Dystrophy - patologi yang berlaku akibat gangguan metabolik dengan kerosakan pada struktur sel. Oleh kerana proses merosakkan, tisu selular kehilangan komponen penting atau mengumpul bahan-bahan lain yang tidak sepatutnya.

Dystrophy merujuk kepada penyakit kronik, rawatan yang mesti sangat panjang. Untuk menyembuhkan dystrophy adalah sangat sukar, dan tidak selalu mungkin. Ia bergantung kepada banyak faktor: jenis dan peringkat penyakit, sebab-sebabnya, dan sebagainya.

Apa itu

Orang-orang distrofi boleh menjadi sakit pada usia apa-apa. Tetapi selalunya ia didiagnosis pada awal kanak-kanak (sehingga 3 tahun). Pada kanak-kanak, penyakit ini boleh menyebabkan komplikasi seperti perkembangan mental dan fizikal yang terlewat, gangguan metabolik, kekebalan yang dikurangkan.

Perubahan trophisme, yang mendasari distrofi, boleh berlaku di dalam sel dan di luarnya. Dalam proses perkembangan distrofi, bukan sahaja bahan antara sel yang rosak, tetapi juga sel-sel dari beberapa organ. Hasil pemusnahan adalah pelanggaran fungsi tubuh ini.

¼ bayi pramatang didiagnosis dengan dystrophy intrauterin. Penyakit ini tidak semestinya disertai oleh kekurangan berat badan kepada pertumbuhan. Mungkin juga terdapat dominasi massa terhadap pertumbuhan. Mana-mana ketidakstabilan trophik (mekanisme yang bertanggungjawab untuk metabolisme) boleh membawa kepada perkembangan pelbagai jenis distrofi.

Jenis-jenis Dystrophy

Penyakit ini mempunyai beberapa klasifikasi. Bergantung pada proses metabolik yang terganggu, distrofi berlaku:

Asal:

Kongenital - ia disebabkan oleh faktor keturunan. Di dalam badan tidak ada enzim (1 atau lebih) yang bertanggungjawab untuk proses metabolik. Ini membawa kepada pemisahan protein, lemak, karbohidrat yang tidak lengkap. Tisu mula mengumpul bahan-bahan yang menjejaskan struktur sel.

Tisu yang berbeza boleh terjejas, tetapi tisu saraf terutamanya terjejas. Semua distrofi kongenital sangat berbahaya, dan boleh menyebabkan kematian awal pesakit.

Dibeli - berkembang di bawah pengaruh faktor luaran dan dalaman dalam proses kehidupan.

Bergantung kepada defisit berat:

• Hipotrofi - dicirikan oleh pengurangan berat berbanding pertumbuhan. Hipotrofi boleh menjadi kongenital, diperoleh dan bercampur.
• Parathrophy - proses pelanggaran proses metabolik di mana berat badan meningkat.
• Hypostatura - ketara pertumbuhan pertumbuhan dari norma umur, pada masa yang sama, berat badan boleh kekal normal.

Jika proses dystrophik berlaku terhadap latar belakang ketidakcukupan komponen protein protein, ini adalah distrofi utama. Dystrophy sekunder berlaku sebagai patologi komorbid penyakit lain.

Sebabnya

Pelanggaran mekanisme proses metabolik dalam sel dapat menyumbang kepada berbagai faktor. Selalunya asas patologi adalah:

• penyakit keturunan yang dikaitkan dengan gangguan metabolik;
• tekanan tetap;
• diet tidak sihat;
• penyakit berjangkit;
• pendedahan kepada faktor luaran.

Dystrophy utama dalam tempoh pranatal berkembang disebabkan oleh peredaran darah yang merosot dalam plasenta dan hipoksia janin. Faktor risiko termasuk:

• kehamilan hingga ke 20 dan selepas 40 tahun;
• patologi plasenta;
• jangkitan yang ditularkan semasa kehamilan;
• gestosis dan toksikosis;
• persekitaran sosial yang tidak berfungsi.

Dystrophy utama yang diperolehi boleh menyebabkan kanak-kanak menjadi sakit kerana kurang pemakanan ibu dengan kekurangan pemakanan, serta dengan rotavirus dan jangkitan usus yang kerap.

Dystrophy sekunder disertai oleh penyakit seperti:

• enzimopati, yang dinyatakan oleh ketiadaan atau aktiviti rendah dari beberapa enzim;
• patologi kromosom;
• malabsorpsi dengan penyerapan usus;
• keadaan imunodeficiency.

Paratrofi biasanya dikaitkan dengan penggunaan makanan berlemak dan karbohidrat yang berlebihan. Penyebab hipostatik dikaitkan dengan luka sistem neuroendokrin.

Gejala

Manifestasi penyakit secara langsung bergantung kepada jenis dan keterukannya.

Untuk hipotrofi 1 darjah adalah ciri:

• kekurangan berat badan berbanding dengan norma 10-20%;
• sedikit penurunan selera makan;
• mengurangkan jumlah lemak subkutan.

Dengan 2 darjah malnutrisi:

• defisit berat adalah 30%;
• mengurangkan aktiviti motor;
• apathy muncul;
• mengurangkan jumlah tisu lemak pada anggota badan dan abdomen;
• thermoregulation terganggu (kaki sejuk dan suhu jatuh badan);
• mengganggu sistem kardiovaskular.

Hipotrofi Gred 3 (atrofi) disertai dengan defisit berat lebih daripada 30%. Pada tahap perkembangan penyakit ini, pesakit sangat terganggu oleh keadaan umum, ia menjadi mudah marah, acuh tak acuh, mengantuk. Tisu lemak subkutaneus tidak hadir. Terdapat atrofi otot lengkap, badan dehidrasi, suhu badan jatuh, nadi jarang dan lemah.

Hipostatur kongenital didiagnosis pada kanak-kanak untuk gejala berikut:

• gangguan sistem saraf pusat dan organ dalaman;
• kulit kering dan pucat;
• turgor tisu berkurang;
• kerentanan terhadap jangkitan;
• gangguan metabolik.

Sekiranya tanda-tanda klinikal ini tidak hadir, dan berat dan tinggi ketinggalan di belakang norma-norma fisiologi, hipostatura mungkin disebabkan oleh perlembagaan pendek.

Distrofi jenis paratrophic lebih kerap didiagnosis pada pesakit dengan tidak aktif fizikal yang sistematik, dan dengan pemakanan tidak seimbang yang berpanjangan.

Ia dicirikan oleh:

• obesiti;
• sesak nafas;
• keletihan;
• sakit kepala;
• selera terpilih;
• mengurangkan nada otot dan keanjalan kulit;
• transformasi organ dalaman mungkin berlaku kerana penurunan imuniti.

Diagnostik

Diagnosis "distrofi" dibuat berdasarkan gejala yang menjadi ciri penyakit ini. Ini adalah nisbah berat ke ketinggian, jumlah tisu lemak subkutan, terutama turgor tisu. Doktor menganalisis kesan pelbagai faktor luaran pada tubuh pesakit dan ketahanannya terhadap jangkitan.

Untuk menentukan tahap distrofi, kajian makmal dijalankan. Hypotrophy 1 darjah ditentukan oleh keputusan ujian darah dan rembesan gastrik. Pengurangan dalam aktiviti enzim pencernaan dan ketidakseimbangan antara pecahan protein darah mungkin menunjukkan patologi. Pada tahap 2 hypochromic anemia hipokromik diucapkan, jumlah hemoglobin menurun. Tahap 3 dicirikan oleh penebalan darah dan memperlahankan ESR. Chlorida, fosfat, urea yang terdapat di dalam air kencing.

Untuk menentukan paratrof dan hypostatura, diagnostik perbezaan dan kajian sejarah genetik dijalankan. Kekurangan pertumbuhan mungkin disebabkan oleh ketinggalan perlembagaan perlembagaan keturunan.

