkohol dan pengeluaran lain, sebagai ubat bantu yang mempunyai kesan sedatif ringan dan menenangkan, menurun. Ia mempunyai beberapa sifat nootropik, meningkatkan memori dan proses bersekutu.

Glycine adalah pengatur metabolik, menormalkan dan mengaktifkan proses perencatan pelindung dalam sistem saraf pusat, mengurangkan tekanan psiko-emosi, meningkatkan prestasi mental.

Glycine mempunyai gliserin dan GABA-ergik, alpha1-adreno-blocking, antioksidan, tindakan antitoxic; mengawal aktiviti reseptor glutamat (NMDA), yang mana ubat mampu:

• mengurangkan ketegangan psychoemotional, agresif, konflik, meningkatkan penyesuaian sosial;
• meningkatkan mood;
• memudahkan tidur dan menormalkan tidur;
• meningkatkan prestasi mental;
• mengurangkan gangguan vegetatif-vaskular (termasuk semasa menopaus);
• mengurangkan keterukan gangguan otak dalam strok iskemia dan kecederaan otak traumatik;
• mengurangkan kesan toksik alkohol dan ubat-ubatan yang menghalang fungsi sistem saraf pusat;
• Kurangkan keinginan untuk gula-gula.

Mudah menembusi cecair biologi dan tisu badan, termasuk otak; dimetabolisme menjadi air dan karbon dioksida, pengumpulannya dalam tisu tidak berlaku. [2]

Glycine didapati dalam jumlah yang besar dalam Cerebrolysin (1.65-1.80 mg / ml). [1]

Dalam industri

Dalam industri makanan, ia didaftarkan sebagai makanan tambahan E640 sebagai pengubah rasa dan aroma.

Keluar dari bumi

Glycine dikesan di komet 81P / Wild (Wild 2) sebagai sebahagian daripada projek yang diedarkan Stardust @ Home. [3] [4] Projek ini bertujuan untuk menganalisis data dari Stardust kapal saintifik ("debu Bintang"). Salah satu objektif adalah untuk menyusup masuk ke dalam ekor 81P comet / Wild (Wild 2) dan untuk mengumpul sampel bahan - debu antara bintang yang dipanggil, yang mewakili bahan tertua kekal tidak berubah dari masa pembentukan sistem solar 4.5 Ga lalu. [5]

Pada 15 Januari 2006, selepas tujuh tahun perjalanan, kapal angkasa itu kembali dan menjatuhkan kapsul dengan sampel habuk yang cemerlang ke bumi. Jejak glisin ditemui dalam sampel ini. Bahan ini jelas berasal dari yang tidak wajar, kerana terdapat lebih banyak isotop Cotopax di dalamnya daripada gliserin daratan. [6]

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/174

Glycine: kesan positif pada tubuh manusia

Glycine adalah asid amino yang telah ditukarkan untuk dibebaskan menjadi farmasi dalam bentuk. Ia mempunyai spektrum tindakan yang sangat besar dalam tubuh manusia, tetapi paling sering ia digunakan untuk memulihkan dan mengawal keadaan psiko-emosional seseorang. ubat ini dijual di setiap kedai ubat, ia adalah agak murah dan boleh didapati tanpa preskripsi, tetapi ia tidak bermakna bahawa ia boleh digunakan bila dan yang anda suka, kerana manfaat glycine dadah adalah hanya tertakluk kepada peraturan tertentu.

Terdapat dalam tablet dan kapsul, yang perlu diserap, mempunyai rasa yang manis, kadang-kadang ia boleh mempunyai aftertaste pahit. Satu tablet mengandungi kira-kira 100 mg asid aminobutyric dan beberapa bahan tambahan: metilcellulosa larut air dan asid stearat.

Sifat kimia asid ini adalah seperti berikut: ia disintesis dalam tubuh manusia daripada asid karboksilik dan ammonia, yang dilepaskan sebagai produk akhir aktiviti metabolik; boleh berinteraksi dengan logam berat memasuki badan daripada air minum atau persekitaran. Daripada sifat fizikal gliserin, ia boleh dipanggil hakikat bahawa ia adalah hormon neurotransmitter, iaitu ia menghalang tindakan sinergi saraf.

