Utama Gula-gula

Nama NH2-CH2-COOH

Jimat masa dan tidak melihat iklan dengan Knowledge Plus

Jimat masa dan tidak melihat iklan dengan Knowledge Plus

Jawapannya

Disahkan oleh pakar

Jawapannya diberikan

Technets

Sambung Pengetahuan Plus untuk mengakses semua jawapan. Cepat, tanpa iklan dan rehat!

Jangan ketinggalan yang penting - sambungkan Knowledge Plus untuk melihat jawapan sekarang.

Tonton video untuk mengakses jawapannya

Oh tidak!
Pandangan Tindak Balas Adakah Lebih

Sambung Pengetahuan Plus untuk mengakses semua jawapan. Cepat, tanpa iklan dan rehat!

Jangan ketinggalan yang penting - sambungkan Knowledge Plus untuk melihat jawapan sekarang.

http://znanija.com/task/6179125

NH2 - CH2 - Jisim Molar Molar

Berat molekul NH2 - CH2 - COOH

Struktur NH2 - CH2 - COOH

Arahan

Program ini akan mengira berat molekul bahan tersebut. Masukkan rumus molekul bahan tersebut. Ini akan mengira jumlah jisim mengikut komposisi elemen dan jisim semua unsur di dalam sebatian.

  • Gunakan aksara huruf besar untuk karakter awal elemen dan aksara huruf kecil untuk aksara kedua. Contoh: Fe, Au, Co, Br, C, O, N, F.
  • Anda boleh menggunakan () dan kurungan persegi [].

Penentuan jisim molar

Baca artikel kami mengenai cara mengira jisim molar.

http://www.chemicalaid.com/tools/molarmass.php?formula=NH2%7B-%7DCH2%7B-%7DCOOH

APAKAH CO2 NH2 CH2?

Jimat masa dan tidak melihat iklan dengan Knowledge Plus

Jimat masa dan tidak melihat iklan dengan Knowledge Plus

Jawapannya

Jawapannya diberikan

Helterskelter

Sambung Pengetahuan Plus untuk mengakses semua jawapan. Cepat, tanpa iklan dan rehat!

Jangan ketinggalan yang penting - sambungkan Knowledge Plus untuk melihat jawapan sekarang.

Tonton video untuk mengakses jawapannya

Oh tidak!
Pandangan Tindak Balas Adakah Lebih

Sambung Pengetahuan Plus untuk mengakses semua jawapan. Cepat, tanpa iklan dan rehat!

Jangan ketinggalan yang penting - sambungkan Knowledge Plus untuk melihat jawapan sekarang.

http://znanija.com/task/11353869

Asid Amino

Asid amino, satu kelas sebatian organik yang menggabungkan sifat-sifat asid dan amina, iaitu kumpulan amino yang mengandungi -COOH -NH2. Bergantung kepada kedudukan kumpulan amino berbanding kumpulan karboksil, a -, b -, g - dan asid amino lain dibezakan. Asam amino memainkan peranan yang sangat besar dalam kehidupan organisma, kerana semua bahan protein dibina daripada asid amino. Dengan hidrolisis penuh (membelah dengan penambahan air), semua protein memecah masuk ke asid amino bebas, yang memainkan peranan monomer dalam molekul protein polimer. Semasa biosintesis protein, urutan dan urutan susunan asid amino ditentukan oleh kod genetik yang direkodkan dalam struktur kimia asid deoksiribonukleik. 20 asid amino penting yang membentuk protein sesuai dengan formula umum RCH (NH2) COOH dan rujuk kepada asid a-amino. Secara semula jadi, terdapat asid b-amino, RCH (NH2) CH2COOH, contohnya b-alanine CH2NH2CH2COOH, sebahagian daripada asid pantotenik. Asid amino boleh mengandungi satu NH2-kumpulan dan satu kumpulan COOH (monoaminocarboxylic acid), satu NH2-kumpulan dan dua kumpulan COOH (asid karboksilat monoaminodik), dua NH2-kumpulan dan satu kumpulan COOH (diaminomonokarboxylic acids).