Rawatan

Rejimen rawatan bergantung kepada bentuk dan darjah distrofi. Ia harus termasuk satu set langkah yang terdiri daripada penggunaan ubat dan terapi diet.

Dengan 1 darjah terapi hipotrofi dibenarkan di rumah. Sebelum ini, pesakit perlu diperiksa, untuk mengetahui toleransi terhadap jenis produk tertentu.

Asas rawatan distrofi mestilah pembetulan pemakanan. Ia dilakukan dengan mengira produk pada berat yang betul. Prinsip diet "meremajakan" digunakan. Iaitu, pesakit diberi makan lebih kerap daripada normal dalam bahagian kecil.

Secara beransur-ansur, jumlah dan nilai tenaga produk yang dimakan diselaraskan. Pada masa yang sama, mereka terus memantau diuresis, sifat kerusi dan parameter lain. Adalah lebih baik untuk mempunyai buku harian khas, dan merekodkan semua perubahan, serta kuantiti dan kualiti produk yang digunakan.

Sekiranya hipotropi 2 dan 3 darjah, memunggah mengikut jumlah makanan dan kandungannya diperlukan. Memunggah diperlukan untuk memulihkan keseimbangan elektrolit air, fungsi organ, penghapusan bahan terkumpul akibat gangguan metabolik. Kekurangan jumlah makanan dikompensasi oleh pentadbiran parenteral asid amino, glukosa, protein dan komponen lain.

Rawatan bentuk kekurangan zat makanan yang teruk dijalankan di hospital. Adalah dinasihatkan untuk meletakkan pesakit di dalam kotak, membuat mikroklimat optimum di dalamnya (suhu + 27-30 ° C, kelembapan 60-70%), keluarkan rangsangan yang tidak perlu (bunyi, cahaya, dan sebagainya).

Ubat-ubatan

Dari hari pertama rawatan, enzim diambil selama 2-3 minggu:

Dalam hypotrophy teruk secara intravena diberikan:

Untuk memastikan proses redoks, kursus terapi vitamin yang ditetapkan:

• pentadbiran parenteral B dan vitamin C;
• Secara lisan, jika perlu, vitamin A dan D.

Terapi hormon:

Video pada: Anorexia? Dystrophy? Rawatan komprehensif untuk anoreksia, ubat-ubatan kaum penderita

Pencegahan

Pencegahan distrofi adalah lebih baik untuk dilakukan walaupun sebelum kelahiran anak. Langkah-langkah pencegahan boleh dibahagikan kepada 2 kumpulan:

Antenatal:

• memerangi pengguguran dan jangkitan organ kelamin perempuan;
• pencegahan toksikosis;
• pencegahan penyakit yang disertai oleh asidosis persekitaran dalaman;
• pengecualian stres;
• pematuhan keadaan kebersihan hidup, makanan, mod, dll.

Selepas bersalin:

• menyusu;
• pematuhan dengan rejim dan pemakanan seorang wanita kejururawatan;
• pengenalan makanan pelengkap yang betul;
• penjagaan kanak-kanak yang lengkap (mengawal berat badan, mengukur dinamika pertumbuhan, dan lain-lain);
• pencegahan dan rawatan penyakit (terutamanya saluran gastrousus).

Ramalan

Prognosis yang menggalakkan bergantung pada jenis dan keterukan penyakit. Dalam kebanyakan kes, dalam kes-kes dystropi yang diperolehi ringan, pemulihan berlaku jika rawatan itu dilakukan dengan betul. Keabnorma kongenital tidak dapat dirawat dengan baik.

Dalam bentuk patologi yang teruk, prognosis mengecewakan (contohnya, Duchenne muscular dystrophy). Langkah-langkah perubatan boleh mengurangkan simptom penyakit, sedikit memanjangkan hayat pesakit, tetapi mustahil untuk pulih sepenuhnya.

Dystrophy adalah penyakit yang serius yang memerlukan rawatan panjang dan kompleks dengan urutan aktiviti kompleks. Ia adalah sangat penting untuk mengesan patologi tepat pada masanya, maka terdapat kebarangkalian yang lebih tinggi hasil yang menguntungkan.

http://gastrocure.net/bolezni/distrofiya.html

Dystrophy

Penerangan:

Dystrophy adalah proses patologi yang membawa kepada kehilangan atau pengumpulan oleh tisu-tisu zat-zat yang tidak ciri-cirinya dalam keadaan biasa (misalnya, pengumpulan arang batu di paru-paru). Dengan distrofi, sel dan bahan antara sel telah rosak, akibatnya fungsi organ berpenyakit juga terganggu. Mekanisme kompleks, trofi, bertanggungjawab untuk metabolisme dan pemeliharaan struktur sel. Ia adalah wanita yang mengalami distrofi: mengganggu pengawalan sel sendiri dan pengangkutan produk metabolik.

Dystrophy paling kerap memberi kesan kepada kanak-kanak di bawah usia tiga tahun, yang menyebabkan kelewatan perkembangan fizikal, intelektual dan psikomotor, gangguan sistem imun dan metabolisme.

Punca Dystrophy:

Dystrophy boleh disebabkan oleh banyak sebab yang berbeza. Selain penyakit metabolik genetik kongenital, penampilan penyakit ini boleh menyebabkan penyakit berjangkit, tekanan, pemakanan yang buruk. Juga, penyebab distrofi boleh menjadi gaya hidup yang tidak betul, faktor buruk luaran, imuniti yang lemah, penyakit kromosom.

Terdapat satu pendapat yang salah bahawa hanya kanak-kanak yang dilahirkan lebih awal dari masa ke semasa tertakluk kepada penderitaan. Tetapi penyakit ini boleh berlaku kerana berpuasa berpanjangan atau makan berlebihan (terutama makanan yang mengandungi karbohidrat), masalah saluran gastrousus, penyakit somatik, dan sebagainya.

Dystrophy kongenital sering berlaku kerana terlalu muda atau, sebaliknya, umur ibu dari seorang ibu yang sakit.

Gejala distrofi:

Gejala-gejala distrofi dinyatakan secara eksklusif bergantung pada bentuk dan keparahannya. Tanda-tanda umum penyakit ini dianggap sebagai rangsangan, kehilangan selera makan dan kemerosotan tidur, kelemahan, keletihan, keterlambatan pertumbuhan (pada kanak-kanak), penurunan berat badan, dan sebagainya.

Dengan hipotrofi (i - II), berat badan berkurangan (sebanyak 10-30%), pallor diperhatikan, nada otot dan keanjalan tisu berkurang, selulosa subkutaneus menjadi lebih nipis, dan kekurangan vitamin muncul. Pada pesakit dengan imuniti terjejas, boleh meningkatkan hati, kerusi dipecahkan (berselang-seli sembelit dan cirit-birit).

Pada hipotrofi tahap III terdapat keletihan, kulit kehilangan keanjalan, tenggelam mata, pernafasan dan irama jantung terganggu, tekanan arteri dan penurunan suhu badan.

Parathrophy dinyatakan dalam pemendapan lemak yang berlebihan dalam tisu subkutaneus. Pesakit adalah pucat dan tertakluk kepada reaksi alergi; terdapat pelanggaran perut, dysbacteriosis, anemia; Ruam lampin sering muncul di lipatan kulit.