Glycine mendapat namanya kerana rasa manis, kerana dari Greek glycys diterjemahkan sebagai "manis, gula."

Mendapatkan asid amino ini di makmal tidak menyebabkan sebarang masalah. Tidak lama dahulu, mereka belajar bagaimana mensintesis gliserin tiruan. Pengilang agen farmakologi untuk memberi glycine dan menghasilkan daripadanya dadah, mengatakan bahawa ubat-ubatan ini adalah antidepresan anxiolytic sedatif yang mengurangkan rasa ketakutan, kebimbangan, tekanan psiko-emosi.

Dalam bidang perubatan, ia digunakan sebagai ubat nootropik, iaitu, satu cara yang mempunyai kesan khusus pada fungsi otak yang lebih tinggi dari otak dan melindunginya daripada kesan negatif alam sekitar.

Ubat ini digunakan secara aktif dalam rawatan pelbagai penyakit dari pelbagai sistem organ, tetapi harus diperhatikan bahawa ia bukan hanya memberi kesan positif pada tubuh, tetapi juga negatif, jika kita mengabaikan aturan penggunaan.

• menormalkan proses metabolik dalam badan;
• penghapusan tekanan mental;
• mempercepatkan kerja sindrom syaraf;
• mengurangkan risiko pendarahan di otak;
• membantu melancarkan emosi negatif berhubung dengan dunia dan manusia;
• meningkatkan fungsi otak, meningkatkan tumpuan kepada tugas yang ditugaskan dan meningkatkan kapasiti kerja;
• mengurangkan risiko penyakit sistem vaskular;
• mengurangkan keletihan;
• meningkatkan mood, menghapuskan kerengsaan dan kebimbangan;
• normalisasi tidur, mengantuk dan kelesuan pada siang hari;
• pengurangan kesan toksik pada badan pelbagai racun dan alkohol.

Walaupun terdapat banyak kelebihan, gliserin perlu dimakan hanya selepas berunding dengan doktor. Sesungguhnya, penggunaan tidak semestinya ubat ini boleh membawa kepada gejala-gejala seperti loya, muntah-muntah, disfungsi saluran gastrousus, mengantuk dan pening, ruam kulit, masalah dengan penghasilan pernafasan. Harm gliserin hanya membawa jika dos yang betul tidak diikuti dan penggunaan kompleks dengan ubat-ubatan yang tidak serasi. Untuk mengelakkan kesan negatif ke atas badan, disyorkan untuk berunding dengan doktor sebelum digunakan.

http://neurofob.com/preparations/nootropic/glicin-ximicheskie-svojstva.html

Sifat-sifat kimia asid amino pada contoh gliserin
segera!

Jimat masa dan tidak melihat iklan dengan Knowledge Plus

Jimat masa dan tidak melihat iklan dengan Knowledge Plus

Jawapannya

Jawapannya diberikan

MrZigmund

Sambung Pengetahuan Plus untuk mengakses semua jawapan. Cepat, tanpa iklan dan rehat!

Jangan ketinggalan yang penting - sambungkan Knowledge Plus untuk melihat jawapan sekarang.

Tonton video untuk mengakses jawapannya

Oh tidak!
Pandangan Tindak Balas Adakah Lebih

Sambung Pengetahuan Plus untuk mengakses semua jawapan. Cepat, tanpa iklan dan rehat!

Jangan ketinggalan yang penting - sambungkan Knowledge Plus untuk melihat jawapan sekarang.

http://znanija.com/task/12519548

Glycine

Glycine (asid amino amino, asid etanoat amino) adalah asid amino alifatik yang paling mudah, satu-satunya asid amino proteinogenik yang tidak mempunyai isomer optik. Neelectrolyte. Nama gliserin berasal dari bahasa Yunani Kuno. γλυκύς, glycys - manis, kerana rasa manis asid amino. Ia digunakan dalam ubat sebagai ubat nootropik. Glycine ("foto glisin", paraoxyphenylglycine) juga kadang-kadang dipanggil asid p-hydroxyphenylaminoacetic, bahan yang sedang berkembang dalam gambar.