Aspartic - HOOC CH2CH (NH2) COOH

Asid amino - bahan kristal tidak berwarna, larut dalam air; tpl 220-315 ° C Titik lebur yang tinggi asid amino berkaitan dengan fakta bahawa molekul mereka mempunyai struktur terutamanya ion amfoterik (berlipat ganda). Sebagai contoh, struktur asid amino yang paling mudah - glisin - boleh dinyatakan dengan formula (dan bukan NH2CH2COOH).

Semua asid amino semulajadi, kecuali glisin, mengandungi atom karbon asimetik, wujud dalam pengubahsuaian optik aktif dan, sebagai peraturan, tergolong dalam siri-L. Asid amino dalam siri D hanya terkandung dalam beberapa antibiotik dan membran bakteria.

Banyak tumbuh-tumbuhan dan bakteria boleh mensintesis semua asid amino yang mereka perlukan dari sebatian mudah organik. Kebanyakan asid amino disintesis dalam tubuh manusia dan haiwan dari produk metabolik bebas nitrogen yang biasa dan nitrogen yang boleh diimplementasikan. Walau bagaimanapun, 8 asid amino (valine, isoleucine, leucine, lisin, methionine, threineine, tryptophan dan phenylalanine) tidak dapat digantikan, iaitu mereka tidak dapat disintesis dalam haiwan dan manusia, dan mesti disampaikan dengan makanan. Keperluan harian orang dewasa untuk setiap asid amino penting purata kira-kira 1 g Dengan kekurangan asid amino ini (biasanya tryptophan, lisin, methionine) atau jika tidak ada satu pun dari mereka, sintesis protein dan bahan-bahan lain yang penting secara biologi mustahil, perlu untuk hidup. Histidine dan arginine disintesis dalam badan haiwan, tetapi hanya terhad, kadang-kadang tidak mencukupi. Cysteine ​​dan tyrosine hanya terbentuk daripada prekursor mereka - methionine dan phenylalanine, masing-masing - dan boleh menjadi tidak digantikan dengan kekurangan asid amino ini. Sesetengah asid amino boleh disintesis dalam badan haiwan dari prekursor bebas nitrogen dengan menggunakan proses transaminasi, iaitu, memindahkan kumpulan amino dari satu asid amino ke yang lain. Dalam badan, asid amino sentiasa digunakan untuk mensintesis dan resynthesis protein dan bahan-bahan lain - hormon, amina, alkaloid, koenzim, pigmen, dan lain-lain. Lebihan asid amino mengalami kerosakan kepada produk akhir metabolisme (pada manusia dan mamalia ke urea, karbon dioksida dan air), di mana tenaga yang diperlukan oleh badan untuk proses hidup. Tahap perantaraan seperti ini biasanya deaminasi (paling kerap oksidatif).

Antara derivatif asid amino yang mempunyai kepentingan praktikal adalah asid lactam w-aminocaproic (lihat Caprolactam) - produk awal pengeluaran kapron.

Banyak kaedah untuk sintesis asid amino diketahui, sebagai contoh, kesan ammonia pada asid karboksilat digantikan halogen:

RC (= NOH) COOH ® RCHNH2COOH

et al Beberapa asid amino diasingkan daripada produk hidrolisis protein yang kaya dengannya oleh penjerapan pada resin pertukaran ion; Oleh itu, asid glutamat dipisahkan dari kasein dan gluten dari bijirin; tirosin - dari sutera fibroin; arginine - dari gelatin; Histidine daripada protein darah. Sesetengah asid amino dihasilkan secara sintetik, contohnya, methionine, lisin dan asid glutamat. Asam amino diperoleh dalam kuantiti yang besar dengan sintesis mikrobiologi. Pengambilan asid amino penting ditentukan oleh jumlah dan komposisi asid amino protein makanan. Ini harus diambil kira untuk organisasi penyajian dan penyediaan makanan yang sesuai untuk kumpulan usia dan profesional yang berlainan. Keperluan untuk protein makanan boleh ditutup sepenuhnya oleh campuran asid amino. Ini digunakan dalam pemakanan klinikal.