Hypostatura sering mengiringi hipotrofi darjah II - III. Gejala-gejalanya adalah pucat, keanjalan tisu yang dikurangkan, gangguan fungsi sistem saraf, gangguan metabolik, imuniti yang berkurang. Hypostatura adalah bentuk distrofi yang berterusan, jadi terdapat kesulitan tertentu dalam rawatannya. Ia juga perlu diperhatikan bahawa ketiadaan gejala distrofi lain (penurunan berat badan, kelemahan, dan sebagainya) boleh dianggap hipostatura sebagai tanda biasa perlembagaan pendek.

http://www.24farm.ru/narushenie_obmena_veshev/distrofiya/

Petua 1: Bagaimana merawat distrofi

Kandungan artikel

• Bagaimana untuk merawat distropi
• Cara merawat distrofi otot
• Bagaimana untuk menghilangkan distrofi

Terdapat seperti trofi - kompleks mekanisme badan, yang bertanggungjawab terhadap proses metabolisme dan pemeliharaan struktur sel normal. Dalam kes distrofi, proses pengawalan kendiri sel dan pengangkutan produk metabolik terganggu.

Kanak-kanak kecil sehingga tiga tahun paling mudah terdedah kepada penyakit ini, akibatnya dinyatakan dalam bentuk fizikal, psikomotor dan perkembangan intelektual yang tertunda.

Jenis-jenis Dystrophy

Bergantung kepada proses yang dilanggar oleh badan, distrofi dibahagikan kepada: lemak, protein, mineral dan karbohidrat. Dari segi pengedarannya, distrofi berbeza dengan ekstraselular, selular dan campuran.

Menurut etiologi penyakit ini adalah kedua-dua kongenital dan diperolehi. Dystrophy kongenital secara genetik disebabkan oleh gangguan metabolisme karbohidrat, lemak atau protein yang keturunan. Pelbagai tisu badan dan sistem saraf pusat dipengaruhi. Penyakit ini terutamanya licik, kerana kekurangan enzim yang diperlukan untuk tubuh boleh membawa maut.

Gejala distrofi

Gejala-gejala penyakit itu menunjukkan diri mereka dalam bentuk: pergolakan, semakin buruk tidur, peningkatan keletihan, hilang selera makan, kelemahan umum dan kehilangan berat badan. Pada kanak-kanak kecil - kelewatan dalam pembangunan.

Bergantung pada keparahan penyakit, mungkin ada: penurunan nada otot tubuh, gangguan dalam sistem kekebalan tubuh, peningkatan hati dan pelanggaran kerusi.

Bahkan fenomena seperti: pelanggaran irama jantung, penurunan tekanan arteri, anemia dan dysbacteriosis adalah mungkin.

Rawatan dystrophy

Rawatan distrofi dalam semua kes perlu dijalankan secara komprehensif bergantung kepada keparahannya. Sekiranya penyakit itu adalah akibat dari sebarang penyakit, penekanan pada rawatan diarahkan kepada punca penyakit tersebut. Kaedah utama rawatan adalah untuk melakukan terapi dengan bantuan pelbagai diet, serta pencegahan jangkitan sekunder.

Apabila penyakit itu adalah tahap keterukan pertama, kanak-kanak dirawat di rumah, tetapi dalam hal ijazah kedua dan ketiga, rawatan ditetapkan dalam mod hospital dengan penempatan kanak-kanak yang sakit di dalam kotak yang berasingan.

Apabila menetapkan diet terapeutik, toleransi jenis makanan tertentu pertama kali ditentukan oleh badan, dan hanya kemudian jumlahnya secara beransur-ansur meningkat.

Sering kali, pesakit dengan dystrophy yang ditetapkan susu ibu dan formula asid laktik. Makanan mestilah pecahan - sehingga sepuluh kali sehari. Juga, pesakit mesti menyimpan diari makanan, di mana semua perubahan dalam najis dan berat badan ditunjukkan. Di samping makanan, enzim, vitamin, suplemen makanan dan perangsang ditetapkan.

Untuk melindungi anaknya daripada penyakit distrofi, seorang wanita semasa kehamilan dengan hati-hati memantau kesihatan mereka, melepaskan tabiat buruk dan mematuhi rejimen harian. Selepas bayi dilahirkan, perlu mengikuti peraturan tertentu untuk memberi makan dan menjaga bayi yang baru lahir. Ia adalah sangat penting untuk merawat pelbagai penyakit berjangkit tepat pada masanya dan untuk memerhatikan lawatan ke pakar pediatrik untuk mengawal berat dan ketinggian kanak-kanak.

http://www.kakprosto.ru/kak-857203-kak-lechit-distrofiyu

Dystrophy badan, tahap distrofi. Dystrophy pada bayi. Dystrophy saraf. Makanan di distrofi

Dystrophy badan

Jenis dan darjah distrofi

Dystrophy dikelaskan mengikut beberapa faktor, termasuk bentuk manifestasi dan masa berlakunya. Juga, bergantung kepada faktor-faktor yang menimbulkan gangguan ini, membezakan antara bentuk distrofi primer dan sekunder.

Bentuk manifestasi dystrophy
Bentuk manifestasi distrofi menyiratkan sifat perubahan patologi dalam tubuh yang berkembang akibat gangguan ini. Menurut faktor ini, terdapat 3 bentuk distrofi.

Bentuk dystrophy adalah:

• Hipotrofi. Ia dicirikan oleh berat yang tidak mencukupi berkaitan dengan panjang badan dan umur pesakit.
• Hypostatura. Dalam bentuk ini, terdapat kekurangan berat badan dan ketinggian badan yang seragam.
• Paratrofi. Patologi ini ditunjukkan oleh berat badan berlebihan berhubung dengan panjang badan.

Bentuk distrofi yang paling penting dan biasa adalah hipotrofi.

Jenis-jenis distrofi pada masa penampilan
Pada masa kejadian distrofi boleh menjadi pranatal (intrauterine) dan postnatal (extrauterine). Bentuk dystropi pranatal berkembang pada masa perkembangan intrauterin, akibatnya kanak-kanak dilahirkan dengan patologi kongenital. Penyakit postnatal berlaku selepas lahir dan tergolong dalam kategori penyakit yang diperolehi. Mereka juga membezakan bentuk kombinasi dystrophy, di mana penyimpangan berat adalah akibat dari faktor-faktor yang berlaku semasa pembangunan janin dan selepas kelahiran.

Bentuk distrofi primer dan sekunder
Bentuk utama distrofi berkembang sebagai patologi bebas di bawah pengaruh pelbagai faktor (paling kerap pemakanan). Bentuk sekunder gangguan ini adalah akibat daripada pelbagai penyakit yang menghalang penyerapan makanan yang normal, yang mengakibatkan gangguan metabolik.

Darjah distrofi
Terdapat 3 darjah dystrophy, perbezaan utama yang adalah intensiti simptom penyakit ini. Juga, tahap penyakit berbeza dalam defisit berat yang didiagnosis pada pesakit. Untuk menentukan tahap kekecewaan, bandingkan berat badan sebenar seseorang dengan apa yang sepatutnya sesuai dengan umur dan jantina.

Kekurangan berat badan ciri pelbagai darjah distrofi adalah:

• ijazah pertama - defisit berat berbeza 10 hingga 20 peratus;
• Gelaran kedua - kekurangan berat badan boleh dari 20 hingga 30 peratus;
• ijazah ketiga - kurang berat melebihi 30 peratus.

Punca Dystrophy pada Kanak-kanak

Penyebab distrofi badan pada manusia tergolong dalam dua kategori. Kumpulan pertama termasuk faktor-faktor di bawah pengaruh yang pranatal, iaitu, kemunculan dystrophy kongenital. Kategori kedua merangkumi keadaan yang berlaku selepas postnatal, dystrophy yang diperolehi.

Punca Dystrophy Pranatal
Dystrophy kongenital berkembang di bawah pengaruh faktor negatif yang mengganggu pembentukan dan perkembangan janin yang sihat.