Kandungannya

Sifat kimia

Mendapatkan

Glycine boleh didapati semasa pengklorinan asid karboksilik dan interaksi selanjutnya dengan ammonia:

Sambungan

Video berkaitan

Peranan biologi

Glycine adalah sebahagian daripada banyak protein dan sebatian biologi aktif. Porphyrins dan asas purine disintesis daripada glisin dalam sel hidup.

Glycine juga merupakan asid amino neurotransmitter yang memperlihatkan kesan dua kali ganda. Reseptor glisin terdapat dalam banyak bidang otak dan saraf tunjang. Dengan mengikat kepada reseptor (dikodkan oleh gen GLRA1, GLRA2, GLRA3 dan GLRB), panggilan glycine "menghalang" kesan pada neuron mengurangkan peruntukan neuron "menarik" asid amino seperti asid glutamik, dan meningkatkan perkumuhan GABA. Glycine juga mengikat tapak khusus reseptor NMDA dan, dengan itu, menyumbang kepada penghantaran isyarat dari neurotransmitter excitatory glutamat dan aspartat. [4] Di dalam saraf tunjang, glycine membawa kepada penghambatan motonuron, yang membolehkan penggunaan glisin dalam amalan neurologi untuk menghapuskan nada otot yang meningkat [sumber tidak dinyatakan 595 hari].

Dalam perubatan

Pertubuhan Kesihatan Sedunia tidak mempunyai data mengenai keberkesanan yang telah terbukti atau kepentingan klinikal penggunaan glisin dalam sebarang bentuk selain daripada penyelesaian untuk membasuh urologi. [sumber tidak dinyatakan 77 hari]

Pembuatan farmaseutikal negeri persediaan glycine yang glycine mempunyai menenangkan kesan anxiolytic dan antidepresan, lemah, mengurangkan keterukan kesan sampingan antipsikotik (neuroleptics), hipnotik dan anticonvulsants, termasuk dalam jumlah amalan terapi untuk mengurangkan alkohol, candu dan pantang lain sebagai ubat yang membantu yang mempunyai kesan sedatif ringan dan menenangkan. Ia mempunyai beberapa sifat nootropik, meningkatkan memori dan proses bersekutu.

Glycine adalah pengatur metabolik, menormalkan dan mengaktifkan proses perencatan pelindung dalam sistem saraf pusat, mengurangkan tekanan psiko-emosi, meningkatkan prestasi mental.

Glycine didapati dalam jumlah yang ketara dalam Cerebrolysin (1.65-1.80 mg / ml) [4].

Dalam industri farmaseutikal, tablet glisin kadang-kadang digabungkan dengan vitamin (B₁, B₆, B₁₂ [5] atau D₃ dalam Glycine D₃).

Ubat glisin ada dalam bentuk tablet sublingual. Tablet berwarna putih, boleh didapati dalam bentuk kapsul rata-silinder dengan chamfer. Satu tablet mengandungi zat aktif microencapsulated glycine - 100 mg dan komponen tambahan: metilcellulosa larut air - 1 mg, magnesium stearate - 1 mg. Lepuh sel kontur (10, 50 keping) dibungkus dalam pembungkusan kadbod.

Permohonan dalam urologi

1.5% penyelesaian glycine untuk pengairan, USP (US farmokopeya) - steril, pyrogen percuma, penyelesaian hipotonik akueus glycine, bertujuan hanya untuk pengairan urologi semasa prosedur pembedahan melalui saluran kencing [6].