Asid amino digunakan dalam ubat-ubatan: untuk pemakanan parenteral pesakit (iaitu, memotong saluran pencernaan) dengan penyakit-penyakit pencernaan dan organ-organ lain, serta rawatan penyakit hati, anemia, luka bakar (methionine), ulser perut (histidine) - penyakit mental (asid glutamat, dsb.); dalam penternakan dan perubatan veterinar - untuk makanan (lihat di bawah) dan rawatan haiwan, serta industri mikrobiologi, perubatan dan makanan.

Kajian tentang komposisi asid amino protein dan pertukaran asid amino dilakukan oleh siri tindak balas warna, contohnya, oleh reaksi ninhydrin, serta cara kromatografi dan dengan bantuan instrumen automatik khas - penganalisis asid amino.

Asid amino dalam makanan S.-H. haiwan. Rations S.-H. haiwan mesti mengandungi semua asid amino yang diperlukan untuk badan, terutamanya penting, oleh itu, apabila menganjurkan makan, bukan sahaja jumlah protein, seperti biasa sebelum ini, tetapi juga asid amino penting, kini diambil kira dalam makanan. Keperluan asid amino dalam pelbagai jenis haiwan berbeza-beza. Dalam ruminan, mikroflora foreglobes dapat mensintesiskan semua asid amino yang diperlukan untuk badan daripada ammonia yang dibebaskan semasa pecahan sebatian nitrogenous protein atau bukan protein, seperti urea. Normalisasi asid amino untuk haiwan ini tidak dijalankan. Walau bagaimanapun, untuk menambah zat makanan haiwan dengan bahan bukan nitrogen protein, urea digunakan. Ruminan muda, yang masih belum berkembang di anterior, mempunyai keperluan untuk asid amino penting. Diet babi dan unggas semestinya mengimbangi kandungan asid amino. Untuk tujuan ini, suapan yang saling melengkapi dalam komposisi asid amino dipilih, dan asid amino sintetik yang dihasilkan oleh industri juga digunakan. Asid amino sintetik disumbangkan dalam campuran dengan pekat; Adalah lebih mustahil untuk menambah mereka kepada makanan pengeluaran perindustrian. Lebihan asid amino menjejaskan tubuh haiwan.

Lit.: Meister A., ​​Biokimia asid amino, trans. dari bahasa Inggeris, M., 1961; Pemakanan asid amino babi dan ayam, M., 1963; Zbarsky B.I., Ivanov I.I., Mardashev S.P., Kimia Biologi, 4th ed., L., 1965; Popov A.S., komposisi makanan asid amino, edisi ke-2, M., 1965; Pertukaran asid amino. Prosiding Persidangan Semua Kesatuan [Oktober 13-17. 1965], Tbilisi, 1967; Kretovich VL, Asas Biokimia Tumbuhan, edisi ke-4, M., 1964.

http://www.xumuk.ru/bse/147.html

Nh2 ch2 cooh

Sekiranya terdapat dua kumpulan amino dalam molekul asid amino, maka namanya menggunakan awalan diamine, tiga kumpulan NH.2 - triamino, dsb.

Kehadiran dua atau tiga kumpulan karboksil tercermin dalam nama oleh asid akhir -dioik atau -triik:

Mendapatkan asid amino.

1. Penggantian halogen oleh kumpulan amino dalam asid halogen yang digantikan:

2. Penambahan amonia ke α, β-asid tak jenuh dengan pembentukan asid β-amino (terhadap peraturan Markovnikov):

3. Pengurangan asid carboxylic nitro (biasanya digunakan untuk menghasilkan asid amino aromatik): O2N - C6H4-COOH + 3H2  H2N - C6H4-COOH + 2H2O

Sifat-sifat asid amino.