Penyebab distrofi kongenital adalah seperti berikut:

• Penyebab utama gangguan ini ialah toksikosis, yang menjejaskan wanita hamil.
• Konsepsi seorang kanak-kanak di bawah umur 20 atau selepas 40 tahun juga meningkatkan kemungkinan kemudaratan kongenital.
• Stres yang kerap, kekurangan keseimbangan dan elemen yang bermanfaat dalam diet, merokok dan penyimpangan lain dari gaya hidup sihat semasa kehamilan juga tergolong dalam penyebab gangguan ini.
• Untuk memprovokasi distrofi pranatal boleh bekerja ibu masa depan dalam pengeluaran berbahaya, yang disertai dengan peningkatan tahap bunyi, getaran, interaksi dengan bahan kimia.
• Peranan penting dalam pembangunan bentuk kongenital distrofi dimainkan oleh penyakit wanita hamil (fungsi sistem endokrin terjejas, penyakit jantung, pelbagai jangkitan kronik).
• Lampiran plasenta yang tidak betul, sirkulasi plasenta yang merosakkan dan penyimpangan lain dari norma-norma kehamilan normal juga boleh menyebabkan distrofi intrauterin.

Punca Penyebab Postnatal
Faktor-faktor yang mewujudkan persekitaran yang optimum untuk pembangunan distrofi yang dibeli (extrauterine) dibahagikan kepada dalaman dan luaran.
Penyebab dalaman termasuk patologi, akibat daripada pencernaan dan penyerapan makanan terganggu.

Penyebab dalaman distrofi extrauterine adalah:

• pelbagai penyimpangan dalam pembangunan fizikal;
• pelanggaran jumlah atau struktur normal kromosom;
• gangguan endokrin;
• kelainan sistem saraf pusat;
• sindrom imunodefisiensi (AIDS).

Alergi makanan dan beberapa penyakit yang diwarisi di mana beberapa produk tidak diserap dimasukkan ke dalam kumpulan faktor dalaman yang berasingan. Penyakit ini termasuk fibrosis sista (kegagalan fungsi organ-organ yang menghasilkan lendir, termasuk usus), penyakit seliak (intolerans terhadap protein yang terdapat dalam bijirin), kekurangan laktase (penyerapan protein terjejas yang dijumpai dalam produk tenusu).
Satu lagi, banyak kumpulan penyebab dalaman distrofi adalah penyakit saluran gastrousus, yang lebih banyak ciri pesakit dewasa.

Penyakit yang menimbulkan distrofi pada orang dewasa adalah:

• penyakit onkologi saluran gastrousus;
• polip perut atau usus jenis tunggal atau berganda;
• gastritis (perubahan keradangan dalam tisu mukus lambung);
• pankreatitis (keradangan pankreas);
• cholecystitis (radang dinding empedu);
• penyakit batu empedu (pembentukan pembentukan pepejal dalam pundi hempedu).

Sekumpulan faktor luaran distrofi dibentuk oleh keadaan yang menyebabkan pesakit tidak menerima jumlah nutrien yang diperlukan untuk membentuk berat normal. Juga termasuk dalam kategori ini adalah punca yang secara tidak langsung menghalang pencernaan dan asimilasi makanan.

Penyebab luaran distrofi yang diperolehi adalah:

• Faktor makanan. Ini adalah penyebab paling penting dalam bentuk distrofi ini. Dalam kes kanak-kanak, gangguan itu berkembang disebabkan oleh kekurangan susu ibu, campuran yang salah untuk pemakanan buatan, pengenalan makanan tambahan pelengkap. Pada orang dewasa, distrofi menimbulkan jumlah kalori yang tidak mencukupi (sebagai contoh, disebabkan oleh diet ketat), diet tidak seimbang, kekuasaan atau kekurangan lemak / protein / karbohidrat.
• Faktor toksik. Pengaruh yang berterusan terhadap ekologi buruk, keracunan makanan atau lain-lain bentuk mabuk, ubat jangka panjang - semua faktor ini boleh menyebabkan distrofi.
• Faktor sosial Kurang perhatian dari orang dewasa, pertengkaran ibu bapa yang kerap menyebabkan tekanan dan boleh menimbulkan distrofi pada kanak-kanak. Pada pesakit dewasa, gangguan ini mungkin timbul di latar belakang keadaan emosi yang tidak memuaskan akibat kerja, masalah dalam kehidupan peribadi.

Gejala degupan badan (berat)

Gejala distrofi boleh berbeza dari tanda-tanda kecil (sedikit selera makan) kepada masalah kesihatan yang serius (kelewatan perkembangan mental dan / atau fizikal). Tanda-tanda umum gangguan ini termasuk kehilangan selera makan, penurunan berat badan (pertumbuhan juga ciri-ciri kanak-kanak), tidur miskin, keletihan. Keamatan manifestasi gejala umum bergantung kepada keparahan distrofi. Juga, beberapa peringkat distrofi dicirikan oleh spesifik, yang luar biasa untuk peringkat lain, manifestasi.

Tanda-tanda tahap distrofi pertama
Bentuk dystrophy awal ditunjukkan oleh penurunan selera makan, masalah tidur, kurang tenang. Tanda-tanda ini tidak begitu jelas dan tidak kerap. Keanjalan kulit boleh dikurangkan, ia juga boleh diperhatikan nada otot yang lemah. Mungkin ada masalah lemah dengan najis, yang dinyatakan dalam sembelit atau cirit-birit. Sekiranya seorang kanak-kanak mengalami distrofi tahap pertama, dia mungkin mengalami penyakit berjangkit lebih kerap daripada rakan-rakannya. Penurunan berat badan pada tahap ini berkisar antara 10 hingga 20 peratus. Dalam kes ini, kekurangan berat badan adalah sukar untuk membezakan secara visual daripada penipisan biasa. Ciri khas penurunan berat badan semasa tahap awal distrofi adalah penipisan di bahagian abdomen.

Tanda-tanda distrofi darjah kedua
Pada peringkat ini, semua gejala yang hadir pada awal penyakit menjadi lebih jelas dan kelihatan lebih kerap. Pesakit tidur dengan buruk, bergerak sedikit, sering enggan makan. Nada kulit dan otot sangat dikurangkan, kendur kulit, kekeringan, kendur kelihatan. Penipisan pada perut dipergiatkan sehingga tahap rusuk mula kelihatan. Selain perut, lengan dan kaki mula menurunkan berat badan. Kanak-kanak yang menderita distrofi darjah kedua, sekurang-kurangnya sekali seperempat mengalami selsema. Penyimpangan berat badan boleh dari 20 hingga 30 peratus, kanak-kanak juga tertinggal ketinggian dari 2 hingga 4 sentimeter.

Gejala-gejala lain dari kedua-dua distrofi adalah:

• mual, muntah;
• regurgitasi kerap (pada kanak-kanak);
• Makanan yang tidak dapat dicerna mungkin ada di dalam bangku;
• avitaminosis, yang ditunjukkan oleh kulit kering dan rambut, kuku rapuh, retak di sudut mulut;
• masalah dengan thermoregulation badan, di mana badan cepat overheats dan / atau sejuk;
• gangguan sistem saraf dalam bentuk kegelapan, kegelisahan, kegelisahan.

Gejala degupan ketiga
Untuk kemudaratan peringkat terakhir dicirikan oleh perubahan ketara dalam penampilan dan tingkah laku pesakit. Juga, dalam tahap ketiga, banyak patologi berkembang di bahagian pelbagai sistem badan. Kekurangan berat badan melebihi 30 peratus, kanak-kanak terbantut dari 7 hingga 10 sentimeter. Kemunculan seseorang boleh dengan segera menentukan kehadiran gangguan metabolik yang serius. Lapisan lemak subkutaneus tidak hadir di mana-mana di dalam badan, kulit kering dan longgar meliputi tulang. Juga, kulit kehilangan keanjalan dan rintangannya, akibatnya lipatan dalamnya terbentuk di seluruh tubuh. Semua ini menjadikan seseorang kelihatan seperti mumi.