Dalam industri makanan

Dalam industri makanan yang didaftarkan sebagai makanan tambahan E640 dan garam natrium E64H. Dibenarkan di Rusia. [7]

Keluar dari bumi

Glycine dikesan pada komet 81P / Wild (Wild 2) sebagai sebahagian daripada projek yang diedarkan Stardust @ Home [8] [9]. Projek ini bertujuan untuk menganalisis data dari Stardust kapal saintifik ("Debu Bintang"). Salah satu objektif adalah untuk menyusup masuk ke dalam ekor 81P comet / Wild (Wild 2) dan untuk mengumpul sampel bahan - debu antara bintang yang dipanggil, yang mewakili bahan tertua tidak berubah kerana sistem solar 4.5 Ga lalu [10].

Pada 15 Januari 2006, selepas tujuh tahun perjalanan, kapal angkasa itu kembali dan menjatuhkan kapsul dengan sampel habuk bintang ke Bumi. Jejak glisin ditemui dalam sampel ini. Bahan ini jelas berasal dari yang tidak wajar, kerana ia mengandungi lebih banyak isotop C¹³ daripada gliserin darat [11].

Pada bulan Mei 2016, saintis menerbitkan data mengenai pengesanan gliserin dalam awan gas di sekitar komet 67P / Churyumov - Gerasimenko [12].

http://wiki2.red/%D0%93%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD

Buku panduan elektronik: sifat kimia dan fizikal: glisin

Untuk larutan mendidih 253 g (0.8 mol) Daripada barium hidroksida (lapan-air) dalam 500 ml air dalam bikar liter, tambah bahagian 61.6 g (0.4 mol). Garam asid asidase aminoacetonitril pada kadar sedemikian sehingga tindak balas jisim itu tidak buih terlalu cepat dan tidak keluar dari kaca. Kemudian sebelas liter keluli bawah diletakkan di dalam gelas, di mana air keran sejuk diluluskan, dan kandungan kaca direbus sehingga pelepasan ammonia berhenti; ia mengambil masa 6-8 jam. Barium secara kuantitatif dicetuskan dengan menambah jumlah yang dikira dengan tepat sebanyak 50% asid sulfurik (nota). Filtrat disejat dalam mandi air untuk jumlah 50-75 ml; apabila penyejukan, kristal-kristal glutamin mentah mendakan, yang ditapis. Filtrat sekali lagi disejat, disejukkan dan kristal lagi ditapis. Proses ini diulang sehingga jumlah penapis adalah 5 ml. Hasil daripada glisin mentah yang diperolehi adalah 25-27 g. Ia tertakluk kepada penghabluran semula secara sistematik dari air, memutihkan larutan dengan arang haiwan; ini menghasilkan produk yang dicairkan dengan dekomposisi pada 246 ° (diperbetulkan) atau lebih tinggi. Mencuci semua bahagian kristal yang lain dengan etanol 50% sangat kondusif untuk melepaskan kristal dari minuman keras ibu.

Hasil gliserin tulen: 20-26 g (67 - 87% teoretik.).

Ia berguna untuk menambah sedikit asid sulfurik, memanaskannya di dalam air sehingga sedutan mudah ditapis dan, akhirnya, selesaikan operasi dengan menambahkan larutan barium hidroksida cair sehingga berhenti mendakan. Operasi juga boleh diselesaikan dengan menambahkan sedikit barium hidroksida, yang dikeluarkan dengan menambah larutan ammonium karbonat.

Kaedah mendapatkan 2. (makmal sintesis)
Sumber maklumat: "Sintesis persiapan organik" sb.1 M.1949 ms 168-169

Dalam sebatian lubang 12 liter, 8 l (120 mol.) Daripada ammonia berair (sp. Berat 0.90) diletakkan dan 189 g (2 mol.) Asid monochloroacetic ditambah secara beransur-ansur ke pengaduk. Larutan itu diaduk sehingga pembubaran lengkap asid kloroacetik dan kemudian biarkan selama 24 jam pada suhu bilik. Penyelesaian yang tidak berwarna atau sedikit kuning disejat dalam mandi air di dalam vakum (nota 1) kepada jumlah kira-kira 200 ml.