Asid amino adalah bahan kristal pepejal dengan titik lebur yang tinggi. Baik larut dalam air, penyelesaian berair adalah konduktif elektrik. Apabila asid amino dibubarkan di dalam air, kumpulan karboksil membuang ion hidrogen, yang boleh menyertai kumpulan amino. Ini membentuk garam dalaman, molekulnya adalah ion bipolar:

1. Asas-asas asid:

Asid amino adalah amphoteric sambungan. Mereka mengandungi dua kumpulan berfungsi yang bertentangan: kumpulan amino dengan sifat asas dan kumpulan karboksil dengan sifat asid.

Asid amino bertindak balas dengan kedua-dua asid dan asas:

Transformasi asas asid amino dalam pelbagai media boleh diwakili oleh skim berikut:

Penyelesaian larutan asid amino mempunyai medium neutral, alkali atau berasid, bergantung kepada bilangan kumpulan berfungsi.

Jadi, asid glutamat membentuk penyelesaian berasid (dua kumpulan -COOH, satu -NH2), lisin - alkali (satu kumpulan -OOH, dua -NH2).

2. Sebagai asid, asid amino boleh bertindak balas dengan logam, oksida logam, garam asid meruap:

3. Asid amino boleh bertindak balas dengan alkohol di hadapan hidrogen klorida gas, berubah menjadi ester:

4 Interaksi antara asid α-amino intermolecular membawa kepada pembentukan peptida.

Interaksi dua asid α-amino membentuk suatu dipeptida.

Molekul molekul asid amino yang membentuk rantaian peptida dipanggil residu asid amino dan ikatan CO - NH adalah ikatan peptida.

Daripada tiga molekul asid α-amino (glycine + alanine + glycine), anda boleh mendapatkan tripeptida:

6. Apabila dipanaskan terurai (decarboxylation):

http://studfiles.net/preview/6207826/page=/

2. Asam amino

Asid amino adalah sebatian heterofunctional organik yang molekul pada masa yang sama mengandungi amino- (-NH2) dan kumpulan carboxyl (-COOH). Formula umum:

(Nh2) m r (cooh) n,

di mana m adalah bilangan kumpulan amino, dan n adalah bilangan kumpulan karboksil. Dalam erti yang lebih luas, sebatian dengan fungsi asid yang berbeza, sebagai contoh, asid aminosulfonic, juga boleh diberikan kepada asid amino.

Dengan bilangan kumpulan (amino dan karboksil) berfungsi:

aminodicarboxylic, dsb.

Dari sifat radikal hidrokarbon asid amino:

Dari kedudukan relatif kumpulan amino dan karboksil:

asid γ-amino, dsb.

Berhubung dengan organisma biologi:

Boleh diganti. Sintesis pada manusia. Ini termasuk glisin, alanin, asid glutamat, serine, asid aspartik, tirosin, sistein.

Boleh diganti Tidak disintesis dalam tubuh manusia dalam kuantiti yang mencukupi untuk memenuhi keperluan fisiologi tubuh, berasal dari makanan.

Untuk nama asid amino menggunakan nomenklatur berikut:

Trivial. Nenek moyang siri asma alifatik dan aromatik aromatik adalah masing-masing asid glisin dan aminobenzoik. Asal-usul nama sejarah ini berkaitan dengan sifat-sifat dan nama-nama produk yang mula-mula mereka terisolasi. Glycine mempunyai rasa manis, mula terpencil dari "gam haiwan" (dari bahasa Yunani. Glycos - manis dan kola - gam dan nama glycocoll berlaku). Cystine diasingkan dari batu pundi hempedu (dari bahasa Yunani "Cystis" - gelembung). Leucine berasal dari protein susu - kasein (dari bahasa Yunani "Leukos" - putih). Aspartik asid dipisahkan dari pucuk asparagus (dari bahasa Yunani "Asparagus" - asparagus). Ornithine diasingkan dari kotoran burung (dari bahasa Yunani "Ornithus" - seekor burung).

Rasional. Dihasilkan dengan menambah nama asid carboxylic yang sepadan (nama asid digunakan sepele), awalan amino. Huruf abjad Yunani menunjukkan kedudukan kumpulan amino berbanding dengan kumpulan karboksil.