Gejala lain dari distrofi peringkat terakhir dapat dilihat seperti berikut:

• Selera makan lebih teruk atau tidak hadir sama sekali. Ketidakupayaan bangkai menjadi kekal, dan muntah kerap juga boleh hadir.
• Di muka, disebabkan pengurangan lapisan lemak pada pipi, tulang pipi menonjol kuat dan dagu ditunjuk. Bentuk keretakan dalam di sudut mulut, membran mukus mata kering.
• Nada otot lemah ditunjukkan oleh perut terganggu (otot perut melemahkan), punggung bengkak, dan menggantung lipatan kulit di atas lutut. Kulit mendapat warna kelabu, kerana kekurangan vitamin, kulit mengelupas mungkin muncul.
• Suhu badan meningkat dalam gelombang, kemudian jatuh di bawah nilai standard. Para anggota pesakit adalah sejuk.
• Kekebalan pesakit sedemikian dikurangkan, oleh sebab itu proses keradangan dalam paru-paru (radang paru-paru) dan buah pinggang (pyelonephritis) kerap berkembang. Seringkali, pesakit dengan tahap ketiga distrofi mengalami dysbacteriosis.
• Terdapat pelanggaran kadar denyutan jantung dan lain-lain penyakit otot jantung. Pernafasan menjadi lemah dan berselang-seli.
• Pada kanak-kanak, pembangunan fizikal dan mental digantung. Apabila kes berlari boleh hilang kemahiran yang telah diperolehi. Pada orang dewasa, refleks dikurangkan, keadaan tertekan berlaku.

Makanan di distrofi

Peraturan pemakanan untuk distrofi

Ada beberapa peraturan umum terapi diet, yang harus diikuti secara ketat dalam rawatan gangguan ini. Sebagai tambahan kepada peruntukan umum, ada cadangan spesifik mengenai organisasi diet (disediakan oleh doktor), bergantung pada bentuk dan derajat distrofi. Pematuhan terhadap peraturan am dan cadangan perubatan akan membolehkan terapi diet yang berkesan dan mempercepat pemulihan pesakit.

Peraturan umum terapi diet untuk distrofi adalah seperti berikut:

• Mengurangkan jeda antara waktu makan. Jumlah makanan dan tempoh istirahat di antara mereka bergantung pada tahap distrofi. Dalam ijazah pertama, kekerapan makanan perlu sekurang-kurangnya 7 kali sehari. Dengan tahap distrofi yang kedua, makan harus sekurang-kurangnya 8, dengan ijazah ketiga - sekurang-kurangnya 10. Cadangan ini adalah relevan untuk peringkat pertama diet. Pada peringkat seterusnya, bilangan makanan secara beransur-ansur dikurangkan, dan, dengan itu, jeda di antara mereka meningkat.
• Kawalan kuasa. Dengan distrofi, adalah perlu untuk mengawal tindak balas badan terhadap makanan yang digunakan. Untuk melakukan ini, anda perlu membuat buku harian, di mana komposisi kualitatif dan kuantitatif makanan harus diperhatikan. Anda juga perlu membuat data mengenai najis dan kencing pesakit (bilangan perjalanan ke tandas, komposisi dan penampilan urin dan najis).
• Analisis biasa. Dalam kes distrofi 2 dan 3 darjah, ia perlu untuk mengambil coprogram (analisis tahi). Analisis ini akan menilai keupayaan pencernaan saluran pencernaan dan membetulkan terapi diet jika perlu.
• Berat berat. Untuk menilai keberkesanan terapi diet, perlu menimbang sekurang-kurangnya 3-4 kali seminggu. Diet dianggap berkesan jika bermula dari peringkat 2, berat badan mula meningkat sebanyak 25 - 30 gram sehari.

Pilihan yang tepat untuk produk makanan - satu keperluan penting dalam diet untuk kemerosotan. Pesakit perlu memilih produk semulajadi dengan jumlah minimum aditif makanan, pewarna, pengawet. Di samping itu, untuk tempoh diet anda perlu mengecualikan daripada diet beberapa produk alergi.

Produk yang perlu dikeluarkan dari menu adalah:

• lemak diubahsuai (marjerin, mentega sandwic);
• beberapa lemak haiwan (lemak babi, lemak, lemak);
• sayur-sayuran dalam tin, jeruk, marinades;
• apa-apa jenis daging dan ikan yang disediakan oleh merokok, pengeringan, pengeringan;
• alkohol, serta minuman yang mengandungi gas, kafein, bahan merangsang (terutamanya terdapat dalam minuman tenaga).

Tahap Diet Pemakanan

Diet untuk gangguan ini termasuk tiga peringkat. Pada mulanya, tahap memunggah dilakukan untuk memulihkan fungsi sistem pencernaan. Di samping itu, pemunggahan diet membolehkan anda mengeluarkan dari bahan-bahan yang terkumpul akibat metabolisme terjejas. Juga pada peringkat pertama, penentuan tindak balas badan terhadap produk makanan tertentu dijalankan. Peringkat kedua diet adalah perantaraan dan bertujuan untuk membiasakan secara beransur-ansur tubuh ke diet biasa. Tahap akhir terapi diet adalah untuk menyediakan pesakit dengan semua nutrien yang diperlukan untuk pemulihan cepat. Tempoh setiap peringkat bergantung kepada bentuk distrofi dan ciri-ciri pesakit.

Tahap pertama diet untuk distrofi
Tahap pertama terapi diet (adaptasi) bertujuan untuk menentukan kesan produk tertentu pada sistem pencernaan. Kesimpulan tentang bagaimana satu atau produk lain diasimilasikan dan sama ada ia tidak menyebabkan komplikasi seperti cirit-birit dan tanda-tanda tidak bertoleransi dibuat berdasarkan rekod dari buku harian makanan.

Penentuan toleransi makanan berlangsung 2-3 hari untuk distrofi ijazah pertama. Dengan distrofi 2 darjah, peringkat ini mengambil masa 3 hingga 5 hari, dengan 3 darjah - kira-kira 7 hari. Untuk menentukan bagaimana produk yang diolah dengan baik dan diimimilasi, diet pesakit harus dikurangkan.

Peraturan untuk mengurangkan diet pada peringkat pertama diet adalah seperti berikut:

• dengan bentuk awal distrofi, diet dikurangkan sebanyak 30 peratus daripada norma harian;
• dalam kes distrofi 2 darjah, jumlah produk yang dikonsumsi mestilah kurang 50 peratus;
• dalam kes distrofi gred 3, jumlah makanan dikurangkan sebanyak 60 - 70 peratus daripada norma standard.

Di bawah norma harian biasa bermakna jumlah harian makanan untuk orang yang sihat, yang dikira bergantung kepada berat badan, umur, jenis kelamin dan jenis aktiviti (untuk orang dewasa).

Jumlah nutrien yang diperlukan untuk fungsi badan, mengimbangi dengan meningkatkan jumlah cecair yang digunakan. Untuk ini, decoctions sayur-sayuran semulajadi, teh herba boleh digunakan. Dalam beberapa kes, untuk mengimbangi kekurangan garam dan elektrolit, penggunaan ubat seperti asalit dan / atau rehydron ditunjukkan. Dalam bentuk distrofi yang teruk, pentadbiran intravena larutan albumin (protein) atau cecair nutrien lain ditunjukkan.

Tahap kedua diet untuk distrofi
Tahap kedua diet dipanggil pembaikan, dan tujuannya adalah untuk memindahkan badan secara lancar ke diet normal. Pada tahap ini, jumlah dan pengambilan makanan kalori semakin meningkat secara beransur-ansur. Ia adalah perlu untuk menjalankan makan pada 1 - 2 kali kurang, daripada pada peringkat pertama diet.

Komposisi kuantitatif dan kualitatif diet untuk distrofi 2 dan 3 darjah ditentukan oleh doktor. Doktor menentukan jumlah protein, lemak dan karbohidrat yang diperlukan untuk tubuh, dengan mengambil kira usia pesakit dan kekurangan berat badan yang sedia ada. Dalam kes dystropi pertama, jumlah dan komposisi makanan ditentukan oleh keadaan dan pilihan makanan pesakit. Tempoh tahap kedua adalah lebih kurang 3 minggu.

Peringkat ketiga
Peringkat terakhir diet terus sampai pesakit pulih berat badan normal dan menormalkan proses pencernaan. Peringkat ketiga dicirikan oleh pengambilan makanan yang dipertingkatkan. Pada masa yang sama, bilangan makanan dikurangkan berbanding dengan peringkat kedua bagi setiap hidangan, dan jumlah dan kandungan kalori produk meningkat.

Makanan untuk distrofi

Dalam kes distrofi, produk yang mempunyai nilai pemakanan yang tinggi perlu dimasukkan dalam menu. Dalam diet termasuk kedua-dua produk semula jadi dan makanan kesihatan khas. Menu harian harus mengandungi komposisi protein protein yang seimbang (1 bahagian), lemak (1 bahagian) dan karbohidrat (4 bahagian). Dalam beberapa kes, dengan kekurangan, sebagai contoh, protein, doktor meningkatkan kadar makanan protein dalam diet pesakit.

Produk semulajadi yang perlu dimasukkan ke dalam diet terapeutik adalah:

• Tupai. Apabila distrofi dalam diet perlu termasuk protein mudah dihadam yang mengandungi jumlah asid amino yang mencukupi. Kebanyakan protein berkualiti terdapat dalam daging (daging lembu, ayam, daging arnab). Untuk mengekalkan nilai pemakanan daging disyorkan untuk memasak untuk pasangan. Daging kanak-kanak kecil boleh dipanaskan. Protein yang cukup dalam telur, keju cottage, brynze ringan masin. Apabila distrofi, menu harus termasuk ikan (makarel, herring, tuna), kerana sebagai tambahan kepada protein terdapat banyak asid lemak berguna di dalamnya.
• Lemak Untuk menambah kadar lemak haiwan, diet harus termasuk ikan dan daging lemak sederhana, kuning telur. Banyak berguna untuk tubuh lemak haiwan yang terdapat dalam mentega dan krim. Ia perlu menyediakan jumlah lemak sayur-sayuran yang diperlukan dengan bantuan minyak sayuran (bunga matahari, zaitun), kacang (tidak disyorkan untuk anak kecil), biji (flaks, setengah bunga matahari).
• Karbohidrat. Untuk menyediakan badan dengan jumlah karbohidrat yang diperlukan, jus buah, purees sayuran, madu semulajadi harus ada dalam diet pesakit dengan distrofi. Apabila kekurangan karbohidrat disyorkan untuk mengambil sirap gula, yang disediakan dari 150 mililiter air suam dan 100 gram gula.

Untuk memastikan jumlah nutrien yang diperlukan, tetapi pada masa yang sama untuk tidak meningkatkan jumlah dan pengambilan makanan kalori, disarankan untuk memasukkan makanan perubatan khas dalam diet semasa distrofi. Cadangan ini amat relevan untuk peringkat pertama dan kedua diet. Satu contoh nutrisi terapeutik adalah enpits, yang boleh terdiri daripada beberapa jenis. Semua enpits adalah serbuk segera kering yang perlu dicairkan dengan air sebelum digunakan.

Jenis enpits adalah:

• Protein. Produk terapeutik ini adalah protein 44% dan digunakan untuk memperkayakan diet dengan protein lengkap yang mudah diserap. Enpit ini dibuat daripada produk seperti susu, krim, gula. Di samping itu, serbuk itu diperkaya dengan vitamin A, E, C, B1, B2, B6.
• Lemak. Ditunjukkan dengan ketiadaan lapisan lemak subkutan. Produk ini mengandungi komposisi seimbang lemak yang sihat, yang mencakupi 39 peratus. Dibuat dari susu, krim, minyak jagung dan pelbagai vitamin.
• Percuma Lemak Adalah disyorkan dalam kes-kes di mana perlu untuk meminimumkan jumlah lemak yang dimakan, tetapi perlu memastikan pengambilan protein yang mencukupi. Kandungan lemak ujian ini adalah 1 peratus, kerana ia dihasilkan daripada susu skim.

Enpits boleh dimakan dalam bentuk cecair sebagai produk mandiri. Juga, serbuk boleh ditambah kepada komposisi bijirin dan hidangan lain.

Pemakanan untuk distrofi pada bayi

Bagi bayi (kanak-kanak di bawah satu tahun) yang telah didiagnosis dengan distrofi, terdapat cadangan yang berasingan untuk memilih makanan. Bayi di bawah umur 3 bulan harus disusuinya. Dengan kekurangan berat badan, disyorkan untuk menggunakan suplemen mineral-protein untuk memperkaya komposisi susu ibu. Ini mungkin pre-semp, semper aditif. Jika susu ibu tidak hadir, perlu memberi makan kepada bayi dengan rumusan bayi yang disesuaikan.
Satu keadaan penting untuk distrofi ialah pengenalan makanan komplementer tepat pada masanya. Dalam sesetengah kes, adalah disyorkan untuk memperkenalkan produk "dewasa" ke dalam diet bayi sebelum ini.

Cadangan untuk pengenalan makanan pelengkap untuk distrofi adalah seperti berikut:

• 3 bulan. Dari umur tiga bulan, disyorkan untuk bayi memberikan kuning telur, yang mesti direbus dengan keras.
• 4 bulan. Dari zaman ini, sayuran harus diperkenalkan ke dalam diet anak, yang mesti dimasak dalam bentuk kentang tumbuk.
• 5 bulan. Selepas kanak-kanak bertukar 5 bulan, dalam menu anda, anda perlu secara beransur-ansur memperkenalkan daging (ayam, ayam belanda, daging sapi muda), dari mana mash disediakan (dua kali dipisahkan dalam penggiling daging atau dalam pengisar).
• 6 bulan. Selepas enam bulan dalam diet, anda perlu memasukkan produk tenusu. Ini boleh menjadi kefir bayi istimewa, yogurt untuk kanak-kanak, campuran khusus AGU-2.

Bagaimana menangani selera makan yang tidak baik?

Selera makan yang lemah adalah fenomena biasa dalam distrofi. Dalam orang yang sihat, keinginan untuk makan timbul apabila perut dibebaskan. Dengan distrofi, proses mencerna makanan melambatkan, jadi seseorang tidak merasa lapar. Kadang-kadang ketika cuba memakan sesuatu, pesakit berkembang muntah, yang merupakan jenis mekanisme perlindungan. Ada beberapa cara untuk merangsang nafsu makan, yang boleh digunakan oleh pesakit dengan distrofi.

Cara meningkatkan selera makan adalah seperti berikut:

• Sebelum makan, pesakit perlu makan hidangan atau minum minuman yang meningkatkan rembesan enzim pencernaan. Untuk melakukan ini, anda boleh menggunakan jus dari buah-buahan atau buah-buahan masam, sayur-sayuran acar atau asin (beberapa). Juga, sebelum makan, anda boleh minum 50 - 100 mililiter sup daging yang kuat. Sup daging untuk meningkatkan nafsu makan dapat diberikan kepada anak-anak kecil dari 3-4 bulan hingga 1 sd 2 sendok teh.
• Penting sekali dengan selera makan yang lemah mempunyai diet. Ia perlu makan pada waktu tertentu, dan dalam selang waktu antara makanan anda tidak seharusnya mempunyai makanan ringan.
• Peranan penting dalam merangsang selera makan ialah penampilan hidangan, tetapan meja, suasana yang tenang. Makan mestilah di dalam saudara-mara dan rakan-rakan, kerana contoh orang lain yang makan dengan nafsu makan mempunyai kesan positif.
• Pada musim panas, selera makan berkurangan apabila tubuh kehilangan banyak cecair. Dalam kes sedemikian, beberapa waktu sebelum makan, adalah disyorkan untuk minum air sejuk, jus atau kefir. Ia juga harus makan tengah hari, apabila suhu mencapai nilai maksimum, untuk tidak memakan makanan tradisional, tetapi untuk memindahkannya ke lain waktu.

Dystrophy saraf (anorexia nervosa)

Punca-punca anoreksia nervosa

Anorexia nervosa tergolong dalam kategori gangguan mental dan ditunjukkan oleh penyimpangan dalam tingkah laku pesakit, akibatnya dia sangat kurus. Sekiranya semasa distrofi, penurunan berat badan adalah hasil daripada pelbagai penyakit atau kekurangan zat makanan, maka semasa anoreksia, seseorang secara sedar membatasi dirinya untuk makan.
Orang-orang dengan penyakit ini sering menderita rendah diri dan mereka mula menurunkan berat badan untuk meningkatkan kepentingan mereka sendiri. Pakar maklum bahawa penyebab sebenar anoreksia adalah masalah peribadi yang serius, dan mengawal berat badan mereka sendiri adalah satu usaha untuk menangani kesukaran ini.

Dalam kebanyakan kes, anoreksia nervosa berkembang semasa remaja. Untuk mencetuskan penyakit boleh kekurangan populariti seks bertentangan, mengejek rakan sebaya. Kadang-kadang gangguan mental ini muncul menentang latar belakang keinginan seorang remaja untuk mematuhi idolanya. Selalunya anoreksia adalah protes kanak-kanak untuk penjagaan yang berlebihan oleh ibu bapa. Selalunya, konflik antara anak perempuan dengan ibunya diwujudkan. Anorexia nervosa adalah yang paling biasa di negara-negara maju ekonomi, di mana penipisan dipromosikan secara meluas sebagai tanda ideal.

http://www.tiensmed.ru/news/distofiya2.html

Apa itu distrofi: sebab, gejala dan rawatan

Dystrophy adalah patologi yang disebabkan oleh gangguan makan kronik dan disertai oleh atrofi tisu. Dystrophy boleh berlaku pada orang pada sebarang usia, tetapi kebanyakan penyakit ini berbahaya bagi kanak-kanak pada tahun pertama kehidupan. Penyakit pada usia dini membawa kepada kelewatan perkembangan intelektual dan fizikal, mengurangkan imuniti, dan proses metabolik terjejas. Bentuk dystropi yang teruk dan sederhana jarang dilihat di kawasan sosial yang makmur.

Dystrophy tidak selalu dinyatakan oleh kekurangan berat badan manusia berbanding dengan ketinggiannya, seperti biasa untuk semua pesakit hipotrofik. Semasa spesies lain, paratrofi, kelaziman berat badan seseorang terhadap ketinggiannya dan rupa obesiti dicatatkan. Ketinggalan seragam dalam kedua-dua berat dan ketinggian seseorang berbanding dengan norma umur adalah satu lagi jenis hipostatus jenis distrofi. Jenis penyakit pertama yang paling biasa dan berbahaya adalah distrofi hipotropik.

Punca Dystrophy

Dalam tempoh pranatal, dystrophy alergi primer disebabkan oleh patologi hipoksia janin janin dan peredaran plasenta. Faktor risiko utama untuk mengandung termasuk:

• penyakit berjangkit dalam mana-mana trimester;
• umur wanita di bawah umur 18 tahun dan selepas 45 tahun;
• patologi plasenta;
• penyakit somatik teruk, termasuk penyakit keturunan dan kronik, kecederaan;
• merokok;
• persekitaran sosial yang tidak menguntungkan, yang membawa kepada pemakanan yang lemah dan tekanan saraf;
• toksikosis atau gestosis dalam mana-mana trimester.

Dystrophy utama yang diperolehi mungkin disebabkan oleh kekurangan zat makanan dalam keadaan sosial yang sukar atau hasil pemakanan berkualiti rendah dengan kekurangan protein. Juga, penyakit berjangkit yang berulang, yang disebabkan oleh otitis berulang, rotavirus dan jangkitan usus, juga membawa kepada distrofi primer.

Dystrophy sekunder tempoh pasca-dan pranatal disertai dengan pengambilalihan dan kongenital:

• penyakit kromosom;
• gangguan perkembangan;
• dinyatakan dalam pelanggaran kegiatan atau ketiadaan beberapa enzim;
• enzimopati;
• keadaan imunodeficiency;
• malabsorpsi, yang dicirikan oleh penyerapan terjejas dalam usus.

Perkembangan paratopia, sebagai peraturan, dikaitkan dengan pengambilan makanan kalori yang berlebihan dan peningkatan jumlah lemak dan karbohidrat dalam menu harian. Penampilan paratopia membangkitkan diatesis dari spesies eksudatif-catarrhal dan limfatik-hipoplastik dengan kemerahan dan keradangan membran dan epitelius mukosa, serta pertumbuhan tisu limfoid. Dystrophy jenis hipostatura disertai dengan patologi serius sistem neuroendocrine.

Jenis-jenis Dystrophy

Hari ini dalam amalan perubatan terdapat beberapa klasifikasi keadaan degeneratif yang berbeza. Dengan mengambil kira jenis gangguan metabolik, jenis distrofi berikut dibezakan:

Di tempat penyetempatan proses patologi proses metabolik, distrofi boleh menjadi selular, ekstraselular, dan bercampur-campur.

Oleh sebab distrofi etiologi berlaku:

• Diperoleh. Muncul di bawah pengaruh faktor luaran atau dalaman dan mempunyai prognosis yang lebih baik, berbeza dengan bentuk kongenital.
• Congenital Perkembangan patologi dikaitkan dengan faktor genetik, iaitu, disfungsi proses metabolik protein, karbohidrat dan lemak dikaitkan dengan patologi keturunan. Tambahan pula, dalam tubuh anak-anak tidak ada satu atau lebih enzim yang bertanggungjawab untuk metabolisme nutrien. Akibatnya, pemecahan karbohidrat yang tidak mencukupi, lemak atau protein berlaku, dan pengumpulan produk metabolik berlaku di tisu, yang mempunyai kesan buruk pada struktur sel. Patologi memberi kesan kepada pelbagai tisu, tetapi tisu saraf paling sering terjejas, ini membawa kepada gangguan yang serius berfungsi. Mana-mana jenis distrofi kongenital adalah keadaan berbahaya yang boleh membawa maut.

Dengan mengambil kira distrofi defisit jisim badan dibahagikan kepada kumpulan berikut:

• Hypostrostrum Ia dicirikan bukan sahaja oleh kekurangan berat badan, tetapi juga oleh penurunan ketinggian, dan ketidakpatuhan penunjuk ini dengan norma usia.
• Paratrofi. Dengan jenis distrofi ini, kekurangan zat makanan dan proses metabolik menyebabkan peningkatan berat badan.
• Hipotrofi. Hari ini ia adalah jenis penyakit yang paling biasa. Pada masa yang sama terdapat penurunan berat badan berbanding dengan ketinggian orang. Mengambil kira dari masa penampilan, kongenital (prenatal), diperoleh (postnatal) dan hypotrophy gabungan dikelaskan.

Apabila distrofi dihasilkan dari kekurangan protein, karbohidrat (bahan tenaga) atau lemak, ia dipanggil primer. Dystrophy sekunder dianggap dalam kes di mana patologi muncul di latar belakang beberapa penyakit lain.