Larutan gliserin dan ammonium klorida yang dipusatkan dipindahkan ke bikar 2 liter, kelalang dibilas dengan sedikit air, yang ditambahkan ke bahagian utama. Dengan menambah air, larutan dibuat sehingga 250 ml dan glisin dirangsang oleh secara beransur-ansur menambahkan 1500 ml metil alkohol (Nota 2),

Dengan penambahan metil alkohol, larutan itu bercampur dengan baik, selepas itu disejukkan dalam peti sejuk selama 4-6 jam. untuk menyelesaikan penghabluran: Kemudian penyelesaian itu ditapis dan kristal glisin dibasuh, menggorengnya dalam 500 ml 95% metil alkohol. Kristal lagi ditapis dengan sedutan dan dibasuh terlebih dahulu dengan sedikit alkohol metil, dan kemudian dengan eter. Selepas kering di udara, hasil glisin adalah 108-112 g.

Produk ini mengandungi sedikit ammonium klorida. Untuk membersihkannya, ia dibubarkan dengan pemanasan dalam 200 - 215 ml air dan larutan digoncang dengan 10 g permutit (Nota 3), selepas itu ditapis. Glycine dicetuskan dengan menambahkan kira-kira 5 kali jumlah (dengan jumlah kira-kira 1250 ml) metil alkohol. Glycine dikumpulkan di corong Buchner, dibasuh dengan metil alkohol dan eter, dan kering di udara. Hasil: 96-98 g (64-65% daripada teoretik) produk, gelap pada 237 ° dan lebur dengan penguraian pada 240 °. Ujiannya untuk kehadiran klorida, serta garam amonium (dengan reagen Nessler), memberikan hasil yang negatif.

1. Sulingan boleh disimpan dan ammonia berair boleh digunakan untuk sintesis berikutnya.

2. Metil alkohol teknikal memberikan hasil yang memuaskan.

3. Dengan tidak adanya permutit menggunakan penghabluran ketiga glisin dari air dan metil alkohol, produk yang tidak mengandungi garam amonium boleh didapati (kerugian adalah kecil). Dan setelah penghabluran kedua, tanpa penggunaan permutit, gliserin cukup tulen diperolehi, yang cukup sesuai untuk kerja biasa.

Indeks Dissociation: pK_a (1) = 9.88 (25 C, air)
Maklumat tambahan:

Titik isoelektrik 5.97.

Sumber maklumat:
1. Rabinovich V.A., Havin Z.Ya. "Buku ringkas kimia ringkas" L:: Kimia, 1977 ms 141, 222
2. Tyukavkina N.A., Baukov Yu.I. "Kimia Bioorganik" M.: Perubatan, 1985 ms 299

Lihat juga artikel "Glycine" dalam Chemical Encyclopedia.

pilih huruf pertama dalam tajuk artikel: 1-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

http://chemport.ru/chemical_substance_1483.html

Glycine

Glycine (asid amino amino, asid etanoat amino) adalah asid amino alifatik yang paling mudah, satu-satunya asid amino proteinogenik yang tidak mempunyai isomer optik. Nama gliserin berasal dari bahasa Yunani Kuno. γλυκύς, glycys - manis, kerana rasa manis asid amino. Ia digunakan dalam ubat sebagai ubat nootropik. Glycine ("foto glisin", paraoxyphenylglycine) juga kadang-kadang dipanggil asid p-hydroxyphenylaminoacetic, bahan yang sedang berkembang dalam gambar.

Kandungannya

Menerima [sunting]

Glycine boleh diperolehi oleh hidrolisis protein atau oleh sintesis kimia:

Peranan biologi [sunting]

Glycine adalah sebahagian daripada banyak protein dan sebatian biologi aktif. Porphyrins dan asas purine disintesis daripada glisin dalam sel hidup.