Tatanama sistematik. Nama ini berasal dari nama asid karboksilat yang sesuai, yang menunjukkan lokasi kumpulan amino dan substituen yang menggunakan lokasinya. Dalam nama-nama asid amino alifatik mengikut tatanan substitusi, kumpulan amino ditunjukkan oleh amino awalan, dan kumpulan karboksil sebagai yang lebih tua ditetapkan oleh asid sufiks -aic. Dalam nama-nama asid amino aromatik, asid benzoik digunakan sebagai struktur induk. Untuk asid amino yang terlibat dalam pembinaan protein, kebanyakan nama-nama remeh digunakan. Lebih daripada 70 asid amino didapati dalam alam semula jadi, tetapi hanya 20 daripada mereka memainkan peranan penting dalam sistem hidup (Jadual 1).

Semua asid amino, dengan pengecualian proline dan hydroxyproline, mempunyai struktur R - CH (N2) CO2H; perbezaan antara asid amino ditentukan oleh sifat radikal.

Jadual 1 - Nama asid amino dalam pelbagai nomenclature

http://studfiles.net/preview/6687038/page:11/

Berat molekul NH2CH2COOH

Jisim molar NH2CH2COOH = 75.0666 g / mol

Kompaun ini juga dikenali sebagai Glycine.

Pengiraan berat molekul:
14.0067 + 1.00794 * 2 + 12.0107 + 1.00794 * 2 + 12.0107 + 15.9994 + 15.9994 + 1.00794

>> Peratusan komposisi oleh unsur

>> Rumus kimia yang serupa

Perhatikan bahawa semua formula adalah sensitif kes. Adakah anda ingin mencari berat molekul formula-formula yang serupa ini?
NH2CH2COOH
NH2CH2CoOH

>> Kira berat molekul sebatian kimia

>> Maklumat lanjut mengenai jisim molar dan berat molekul

Formula diberikan dalam formula, kemudian menambah semua produk ini bersama-sama.

Menggunakan formula kimia.

Menemukan mol hidung per mol (g / mol). Apabila mengira berat molekul bahan tersebut. Formula diberikan.

Institut Piawaian dan Teknologi Kebangsaan. Kami menggunakan isotop yang paling biasa. Ini adalah cara untuk mengira jisim molar (berat molekul purata), yang berdasarkan purata wajaran isotropik. Ia tidak sama dengan jisim molekul isotop yang ditakrifkan dengan baik. Untuk pengiraan stoikiometri pukal, kita biasanya ditakrifkan sebagai jisim molar atau jisim atom purata.

Formula adalah berat molekul. Ia boleh dikira oleh formula (atau kumpulan atom).

Berat formula amat berguna dalam tindak balas kimia. Berat relatif ini kadang-kadang dipanggil berat persamaan.

Gram untuk tahi lalat. Untuk menyelesaikan pengiraan ini, anda cuba menukar. Kesannya dipengaruhi oleh penukaran. Laman ini menjelaskan bagaimana untuk mencari jisim molar.

http://www.convertunits.com/molarmass/NH2CH2COOH

Nh2 ch2 cooh

NH - H HO - CO - CH2 NH - CO - CH2

Sebatian diketopiperaziny-cyclic, cincin yang dibentuk oleh empat atom karbon dan dua atom nitrogen. Diketopiperazine - bahan pepejal, baik-kristal.

• CH2 = CH · COOH + NH2

- Asid Aminopropic, asid akrilik

- Asid amino dengan mudah memecahkan air untuk membentuk laktam:

Lactams boleh dianggap sebagai amida dalaman.

Asam amino membentuk ester di bawah tindakan hidrogen klorida pada mereka penyelesaian alkohol. Dalam hal ini, tentu saja, garam asid hidroklorik ester dibentuk, dari mana ester bebas dapat diperoleh dengan membuang hidrogen klorida dengan perak oksida, oksida plumbum atau trietilamina:

Lihat juga

Kesimpulannya
Pada masa ini, manusia sedang mengalami era hidrokarbon. Industri minyak adalah pusat kepada ekonomi global. Di negara kita, kebergantungan ini amat tinggi. Malangnya, minyak Rusia.

Data eksperimen dan corak spektra kompaun kromofor
Mari kita pertimbangkan bagaimana kehadiran pelbagai kromofor dan alam sekitar (pelarut) dalam molekul mempengaruhi spektrum sebatian. Seperti yang diketahui, dalam banyak kes dalam spektrum elektronik k.

http://www.chemicalnow.ru/chemies-6058-6.html

Sifat-sifat Asid Amino

Sifat-sifat asid amino boleh dibahagikan kepada dua kumpulan: kimia dan fizikal.

Sifat kimia asid amino

Bergantung kepada sebatian, asid amino dapat mempamerkan sifat-sifat yang berbeza.

Asid amino sebagai sebatian amfoterik membentuk garam dengan asid dan alkali.

Sebagai asid carboxylic, asid amino membentuk derivatif berfungsi: garam, ester, amida.

Interaksi dan sifat asid amino dengan asas:
Garam terbentuk:

Garam natrium + Asid 2-aminoacetic Garam natrium asid aminoacetic (glisin) + air

Interaksi dengan alkohol:

Asam amino boleh bertindak balas dengan alkohol dengan kehadiran hidrogen klorida gas, bertukar menjadi ester. Estrogen asid amino tidak mempunyai struktur bipolar dan sebatian yang tidak menentu.

Methyl ester / asid 2-aminoacetic /

Reaksi ammonia:

Amides terbentuk:

Interaksi asid amino dengan asid kuat:

Dapatkan garam:

Ini adalah sifat kimia asas asid amino.

Sifat fizikal asid amino

Kami menyenaraikan sifat-sifat fizikal asid amino:

  • Tidak berwarna
  • Mempunyai bentuk kristal
  • Kebanyakan asid amino yang manis, tetapi bergantung kepada radikal (R), boleh menjadi pahit atau hambar.
  • Baik larut dalam air, tetapi tidak larut dalam banyak pelarut organik.
  • Asid amino mempunyai sifat aktiviti optik
  • Meleleh dengan penguraian pada suhu melebihi 200 ° C
  • Tidak menentu
  • Penyelesaian larutan asid amino dalam persekitaran berasid dan alkali menjalankan elektrik

Edit pelajaran ini dan / atau tambah tugas dan terima wang secara berterusan * Tambahkan pelajaran dan / atau tugasan anda dan terima wang secara berterusan

Tambah berita dan dapatkan wang

Tambah tutor soal selidik dan terima permohonan percuma untuk latihan dari pelajar

http://uchilegko.info/chemistry/svoystva-aminokislot

Nh2 ch2 cooh

CH2 COOH argininosuccinate synthetase CH2

CH2 aspartic CH2

CH - NH2 asid CH - NH2

Asid argininesuccinic Citrulline

4 peringkat. Penguraian arginine asid succinic ke arginin dan asid fumaric, di bawah tindakan enzim yang sama.

NH2 - C = N - CH C = NH

CH2 COOH CH2 CH

CH2 argininosuccinate synthetase CH2 + CH

CH -NH2 CH - NH2 asid fumaric

arginine arginine succinic

Peringkat 5 Penguraian arginin di bawah tindakan arginase pada urea dan ornithine.

Bentuk imine Urea

NH C - OH CH2 - NH2

CH2 + HOH NH CH2

CH2 arginase NH2 + CH2

CH2 C = O CH - NH2

CH - NH2 NH2 COOH

COOH Urea Ornithine

Bentuk amina Arginine

Ini menamatkan kitaran.

Asid fumarik terlibat dalam proses rawak:

COOH COOH NADH2 ½ O2 H2O (3 ATP) COOH COOH

Lihat juga

Asas fizikal dan kimia penyerapan air penjerapan dari bahan organik
Jumlah air yang digunakan di dunia mencapai 4 trilion. m3 setahun, dan hampir seluruh hidrosphere tertakluk kepada transformasi oleh manusia. Industri kimia dan petrokimia

http://www.chemiemania.ru/chemies-4622-3.html

Baca Lebih Lanjut Mengenai Herba Yang Berguna