Gejala distrofi

Pada peringkat pertama, hipotrofi dinyatakan oleh kekurangan berat badan kira-kira 15-22% berbanding dengan norma fisiologi. Keadaan manusia adalah memuaskan, dengan sedikit penurunan dalam simpanan lemak subkutan, penurunan turgor kulit dan selera makan.

Pada peringkat kedua hipotrofi dengan defisit berat badan seseorang sehingga 30%, aktiviti fizikal pesakit dan nada emosi diturunkan. Pesakit adalah apathetic, tisu turgor dan nada otot berkurangan. Pada manusia, jumlah tisu lemak dalam anggota badan dan abdomen berkurangan. Patologi termokegulasi dinyatakan dalam anggota badan sejuk dan turun naik suhu badan. Dystrophy di peringkat kedua disertai oleh patologi dalam kerja sistem kardiovaskular dengan hipotensi arteri, takikardia, nada denyut jantung.

Hypotrophy pada peringkat ketiga dengan defisit berat badan lebih daripada 30% juga dikenali sebagai marasmus alergi atau atrofi. Pada peringkat perkembangan penyakit ini, keadaan umum seseorang terganggu dengan serius, pesakit terdedah kepada sikap acuh tak acuh, mengantuk, anoreksia, mudah marah. Apabila hipotrofi di peringkat ketiga tidak ada tisu subkutan lemak. Otot-ototnya benar-benar atrophi, tetapi nada otot dinaikkan kerana ketidakseimbangan elektrolit dan kehadiran gangguan neurologi. Hypotrophy disertai dengan suhu badan yang rendah, dehidrasi, denyutan nadi yang lemah dan jarang, hipotensi arteri. Manifestasi diskinetic distrofi dinyatakan dalam muntah, regurgitasi, kencing jarang berlaku dan najis yang cepat.

Hypostatura adalah akibat daripada pendarahan pranatal jenis neuroendokrin. Hipostatura kongenital didiagnosis pada masa kelahiran seorang kanak-kanak mengikut gejala klinikal yang tersendiri:

• tanda-tanda gangguan metabolik;
• gangguan fungsi organ dalaman dan sistem saraf;
• pada rintangan lemah bayi baru lahir kepada jangkitan dan pengurangan turgor tisu;
• kekeringan dan kelembutan integument kulit.

Kelainan stabil kongenital mengenai regulasi saraf dan endokrin proses tidak boleh dirawat. Semasa ketiadaan gejala klinikal yang disebut di atas dan parameter fisiologi yang ketinggalan dari ketinggian seseorang dan berat dari norma-norma yang berkaitan dengan usia yang hadir pada masa yang sama, hipostatura mungkin disebabkan oleh kedudukan pendek perlembagaan.

Pada kanak-kanak, paratropi paling sering diprovokasi oleh pengambilan makanan yang berlebihan atau pemakanan tidak seimbang dengan kandungan protein yang tidak mencukupi dan jumlah karbohidrat yang banyak. Kanak-kanak yang tidak aktif dalam pemakanan buatan dengan pelbagai jenis diatesis lebih rentan terhadap paratopia. Hipodinamika sistematik dan berlebihan yang berlebihan sering menjadi obesiti, sebagai salah satu gejala distrofi spesies paratrofik. Juga gejala klinikal paratopia adalah:

• kelesuan;
• nada emosi yang terganggu;
• keletihan;
• sesak nafas;
• sakit di kepala.

Sering kali, selera makan dikurangkan dan selektif. Oleh kerana tisu subkutaneus berlemak yang berlebihan, terdapat nada otot yang berkurang dan keanjalan yang tidak mencukupi pada integument kulit. Terhadap latar belakang imuniti yang berkurang, perubahan fungsi dan morfologi organ dalaman mungkin.

Diagnosis Dystrophy

Diagnosis "distrofi" dibuat berdasarkan gejala ciri klinikal, yang termasuk nisbah berat badan seseorang untuk ketinggian, analisis ketahanan badan terhadap penyakit berjangkit, penempatan dan jumlah lemak subkutaneus, penilaian turgor tisu. Hipotrofi peringkat ditentukan mengikut ujian makmal dan darah.

Hipotrofi tahap pertama - pemeriksaan makmal rembesan gastrik dan darah menunjukkan dysproteinemia, yang mengakibatkan aktiviti pengurangan enzim pencernaan dan ketidakseimbangan pecahan protein darah.

Hipotrofi pada peringkat kedua - mengikut pemeriksaan makmal dalam seseorang yang mengalami distrofi pada tahap ini anemia hipokromik dengan paras hemoglobin yang rendah sangat ketara. Hipoproteinemia dengan jumlah protein yang rendah dalam darah juga diperhatikan terhadap latar belakang penurunan aktiviti enzim yang kuat.

Hypotrophy pada peringkat ketiga - ujian makmal menunjukkan kehadiran dalam air kencing sejumlah besar klorida, fosfat, urea, dalam sesetengah kes badan ketone dan aseton, serta penebalan darah dengan sedimentasi erythrocyen yang perlahan.

Diagnosis keseimbangan "hipostatura" ditentukan dengan tidak termasuk penyakit yang disertai oleh perkembangan fizikal, contohnya, nanofisis pituitari, di mana hipofisis manusia tidak mensintesis jumlah hormon somatotropik yang diperlukan atau jenis nanisme mutasi lain dengan rembesan normal somatropin, tetapi bukan kepekaan badan dia

Rawatan dystrophy

Terapi diet adalah aspek asas rawatan rasional dystrophy. Pada permulaannya, toleransi terhadap makanan ditentukan, jika perlu, enzim berikut disyorkan: festal, abomin, pancreatin, panzinorm. Di peringkat seterusnya, penyesuaian secara beransur-ansur terhadap nilai tenaga dan jumlah makanan yang dimakan dilakukan dengan pemantauan berterusan penurunan atau berat badan, diuresis dan najis. Untuk melakukan ini, mulakan majalah makanan dengan memasukkan nama dan kuantiti produk. Hidangan disajikan dalam porsi kecil sehingga 7-12 hidangan sehari. Kawalan dibuat sehingga seseorang mencapai norma fisiologi berat badan.

Sebagai rawatan merangsang, kursus persediaan tonik umum dan kompleks multivitamin digunakan: persediaan dengan susu diraja, ginseng, oat, serai. Juga, rawatan penyakit bersamaan dan pemulihan mental jangkitan kronik. Peningkatan status emosi dan penghapusan ketidakaktifan fizikal dicapai dengan bantuan urut, prestasi kompleks latihan terapeutik fizikal.

Pencegahan Dystrophy

Langkah-langkah pencegahan pranatal yang bertujuan untuk mencegah penularan distrofi intrauterin termasuk: rehat dan rejimen kerja, tidur yang baik, senaman fizikal, pemakanan seimbang, pemantauan berterusan status kesihatan janin dan wanita, kawalan berat badan wanita.

Dalam kanak-kanak, pencegahan postnatal terhadap dystrophy lebih baik dilakukan dengan pemakanan semulajadi, pemantauan berterusan terhadap peningkatan berat bulanan dan pertumbuhan pada tahun pertama, dan pemantauan tahunan dinamika perkembangan fizikal yang berikutnya.

Pada pesakit dewasa, pencegahan distrofi mungkin dilakukan dengan keadaan diet biasa, rawatan penyakit imunodefisiensi utama, serta terapi penggantian untuk malabsorpsi dan enzimopati.

Anda perlu memahami bahawa menguatkan imuniti anda, serta imuniti anak-anak anda dari kelahiran, diet yang seimbang, rasional dan sihat, kurang tekanan dan aktiviti fizikal yang mencukupi - ini adalah pencegahan penyakit yang paling baik, termasuk dystrophy.

http://glaz.guru/zabolevaniya/chto-takoe/chto-takoe-distrofiya-prichiny-simptomy-i-lechenie.html