Glycine juga merupakan asid amino neurotransmitter yang memperlihatkan kesan dua kali ganda. Reseptor glisin terdapat dalam banyak bidang otak dan saraf tunjang. Dengan mengikat kepada reseptor (dikodkan oleh gen GLRA1, GLRA2, GLRA3 dan GLRB), panggilan glycine "menghalang" kesan pada neuron mengurangkan peruntukan neuron "menarik" asid amino seperti asid glutamik, dan meningkatkan perkumuhan GABA. Glycine juga mengikat tapak khusus reseptor NMDA dan, dengan itu, menyumbang kepada penghantaran isyarat dari neurotransmitter excitatory glutamat dan aspartat. [1] Di dalam saraf tunjang, glisin membawa kepada perencatan neuron motor, yang membolehkan penggunaan gliserin dalam amalan neurologi untuk menghilangkan nada otot yang meningkat.

Dalam perubatan [sunting]

Pembuatan persediaan farmaseutikal glycine menyatakan bahawa glycine mempunyai kesan sedatif (ubat pelali), tranquilizing ringan (anxiolytic) dan kesan antidepresan ringan, mengurangkan kebimbangan, ketakutan, tekanan emosi, meningkatkan tindakan anticonvulsants, antidepresan, antipsikotik, termasuk dalam beberapa amalan terapi untuk mengurangkan alkohol, penawar dan lain-lain jenis pantang, sebagai ubat tambahan yang menyediakan tindakan sedatif ringan dan menyegerakan Wier. Ia mempunyai beberapa sifat nootropik, meningkatkan memori dan proses bersekutu.

Glycine adalah pengatur metabolik, menormalkan dan mengaktifkan proses perencatan pelindung dalam sistem saraf pusat, mengurangkan tekanan psiko-emosi, meningkatkan prestasi mental.

Glycine mempunyai gliserin dan GABA-ergik, alpha1-adreno-blocking, antioksidan, tindakan antitoxic; mengawal aktiviti reseptor glutamat (NMDA), yang mana ubat mampu:

• mengurangkan ketegangan psychoemotional, agresif, konflik, meningkatkan penyesuaian sosial;
• meningkatkan mood;
• memudahkan tidur dan menormalkan tidur;
• meningkatkan prestasi mental;
• mengurangkan gangguan vegetatif-vaskular (termasuk semasa menopaus);
• mengurangkan keterukan gangguan otak dalam strok iskemia dan kecederaan otak traumatik;
• mengurangkan kesan toksik alkohol dan ubat-ubatan yang menghalang fungsi sistem saraf pusat;
• Kurangkan keinginan untuk gula-gula.

Mudah menembusi cecair biologi dan tisu badan, termasuk otak; dimetabolisme menjadi air dan karbon dioksida, pengumpulannya dalam tisu tidak berlaku [2].

Glycine didapati dalam jumlah yang ketara dalam Cerebrolysin (1.65-1.80 mg / ml) [1].

Dalam industri [sunting]

Dalam industri makanan, ia didaftarkan sebagai makanan tambahan E640 sebagai pengubah rasa dan aroma.

Di luar Bumi [sunting]

Glycine dikesan pada komet 81P / Wild (Wild 2) sebagai sebahagian daripada projek yang diedarkan Stardust @ Home [3] [4]. Projek ini bertujuan untuk menganalisis data dari Stardust kapal saintifik ("Debu Bintang"). Salah satu tugasnya adalah menembusi ekor komet 81P / Wild (Wild 2) dan mengumpul sampel bahan - yang dipanggil habuk antara bintang, yang merupakan bahan tertua yang tidak berubah sejak pembentukan Sistem Suria 4.5 bilion tahun yang lalu [5].

Pada 15 Januari 2006, selepas tujuh tahun perjalanan, kapal angkasa itu kembali dan menjatuhkan kapsul dengan sampel habuk bintang ke Bumi. Jejak glisin ditemui dalam sampel ini. Bahan ini jelas berasal dari yang tidak wajar, kerana ia mengandungi lebih banyak isotop C¹³ daripada gliserin daratan [6].

http://www.wikiznanie.ru/wp/index.php/%D0%93%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD